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16 个结果
  • 简介:摘要 : 改革开放以来,中国从一个传统的农业大国成功地过渡到一个新兴的工业国家。随着全球化的发展和西方国家产业结构的升级,大量的制造企业转移到中国,中国的制造业迎来了前所未有的机遇。

  • 标签: 电子装 制造业 工艺技术
  • 简介:摘要:在新时代不断发展的过程中,对职业卫生检测标准气体工作的开展也提出了更高的要求,在实际工作开展的过程中需要工作人员根据实际情况科学的落实相关工作,尽可能的使得工作质量能够得到更好的提升,为其更好的发展提供一定的保障,满足当前社会发展的需求。

  • 标签: 职业卫生检测 标准气体 配制探讨
  • 简介:摘 要:为了分析机制砂配制高强混凝土的整体性能,对其整体进行实验。经过实验数据分析可以得知,目前在常规使用中,机制砂整体较粗,级配超出2区上限。在实验中,将机制砂进行分散,将其设定为1~7个相关等级,并利用其单因素分析法,研究机制砂对高标号混凝土的整体性影响。经实验结果表明,在实验过程中,机制砂整体的配曲线介于2区以及其终值上限。且整体的细度模型为3.0左右时,混凝土抗压强度极高。而细度模数不小于1.86情况下,其整体的机制砂沙度越细,表明混凝土抗渗性能越足。

  • 标签: 机制砂 配置 混凝土 研究分析
  • 简介:摘要:我厂3.6×76米预热发电回转窑,单产450td4×80米预热发电回转窑,单产700td,两条熟料生产线,自20092月以来,窑后频繁发生结圈、结球、窑前返火,窑尾,漏料、主窑皮、副窑皮长等现象,无法正常操作煅烧,迫使停窑处理的工艺事故,现将原因分析及解决措施介绍如下,供同仁参考。

  • 标签: 预热 回转窑 结圈 窑速 细度
  • 简介:【摘要】静脉药物集中配置在临床上具有显著的应用效果,能够有效减少药品资源的消耗,降低耗材的使用率,同时还能够有效减少患者的住院费用,确保患者用药的安全性和所服用药物的质量,进而提高患者的治疗效果。本次研究对静脉药物配制中心在临床中的应用进行全面的分析,为推动输液配置中心的发展提供有力的依据。

  • 标签: 静脉药物配制中心 临床 药学服务
  • 简介:摘要 目的:对晕痛平合剂进行工艺改进,考察高速离心前后物质基础的改变。方法:采用成份比对及指标性含量测定,对比工艺改进前后主要成份的变化情况,以芍药苷为定量指标,比较离心前后对工艺质量的影响。 结果:对高速离心前、离心后样品进行分析,基础物质及成分含量未发生改变。结论:增加高速离心对晕痛平合剂的生产工艺无影响。

  • 标签: 晕痛平合剂 工艺改进 高速离心
  • 简介:摘要 :刚玉渣是一种优质的耐火资源,本实验旨在开发出一种应用于炼铁领域的刚玉渣耐火浇注料,替代成本较高的商品浇注料,有效降低炼铁的耐材消耗成本,并取得显著的经济效益。

  • 标签: 刚玉渣,耐火材料,炼铁,资源利用
  • 简介:摘要:紫杉醇白蛋白结合型主要被用作血液肿瘤疾病的治疗中,是化疗药物的重要用药。对于紫杉醇白蛋白在应用前需要进行一定的配比,通过配制才能达到临床治疗的要求。在紫杉醇白蛋白结合型的配比中每一个环节都非常重要,操作人员的专业化程度、配比过程的规范等都直接影响了药品最后的作用。为了保证紫杉醇白蛋白结合型我院对各个环节都进行了严格的规范,从人员到配制过程都制定了相应的标准。本次研究主要探讨了注射用紫杉醇白蛋白结合型的最佳配制方法,文章从紫杉醇白蛋白结合型的药品特点出发,论述了人员和配制过程,对每一个环节都进行了详细说明。希望通过本文的论述,为更多科室在配制紫杉醇白蛋白结合型提供参考价值和借鉴意义。

  • 标签: 紫杉醇白蛋白结合型 最佳配制方法
  • 简介:摘要:为提高塑性混凝土防渗墙的耐久性,运用“橡胶粉-水胶比”调控方法,开发了低弹性模量、低渗透、具有相对高强度的塑性混凝土防渗墙配制技术。结果表明,塑性混凝土28d的抗压强度为4.4MPa-4.7MPa,大于设计强度3.0MPa;弹性模量为410 MPa-490 MPa,小于设计弹性模量1000 MPa,增大了墙体与周围土层的变形范围;渗透系数为0.40×10-7cm·s-1~0.56×10-7cm·s-1;塑性橡胶混凝土强度高、渗透系数小,变形大,防渗墙耐久性高。

  • 标签: 塑性橡胶混凝土 防渗墙 配制技术
  • 简介:摘要: 机械设计是机械产品生命周期、质量的源头,机械装配是产品制 造过程 中的最后环节,对于保证质量、降低成本意义重大。本文介绍了模块化在机械设计与在机械装配制造中的具体应用,指出了对模块化对机械设计和机械装配所起到的重要意义,并为今后机械产品的设计、质量的控制、产品的优化改进及机械产品生产效率的提升以及产品生产成本的压缩提供了一个新的方向。

  • 标签: 模块化 机械模块化设计 机械模块化装配
  • 简介:摘要目的探讨在静脉用药调配中心内,药品大规模集中调配,一支注射器配制多袋相同医嘱的药品的安全性。方法实验用空西林瓶作为配制对象替代药物,选择的输液是0.9% 100 ml氯化钠注射液,使用4支注射器分别完成1、2、3、4支西林瓶包装药物的配制,标记所得成品输液。通过对样品进行不溶性微粒数量检测和细菌培养,探讨注射器连续应用配制的可行性。结果配制1支和2支西林瓶药物所得成品输液不溶性微粒数量检测符合药典规定;配制3支西林瓶药物,第15袋输液≥25 μm不溶性微粒超标;配制4支西林瓶药物,第11袋输液≥25 μm不溶性微粒超标;所有输液未见细菌污染。结论在静脉用药调配中心的配制环境下,1支注射器可以完成1支或2支西林瓶药物的30次配制,3支西林瓶药物的配制上限是14袋,4支西林瓶药物的配制上限是10袋;250、500 ml的输液,注射器连续应用30次不会造成输液的污染。

  • 标签: 注射器 静脉用药调配中心 不溶性微粒 细菌污染
  • 简介:摘要 :CRTSⅢ 型板式无砟轨道自密实混凝土是位于轨道板与底座之间的填充层,起支承和传力作用。期间的钢筋网对灌入该封闭容腔内的自密实混凝土阻力较大,灌注效果不可见,因此对混凝土的工作性能提出很高的要求。施工前通过试验,对混凝土的流动性、填充性、间隙通过性和抗离析性等指标反复验证,形成质量控制流程,保证轨道结构质量, 可供同类工程施工中 参考借鉴。

  • 标签: 无砟轨道 自密实 控制要点
  • 简介:[摘要 ]目的 :探讨两种破伤风皮试液配制方法对破伤风皮试阳性率的影响。方法 :选取 2019年 1月~ 2019年 8月在我院行破伤风抗毒素( TAT)皮肤过敏试验的患者 480例随机为对照组和观察组。其中对照组 232例 ,观察组 248例。两种均使用江西生物制品研究所生产的破伤风抗毒素注射液进行皮肤过敏试验。对照组采用传统破伤风皮试液配制法进行皮肤过敏试验;观察组按江西生物制品研究所“破伤风抗毒素说明书”( 2018年 04月 16日修改版)皮试液配制方法进行皮试 ,观察两组皮肤过敏试验试阳性率。结果 :观察组 TAT皮试出现阳性者 25例 ,阳性率 10.08%;对照组皮试阳性 49例 ,阳性率为 21.12% ,两组比较 ,差异比较有统计学意义( P<0.05);结论 :按江西生物制品研究所“破伤风抗毒素说明书”( 2018年 04月 16日修改版)配制皮试液进行皮肤过敏试验可降低破伤风皮试阳性率 ,提高患者用药机会 ,对用药安全性无影响。

  • 标签: [ ]破伤风抗毒素 皮试液配制 观察结果
  • 简介:摘要:针对刚果( 布) 布拉柴沿河大道项目 沿线河砂细度模数小,不满足标准要求,主塔较高,混凝土需要泵送的实际情况,采用当地机制砂配制了 C60泵送混凝土,并研究了水泥用量、砂率、石粉含量、机制砂和河砂复合对混凝土工作性能、力学性能和耐久性的影响,结果表明:随着水泥用量的提高,混凝土工作性能变好,强度增大;混凝土坍落度随着砂率的增大呈现先增加后降低的趋势,砂率影响混凝土强度,砂率不宜过大;机制砂 C60泵送混凝土的坍落度随着石粉含量的增加而提高,石粉含量对混凝土抗压强度影响不大;机制砂和河砂复合能够改善混凝土工作性能,混凝土抗压强度满足要求;水泥用量提高和石粉含量增加均能改善混凝土抗氯离子渗透性能,机制砂和河砂复合对混凝土抗氯离子渗透性能影响不大;但是水泥用量提高和石粉含量增加均增加了混凝土收缩,机制砂和河砂复合略微降低混凝土收缩。

  • 标签: 斜拉桥主塔 泵送混凝土 机制砂 收缩性能
  • 简介:摘要:基于学生发展的视角,结合初高中对配制溶液的教学要求,以人教版九年级化学《配制一定质量分数溶液》的知识为基础,引导学生独立探索《配制一定物质的量浓度的溶液》实验步骤,创新实验仪器,体会各个实验步骤的内在联系和必然性,培养学生的参与意识、严谨求实的科学态度和社会责任感。

  • 标签: 配制溶液 质量分数 物质的量浓度
  • 简介:摘要目的探究实施精细化操作对注射用紫杉醇(白蛋白结合型)静脉输液配制结局改善的影响及必要性。方法对注射用紫杉醇(白蛋白结合型)说明书中关于配制方法方面未明确说明的内容进行详细的精细化操作制定。制订的注射用紫杉醇(白蛋白结合型)精细化配制操作主要包含溶媒与药品混匀方法:注射器进针长度,溶媒注入速度,药品等待溶解时状态,翻转药品西林瓶的摇动速度4个具体细节;药品西林瓶中溶解的药液抽出并注入100 ml无菌空0.9%氯化钠注射液瓶中方法:包括药液重新注入100 ml无菌空0.9%氯化钠注射液瓶中的速度,恢复输液瓶内外气压平衡2个具体细节。通过对比精细化操作实施前后,配制药液中泡沫产生的2种情况及配制时间3个指标,评价精细化操作对配制注射用紫杉醇(白蛋白结合型)的实施效果。结果精细化操作实施前后,药品西林瓶中泡沫产生率从28.57%(10/35)降至12.50%(12/96),差异有统计学意义(χ2值为4.471,P=0.029);混匀后的药液从药品西林瓶抽入100 ml无菌空0.9%氯化钠注射液瓶中泡沫产生率从46.15%(6/13)降至9.09%(3/33),差异有统计学意义(χ2值为8.14,P=0.004);精细化操作实施后单支药品的配制时间平均降低3.37 min,差异有统计学意义(t值为79.744,P<0.05)。结论注射用紫杉醇(白蛋白结合型)精细化操作的配制方法可操作性强,安全可靠。实施后可有效减少药品西林瓶内及输液瓶内泡沫的产生,改善药物配制稳定性,缩短配制时间,保证患者安全、及时、有效用药。

  • 标签: 精细化操作 注射用紫杉醇(白蛋白结合型) 化疗输液配制 药液泡沫