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  • 简介:摘要 超声可以增强包括大分子药物在内的许多药物的透皮传输,其主要机制是超声的空化作用,大多数人认为是通过改变角质层角化细胞排列结构来提高皮肤渗透能力的。超声透皮已被人们用于离体实验和动物活体实验,到目前为止,无论是小分子透皮传输还是大分子透皮传输都有很多成功的例子,且到目前超声透皮暂未发生明显不良事故。

  • 标签: 超声 空化作用 渗透作用 透皮给药
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  • 简介:摘要:临床护士差错对患者产生的影响是至关重要的,可能导致药物过量、药物中毒、药物相互作用、药物过敏反应、错误的途径、延误或遗漏等一系列的问题。因此,临床护士在给过程中必须要高度重视,遵循规范的操作和严格的核对流程,以确保患者的用药安全。同时,团队合作和有效的交流也是减少差错的重要手段,护士与医生、药师等密切合作,相互沟通和协调,共同确保患者获得最佳的药物治疗效果。加强医院护士临床用药的管理工作,不仅能够维护病人的用药安全、保证治疗效果,还能够减少医疗事故、医闹的发生率,优化医患关系,提高临床治疗的工作效率。

  • 标签: 临床 护士给药 用药管理
  • 简介:摘要:本文在收集近年来与肺部新剂型有关的文献资料后从肺部系统概述、肺部新剂型的研发困难、肺部新剂型的研发策略3方面进行总结,在丰富现有研究体系内容的同时,亦为肺部新剂型的临床合理应用提供指导与帮助。

  • 标签: 肺部给药 新剂型 研发困难 研发策略
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  • 简介:摘要:在21世纪的医药产业领域,化学原料的生产方式正经历着一场深刻的变革。随着科技的进步和市场需求的演变,传统的批量、间歇式的化学药物制造模式正逐步让位智能化与连续生产的新时代。这一重大转变不仅预示着制药效率和质量的显著提升,还标志着对环境友好型和可持续发展战略的承诺。

  • 标签: 化学原料药 智能制造 连续生产
  • 简介:摘要:随着原料药行业的竞争日益激烈,各大原料生产企业纷纷感受到市场的压力与挑战。为了在竞争中脱颖而出,这些企业对于生产的效率、产能、成本控制以及产品质量等关键要素的要求不断提高。然而,在当前形势下,传统的生产模式(批次模式)显然已无法满足日益增长的生产需求。本文还为原料生产提出了更经济、更灵活的连续生产方案,以期降低生产成本,提高生产效率,助力我国制药产业的持续发展。

  • 标签: 化学原料药 连续生产 模式
  • 简介:摘要:药物治疗对于老年患者尤重要。目的:分析我院2021年6月1日至2023年5月31日期间,60岁及以上长期接受多重患者的处方用药情况及趋势,探究老年患者多重治疗的合理性,为老年临床用药提供参考。方法:随机抽取在此时间段,接受≥8种药物治疗的院内老年患者,并根据其社会人口学变量、处方药物和慢性疾病等信息进行统计分析。结果:共有605名多重患者(占老年患者总量52.84%),平均年龄为71.58岁,平均同时服用药物种类为9.16种)。结论:对我院老年患者多重处方的分析,显示出在老年多重药方面仍面临严峻挑战,需加强处方审核工作,以确保用药规范和合理性。

  • 标签: 老年人 多重给药 用药合理性
  • 简介:摘要:药物治疗是当今临床疾病治疗中应用最为广泛的基本手段,同时也是临床护理工作的重要组成部分。护士在药物治疗中扮演着至关重要的角色,其是药物治疗的具体实施者、严密的观察者以及药品疗效的重要反馈者。因此,护士的工作直接影响药物治疗的效果。急诊科的用药错误风险主要受四个因素影响,分别是高危患者群体、特定的高危环境、可能存在的高风险时间段,以及涉及使用高风险药物的情况。护士需要认真分析临床用药中存在的各种安全问题,积极加强安全管理,增强合理用药意识,并采取各种护理干预措施。基于此,本文主要对急诊安全的护理研究进展,希望为今后该病的护理工作提供参考依据。

  • 标签: 急诊 给药安全 护理干预
  • 简介:【摘要】:在急诊情况下,急诊是迅速对患者给予药物治疗的一个重要手段 ,然而,由于各方面因素的影响,急诊在给过程中,仍然存在一定的安全风险隐患。急诊室接待的患者均为病情危急,急需迅速给予治疗处理。科室里的医护人员只有通过轮换值班方式,才能确保在每天24h的时间内,急诊室均有医护人员在岗,从而,客观上增加了医护人员的工作压力,同时,由于医疗事件的突发性,患者及其陪护人员的涌入,会使急诊室在短时间里出现空间拥挤、管控不当和环境风险增加等问题 ,从而增加了急诊的风险因素。

  • 标签: 安全护理 干预策略 急诊给药 研究进展
  • 简介:摘要:随着社会发展,健康问题备受关注,按时、正确服药对慢性病病人和老年人尤为重要。国家卫计委数据显示,近1.55亿老人因不规律服药导致多种并发症。因此,“智慧养老”成为必然趋势,其中“智能服药管理”尤为关键。为解决老年人服药易忘、易混的问题,我们设计了智能药盒,通过指纹识别、服药提醒、药品存储和设备开关等功能,组成完整的智能医药盒系统。该药盒不仅适用于家庭日常用药,还可定制推广至养老院、福利院等。我们创新采用微信小程序记录老人用药情况,方便子女或护工实时查询。同时,添加指纹开箱功能,确保药品安全。智能药盒旨在解决子女担忧,提供便捷、安全、个性化的用药服务,改善老年人生活质量。其创新功能如智能分、小程序记录、服药提醒等,为医药产业带来新思路与方法,推动智慧养老的发展。

  • 标签: 智能药盒 老年人 服药提醒 医药产业
  • 简介:摘要:目的:综述高血压急症舌下利与弊的研究进展。方法:查阅近年来国内外有关高血压急症舌下的文献,进行分析、整理、归纳及总结。结果:自20世纪80~90年代以来,高血压急症舌下含服有吸收迅速、生物利用度高、方便也安全,能随时停止等优点倍受广大临床工作者关注。结论:及时和快速地将重症高血压的血压降到安全的水平,对避免不良事件的发生有利。只要没有绝对禁忌证,或不能及时注射和口服者,小剂量舌下含服可行。。

  • 标签: 高血压 急症 舌下含服 药物 利弊
  • 简介:摘要:急诊是医疗救治的重要环节,其安全性直接关系到患者的生命健康。近年来,随着医疗技术的不断进步和患者安全意识的提高,急诊安全护理干预策略及经验研究逐渐成为护理领域的热点。本文旨在探讨急诊安全的护理干预策略,分析当前的研究进展,以期为临床护理实践提供参考。

  • 标签: 急诊给药 安全护理 干预策略 研究进展
  • 简介: 【摘要】目的:本研究皆在探讨临床药师参与肾衰竭患者抗感染个体化过程中的药学监护效果,为临床患者最终治疗疗效予以科学评估。方法:本研究所选取的80例研究对象均为2023年1月-2024年1月期间入院治疗肾衰竭患者,采用随机数字表法,将患者均分为观察组(n=40)和对照组(n=40)。对照组患者仅接受临床医生开具的抗感染药物治疗医嘱及常规护理;而观察组患者则在此基础上,由临床药师提供全面的药学服务。研究主要对比两组患者的治疗效果、血压达标率、血红蛋白达标率、血清钙达标率、炎症因子水平、用药依从性及不良反应发生率。结果:治疗效果:观察组治疗总有效率为92.50%,显著高于对照组的82.50%(P<0.05),表明临床药师参与的药学监护能有效提升治疗效果。生理指标达标率:观察组患者的血压达标率、血红蛋白达标率及血清钙达标率均显著高于对照组(P<0.05),说明药学监护有助于改善患者的生理状态。炎症因子水平:干预后,两组患者的C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均较干预前有所下降,但观察组下降幅度更大,且最终水平显著低于对照组(P<0.05),表明药学监护能更有效地控制炎症反应。用药依从性:观察组患者的用药依从性良好率为97.50%,显著高于对照组的85.00%(P<0.05),说明临床药师的用药指导和宣教显著提高了患者的用药依从性。不良反应发生率:观察组的不良反应发生率为5.00%,明显低于对照组的15.00%(P<0.05),证明药学监护能有效减少不良反应的发生。 结论:临床药师参与肾衰竭患者抗感染的个体化及药学监护,能够显著提高治疗合理性和效果,提升血压、血红蛋白及血清钙的达标率,降低炎症因子水平,增强患者的用药依从性,并显著降低不良反应发生率。因此,临床药师在肾衰竭患者抗感染治疗中发挥着重要作用,值得推广和应用。

  • 标签: 临床药师 肾衰竭 抗感染药 个体化给药 药学监护
  • 简介:【摘要】 目的:针对小儿肺炎的雾化治疗方式进行研究,主要观察喜炎平的临床治疗效果。方法:本研究同时开展两组的研究工作,两组均接受常规治疗,另外其中一组患儿接受生理盐水雾化治疗(对照组),另外一组患儿接受喜炎平雾化吸入治疗(研究组),为进行该项研究,共计自2023年1月至2024年1月期间抽取80例患儿作为研究对象,研究对象均在本院接受治疗,对比两组患儿的临床治疗效果。结果:对照组患儿哮鸣音消失时间、喘憋缓解时间及咳嗽消失时间均长于研究组患儿(P<0.05)。结论:喜炎平雾化吸入治疗小儿肺炎的临床效果十分明显。 

  • 标签: 喜炎平 雾化吸入给药 小儿肺炎
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  • 简介:摘要:目的 文章主要针对内分泌科护理安全隐患,并分析相应的安全隐患控制管理对策进行分析研究。方法 随机选取2017年6月~2018年6月于我院内分泌科进行治疗的糖尿病患者100例作为研究对象,按照临床护理方案的不同将其均分为对照组与观察组,各50例,对照组实施常规护理,观察组则针对内分泌科护理工作中存在的安全隐患问题进行针对性护理管理。结果 观察组护理不安全事件发生率明显低于对照组(2.00%<16.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论 内分泌科护理工作中,用药因素、患者因素、医护因素等均有可能导致不安全事件发生,而针对上述因素实施针对性管理则能够有效降低护理风险,消除安全隐患。

  • 标签: 内分泌护理 安全隐患 管理对策
  • 简介:摘要:目的 探讨常用抗菌药物的时间及临床安全性。方法 本研究选取了二零二二年一月至十二月之间,在我院接受抗菌药物治疗的100例患者作为观察对象。按照时间的差异,将这些患者分为观察组和对照组,每组各有50名患者。在观察组中,我们应用了时辰药理学策略;而在对照组中,我们则采用了传统的常规药方式。通过对比两组患者的临床治疗效果、不良反应的发生情况以及住院时长,我们进行了深入的分析与讨论。结果 通过对比分析,我们发现观察组患者的临床治疗效果显著优于对照组,不良反应的发生率也相对较低,同时,其住院时间也明显短于对照组。这些差异均达到了统计学上的显著性水平(P<0.05)。结论 本研究结果表明,时辰药理学在抗菌药物应用中展现出显著优势。它不仅能提升药物治疗效果,降低不良反应发生率,还能缩短患者住院时间。由此可见,时辰药理学药具备高度的临床安全性,具有进一步在临床推广与应用的潜力。关键词: 抗菌药物;时间;时辰药理学;临床安全性

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