简介：摘要目的观察分析参芪健胃颗粒治疗慢性萎缩性胃炎的临床疗效。方法选择我院2016年2月-2017年12月收治的慢性萎缩性胃炎患者92例作为研究对象，随机分为研究组和对照组，每组46例。对照组患者应用温胃舒胶囊进行治疗，研究组患者应用参芪健胃颗粒进行治疗。比较两组患者的临床疗效以及治疗前后胃刺痛、倦怠乏力、胃脘胀满以及食少纳呆等评分。结果研究组患者的总有效率为95.65%，明显高于对照组的80.43%，差异有统计学意义（P<0.05）。两组患者治疗后胃刺痛、倦怠乏力、胃脘胀满以及食少纳呆等评分均明显低于治疗前，差异有统计学意义（P<0.05）。研究组患者治疗后上述临床症状评分降低更加显著，差异有统计学意义（P<0.05）。结论参芪健胃颗粒治疗慢性萎缩性胃炎可以取得显著的临床疗效，改善患者的临床症状，值得在临床上进行广泛的推广应用。

简介：摘要目的对西芪补血颗粒进行长期毒性试验研究，考察西芪补血颗粒临床拟用量的安全性。方法大鼠给药相当人临床拟用剂量50倍的剂量，通过观察给药后大鼠的一般反应、体重、摄食与饮水、血液学及生化学、脏器重量及系数、病理组织学等指标，研究大鼠的长期毒性反应。结果与空白对照组比较，给药组大鼠的一般状况、体重、食水量、凝血功能、主要器官的脏器系数、病理组织学检查等均未见明显影响，也未见与药物毒性反应相关的明显中毒靶器官及停药后的毒性延迟反应。结论西芪补血颗粒的临床拟用量是安全的。

简介：摘要目的探讨参芪五味子颗粒治疗慢性失眠症的有效性及安全性。方法收集我院90例2017年2月-2018年1月慢性失眠症患者。按照治疗分组，对照组予以西药治疗，观察组则予以西药联合参芪五味子颗粒治疗。比较两组临床疗效；失眠纠正的时间、睡眠时间延长时间；治疗前后患者睡眠的质量水平；不良反应。结果观察组临床疗效高于对照组，P＜0.05；观察组失眠纠正的时间、睡眠时间延长时间优于对照组，P＜0.05；治疗前两组睡眠的质量水平并无明显差异，P＞0.05；治疗后观察组睡眠的质量水平优于对照组，P＜0.05。观察组不良反应和对照组无明显差异，P＞0.05。结论西药联合参芪五味子颗粒治疗慢性失眠症的临床疗效确切，可更好改善睡眠的质量水平，值得推广应用。

简介：摘要目的研究观察痔疮出血采用参芪止血汤治疗的临床疗效。方法从我院收治的痔疮出血患者中选取100例患者进行研究分析，按照摸球法原则将患者随机分成对照组和观察组两组，对照组患者采用普济痔疮栓方法进行治疗，观察组患者应用参芪止血汤给予治疗。对观察组和对照组两种不同治疗方法对痔疮出血病症的治疗效果进行对比分析。结果观察组患者治疗总有效率为94%，对照组患者治疗总有效率为78%，前者明显比后者更优，两组比较差异明显，符合统计学意义（P<0.05）。结论痔疮出血患者应用参芪止血汤进行治疗，能够有效改善患者的临床病症，提高患者康复进度，疗效安全确切，在临床可以进一步得到推广和应用。

简介：摘要目的研究分析芪血颗粒在临床中治疗孕期贫血患者的效果。方法随机选择在2016年7月～2018年3月时段到我院接受治疗的110例孕期贫血患者，将治疗方式作为分组依据，划分为对照组（n=55）、观察组（n=55），对照组行硫酸亚铁进行治疗，观察组行芪血颗粒进行治疗，对两组患者的治疗效果、妊娠结局情况进行评价与比较。结果经过不同药物治疗后，同对照组展开比较，观察组治疗效果较高（P＜0.05）；观察组妊娠结局情况更理想（P＜0.05）。结论在临床中，针对孕期贫血患者而言，选择芪血颗粒治疗的效果理想，还能够改善妊娠结局，确保母婴安全，具有可观的医疗价值。

简介：摘要目的探讨参芪健胃颗粒与传统饮片在消化性溃疡患者中的疗效对比观察及对胃肠功能的影响。方法选取2017年1月-2018年1月我院收治的消化性溃疡患者110例，分为两组，对照组应用传统饮片治疗，研究组应用参芪健胃颗粒治疗。结果研究组患者胃肠功能好于对照组（P＜0.05），研究组并发症发生情况少于对照组（P＜0.05），研究组治疗后临床疗效好于对照组（P＜0.05）。结论消化性溃疡的治疗过程当中，参芪健胃颗粒的临床疗效显著，值得临床上大力的推广和应用。

简介：摘要目的在慢性肾炎患者中应用参芪地黄汤，探究分析其治疗效果。方法将2017年3月—2018年7月作为研究时间段，在该时间段从我院选取100例慢性肾炎患者进行探究分析，随机分组，即对照组和观察组，每组各50例，在对照组中应用常规治疗，观察组则在常规治疗的基础上应用参芪地黄汤，比较治疗效果和临床指标。结果治疗总有效率相较于对照组，观察组患者显著较高（P＜0.05）；尿蛋白指标观察组显著低于对照组（P＜0.05）。结论在慢性肾炎患者中应用参芪地黄汤的效果显著，可有效降低尿蛋白水平，值得在临床中推广应用。

简介：摘要目的观察参芪五苓散治疗气阳亏虚、水饮内停证慢性心力衰竭临床疗效。方法选择70例气阳亏虚、水饮内停证慢性心力衰竭患者，采用随机方法分为治疗组和对照组各35例，对照组予西医常规治疗。治疗组在对照组治疗的基础上加服参芪五苓散治疗。疗程均为2周。比较两组心力衰竭疗效（Lee氏积分），中医证候疗效的变化。结果（1）心力衰竭疗效治疗组总有效率为88.6%，优于对照组的77.2%，差异有统计学意义（P＜0.05）；（2）中医证候疗效治疗组总有效率为91.4%，优于对照组的80%，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论参芪五苓散可明显改善气阳亏虚、水饮内停证慢性心力衰竭患者的临床症状，并通过益气温阳利水，达到提高临床疗效的目的。

简介：摘要目的探讨芪参益气滴丸对冠心病心绞痛患者心功能的影响。方法对我院2017年3月至9月我院80例冠心病心绞痛患者的临床资料进行回顾性研究，根据就诊顺序将受试者分为对照组和研究组，每组40例，对照组患者给予常规西药治疗，研究组患者在对照组的基础上口服芪参益气滴丸治疗，比较两组患者的临床疗效及治疗前后的心功能指标变化。结果治疗后研究组治疗总有效率显著高于对照组（P＜0.05），治疗后两组患者的心功能较治疗前均明显改善，且研究组显著优于对照组，两组比较差异性显著（P＜0.05）。结论芪参益气滴丸在改善冠心病心绞痛患者心功能方面具有显著优势，值得临床进行应用推广。

简介：摘要目的探讨参芪益气养心汤辨证治疗顽固性心衰的临床效果。方法运用随机数字表法对在我院内科治疗的80例顽固性心力衰竭患者进行分组，治疗组患者在西医治疗的基础上加上参芪益气养心汤治疗，而对照组仅进行西医治疗。结果顽固性心力衰竭治疗组和对照组有效率分别为90.00%和60.00%，两组患者治疗有效率差异有统计学意义（X2=4.286，P<0.05）。结论自拟参芪益气养心汤治疗顽固性心衰有一定的疗效，值得在临床工作中推广应用。

简介：摘要目的探讨并研究在冠心病合并心绞痛的治疗中应用参芪通脉汤的实际效果。方法此次研究的对象是选取笔者所在医院2015年2月-2016年5月收治的80例冠心病合并心绞痛患者，将其临床资料进行回顾性分析，并根据随机数字表法将其分为观察组与对照组，各40例，分别行常规西医治疗与中药参芪通脉汤治疗，对比两组治疗有效率。结果观察组心绞痛和对心电图的有效率分别是95.0%、92.5%，对照组心绞痛和对心电图的有效率分别是75.0%、75.0%，差异有统计学意义（P<0.05）。结论参芪通脉汤在治疗冠心病合并心绞痛中的效果确切，能够有效地提高治疗有效率，可推广。

简介：摘要目的研究与分析参芪扶正注射液对重症肺炎患者免疫功能的影响。方法本院采取随机的原则选取来我院进行治疗的患有重症肺炎的患者66例（2017年8月—2018年8月），随后采取随机等量的原则将患者分为两组，将其命名为常规治疗组与参芪扶正注射液组，每组各33例。其中常规治疗组患者采取常规的方法进行治疗，而参芪扶正注射液组患者在常规治疗方法的基础上，联合使用参芪扶正注射液药物治疗，随后观察两组患者的免疫球蛋白IgA、IgG、IgM以及CD3、CD4、CD8等情况。结果参芪扶正注射液组患者的免疫球蛋白IgA、IgG、IgM以及CD3、CD4、CD8等情况显著优于常规治疗组，具有统计学意义（P<0.05）。结论参芪扶正注射液对重症肺炎患者免疫功能的影响较大，临床效果显著，值得进一步推广与使用。

简介：摘要目的探讨参芪扶正注射液配合化疗的初步效果及临床优势。方法选择2014年2月-2015年6月肿瘤患者90例根据治疗方法分组。对照组给予单一化疗治疗，观察组则给予化疗联合参芪扶正注射液治疗。比较两组肿瘤治疗总有效率；平均中位生存期；治疗前后患者T淋巴细胞免疫功能、卡氏评分；化疗毒副反应。结果观察组肿瘤治疗总有效率高于对照组，P＜0.05；观察组平均中位生存期短于对照组，P＜0.05；治疗前两组T淋巴细胞免疫功能、卡氏评分相近，P＞0.05；治疗后观察组T淋巴细胞免疫功能、卡氏评分优于对照组，P＜0.05。观察组化疗毒副反应低于对照组，P＜0.05。结论化疗联合参芪扶正注射液治疗肿瘤的应用效果确切，可有效减轻化疗毒副作用，改善细胞免疫功能，提高健康水平，延长生存期，值得推广应用。

简介：摘要目的参芪扶正注射液及化疗对于晚期肺癌病患免疫功能的影响。方法在2015.06-2017.09时间段本院收治晚期肺癌病患中选择100例进行治疗观察。根据治疗方式将病患划分成化疗组（50例）和联合组（50例），其中化疗组病患行单一化疗治疗，而联合组病患在进行化疗同时结合参芪扶正注射液用药，研究2组病患治疗后的免疫功能和副作用情况。结果联合组病患治疗后的免疫功能和副作用情况均优于化疗组，2组数据比较，p<0.05。结论对晚期肺癌病患进行化疗同时结合参芪扶正注射液用药，可改善其免疫功能，降低化疗副作用，效果较好。

简介：摘要目的分析参芪地黄汤联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床效果。方法选取2016年4月—2017年4月我院收治的早期糖尿病肾病患者86例，随机分为观察组和对照组各43例，观察组患者使用参芪地黄汤联合缬沙坦进行治疗，对照组患者仅使用缬沙坦进行治疗，对比两组患者治疗效果。结果观察组患者治疗有效率明显高于对照组，患者相关身体指标改善情况优于对照组，数据差异显示统计学意义（P＜0.05）。结论参芪地黄汤联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病能够有效改善患者肾功能，减少患者证候积分，治疗效果显著，值得临床推广使用。

简介：

简介：摘要目的探讨冠心病心力衰竭患者采取中药参芪强心汤治疗的临床效果。方法选取我院收治的120例冠心病心力衰竭患者随机分为对照组和观察组各60例，对照组接受西医常规治疗，观察组在对照组治疗的基础上联合使用中药参芪强心汤治疗。两组患者均接受6个月治疗，观察并记录患者治疗后疗效情况。结果对照组心功能疗效评价为显效的患者共计12例，有效24例，无效18例，加重6例，总有效率60%；观察组心功能疗效评价为显效的患者共计18例，有效32例，无效9例，加重1例，总有效率83.3%，与对照组比较，观察组患者的疗效更显著（P＜0.05）。两组患者治疗后的中医证候疗效评价中，对照组患者疗效评价为显效的患者共计8例，有效30例，无效14例，加重8例，总有效率63.3%；对照组患者疗效评价为显效的患者共计20例，有效32例，无效8例，加重0例，总有效率86.7%，与对照组比较，观察组患者的疗效更显著（P＜0.05）。结论综上所述，冠心病心力衰竭患者采取中药参芪强心汤治疗可以显著改善患者心功能，疗效确切，值得临床推广应用。

简介：目的:观察参芪固本汤治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期肺肾气虚证患者的临床疗效。方法:将符合纳入标准的70例COPD稳定期肺肾气虚证患者随机分为治疗组和对照组,每组各35例。两组患者均给予西医常规治疗,治疗组患者在西医常规疗法基础上加用参芪固本汤口服,两组疗程均为6个月。疗程结束后评价并比较两组的主要症状疗效、中医证候疗效及肺通气功能指标[包括1秒用力呼气容积(FEV1)/用力肺活量(FVC)、FEV1占预计值百分比(FEV1%)、FVC]。结果:治疗后,治疗组的主要症状疗效总有效率为94.3%,对照组为74.3%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组的中医证候疗效总有效率为97.1%,对照组为77.1%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。治疗后,两组患者的FEV1%、FEV1/FVC水平均明显升高(P<0.05),且治疗组患者的FEV1%、FEV1/FVC水平高于对照组(P<0.05)。结论:参芪固本汤结合西医常规疗法治疗COPD稳定期肺肾气虚证患者,可有效控制临床症状,改善肺功能,值得在临床中推广、应用。

简介：摘要目的观察芪参益气滴丸对不稳定型心绞痛患者临床症状、心电图及C-反应蛋白改善情况。方法将不稳定型心绞痛患者80例随机分为对照组和观察组各40例，对照组给于西药常规治疗，观察组在常规治疗的基础上给予芪参益气滴丸0.5g，3次/d口服，14d为1疗程。结果观察组症状改善的总有效率为90.00%，明显优于对照组的75.00%，二者对比差异有显著性(P＜0.05)；观察组心电图改善的总有效率为87.50%，对照组心电图改善的总有效率为67.50%，二者对比差异有显著性(P＜0.05)；治疗后观察组血清C-反应蛋白(3.14±1.26)mg/l,对照组血清C-反应蛋白(5.67±1.78)mg/l,二者对比差异有显著性(P＜0.01)。结论芪参益气滴丸能明显改善心绞痛患者症状，改善心肌缺血，降低血清C-反应蛋白(CRP)水平。

简介：