简介:摘要目的探讨采用空心螺钉内固定结合富血小板血浆髋关节内注射治疗股骨颈骨折临床疗效。方法分析26例中青年股骨颈骨折的患者,经闭合复位空心钉固定结合富血小板血浆髋关节内注射治疗,观察骨折愈合及术后并发症的情况。结果术后随访12~36个月,经随访确认后期发生股骨头缺血性坏死3例,骨不连2例。结论空心螺钉内固定手结合富血小板血浆髋关节内注射治疗中青年股骨颈骨折是一种有效的方法,具有创伤小、手术简单、安全性高、费用低等优点,适合基层医院推广使用。
简介:摘要目的探讨自体富血小板血浆(PRP)联合中空螺钉内固定治疗股骨颈骨折的近期临床疗效。方法回顾性分析2012年5月至2018年5月期间漯河医学高等专科学校第二附属医院采用中空螺钉内固定治疗的160例股骨颈骨折患者资料。根据是否采用PRP配合治疗分为两组(n=80):PRP组男46例,女34例;年龄为(52.3±7.6)岁;骨折Garden分型:Ⅰ型1例,Ⅱ型5例,Ⅲ型57例,Ⅳ型17例;采用中空螺钉内固定联合PRP治疗。对照组男41例,女39例;年龄为(50.6±7.3)岁;骨折Garden分型:Ⅰ型2例,Ⅱ型7例,Ⅲ型51例,Ⅳ型20例;采用中空螺钉内固定治疗。记录并比较两组患者的骨折愈合时间、骨不连和股骨头缺血性坏死发生率及髋关节Harris评分等。结果两组患者术前一般资料比较差异均无统计学意义(P>0.05),具有可比性。160例患者术后获12~36个月随访。PRP组患者的骨折愈合时间[(4.3±1.0)个月]显著短于对照组患者[(7.3±1.3)个月],术后骨不连发生率[0%(0/80)]、股骨头缺血性坏死发生率[3.8%(3/80)]显著低于对照组患者[7.5%(6/80)、15.0%(12/80)],差异均有统计学意义(P<0.05)。PRP组患者术后6、12个月髋关节Harris评分分别为(88.7±5.3)、(94.2±4.8)分,均显著高于对照组患者[(81.4±4.6)、(84.2±5.2)分],差异均有统计学意义(P<0.05)。结论与单纯中空螺钉内固定相比,PRP联合中空螺钉内固定治疗股骨颈骨折能明显缩短患者骨折愈合时间,降低股骨头缺血性坏死的发生率,提高髋关节功能。
简介:目的近年来的研究表明,炎症参与冠心病的发病过程,C-反应蛋白(CRP)是临床上反映炎症反应的一个敏感指标。本研究旨在观察不同类型心绞痛患者支架术前后血浆CRP浓度的变化及其意义。方法选择51例冠心病进行支架术的患者(稳定性心绞痛,SA组13例;不稳定性心绞痛,UA组38例)作为研究对象,同时选择一组同期进行冠脉造影(CAG)的患者为对照组(n=18)。分别于支架术或CAG术前当天早晨、术后48h采集静脉血进行血浆CRP测定。结果术前,SA组与CAG组比较CRP水平无显著差异,UA组BraunwaldⅡ、Ⅲ级(n=14,13)与SA组、CAG组比较CRP水平均有显著性升高(6.23±1.24mg,L,6.45±0.91mg/Lvs.3.91±0.96mg/L,4.25±0.84mg/L,P均〈0.05),但UA各亚组间CRP差异无显著性;术后,CAG组CRP浓度与造影前比较无显著差异(4.73±0.78mg/LVS.4.25±0.84mg/L,P〉0.05),但观察组SA组、UA各亚组术后CRP均显著升高,且随UA临床分级增加CRP升高越显著(术后SA、UAⅠ、Ⅱ、Ⅲ级分别为6.03±0.81mg/L,10.73±1.02mg/L,14.35±2.38mg/L,24.40±4.21mg/L,各组间比较差异均有显著性),复杂病变(B、C型)与简单病变(A型)比较术后CRP升高有显著意义(21.70±5.15mg/LVS.5.84±1613mg,L,P〉0.05)。观察组术后CRP浓度与术前CRP浓度无显著直线相关(r=0.32,P〉0.05)。结论冠状动脉支架术增加不同类型心绞痛患者血浆CRP水平;UA临床分级越重,术后CRP水平升高越明显,提示CRP水平可作为冠脉病变不稳定性的预测指标。
简介:目的建立高效液相色谱法测定大鼠血浆中甲磺酸伊马替尼浓度,并研究其在大鼠体内的药物动力学。方法色谱柱为DikmaDiamonsilC18;流动相为甲醇-1%三乙醇胺溶液=55:45(pH=6);流速为1.0mLmin-1;柱温为30℃;检测波长285nm;并用该液相方法测定伊马替尼在SD大鼠体内的药动学参数。结果伊马替尼血药浓度在20~2000ngmL-1线性关系良好(r=0.9993),最低检测限为20ngmL-1;日内、日间RSD均〈15%,提取回收率在82.1%~87.5%。6只SD大鼠单剂量静脉给予伊马替尼(10mgkg-1)后药动学参数分别为:Cmax(1567.4±127.5)ngmL-1;t1/2(15.6±3.5)h;MRT(17.9±4.6)h;Vd(27.3±6.9)L;AUC0~24h(2267.4±109.6)nghmL-1;AUC0~∞(3308.2±208.2)nghmL-1。结论本方法简便、准确、灵敏、专属性强,可作为伊马替尼临床用药时的药动学数据补充。
简介:摘要:目的 检测分析高台地区献血浆者原料血浆蛋白成分的分布。方法 采用双缩脲法和折射仪法对原料血浆蛋白质含量进行检测分析。采用血浆蛋白电泳方法对血浆中白蛋白、 α1球蛋白、 α2球蛋白、 β球蛋白、纤维蛋白原和 γ球蛋白百分含量测定,采用统计学方法分析 2016和 2017年度的差异。结果 对 50名献血浆者的血浆采用折射仪和双缩脲两种方法进行了检测分析,折射仪法检测结果为 58.0±0.67g/L,双缩脲法检测结果为 58.1±1.61g/L,两种方法检测结果基本一致,无统计学差异( p> 0.05)。采用血浆蛋白电泳的方法对原料血浆血浆蛋白成分进行了分析,献血浆者的白蛋白、 α1球蛋白、 α2球蛋白、 β球蛋白、纤维蛋白原和 γ球蛋白百分含量分别为 54.5±1.8%、 3.9±1.0%、 8.4±1.2%、 11.4±1.1%、 5.9±1.4%和 15.9±1.9%。所有献血浆者血浆中白蛋白百分含量大于 50%,符合《中国药典》( 2015年三部)的判定标准。采用统计学分析方法分析结果显示, 2016与 2017年度白蛋白、 α1球蛋白、 α2球蛋白、 β球蛋白、纤维蛋白原和 γ球蛋白百分含量均无明显统计学差异( p> 0.05)。结论 对高台地区献血浆者血浆中蛋白质含量和蛋白分布进行检测分析,对血浆蛋白的分离和献血浆者的健康具有重要价值。
简介:摘要目的评价鞘内注射吗啡混合芬太尼对切口痛大鼠海马及血浆干扰素-γ(IFN-γ)水平的影响。方法取鞘内置管术成功的健康雄性SD大鼠96只,体重180~220 g,6~8周龄,采用随机数字表法分为4组(n=24):生理盐水组(NS组)、切口痛组(P组)、吗啡混合芬太尼组(MF组)和吗啡混合芬太尼+切口痛组(MFP组)。P组和MFP组制备切口痛模型。造模前20 min时,MF组和MFP组鞘内注射吗啡5 μg/kg和芬太尼0.25 μg/kg的混合液50 μl,NS组和P组鞘内注射生理盐水50 μl。于造模前24 h(T0)、造模后1、6、24、48和72 h(T1~5)时,每组随机取6只大鼠,测定机械缩足反应阈(MWT)与热缩足潜伏期(TWL);于T0,T2,T3和T5时分别处死6只大鼠,取海马组织和下腔静脉血标本,采用ELISA法检测海马组织和血浆IFN-γ水平。结果与NS组比较,P组T1~5时MWT降低、TWL缩短,T2,3和T5时血浆IFN-γ浓度降低,MF组T1~3时MWT升高、TWL延长,MFP组T1~4时MWT降低、TWL缩短,MF组和MFP组T2时血浆IFN-γ浓度降低(P<0.05);与P组比较,MF组和MFP组T1~5时MWT升高、TWL延长,T2,3和T5时血浆IFN-γ浓度升高(P<0.05);与MF组比较,MFP组T1~4时MWT降低、TWL缩短,T2,3时血浆IFN-γ浓度升高(P<0.05)。4组各时点海马IFN-γ含量比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论鞘内注射吗啡混合芬太尼可提高切口痛大鼠血浆IFN-γ浓度,改善外周免疫抑制。
简介:【摘要】目的:探讨双重血浆吸附联合血浆置换在重症肝炎中的疗效。方法:研究时间轴设置为 2017.1-2019.12,纳入我院共 30例重症肝炎患者,将其作为此次研究的人群。以随机数字表法均等分组,依次设为对照组( n=15)以及观察组( n=15),分别开展血浆置换以及双重血浆吸附联合血浆置换。以肝功能、不良反应为指标评价两组患者治疗效果。结果:观察组肝功能指标变化与对照组差异显著( P<0.05),有统计学意义;两组患者不良反应发生率相当( P>0.05)。结论:对重症肝炎患者开展双重血浆吸附联合血浆置换,可有效改善患者肝功能,且安全性高,疗效确切。
简介:摘要目的评价自体富血小板血浆(PRP)皮内注射治疗带状疱疹后神经痛患者的效果。方法收集2020年6月至2020年12月青岛大学附属青岛市市立医院疼痛科诊治的带状疱疹后神经痛患者40例,年龄、性别不限,视觉模拟评分(VAS)≥4分,按照随机数字表法将其随机分为PRP注射组和药物注射组,每组20例。两组患者均在疼痛区选择15~20个注射点,各点行皮内注射0.4~0.6 ml,1次/3 d,2次为1个疗程。PRP注射组注射自体富血小板血浆共8 ml,药物注射组注射药物,配方为甲钴胺(1 mg∶2 ml)+复方倍他米松(2 mg∶1 ml)+2%利多卡因5 ml。记录两组患者治疗前及治疗后7 d、3个月时VAS评分、健康调查简易问卷(SF-36)评分及健侧与患侧热像图温度差。结果两组患者一般资料及治疗前VAS评分、SF-36评分、健侧与患测温度差,差异均无统计学意义(P均>0.05)。与治疗前比较,两组患者治疗后7 d、3个月时VAS评分均降低,SF-36评分均升高(P均<0.05);治疗后7 d、3个月时,PRP注射组较药物注射组VAS评分低[(2.6±0.9)分比(3.2±0.8)分,(1.7±1.1)分比(3.8±1.9)分,P均<0.05]。与治疗前比较,PRP注射组治疗后3个月时健侧与患侧温度差较小[(0.28±0.10)℃比(0.84±0.13)℃,P<0.05];PRP注射组治疗后3个月时健侧与患侧温度差较药物注射组小[(0.28±0.10)℃比(0.80±0.76)℃,P<0.05]。两组患者均未见严重不良反应和并发症。结论PRP皮损区皮内注射治疗带状疱疹后神经痛疗效确切,较药物注射治疗效果更佳。
简介:摘要目的探究内固定术后接骨中药联合富血小板血浆治疗股骨颈骨折的效果。方法选取2016年1月至2018年12月我院收治的117例确诊为股骨颈骨折的患者,排除不符合研究的患者,将患者分为接骨中药组、富血小板血浆(PRP)组、联合组,分别行接骨中药单独治疗、PRP单独治疗、接骨中药联合PRP治疗,并对相关统计数据进行统计学分析。结果联合组的髋关节功能总体优良率则达到了87.18%,优良率均明显优于接骨中药组和PRP组;联合组在愈合时间上明显短于接骨中药组和PRP组;联合组骨折不愈合情况较接骨中药组、PRP组有明显降低,股骨头坏死情况对比联合组要一直优于接骨中药组和PRP组。结论内固定术后接骨中药联合富血小板血浆治疗股骨颈骨折的效果要比单独使用接骨中药或者富血小板血浆的好,值得在临床进行推广。
简介:【摘 要】目的:研究运用富血小板血浆腔内注射对于治疗膝关节骨性关节炎的作用。方法在患有膝关节骨性关节炎患者中随机抽取 180位患者作为此次观察对象,并将其分配到观察组与对照组。其中观察组有 92位患者( 112膝),而对照组有 88位患者( 94膝)。观察者在治疗的过程中向关节内腔注射适量的富集干细胞以及 PRP悬液,并在 6周后再次注射。而对照组患者在致治疗的过程中向关节内腔注射适量的透明质酸钠,每周注射一次,总共需要注射五次。并在治疗后 3个月以及 6个月对患者进行回访,了解病人的身体状态。利用 WOMAC 对疗效进行分析。结果:根据 WOMAC 的分析结果可以看出,在治疗之前,观察组的平均分为 45分左右,经过三个月的治疗,分数有明显的下降,经过六个月的治疗,观察组的平均分已经低至 22分。对照组在治疗之前的分数为 46分左右,在经过三个月的治疗后,分数同样出现明显的下降,经过六个月的治疗,观察组的平均分已经低至 33分左右。由于观察组与对照组的评分均有下降,与治疗前的平均分存在差异性,所以具有统计学的意义, WOMAC 最后的分析结果显示出观察组患者中有大约 93%的患者在经过治疗之后病情方面有所改善,而对照组患者只有大约 76%的患者在经过治疗后病情有所改善,可以看出观察组的治疗率高于对照组的治疗率。结论:由于两组结果的对照率存在某种统计学意义并且观察组所采用的技术手段明显由于对照组采取的医疗手段,因此值得推广应用。
简介:摘要:目的:分析颅脑外伤后颅内进展性出血与血浆D二聚体浓度的相关性。方法:回顾性分析我院2020年1月~2022年1月收治的80例颅脑外伤患者临床资料,依据是否出现颅内进展性出血分为未发生颅内进展性出血的对照组50例以及出现颅内进展性出血的观察组30例。测定两组患者的血浆D二聚体并进行对比,利用Sperman相关性分析法检验颅内进展性出血与血浆D二聚体的相关性。结果:观察组患者的血浆D二聚体显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);Sperman相关性分析结果显示,血浆D二聚体浓度与颅脑外伤后颅内进展性出血呈正相关性(r=0.67,P<0.001)。结论:颅脑外伤后颅内进展性出血与血浆D二聚体浓度呈正相关性。