简介：醌蛋白是以吡咯喹啉醌（PQQ）及其结构类似物为辅酶的一类氧化还原酶。醌血红素蛋白是以PQQ和一个或多个血红素作为辅助因子的醌蛋白，包括醌血红素蛋白醇脱氢酶和醌血红素蛋白胺脱氢酶。简要综述了醌血红素蛋白的结构特点，在分子内从PQQ到血红素的电子传递，以及醌血红素蛋白与蛋白之间的分子间的电子传递。

简介：目的探讨大黄总蒽醌对人低密度脂蛋白体外氧化修饰的影响。方法通过体外实验，采用CU^2+诱导的密度脂蛋白的氧化修饰，研究大黄总蒽醌对低密度脂蛋白氧化修饰过程中共轭二烯键、硫代巴比妥酸反应物质、琼脂糖凝胶电泳迁移率变化的影响。结果大黄总蒽醌在试验浓度下可不同程度地抑制低密度脂蛋白体外氧化过程中共轭二烯键的生成，氧化3小时后的硫代巴比妥酸反应物质的增加及琼脂糖凝胶电泳迁移率的变化。随着浓度的增加，其抑制程度增强，有明显的浓度效应关系。

简介：本文研究了双氧水工作液的各组分紫外光谱,用系数倍率紫外分光光度法建立了同时测定二乙基蒽醌和四氢二乙基蒽醌的快速分析方法,并与经典的极谱法进行比较,方法误差小于10％,回收率为97.5～105％。

简介：摘要目的探讨大黄中蒽醌类成分的超声提取工艺研究，以期为大黄资源的开发利用提供一定的参考。方法采用自建高效液相方法对大黄中五种蒽醌类的含量进行了测定，并采用正交实验法对的蒽醌类成分的超声提取工艺进行优化。超声时间为50min，超声功率为80kw，超声温度为50℃，提取次数为2次，大黄总蒽醌的提取工艺最佳，总量为1.82%。结论采用正交实验法对大黄中蒽醌类成分的提取工艺进行优化，可以很好的对大黄中蒽醌类成分进行提取，有利于大黄的质量控制和资源的开发利用。

简介：目的：对黄根中的蒽醌苷类化合物及其细胞毒活性进行研究。方法：采用大孔吸附树脂柱、硅胶柱、凝胶柱及反相柱色谱法分离单体化合物,根据波谱技术鉴定结构,采用MTT法进行细胞毒活性测定。结果：从黄根乙醇提取物的正丁醇部分离得到6个蒽醌苷类化合物,1-O-methylrubiadin3-O-β-primeveroside（1）,damnacanthol3-O-β-primeveroside（2）,rubiadin3-O-β-primerveroside（3）,lucidin3-O-β-primeveroside（4）,1,3-dihydroxy-2-（methoxymethyl）anthraquinone3-O-β-primerveroside（5）anddigiferruginolω-gentiobiose（6）。结论：化合物16均为首次从该植物中分离得到,蒽醌成苷后生物活性减弱。

简介：

简介：摘要目的探讨分析中药决明子蒽醌类成分含量测定的方法。方法采用聚酰胺吸附纯化样品，醋酸镁显色及紫外线光度法对中药决明子蒽醌类成分含量进行测定。结果对照品1,8-二羟基蒽醌的吸收度及浓度线性关系在4.6-18.4μg/mL浓度范围内较良好，相关系数为r=0.9998，平均回收率为101.0%，RSD=2.48%（n=9）。结论采用紫外分光光度法测定中药决明子蒽醌类成分含量准确性较高，且操作简便易行。

简介：80%乙醇洗脱组分HPLC图 ,70%乙醇洗脱组分HPLC图（略）,60%洗脱组分中主要活性成分的面积比为33.12%

简介：研究了奥硝唑与氯醌酸在正丙醇介质的荷移反应，建立了一种快速简便测定奥硝唑的荷移分光光度法．在室温下，荷移反应生成2：1的荷移络合物，最大吸收波长为534nm，表观摩尔吸光系数为ε=1．08×10^4L·mol^-1·cm^-1．奥硝唑的浓度在5．0～83mg／L范围内服从比尔定律，相关系数r=0．9993，相对标准偏差为1．3％～2．1％，回收率为99．1％～101．7％．

简介：摘要：胡桃醌来源于核桃楸提取物，在青龙衣中提取含量最高含量为14.04mg/g。以超声波辅助常温溶剂萃取效果较好。所提取的胡桃醌衍生物涉及其烃基、羟基、烃氧基、糖苷基取代以及骨架的还原、并环及低聚等。胡桃醌具有广谱的抗肿瘤活性，是一种有价值的先导药物。

简介：摘要：胡桃醌来源于核桃楸提取物，在青龙衣中提取含量范围约0.33-14.04mg/g。以超声波辅助较低温度下萃取效果较好。所提取的胡桃醌衍生物涉及其烃基、羟基、烃氧基、糖苷基取代以及骨架的还原、并环及低聚等。胡桃醌是一种有价值的先导药物。

简介：基金项目广西科技厅课题《白花丹醌制剂新药临床前研究》桂科计字（2009）92号3-1摘要目的探讨白花丹醌对实验性血瘀证肝纤维化大鼠血清学改变及证侯动态变化。方法将SD大鼠40只在进行腹腔注射二甲基亚硝胺、第二周大鼠尾静脉注射去甲肾上腺素及每八天大鼠尾静脉注射小牛血清白蛋白的基础上供给加入酒精的饮用水，并喂以高脂低蛋白饲料建立血瘀证肝纤维化大鼠模型，第九周处死动物，检测血清谷丙氨酸转换酶（ALT）、谷草氨基酸转换酶（AST）活性、透明质酸(HA)、层粘连蛋白(LN)、Ⅳ型胶原(CⅣ)、总胆红素(TBIL)的含量改变及在整个实验过程中观察动物行为、体征、排便等改变。结果检测表明血清中ALT、AST、TBIL、HA、LN、CIV的含量及证侯变化与空白对照组存在显著性差异。结论实验过程中血清学改变及证侯动态变化反应了与血瘀证肝纤维化动物模型的建立成正性关系。

简介：摘要：蒽醌法双氧水生产是一种重要的化学工艺，用于合成双氧水。在这个过程中，需要处理和操作一系列具有潜在危险性的化学物质和反应条件。因此，实施有效的安全控制措施至关重要，以确保生产过程的安全性和可靠性，提高化工企业的经济效益。

简介：摘要目的本文以大黄为原料,研究微波提取总蒽醌最佳条件,提取总蒽醌最优条件后分析总蒽醌的最佳提取率，为研究大黄粉中具体物质的作用提供科学依据。利用单因素实验确定最优微波辐射时间、提取配料比及提取的乙醇浓度，通过正交设计实验和方差分析找到最优条件；用分光分光光度法测定总蒽醌含量算出提取率。

简介：不同采收时间大黄叶中鞣质含量的含量测定 ,药用大黄叶片的鞣质含量4月中旬最高,不同采收时间大黄叶中鞣质含量的动态变化

简介：吲哚胺-2,3-双加氧酶1（IDO1）是一种细胞内含血红素的酶,是色氨酸降解的犬尿氨酸途径的起始和限速酶。IDO1在肿瘤细胞和抗原呈递细胞中过表达,促使恶性肿瘤从免疫监视中逃脱。IDO1的抑制已经成为癌症免疫治疗中最有前途的领域之一。近年来,研究发现醌类天然产物及其衍生物显示出良好的IDO1抑制活性,本文主要概述一些新型醌类IDO1抑制剂的研究进展。

简介：摘要目的紫草是常用的中药，具有较强的抗菌抗炎、收敛止痛、解毒透疹作用。紫草中主要的药用成分是紫草,紫草类中药含有十几种紫草素成分,其中主要化学成分为以左旋紫草素为主的羟基萘醌类色素，临床上常用植物油浸泡紫草来制作紫草油或者紫草膏使用，新疆紫草和滇紫草资源较为丰富，但习惯以新疆紫草较为常用，现使用紫外分光光度法测量两种紫草中左旋紫草素的含量，比较二者的差异，为紫草油原料药材的选择提供理论依据。方法现使用紫外分光光度计法测定市面上新疆紫草和滇紫草中有效成分左旋紫草素的含量，以便筛选药效较高的药材来制备紫草油或紫草膏。结果新疆紫草中左旋紫草素含量和滇紫草左旋紫草素含量相同。结论新疆紫草和滇紫草均可作为紫草油和紫草膏的原料药材。

简介：蒽醌类化合物是许多中草药中具有多种生物活性的有效成分,有的有泻下作用,有的能抗菌,有的能降压降脂,有的能抗癌,有的能抗病毒,有的能凝血,应用前景非常广阔.本文综述了中草药中蒽醌化合物的存在、性质、提取分离方法和定量分析.

简介：目的：研究何首鸟蒽醌苷（AGPMT）体外对小鼠细胞免疫功能的影响。方法：将小鼠淋巴细胞或巨噬细胞与不同浓度的AGPMT共培养，用XTT法测T、B淋巴细胞的增殖能力、对MLR的影响及对MitC所致淋巴细胞增殖抑制的拮抗作用；用中性红染色法观察AGPMT对巨噬细胞吞噬功能、NK细胞活性、小鼠脾细胞分泌TNF活性的影响。结果：AGPMT在体外可明显促进小鼠T、B淋巴细胞的增殖，增强巨噬细胞吞噬中性红的能力，提高NK细胞活性及分泌TNF活性，并可促进MLR，拮抗MitC所致淋巴细胞增殖的抑制作用。结论：AGPMT具有免疫增强作用。

简介：摘要：如今，随着科技的发展和社会的进步，也造成了环境污染、水资源破坏等一系列严重后果。改善环境，采用绿色技术和原材料是未来的发展方向。过氧化氢(H2O2)作为一种重要的绿色化工原料，已广泛应用于造纸、纺织、化学合成、废水处理、电子等领域。近年来，一些科研机构对高浓度过氧化氢作为绿色液体推进剂做了大量研究，有望在航空航天工程中取代一些传统的有毒推进剂。如果过氧化氢生产装置本身在设计、运行和控制方面存在不足，可能会造成有机工作液泄漏、污水中工作液含量过高等环境污染问题。因此，让这个绿色化工原料生产工厂更加环保、更加清洁就显得尤为重要。