简介：摘要目的观察芪风颗粒治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法将91例慢性荨麻疹患者随机分为两组，治疗组46例用芪风颗粒联合氯雷他定治疗，对照组45例仅口服氯雷他定，疗程28天。结果治疗组有效例数占76.1％，对照组有效例数占53.3％。治疗组痊愈率或有效率均优于对照组(P<0.05)。结论芪风颗粒联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹疗效确切。

简介：摘要目的对西芪补血颗粒进行长期毒性试验研究，考察西芪补血颗粒临床拟用量的安全性。方法大鼠给药相当人临床拟用剂量50倍的剂量，通过观察给药后大鼠的一般反应、体重、摄食与饮水、血液学及生化学、脏器重量及系数、病理组织学等指标，研究大鼠的长期毒性反应。结果与空白对照组比较，给药组大鼠的一般状况、体重、食水量、凝血功能、主要器官的脏器系数、病理组织学检查等均未见明显影响，也未见与药物毒性反应相关的明显中毒靶器官及停药后的毒性延迟反应。结论西芪补血颗粒的临床拟用量是安全的。

简介：摘要目的建立参芪平喘颗粒的定性鉴别标准。方法采用薄层色谱法(TLC)对参芪平喘颗粒中黄芪、甘草、丹参进行定性鉴别。结果薄层色谱鉴别方法专属性强，斑点清晰，且阴性无干扰。结论本质量标准方法准确、重复性好，可用于参芪平喘颗粒的定性鉴别。

简介：摘要目的观察芪风颗粒治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法对门诊2个月以上的慢性荨麻疹病人77例进行治疗观察。治疗组38例,口服芪风颗粒10g,每日3次,氯雷他定10mg,每日1次。对照组39例,单用氯雷他定10mg,每日1次。均用药3周。结果治疗组有效率92.1%,与对照组相比有统计学意义(P<0.05)结论芪风颗粒联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹疗效显著。

简介：摘要目的对芪茵颗粒的急性毒性进行研究。方法对受试药物的半数致死量及最大耐受量进行测定。结果连续观察7d，无一只死亡，饮食饮水皮毛活动精神状态无异常，给药当天大小便有褐色稍粘现象，体重呈正常增长趋势，未出现任何毒性反应。结论经急性毒性研究芪茵颗粒的临床用药安全可靠。

简介：摘要目的优化三芪丹颗粒的喷雾干燥工艺。方法应用正交设计法考察进出风温度、浸膏相对密度对产品干粉得率、含水量等的影响。结果最佳喷雾干燥工艺条件为进风温度180-185℃、出风温度80-90℃、药液相对密度为1.07-1.09(60℃热测)。结论该喷雾干燥工艺稳定可行，可用于三芪丹颗粒的生产。

简介：摘要目的优选芪茵疏肝颗粒水提取工艺。方法以绿原酸含量、黄芪甲苷含量和浸膏得率为评价指标，以加水倍数，提取时间，提取次数为考察因素，采用单因素实验和正交设计法确定芪茵疏肝颗粒的最优水提取工艺。结果最优提取工艺为用10倍量的水提取2次，每次1.0h。结论最优提取工艺可行，适合工业化大生产。

简介：摘要目的建立复方芪防颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法对复方芪防颗粒中的药材防风、苦参、黄柏的成分进行定性鉴别；并应用薄层扫描法测定制剂中黄芩苷成分的含量。结果利用薄层色谱鉴别可检测出药材防风、苦参、黄柏的成分。同时测定制剂中黄芩苷成分在0.55～4.4ug范围内呈良好线性关系，r=0.9996，平均回收率为102.9%，RSD=1.99%。结论该方法简便、准确、灵敏度高，可作为复方芪防颗粒的质量控制方法。

简介：摘要 目的 了解参芪降糖颗粒药效及治疗糖尿病效果，指导卫生机构采取相应干预措施，促进其健康。方法 通过基本公共卫生服务管理系统选取某市在管的糖尿病患者随机分为两组，对照组使用参芪降糖颗粒治疗，观察组使用二甲双胍城治疗。通过6个月的跟踪随访，观察不同药物的治疗效果，对其进行比较评价。结果 两组研究对象通过不同的药物治疗，随访观察后使患者血糖均有下降，两组对比，差异有统计学意义（p

简介：目的优选归芪补肾颗粒的最佳水提工艺。方法以干浸膏得率和阿魏酸含量为考察指标,采用L9(34)正交试验方法优选归芪补肾颗粒水提工艺。结果最佳水提工艺为A3B2C2,即用10量的水提取2次,每次2h。结论该工艺简便、快捷、稳定,可为生产提供理论依据。

简介：摘要目的研究分析芪血颗粒在临床中治疗孕期贫血患者的效果。方法随机选择在2016年7月～2018年3月时段到我院接受治疗的110例孕期贫血患者，将治疗方式作为分组依据，划分为对照组（n=55）、观察组（n=55），对照组行硫酸亚铁进行治疗，观察组行芪血颗粒进行治疗，对两组患者的治疗效果、妊娠结局情况进行评价与比较。结果经过不同药物治疗后，同对照组展开比较，观察组治疗效果较高（P＜0.05）；观察组妊娠结局情况更理想（P＜0.05）。结论在临床中，针对孕期贫血患者而言，选择芪血颗粒治疗的效果理想，还能够改善妊娠结局，确保母婴安全，具有可观的医疗价值。

简介：目的：观察丹芪舒颈颗粒治疗颈椎病的临床疗效。方法：将60例颈椎病气虚血瘀证患者随机分为两组,治疗组服用丹芪舒颈颗粒,对照组服用颈复康颗粒。4w为1个疗程。结果：治疗组治疗后总有效率为84.08%,对照组治疗后总有效率为79.25%,两组病例治疗后中医症候疗效比较差异无统计学意义（P〉0.05）;颈椎病疼痛VAS评分,两组组内比较差异有统计学意义（P〈0.01）,两组组间比较差异无统计学意义（P〉0.05）;疾病总体状况VAS评分,两组组内比较差异有统计学意义（P〈0.01）,两组组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：丹芪舒颈颗粒治疗颈椎病有良好的临床疗效。

简介：目的建立测定茯芪颗粒中黄芪甲苷含量的方法。方法用HPLC法定量分析处方中的黄芪甲苷。色谱柱：VP-ODS（150mm×4.6mm,5μm）;流动相：乙腈-水（40：60）;蒸发光散射检测器;流速：0.5ml·min^-1。结果黄芪甲苷在0.37-2.45μg范围内呈良好的线性关系,线性回归方程为：Y=1.6340X＋3.3251,r=0.9996（n=5）。平均回收率为100.14%,RSD为1.37%（n=6）。结论该方法准确、灵敏度高,重复性好。

简介：摘 要：目的：分析人参血糖治疗糖尿病和肾病的有效性。方法：从2019年12月至2021年1月接受的104例糖尿病性肾病患者被随机分为对照组（n = 52）和观察组（n = 52）。目的：分析血糖颗粒中必需人类的治疗以治疗糖尿病性肾病。 方法：从2019年12月到2021年1月，将104例糖尿病性肾病患者随机分为对照组（n = 52）和观察组（n = 52）。因此，经过两个政权，两个-H跌至（FPG）跌至（FPG）。6.21±1.03）mmol / l，血糖（2hpg）至（6.34±2.12）mmol / l，并减少了血液发生（HBA1C）。（5.96）±1.02）%显著低于对照组（p

简介：摘要目的为了进一步提高我院治疗糖尿病的临床疗效，本文就胰岛素抵抗患者的临床治疗进行了浅显的研究和探讨。方法选择我院自2011年11月至2012年11月期间收治的2型糖尿病患者50例，将其分为观察组（n=25）和对照组（n=25），分别予以中药参芪降糖颗粒治疗及盐酸二甲双胍治疗，观察和统计两组患者接受治疗前后空腹血糖、餐后2小时血糖、糖基化血红蛋白、体重指数、治疗效果及满意度等方面的差异。结果观察组患者接受治疗前后血糖、糖基化血红蛋白、体重指数的改善效果明显优于对照组患者（P<0.05）；观察组患者治疗效果明显高于对照组患者（P<0.05）；观察组患者满意度明显优于对照组患者（P<0.05）。结论中药治疗2型糖尿病的临床效果显著，有效提高了治疗的安全性和可靠性，值得推广。

简介：摘要目的观察芪明颗粒治疗2型糖尿病视网膜病变单纯型的临床疗效。方法我们将154例2型糖尿病视网膜病变单纯型患者随机分为治疗组和对照组各77例,治疗组给予芪明颗粒1袋日三次口服，3个月1疗程；对照组给予复方丹参片片0.3g*3片，芦丁片20mg*2片，烟酸片0.1g*2片，每日三次口服，30天为一个疗程，共3个疗程。用药前后对所有患者进行视力、眼底、FFA检查,作为临床疗效判定标准。3个月后复查视力、眼底及FFA观察疗效。结果治疗组视力提高总有效率88.3%,对照组总有效率68.8%；眼底出血、渗出、水肿及微血管瘤消失或减轻或部分消失，FFA检查视网膜微血管瘤和毛细血管荧光渗漏减少或消失或部分消失，治疗组总有效率87%，对照组总有效率63.6%。治疗组疗效显著优于对照组（P〈0.05）。结论芪明颗粒具有益气生津、滋养肝肾、活血通络之功,是治疗非增殖期糖尿病视网膜病变安全有效的药物。

简介：摘要目的探讨HPLC法测定芪黄颗粒剂中大黄素含量。方法固定相反相C18（规格4.6mm×250mm)，流动相为水-甲醇（111），流速1.0mL/min，柱温30℃，进样量10μL，检测波长290nm。结果大黄素在浓度范围（0.0039～0.0250）mg/mL之间有良好的线性关系，回归方程为A=628195C-1130.28，r=0.9993；平均加样回收率为96.62%，相对标准偏差RSD=1.13%。结论本测定方法准确、便捷，为芪黄颗粒剂中大黄素的含量测定提供了专属、科学的手段。

简介：

简介：摘要目的为了进一步提高我院治疗糖尿病的临床疗效，本文就胰岛素抵抗患者的临床治疗进行了浅显的研究和探讨。方法选择我院自2011年11月至2012年11月期间收治的2型糖尿病患者50例，将其分为观察组（n=25）和对照组（n=25），分别予以中药参芪降糖颗粒治疗及盐酸二甲双胍治疗，观察和统计两组患者接受治疗前后空腹血糖、餐后2小时血糖、糖基化血红蛋白、体重指数、治疗效果及满意度等方面的差异。结果观察组患者接受治疗前后血糖、糖基化血红蛋白、体重指数的改善效果明显优于对照组患者（P<0.05）；观察组患者治疗效果明显高于对照组患者（P<0.05）；观察组患者满意度明显优于对照组患者（P<0.05）。结论中药治疗2型糖尿病的临床效果显著，有效提高了治疗的安全性和可靠性，值得推广。

简介：目的:观察参芪健胃颗粒对大鼠慢性萎缩性胃炎的影响。方法:用氨水造大鼠慢性萎缩性胃炎模型,参芪健胃颗粒按16g/kg、8g/kg、4g/kg的剂量给大鼠连续30天灌服,末次给药1h后,测血清胃泌素水平,胃粘膜匀浆中IL-2水平,并取胃组织制组织切片,观察对胃粘膜的影响。结果:应用氨水可成功建立大鼠慢性萎缩性胃炎模型,连续30天灌服参芪健胃颗粒混悬液,对氨水所造大鼠慢性萎缩性胃炎模型有较好拮抗作用,可显著提高大鼠慢性萎缩性胃炎模型已降低的血清胃泌素水平,显著降低大鼠慢性萎缩性胃炎模型已升高的胃粘膜匀浆中IL-2水平,可显著减轻大鼠胃粘膜上皮的病理变化,显著减轻氨水所致模型的胃粘膜萎缩。结论:参芪健胃颗粒对氨水所造大鼠慢性萎缩性胃炎模型有较好治疗作用。