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  • 简介:探讨宋元时期药物剂量,认为宋元使用的单位剂量名称从传统的铢分两进位制,改为钱两的十进位制。东汉与宋元的剂量换算比例为3∶1。宋元时期的具体量值是1斤合今640克,1两为40克,1钱为4克,1字约合1克。量值已经较东汉增长了两倍,但每服用量却比东汉所用药物剂量明显减小。宋元时期由于使用了煮散的方法,是历史上中药剂量最小时期。现代研究证明,中药煮散的方法仍然值得推广使用。

  • 标签: 药物剂量 宋元时期 东汉时期 煮散
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  • 简介:2005年4月在杭州召开的第十四届全国卫生仓储杀虫剂药效试验总结暨技术交流会上,就“有效成分含量的使用越用越高”,对产品含量是否限制进行了讨论。从近年登记的农药产品来看,常见卫生杀虫剂剂型如气雾剂、蚊香、毒饵等有效成分含量有逐渐增高的趋势,为了便于了解有效成分含量变化情况,本文选择部分有代表性的省、市和国家,以及至2001、2003年底登记卫生杀虫气雾剂的有效成分含量进行了比较(表1)。

  • 标签: 生物效应 药物剂量 有效成分含量 卫生杀虫气雾剂 卫生杀虫剂 科学
  • 简介:笔者对研究《伤寒论》中药物剂量与现代计量单位“克(g)”换算的文献综述如下,以期找到经方现代运用的合理剂量

  • 标签: 伤寒论 剂量 概述
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  • 简介:摘要文章了中药剂量与中药四性的动态关系。说明小剂量用药范围此味药物及大剂量用药范围此味药物都是热性或寒性的;如果对两组中医寒热证候指标都无变化,说明是平性的。

  • 标签: 中药 剂量 性能 关系
  • 简介:<正>抗结核药物的固定剂量复合制剂(下简称复合剂),是80年代抗结核治疗的又一重要进展。所谓复合剂是指数种不同药物按一定的剂量配方,混合制成一种复方制剂形式,其剂型可为胶囊或片剂。最常用的是由利福平(R)加异烟肼(H)及R+H+Z(吡嗪酰

  • 标签: 复合剂 复合制剂 固定剂 抗结核药物 生物利用度 利福平
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  • 简介:摘要:按时科学服药,才可以达到最佳治疗效果,避免药物的副作用。根据人体的生物节律,结合药物的动力学特点,科学、合理的选择最佳给药时间,以最小的剂量达到最佳疗效,提高用药效果。下面就让我们来了解一下,一些常用药物的正确服用时间与剂量

  • 标签: 常用药物 服用时间 剂量
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  • 简介:组成方剂的不同药物剂量在影响治疗效果时起着十分重要的作用。本文从药物剂量的一般意义,方剂中药物间的剂量比例,以及个别药物剂量的变化在方剂中之特殊意义等方面,对临床上一些常见的与《伤寒论》中药物剂量有关的问题加以探讨。认为方剂中之药物剂量是其治法的具体体现,既有一般情况下的常用剂量,亦有特殊情况下的特殊剂量。而在考虑方剂中药物剂量时,一定要注意药物配伍的剂量比例。

  • 标签: 经方 药物剂量 临床 治疗
  • 简介:【摘要】 目的: 总结归纳临床上儿童常用的抗菌药物注射制剂用法用量,健全审方系统规则维护,为临床合理用药提供依据及保障 。 方法: 结合药品说明书及 Mcdex 、药智数据库等药品信息查询工具,对临床上儿童常用的抗菌药物注射制剂用法用量做一总结归纳。 结果: 将儿童及肝肾功能不全儿童的常用抗菌药物注射剂使用剂量进行了总结 。 结论: 对临床上儿童常用的抗菌药物注射制剂用法用量进行总结归纳,完善审方系统规则维护进行医嘱自动审核是很有必要的 。

  • 标签: 儿童 抗菌药物 剂量 审核
  • 简介:摘要:目的:探讨了大剂量他汀类药物临床应用效果。方法:以随机数字分组法将我院药剂科检查服用过他汀药物的患者(70例)进行分组,将采取常规剂量他汀类药物治疗的患者设为参照组(35例),采用大剂量他汀类药物治疗的患者设为试验组(35例),分组之后分析组间治疗效果、不良反应发生率及治疗满意度等。结果:经研究证实,经过不同方式的治疗后,各组治疗效果对比,试验组的治疗效果更高于参照组(P<0.05);各组不良反应发生情况对比,试验组不良反应发生情况更低于参照组(P<0.05);各组治疗满意度对比,试验组对自身所接受的治疗更满意(P<0.05)。结论:他汀类药物在目前应用中,依旧有着不合理现象,所以在临床上,选取调脂类药物时,需要对药物的利弊充分进行考量,及时对患者的肝功能实施检测,保障患者用药的合理性及安全性。

  • 标签: 大剂量 他汀类 药物 应用效果
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  • 简介:摘要目的探讨系数法在药物剂量换算中的应用情况,进一步提高儿科护士的药物剂量换算的准确性。方法以我院儿科实际药物剂量换算工作的护士为研究对象,分成按照常规公式进行剂量换算的常规组和采取系数法进行剂量换算的观察组,对两组比较情况进行分析。结果观察组的配药时间远远低于常规组,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论采取系数法进行儿科药物剂量换算,方便快捷,5S内口算出结果,一次性计算准确率100%。

  • 标签: 系数法 药物剂量 换算
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  • 简介:摘要目的探讨全身主动过敏试验的剂量设计。方法以注射用盐酸吉西他滨为供试品,设计全身主动过敏试验,并观察试验结果。结果注射用盐酸吉西他滨全身主动过敏试验结果为阴性。结论抗肿瘤类药物的全身主动过敏试验,应按动物暴露剂量下的实际耐受情况,合理设计ASA试验的暴露剂量水平。

  • 标签: 被动皮肤过敏 注射用盐酸吉西他滨 剂量设计