简介:摘要 :刚玉渣是一种优质的耐火资源,本实验旨在开发出一种应用于炼铁领域的刚玉渣耐火浇注料,替代成本较高的商品浇注料,有效降低炼铁的耐材消耗成本,并取得显著的经济效益。
简介:摘要:紫杉醇白蛋白结合型主要被用作血液肿瘤疾病的治疗中,是化疗药物的重要用药。对于紫杉醇白蛋白在应用前需要进行一定的配比,通过配制才能达到临床治疗的要求。在紫杉醇白蛋白结合型的配比中每一个环节都非常重要,操作人员的专业化程度、配比过程的规范等都直接影响了药品最后的作用。为了保证紫杉醇白蛋白结合型我院对各个环节都进行了严格的规范,从人员到配制过程都制定了相应的标准。本次研究主要探讨了注射用紫杉醇白蛋白结合型的最佳配制方法,文章从紫杉醇白蛋白结合型的药品特点出发,论述了人员和配制过程,对每一个环节都进行了详细说明。希望通过本文的论述,为更多科室在配制紫杉醇白蛋白结合型提供参考价值和借鉴意义。
简介:摘要: 机械设计是机械产品生命周期、质量的源头,机械装配是产品制 造过程 中的最后环节,对于保证质量、降低成本意义重大。本文介绍了模块化在机械设计与在机械装配制造中的具体应用,指出了对模块化对机械设计和机械装配所起到的重要意义,并为今后机械产品的设计、质量的控制、产品的优化改进及机械产品生产效率的提升以及产品生产成本的压缩提供了一个新的方向。
简介:摘要目的探讨在静脉用药调配中心内,药品大规模集中调配,一支注射器配制多袋相同医嘱的药品的安全性。方法实验用空西林瓶作为配制对象替代药物,选择的输液是0.9% 100 ml氯化钠注射液,使用4支注射器分别完成1、2、3、4支西林瓶包装药物的配制,标记所得成品输液。通过对样品进行不溶性微粒数量检测和细菌培养,探讨注射器连续应用配制的可行性。结果配制1支和2支西林瓶药物所得成品输液不溶性微粒数量检测符合药典规定;配制3支西林瓶药物,第15袋输液≥25 μm不溶性微粒超标;配制4支西林瓶药物,第11袋输液≥25 μm不溶性微粒超标;所有输液未见细菌污染。结论在静脉用药调配中心的配制环境下,1支注射器可以完成1支或2支西林瓶药物的30次配制,3支西林瓶药物的配制上限是14袋,4支西林瓶药物的配制上限是10袋;250、500 ml的输液,注射器连续应用30次不会造成输液的污染。
简介:[摘要 ]目的 :探讨两种破伤风皮试液配制方法对破伤风皮试阳性率的影响。方法 :选取 2019年 1月~ 2019年 8月在我院行破伤风抗毒素( TAT)皮肤过敏试验的患者 480例随机为对照组和观察组。其中对照组 232例 ,观察组 248例。两种均使用江西生物制品研究所生产的破伤风抗毒素注射液进行皮肤过敏试验。对照组采用传统破伤风皮试液配制法进行皮肤过敏试验;观察组按江西生物制品研究所“破伤风抗毒素说明书”( 2018年 04月 16日修改版)皮试液配制方法进行皮试 ,观察两组皮肤过敏试验试阳性率。结果 :观察组 TAT皮试出现阳性者 25例 ,阳性率 10.08%;对照组皮试阳性 49例 ,阳性率为 21.12% ,两组比较 ,差异比较有统计学意义( P<0.05);结论 :按江西生物制品研究所“破伤风抗毒素说明书”( 2018年 04月 16日修改版)配制皮试液进行皮肤过敏试验可降低破伤风皮试阳性率 ,提高患者用药机会 ,对用药安全性无影响。
简介:摘要:针对刚果( 布) 布拉柴沿河大道项目 沿线河砂细度模数小,不满足标准要求,主塔较高,混凝土需要泵送的实际情况,采用当地机制砂配制了 C60泵送混凝土,并研究了水泥用量、砂率、石粉含量、机制砂和河砂复合对混凝土工作性能、力学性能和耐久性的影响,结果表明:随着水泥用量的提高,混凝土工作性能变好,强度增大;混凝土坍落度随着砂率的增大呈现先增加后降低的趋势,砂率影响混凝土强度,砂率不宜过大;机制砂 C60泵送混凝土的坍落度随着石粉含量的增加而提高,石粉含量对混凝土抗压强度影响不大;机制砂和河砂复合能够改善混凝土工作性能,混凝土抗压强度满足要求;水泥用量提高和石粉含量增加均能改善混凝土抗氯离子渗透性能,机制砂和河砂复合对混凝土抗氯离子渗透性能影响不大;但是水泥用量提高和石粉含量增加均增加了混凝土收缩,机制砂和河砂复合略微降低混凝土收缩。
简介:摘要目的探究实施精细化操作对注射用紫杉醇(白蛋白结合型)静脉输液配制结局改善的影响及必要性。方法对注射用紫杉醇(白蛋白结合型)说明书中关于配制方法方面未明确说明的内容进行详细的精细化操作制定。制订的注射用紫杉醇(白蛋白结合型)精细化配制操作主要包含溶媒与药品混匀方法:注射器进针长度,溶媒注入速度,药品等待溶解时状态,翻转药品西林瓶的摇动速度4个具体细节;药品西林瓶中溶解的药液抽出并注入100 ml无菌空0.9%氯化钠注射液瓶中方法:包括药液重新注入100 ml无菌空0.9%氯化钠注射液瓶中的速度,恢复输液瓶内外气压平衡2个具体细节。通过对比精细化操作实施前后,配制药液中泡沫产生的2种情况及配制时间3个指标,评价精细化操作对配制注射用紫杉醇(白蛋白结合型)的实施效果。结果精细化操作实施前后,药品西林瓶中泡沫产生率从28.57%(10/35)降至12.50%(12/96),差异有统计学意义(χ2值为4.471,P=0.029);混匀后的药液从药品西林瓶抽入100 ml无菌空0.9%氯化钠注射液瓶中泡沫产生率从46.15%(6/13)降至9.09%(3/33),差异有统计学意义(χ2值为8.14,P=0.004);精细化操作实施后单支药品的配制时间平均降低3.37 min,差异有统计学意义(t值为79.744,P<0.05)。结论注射用紫杉醇(白蛋白结合型)精细化操作的配制方法可操作性强,安全可靠。实施后可有效减少药品西林瓶内及输液瓶内泡沫的产生,改善药物配制稳定性,缩短配制时间,保证患者安全、及时、有效用药。