简介：柯大夫：我是一个药罐子，家里有很多药，最近翻看药品说明书，发现上面的注意事项中有“慎用”“忌用”“禁用”等字样。请问，这些说明应该如何理解，有什么区别？谢读者：绝大多数药品的说明书上都印有“慎用”“忌用”和“禁用”等事项，不懂医药的人可能对这三个词不太好理解。其实意思都是嘱咐吃药的人要注意，不能乱服，

简介：摘要目的分析我国药品名称及探讨药品说明书。方法了解我国药品名称及其分类，熟悉药品说明书主要内容及其专业术语。结果正确识别药品名称,有助于临床合理使用药物,避免重复用药带来的药物伤害。药品说明书的基本作用是指导安全、合理使用药品。结论考察我国药品管理相关法律法规，可以发现药品名称及药品说明书有着更加广泛而重要的法律意义。

简介：摘要药品说明书是帮助我们认识和了解药品的良好途径，但一些人在服药前不看或看不懂药品说明书，这给安全用药带来了隐患。无论是处方药还是非处方药，服用前都应该先看明白说明书。本文对药品说明书中的药品名称、成分、作用与用途、用法与用量、毒副作用、注意事项和禁忌证、规格、含量、贮藏条件、批准文号、生产批号、有效期或失效期等内容进行了阐述和说明，并结合实际进行了用药安全的叙述。提出了无论是处方药还是非处方药，服用前都应该先看明白说明书。准确理解药品说明书上的内容，是患者安全用药的重要环节。

简介：

简介：前些日子，工作繁忙的陈先生感到身体有点儿不舒服，于是让家人买来些药，照着说明书吃了，然而没过多久他就感到头疼胸闷，被送进了医院。

简介：

简介：摘要目的为进一步规范我国药品说明书提供参考。方法将日常工作中发现的药品说明书在内容完整性、可读性和及时性方面存在的问题进行归纳整理。结果和结论完善药品说明书需要药品监管部门、生产企业、药品使用单位共同关注。

简介：目的研究解读美国FDA对药品说明书的管理方式、管理理念和规范宗旨,为我国药品监管提供参考。方法通过搜集查阅美国现行药品说明书相关法律法规,考察美国药品说明书的管理模式。结果美国对药品说明书实行分类管理,重点在于监管药品说明书的格式和内容。结论我国应逐步强化药品说明书的管理,发展完善相关法律规定,出台更加科学权威的指导规范,为企业药品标识撰写和修订提供依据,保障公众用药安全。

简介：

简介：

简介：第一条为规范药品说明书和标签的管理，根据《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》制定本规定。

简介：【摘要】目的了解医院儿科超药品说明书用药的情况，进一步督促临床合理应用，为促进儿科用药提供依据。方法根据医院儿科 2017年 1－ 6月门诊处方进行抽查分析，通过分析处方中患儿所用药物名称、规格、剂量、给药途径、联合用药情况等，以相应药品说明书为依据，分析并评价医院儿科门诊超说明书用药情况。结果医院儿科门诊处方超说明书用药发生率为 12． 83%(231/1880)，门诊处方用药医嘱中超说明书用药的发生率为 24． 11%(755/3132)，儿科处方超说明书用药的主要表现形式为给药途径和用量，分别为 45． 96%、 43． 05%;药物种类主要有呼吸系统药物和抗菌药物，分别为 31． 95%、 33． 00%。结论超药品说明书用药情况在儿科临床较普遍出现，临床医师应严格掌握药品的说明书，防止不良反应发生，保障儿童安全、用药有效。

简介：摘要目的了解医院儿科超药品说明书用药的情况，进一步督促临床合理应用，为促进儿科用药提供依据。方法根据医院儿科2017年1－6月门诊处方进行抽查分析，通过分析处方中患儿所用药物名称、规格、剂量、给药途径、联合用药情况等，以相应药品说明书为依据，分析并评价医院儿科门诊超说明书用药情况。结果医院儿科门诊处方超说明书用药发生率为12．83%(231/1880)，门诊处方用药医嘱中超说明书用药的发生率为24．11%(755/3132)，儿科处方超说明书用药的主要表现形式为给药途径和用量，分别为45．96%、43．05%;药物种类主要有呼吸系统药物和抗菌药物，分别为31．95%、33．00%。结论超药品说明书用药情况在儿科临床较普遍出现，临床医师应严格掌握药品的说明书，防止不良反应发生，保障儿童安全、用药有效。

简介：摘要目的考察目前药品说明书存在的问题，以促进临床合理用药。方法结合临床用药的实际情况，依据国家食品药品监督管理局2001年颁布的《药品说明书规范细则》及其他参考资料进行对比，分析。结果我国药品说明书无论是从内容上还是形式上均仍存在不少问题。结论药品说明书亟待提高。

简介：摘要：药品说明书翻译时应多参考翻译的平行文本，针对不同句型可采用一种或多种翻译方法，其主要目的就是让目的语读者能够了解并接受说明书所传递的原语信息，形成文本与读者良好的交际效果。

简介：摘要目的探究药品说明书修改对西药药品使用及管理的影响。方法随机的对自2012年7月-2014年11月期间在本院接受西药治疗的60例患者的临床资料进行回顾性分析，并且这60例患者均是在药品说明书修改后进行服药的，根据患者药品说明修改前后，其临床使用其管理的变化情况。结果药品说明书修改是在符合患者临床治疗需要的基础上进行的，在临床使用过程中，由于修改过后的西药说明书在不良反应、禁忌症、临床药理、药代动力学等方面的标注率不高，存在模棱两可的现象，导致患者出现不同程度的不良反应，其管理存在一定程度的混乱。结论药品说明书修改，需要充分的结合多年临床治疗经验以及个体针对性临床应用疗效，在不良反应、禁忌症、临床药理、药代动力学等各个方面标注清晰，才能有效的规范药品使用行为，提高管理水平，提高患者的临床治疗效果。

简介：摘要目的促进医院临床安全有效用药水平的提高。方法从药品说明书缺乏医院相关专业技术人员职业活动有违《处方管理办法》规定及影响医院合理用药水平提高的角度，论述药品库房缓解说明书缺乏的重要性。结果《处方管理办法》规定药品说明书在医院处方开具和处方调剂的作用，由于相关管理机构及医院管理者没有为医生和药师建立说明书获得的合法途径，导致其职业活动中药品说明书缺乏，而可能制约了医院安全有效用药水平的提高。医院药品库房与药品生产商和供应商的相互关系，为建立医院获得说明书的途径提供了便利性。结论建立药品库房获得药品说明书的途径对促进医院用药水平的提高具有重要意义。

简介：

简介：摘要：

简介：摘要目的了解药品贮藏温度标识状况，为药品的贮藏和养护提供依据，为规范标识药品贮藏温度提供参考。方法对我院使用的761种药品的说明书中贮藏温度的标识进行调查分析，以《中华人民共和国药典》贮藏项下温度分类为判断标准。结果符合《中华人民共和国药典》规定的有586种，占77.7%；不符合规定的有175种，占22.3%。结论药品说明书中贮藏温度标识不够这准确，有待进一步规范。