简介:摘要“中国成人医院获得性肺炎与呼吸机相关性肺炎诊断和治疗指南(2018年版)”中建议,在同时符合一定情况时,可尝试在全身抗菌治疗的基础上联合吸入性抗菌药物治疗。目前我国尚无专供雾化吸入用的抗菌药物制剂,以往国内抗菌药物雾化吸入都是采用静脉制剂。2016年出台的《雾化吸入疗法在呼吸疾病中的应用专家共识》中不推荐以静脉制剂替代雾化制剂使用,但其理由存疑。静脉制剂是否可以用来雾化吸入?临床医生存在困惑。
简介:摘要目的探究不同药物雾化吸入对肺部感染患者的治疗效果,为肺部感染患者的治疗提供参考。方法回顾我院2014年6月至2016年6月期间收治的86例肺部感染患者的治疗情况,将其中43例在常规雾化治疗的基础上给予异丙托溴铵联合布地奈德进行雾化吸入治疗的患者作为观察组,另43例采用常规药物雾化吸入治疗的患者作为对照组,分析两组患者治疗效果及不良反应发生情况。结果观察组患者在经过治疗后呼吸音、胸片、痰量以及啰音改善情况和生活质量均优于对照组,二者数据差异具有统计学意义(P<0.05),同时观察组患者在经过治疗后不良反应的发生情况仅为6例,明显低于对照组,二者数据差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对肺部感染患者给予异丙托溴铵联合布地奈德进行雾化吸入治疗后患者治疗效果显著,患者不良反应发生较少,值得在肺部感染患者的治疗中广泛的推广。
简介:摘要目的探讨急性单纯性咽炎、慢性单纯性咽炎急性发作和慢性单纯性咽炎的超声雾化药物吸入治疗。方法以鱼腥草注射液、α-糜蛋白酶、地塞米松和生理盐水按一定比例混合为雾化液,对患者进行超声雾化治疗。结果152例病例中,急性单纯性咽炎组68例,其中治愈58例,占85.29%,显效7例,占10.29%,好转3例,占4.41%,无效0例,治愈显效率为95.59%;慢性单纯性咽炎急性发作组59例,其中治愈41例,占69.49%,显效7例,占11.86%,好转11例,占18.64%,无效例0例,治愈显效率为81.36%;慢性单纯性咽炎25例组中,治愈8例,占32%,显效10例,占40%,好转7例,占28%,无效例0例,治愈显效率为72.00%。结论超声雾化药物吸入疗法,治疗急性单纯性咽炎治愈显效率最高,慢性单纯性咽炎急性发作次之,慢性单纯性咽炎治愈显效率最低。
简介:摘要目的对呼吸科病人应用雾化吸入药物的临床效果进行分析,并对其护理方式进行探讨。方法选取本院呼吸科在2012年8月~2013年4月间收治的100例慢性阻塞性肺疾病患者,并随机将其分为50例观察组与50例对照组,给予观察组患者采用雾化吸入联合常规治疗的方式,给予对照组采用常规治疗的方式,并在治疗期间给予两组患者采用相同的护理方式。观察两组患者在治疗前后的动脉血压分压(PaO2)、二氧化碳分压(PaCO2)、血氧饱和度(SaO2)的变化情况以及临床疗效。结果两组患者经过治疗后,观察组的PaO2、PaCO2以及SaO2的变化情况明显优于对照组,且观察组治疗的总有效率为96%,对照组治疗的总有效率为70%,两组对比具有差异性,P<0.05,统计学有意义。结论通过在常规治疗上采用雾化吸入药物对呼吸科疾病患者进行治疗,具有纠正PaO2、PaCO2以及SaO2情况以及提高治愈率的特点,值得在临床上进行推广。
简介:摘要目的比较局部雾化吸入布地奈德混悬液与雾化吸入地塞米松注射液加α-糜蛋白酶治疗小儿急性喉炎的疗效。方法选取在我院2008-2010年住院的急性喉炎患儿60例,根据入院的顺序进行随机分为2组治疗组30例用氧气驱动雾化吸入布地奈德混悬液,对照组30例用氧气驱动雾化吸入地塞米松注射液加α-糜蛋白酶,其它治疗相同。结果治疗组吸气性喉鸣、犬吠样咳嗽、声嘶消失时间分别为(1.81±0.23)d、(2.31±1.15)d、(3.23±0.54)d,对照组分别为(2.86±1.74)d、(3.62±2.37)d、(5.09±2.85)d,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论雾化吸入布地奈德比雾化吸入地塞米松注射液加α-糜蛋白酶治疗小儿急性喉炎效果好。
简介:摘要目的对雾化吸入药物在呼吸科病人中的应用效果进行探讨。方法选取我院2012年3月-2013年3月收治的慢性阻塞性肺疾病患者90例,随机分成治疗组与对照组,每组各45例,对照组给予常规治疗方式,治疗组在对照组的基础上给予雾化吸入治疗方式,观察比较两组患者的临床治疗效果。结果经过临床治疗后,治疗组与对照组的治疗总有效率分别为93.3%、73.3%,并且治疗组的SaO2、PaCO2、PaO2的变化较对照组明显,两组比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论应用雾化吸入药物疗法治疗COPD具有较好的临床效果,能显著改善患者的临床症状,提高患者的临床治愈率,因此,值得在临床上加以应用及推广。