简介：药品安全科技行动在京启动，国家食品药品监督管理局局长邵明立强调以科学的技术和手段为依托实现药品科学监管，《国家药品不良反应监测中心药品不良反应信息通报》警惕加替沙星引起的血糖异常，阿昔洛韦与急性肾功能衰竭，利巴韦林的安全性问题

简介：【摘要】所谓药械组合产品主要包括生物制品、药品以及医疗器械，属于一种新型的医疗产品，但该产品包含的物品为不同的监管部门，因此在进行该类产品的政策制定以及相关产品监管时，审评难度较大。本文主要就我国当前药械组合产品监管上的问题以及相关解决措施进行综述，详见下文：

简介：摘要目的推动村级基层医疗机构药械使用规范管理，提高药械使用监管效率。方法以某地区32家药品零售企业运用电子监管系统的成功经验为基础，分析将电子监管系统应用于村级医疗机构上的可行性。结果与结论将电子监管系统应用于药品零售企业取得了较好的成效，不仅规范了药品零售企业的药械销售渠道和使用管理，同时也提高了地区对药械监管的效率和水平，虽然在电子监管网络对接、相关配套措施和制度等方面还存在着一些问题，但该举措仍值得全国药品监管系统借鉴，可优化后应用于村级医疗机构的药械监管工作。

简介：摘要：采用何种措施来解决当前药品监管部门多、分散、监管周期长、成本高、监管盲点多、监管人员少等一系列突出问题，已经成为我国各级药品监管部门研究和探索的首要解决任务。提高监管效率，以信息化手段进行科学监管，已成为各级食品药品监督管理部门的主要解决方向。采用信息技术可以对药品经营企业的药品验收记录、购销记录进行分析，掌握药品流通渠道和流程规范药品经营行为，规范药品流通市场。本文主要对信息化技术如何提升药械监管效率进行简单分析。

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简介：摘要目的探讨我院药械科监管工作中如何推行ISO9001标准。方法介绍ISO9001质量管理体系的概念和作用，分析我院推行质量管理标准在药械科监管工作中存在的问题，并提出建议。结果与结论推行ISO9001标准与药械科安全性监管工作相结合，强化了医疗器械安全性的信息服务管理，规范了监测行为，为深入开展医疗器械安全性的监管工作打下基础。

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简介：摘要药械科的工作其中包括药品调剂、设备管理、临床药学等，将此三项功能融为一体是当前大多数基层医院的现状，如何分工明确，责任到位，齐抓共管，将各项工作做到位是当前面临的问题。本文从本院实际情况出发，分别从设备管理、临床药学工作、药品调剂三方面进行探讨、研究，从而得出宝贵的经验。总之，设备管理工作重在资质及档案、售后维修及保养。临床药学工作重在与临床医、护、技配合，以药讯，处方点评，抗菌药物排队，病例检查等为手段，达到合理用药，同时紧跟国家政策，降低药品使用率，增加基药比例。药品调剂工作重在准确无误，严把药品质量，同时督察医师开好处方。

简介：苍蝇是人们熟悉而又厌恶的昆虫,它的有无和多少,反映了环境卫生的好坏,影响到饮食业和旅游业的发展,也关系到卫生城市的建设.在大力倡导提高生活质量和环境保护的今天,城市蝇类作为重要的卫生害虫之一,对它的防治已得到普遍重视.

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简介：《中华卫生杀虫药械》杂志是中华预防医学会系列杂志，是我国卫生杀虫药械学学科唯一的实用专业性技术期刊，国内外公开发行。以高等院校、科研机构、卫生防疫、爱国卫生、有害生物防制、卫生杀虫药械生产与应用、生态与环境单位的专业人员为主要读者对象。其办刊宗旨：贯彻预防为主的卫生工

简介：成龄果树随种植年限扩大树冠生长不断增高,为达到有效的防治效果,提高生产效率进行果树病虫害防治均采用高压药液机械作业.因高压药液机械的结构特殊,使高压药液机械与普通施药机械有着明显差别,依加压泵结构特点,注重操作技术规程是达到施喷药液安全、耐用、省工、高效.

简介：近日,中共中央办公厅、国务院办公厅印发《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》,在改革临床试验管理、加快审评审批、促进药品创新和仿制药发展、加强药品医疗器械全生命周期管理、提升技术支撑能力等方面,做出一系列制度性安排。其中明确,临床试验机构资格认定实行备案管理,将临床试验条件和能力评价纳入医疗机构等级评审,对开展临床试验的医疗机构建立单独评价考核体系。

简介：农药剂型和制剂的研究开发，关系到农药的毒理学性能是否能得到充分发挥，这是最重要的问题。但是剂型的设计和开发还与农药的使用方法和施药器械有密切关系，这种关系往往是双向性的，有些情况下是剂型的特殊性能对使用方法和施药器械的性能提出要求，而有些情况下是后者对前者提出要求，

简介：全世界每年有几百万虫媒和鼠传疾病病例;在我国,疟疾、登革热、丝虫病、流行性出血热等虫媒和鼠传疾病也时有发生,危害人民健康,是公共卫生主要问题之一。卫生害虫和鼠类的防制既是疾病控制的主要措施,也是改善人民生活环境、促进经济发展的重要组成部分。虽然媒介生物的防制包括物理防制、化学防制、生物防制、环境防制等四大类别,而且从理论上

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简介：摘要药械不良反应监测是对上市后药械进行再评价与安全监管的重要方法和手段。特别是药械生产企业开展好ADR(MDR)监测可以确保人体用药用械安全有效,防止药品不良反应(ADR)和医疗器械不良事件(MDR)的重复发生,对保护人民群众用药用械安全及促进我国医药事业良性发展具有重要意义。

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