简介:摘 要:目的 建立色甘酸钠滴眼液无菌检查方法。方法 依据(中国药典)2020版四部附录1101无菌检查法,取供试品15瓶,集菌器一套,用少量0.1%无菌蛋白胨水溶液润湿滤膜后过滤润湿液,将供试品全量通过集菌仪加入到滤筒中,过滤,用0.1%无菌蛋白胨水溶液100ml/次冲洗滤膜,冲洗3次,流速为120ml/min,将其中2个滤筒分别加入硫乙醇酸盐流体培养基100ml,1个作为需气厌氧菌(30~35℃)培养,1个加入金黄色葡萄球菌(少于100cfu)1ml作为阳性对照(30~35℃培养),剩下1个滤筒加入胰酪大豆胨液体培养基100ml作为供试品需氧菌真菌(20~25℃)培养,依法检查。结果 菌液组和试验组所接种的大肠埃希菌、生孢羧菌、金黄色葡萄球菌均在48小时内培养基变浑浊;枯草芽孢菌、白色念珠菌、黑曲霉菌也在72小时内培养基变浑浊。结论 此验证建立的无菌检查测定方法准确、可靠,可用于色甘酸钠滴眼液无菌检查。
简介:摘要目的探讨色甘酸钠联合强的松龙治疗长期反复发作的重症春季角结膜炎的临床疗效。方法163例随机分为治疗组和对照组。治疗组103例用色甘酸钠联合强的松龙,强的松龙,10~15d球结膜下注射一次,3~5次为1个疗程,2%色甘酸钠滴眼液,6次/d滴眼;对照组60例用特非那定口服或氯雷他定口服,用科恒(复方硫酸新霉素滴眼液),4次/d滴眼。结果实验组治疗后,68.96%患眼病情缓解,29.70%患眼好转,总有效率98.66%;对照组治疗后20.12%患眼病情缓解,43.73%患眼好转,总有效率为63.85%,两组差异极其显著(P<0.01)。结论色甘酸钠联合强的松龙治疗春季角结膜炎应用方法简单、经济,无不良反应,是选择应用于重症春季角结膜炎的一种有效疗法。
简介: 【摘要】 目的:研究利敏舒联合色甘酸钠滴眼液治疗过敏性结膜炎的效果。方法:研究对象选取笔者所在医院 2016年 10月 -2018年 1月收治的过敏性结膜炎患者 106例,采用随机数字法将其分为对照组和观察组,每组 53例。对照组患者采用色甘酸钠滴眼液治疗,在此基础上,观察组患者加以利敏舒治疗。比较两组患者的治疗效果及安全性,同时比较两组患者治疗前后的症状体征评分及血清嗜酸粒细胞阳离子蛋白( ECP)、组胺( HA)、白三烯 B4( LTB4)、免疫球蛋白 E( IgE)水平。结果:观察组的治疗总有效率为 94.34%,明显高于对照组的 77.36%( P<0.05) ;治疗后,观察组的眼痒、结膜充血、流泪、畏光、异物感等评分均明显低于对照组( P<0.05), ECP、 HA、 LTB4、 IgE水平明显低于对照组( P<0.05) ;两组患者均未出现胃肠道不适、头痛、皮疹、腹泻、哮喘、过敏性休克等不良反应。结论:利敏舒联合色甘酸钠滴眼液治疗过敏性结膜炎的临床效果显著,可显著改善患者临床症状体征和血清相关因子水平效果,且无不良反应,安全性较高,值得推广应用。 【关键词】 利敏舒 ; 色甘酸钠 ; 过敏性结膜炎 ; 疗效 [Abstract] Objective: To study the effect of liminshu combined with sodium cromoglycate eye drops in the treatment of allergic conjunctivitis. Methods: a total of 106 patients with allergic conjunctivitis admitted to our hospital from October 2016 to January 2018 were randomly divided into control group and observation group with 53 cases in each group. The control group patients were treated with sodium cromoglycate eye drops, on this basis, the observation group patients were treated with liminshu. The therapeutic effect and safety of the two groups were compared, and the scores of symptoms and signs and the levels of serum eosinophil cationic protein (ECP), histamine (HA), leukotriene B4 (LTB4) and immunoglobulin E (IGE) before and after treatment were compared. Results: the total effective rate of the observation group was 94.34%, significantly higher than that of the control group (77.36%) (P < 0.05); after treatment, the scores of itch, conjunctival congestion, tears, photophobia and foreign body sensation in the observation group were significantly lower than those in the control group (P < 0.05), and the levels of ECP, ha, LTB4 and IgE were significantly lower than those in the control group (P < 0.05); the patients in the two groups did not have gastrointestinal discomfort, headache, rash, diarrhea Asthma, anaphylactic shock and other adverse reactions. Conclusion: the clinical effect of liminshu combined with sodium cromoglycate eye drops on allergic conjunctivitis is significant, which can significantly improve the clinical symptoms and signs of patients and the level of serum related factors, and there is no adverse reaction, with high safety, which is worth popularizing.
简介:摘要目的对比分析唑来膦酸针与伊班膦酸钠针治疗恶性骨肿瘤的效果。方法选取2016年2月—2018年4月该院接收的62例恶性骨肿瘤(28例原发性骨肿瘤和34例转移性骨肿瘤)患者作为研究对象,随机分为观察组与对照组,各31例。对照组采用唑来膦酸针治疗,观察组采用伊班膦酸钠针治疗,对比观察两组患者疼痛缓解情况及不良反应发生率。结果观察组疼痛缓解总有效率93.55%明显高于对照组的70.98%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应总发生率为6.45%,对照组为32.26%,两组对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用伊班膦酸钠针治疗骨肿瘤患者效果显著优于唑来膦酸针,且不良反应发生率低,具有一定安全性,值得推广运用。
简介:【摘要】目的:研究安胃疡胶囊结合甘珀酸钠对消化性溃疡药学效果。方法:选取2020年至2022年接诊的80例消化性溃疡患者作为研究对象,划分为实验组与对照组,对照组患者单纯使用安胃疡胶囊进行治疗,实验组在对照组常规治疗方式的基础上结合使用甘珀酸钠进行治疗;治疗结束后对比两组患者的胃黏膜组织及血清中IL-6、IL-2浓度,并对患者反酸、胃灼热、上腹痛等症状的消失时间进行比较。结果:经治疗后,对照组患者胃黏膜及血清中IL-6及IL-2浓度明显优于对照组,差异皆有统计学意义(p<0.05);实验组患者反酸、胃灼热、上腹痛等症状消失时间明显短于对照组,差异明显,具有统计学意义(p<0.05)。结论:在消化性溃疡患者治疗中联合使用甘珀酸钠与安胃疡胶囊,不仅能够优化患者胃黏膜及血清中的炎症因子水平,还能有效缓解患者临床症状,收获有效的治疗效果。
简介:摘要目的分析甘利欣针联合松泰斯针治疗抗结核药引起的药物性肝炎效果。方法在2012年1月至2014年12月期间,选取收治于我院的40例抗结核药引起的药物性肝炎患者作为研究对象,采用数字随机分组方式将其均分成观察组20例和对照组20例。其中给予观察组患者甘利欣针联合松泰斯针治疗。对照组患者给予门冬氨酸钾镁针联合甘利欣针静脉滴注。两组患者共治疗10天,比较治疗效果。结果经过不同治疗后观察组患者效果优于对照组(P<0.05)两组间比较差异显著。结论针对于抗结核药引起的药物性肝炎患者治疗中选择采用甘利欣针联合松泰斯针治疗具有较好的治疗效果,改善患者肝功能情况,值得临床推广使用。
简介:目的:分析甘利欣针联合松泰斯针治疗抗结核药引起的药物性肝炎效果。方法:在2014年6月至2016年6月期间,选取收治于我院的40例抗结核药引起的药物性肝炎患者作为研究对象,依照治疗方式的不同将所选患者分为两组,即对照组与观察组,每组患者各20例。观察组患者采取甘利欣针联合松泰斯针治疗。对照组患者给予门冬氨酸钾镁针联合甘利欣针静脉滴注。两组患者共治疗10天,比较治疗效果。结果:经过不同治疗后观察组患者效果优于对照组(P〈0.05)两组间比较差异显著。结论:针对于抗结核药引起的药物性肝炎患者治疗中选择采用甘利欣针联合松泰斯针治疗具有较好的治疗效果,改善患者肝功能情况,值得临床推广使用。
简介:【摘要】目的:消化性溃疡接受安胃疡胶囊+甘珀酸钠治疗的效果观察。方法:选取我院2019年4月—2020年5月期间收治的消化性溃疡患者68例,使用随机、单盲法进行平均分组,各34例。常规组接受甘珀酸钠治疗,观察组采用安胃疡胶囊+甘珀酸钠治疗,对比两组的治疗效果。结果:观察组治疗有效率为97.1%,常规组为79.4%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:消化性溃疡患者接受安胃疡胶囊+甘珀酸钠治疗具有显著效果,值得推广应用于临床上。
简介:目的:以海藻酸钠、魔芋葡甘聚糖共混体系为载体材料,制备黄连素结肠靶向凝胶微球,并考察其体外释药性。方法:采用滴制法制备载药凝胶微球,通过单因素与正交试验法对微球制备处方进行优化,采用流化床包衣法对微球进行包衣,并对其在人工胃液、小肠液、结肠液中的释药行为进行考察。结果:凝胶微球的最佳制备工艺处方为:多糖浓度为2.0%、共混比例为5∶1,加药量为0.5g;最佳包衣工艺处方为:EudragitS100浓度为5%,包衣增重为35%,增塑剂用量为20%,抗粘剂用量为30%。结论:该工艺制得的凝胶微球载药量和包封率均较高,药物在人工胃液、小肠液中释放少量,在人工结肠液中2h释放完全,具有良好的结肠靶向释药性能。
简介:目的观察内热针联合玻璃酸钠治疗膝关节骨性关节炎的临床疗效及对患者血清中白介素-1(IL-1)、白介素-6(IL-6)水平的影响。方法将56例患者按随机抽样法分为两组,治疗组28例,采用内热针联合玻璃酸钠注射治疗;对照组28例,采用内热针联合玻璃酸钠注射治疗,均治疗35d,观察治疗前后Lequesne总指数及患者血清中IL-1、IL-6水平,并进行比较。结果治疗组关节Lequesne总指数及患者血清中IL-1、IL-6水平与对照组比较,两者之间的差异有统计学意义(P〈0.05),治疗组疗效优于对照组。结论内热针联合玻璃酸钠治疗膝关节骨性关节炎能有效改善膝关节骨性关节炎患者Lequesne总指数,降低血清中IL-1、IL-6含量,改善关节血液循环,提高治疗效果。
简介:摘要目的研究与分析浮针疗法联合玻璃酸钠关节腔注射治疗膝骨性关节炎的临床效果。方法本院采取随机的原则选取来我院进行治疗的患有膝骨性关节炎的患者96例(2017年3月—2018年3月),随后采取随机数字法对患者进行分组,将其命名为联合浮针疗法治疗组与玻璃酸钠组,每组各48例。其中联合浮针疗法治疗组患者采取浮针疗法联合玻璃酸钠关节腔注射治疗,而玻璃酸钠组患者则仅仅采取玻璃酸钠关节腔注射治疗。结果联合浮针疗法治疗组患者的膝关节KOOS评分及疼痛视觉模拟评分表评分情况显著优于玻璃酸钠组,具有统计学意义(P<0.05)。结论浮针疗法联合玻璃酸钠关节腔注射治疗膝骨性关节炎的临床效果显著,值得进一步推广与使用。
简介:目的探讨在治疗膝关节骨性关节炎中使用内热针联合玻璃酸钠的治疗效果。方法筛选膝关节骨性关节炎的患者58例,根据治疗的时间分为联合组29例和注射组29例。联合组的关节炎患者实施内热针联合玻璃酸钠治疗,注射组实施璃酸钠治疗。对比联合组和注射组关节炎患者的血清白介素-6含量以及活动功能、VAS评分。结果联合组和注射组关节炎患者干预前血清白介素-6含量和活动功能以及VAS评分经过比较P>0.05,不具备统计学的意义。干预后联合组的血清白介素-6含量和活动功能以及VAS评分改善程度优于注射组,P<0.05,具备统计学的意义。结论在治疗膝关节骨性关节炎中使用内热针联合玻璃酸钠治疗可以明显改善患者的体征和临床症状,值得推广。
简介:目的:探讨针刀联合玻璃酸钠注射治疗早中期髌股关节炎(PFOA)的临床疗效。方法:选取2014年11月~2015年7月确诊为早中期PFOA患者60例,随机分为实验组与对照组,每组30例。实验组用针刀联合膝关节内玻璃酸钠注射治疗,对照组单纯膝关节内玻璃酸钠注射治疗。观察两组患者完成所有治疗疗程后第0、6、12周的临床疗效。结果:对照组和实验组的治疗前后VAS疼痛评分组间比较采用重复资料方差分析,经分析得F=4.54,P=0.037〈0.05,说明两组间疗效差异有统计学意义;WOMAC评分经分析得F=9.2,P=0.004〈0.01,说明两组间疗效差异有统计学意义;软骨损伤治疗后对照组与实验组数据经秩和检验显示两组数据无显著差异(Z=0.976,P=0.329〉0.05)。结论:针刀联合膝关节内玻璃酸钠注射治疗早中期PFOA的临床疗效优于单纯膝关节内玻璃酸钠注射治疗。