简介：目的观察重组人脑利钠肽治疗急性左心衰的疗效。方法30例急性左心衰患者,随机分成对照组和治疗组各15例。对照组予常规治疗,治疗组予常规治疗的基础上加用重组人脑利钠肽。结果对照组显效5例,有效4例,无效6例,总有效率60.0%;治疗组显效9例,有效5例,无效1例,总有效率93.0%;两组相比较总有效率具有显著性（P〈0.05）。结论重组人脑利钠肽治疗急性左心衰效果显著,可以作为临床治疗急性左心衰临床常规用药。

简介：【 摘要】： 目的：观察分析 重组人脑利钠肽联合左西孟旦治疗急性心力衰竭的临床疗效。方法：选择我院 2018 年 8 月 -2019 年 7 月收治的 72 例急性心力衰竭患者为研究对象， 依据抽签法随机分为研究 组与对照组，每组患者 36 例。两组患者均给予常规治疗，在此基础上对照组患者给予左西孟旦注射液治疗，研究 组患者在对照组基础上给予冻干重组人脑利钠肽治疗 。观察两组患者的临床疗效以及 治疗前后心功能指标的变化。结果：研究组总有效率为 94.44% ，明显高于对照组的 75.00% ，差异有统计学意义（ P<0.05 ）。与治疗前比较， 两组患者治疗后 LVEF 及 6MWT 均明显提高，差异有统计学意义（ P < 0.05 ）；研究组治疗后 LVEF 及 6MWT 均高于对照组治疗后，差异有统计学意义（ P < 0.05 ） 。结论：冻干重组人脑利钠肽联合左西孟旦治疗急性心力衰竭临床疗效显著，患者心功能明显改善，临床大力推广及应用的价值较高 。

简介：【摘要】目的：观察重组人脑利钠肽治疗急性肺损伤的临床疗效。方法：选取本院2020年1月-2021年7月收治的68例急性肺损伤患者为研究对象，依据随机数表形式均分为2组，对照组34例患者实施常规治疗，观察组34例患者则基于此予以重组人脑利钠肽静脉注射治疗，对比两组治疗前及治疗3d后的Murray肺损伤评分及水平变化情况。结果：对比两组治疗前Murray评分、P/F未见明确差异（P>0.05）；治疗3d后，观察组Murray评分及IL-1β水平显著低于对照组，P/F显著高于对照组（P

简介：摘要：目的：本文就重组人脑利钠肽对急性心衰的治疗价值进行探讨。方法：选取2023年1月至 2024年1月就诊于我科住院部符合纳入标准的130名受试者，分组方法采用随机数字表法且按照 1:1 的划分标准，分组结束后对照组65例根据疾病表现情况进行对症治疗，观察组65例则需要联合重组人脑利钠肽药物，对比不同疗法的临床应用价值。结果：在治疗结束后开展疗效评价，并计算两组患者的临床治疗总有效率，结果表明观察组患者计算结果显著更高（P<0.05）

简介：摘要重组人脑利钠肽目前作为心力衰竭的一线使用药物，主要用于急性心力衰竭、慢性心力衰竭及心肌梗死后的泵衰竭，静脉注射重组人脑利钠肽可以迅速降低心衰患者的(肺毛细血管楔压)PCWP，缓解呼吸困难，改善预后。重组人脑利钠肽与内源性BNP相似，可使动静脉扩张，平滑肌松弛，从而有效的扩张血管，并抑制神经内分泌系统。

简介：【摘要】目的 探究心力衰竭患者使用注射用重组人脑利钠肽 (商品名：新活素)的临床治疗效果。方法 选取2022年1月至2022年12月该院收治的住院治疗的心力衰竭患者72例，分为研究组和对照组，每组36例。研究组和对照组在心力衰竭标准治疗基础上分别给予新活素和硝普钠治疗1～3d，分析２组患者临床症状、体征，B型脑钠肽(BNP)，左心室射血分数(LVEF)，左心室舒张末期内径(LVEDD)，以及不良反应发生情况等。结果２组患者治疗1～３ｄ后咳嗽、呼吸困难、肺部啰音、下肢水肿等均明显改善，且研究组患者总有效率明显高于对照组，差异有统计学意义(P＜0.05)。研究组患者治疗后LVEF、LVEDD、BNP 较治疗前明显改善，差异有统计学意义(P＜0.05)；对照组患治疗前后LVEF、LVEDD、BNP比较，差异均无统计学意义(P＞0.05)。研究组患者不良反应发生率明显低于对照组，差异有统计学意义(P＜0.05)。结论 针对心力衰竭患者采用新活素治疗可显著改善患者的临床症状、体征和心功能分级，且不良反应发生率低，因而具有良好的临床应用价值。

简介：摘要目的观察重组人脑利钠肽在急性心功能不全治疗中的疗效。方法选择临床诊断为急性心功能不全（Ⅲ-Ⅳ级）住院患者28例，随机分为常规组（16例），给予急性心衰的常规治疗；重组人脑利钠肽组（12例），在常规治疗基础上加用重组人脑利钠肽。在治疗前和治疗后观察呼吸困难和临床状况好转情况，分别测定超声左室射血分数（ＬＶＥＦ）和二尖瓣口舒张早、晚期血流峰值比（Ｅ／Ａ）。结果与常规组比较，治疗后重组人脑利钠肽组总有效率为（91.6%）明显高于常规组总有效率50%，两组比较差异有统计学意义P＜0．05。左室射血分数ＬＶＥＦ、二尖瓣口舒张早、晚期血流峰值比Ｅ／Ａ升高，差异有统计学意义。结论重组人脑利钠肽可显著改善急性心功能不全患者的心脏功能，疗效肯定，值得临床推广。

简介：摘要目的观察重组人脑利钠肽辅助治疗老年心力衰竭患者疗效。方法选取我院治疗老年心力衰竭患者130例，将患者平均分成两组，对照组采用常规抗心力衰竭药物进行治疗，观察组在对照组的基础上采用重组人脑利钠肽辅助治疗，观察两组患者在治疗前后心功能、炎性指标变化情况及临床疗效。结果观察组在治疗后心功能变化情况上，显著优于对照组(P＜0.05)，对照组在治疗后各项炎性指标上，显著低于观察组(P＜0.05)，对照组在临床显效人数上，显著低于观察组(P＜0.05)。结论对老年心力衰竭患者采用重组人脑利钠肽辅助治疗效果明显，值得临床推广。

简介：摘要目的观察重组人脑利钠肽（rhBNP）治疗充血性心力衰竭(CHF)的临床效果。方法选择NYHA心功能分级III~IV级的患者43例，随机分为rhBNP治疗组和硝酸甘油(NIT)对照组，观察两组患者治疗前后生命体征、心功能分级、心功能相关指标的变化。结果1.两组治疗前后左心室舒张末期内径(LVDD)无明显变化(P>0.05)。2.治疗后与治疗前比较，两组患者心率下降，左室射血分数(LVEF)升高，NYHA分级降低(P<0.05)。3.治疗完成后即刻两组间比较，rhBNP组LVEF升高明显(P<0.05)。4.治疗完成后3天rhBNP组与NIT组比较，患者心率下降，左室射血分数(LVEF)升高，NYHA分级降低，尿量增多(P<0.05)。结论rhBNP可明显改善CHF患者的心功能，其近期效果优于常规NIT治疗。

简介：摘要目的探讨重组人脑利钠肽治疗难治性心力衰竭的临床效果。方法将63例RHF患者分为观察组（33例）和对照组（30例），分别在常规治疗基础上给予rhBNP和硝酸甘油，比较两组临床治疗效果。结果观察组用药后患者心功能改善优于对照组，治疗总有效率高于对照组，比较差异显著（P＜0.05）。结论rhBNP治疗RHF疗效确切，可有效改善患者心功能，促进病情转归。

简介：摘要目的探讨重组人脑利钠肽（rhBNP）治疗顽固性心衰的临床效果。方法将58例心力衰竭患者经常规抗心力衰竭药物治疗后无明显改善的患者，应用rhBNP1.5ug/kg静脉冲击后，继以0.0075ug/kg/min治疗，连续应用72h，检测治疗前后患者的心率，血压、左室射血分数（LVEF）、左室内径（LVEDD）。结果治疗后患者的心率、LVEF、LVEDD、呼吸、尿量分别与治疗前比较均有改善，差异有统计学意义，P<0.05。血压改善不明显。结论静脉应用rhBNP治疗顽固性心衰临床治疗效果显著，有较好的安全性和耐受性，值得临床借鉴。

简介：摘要目的针对急性心力衰竭患者展开临床治疗研究，了解重组人脑利钠肽在治疗效果方面相对于传统治疗方式上的优越性。旨在优化治疗方式，提升临床治疗有效性。方法选取我院在2013年2月-2014年2月这一年时间内收治的急性心力衰竭患者46例，将其随机分为观察组与对照组。对照组采用常规硝普钠方式治疗，观察组采用重组人脑利钠肽方式治疗，在治疗3天后对比患者超声心动图变化情况。结果两组患者治疗前后在LVDD以及LVEF两方面均出现了变化，在LVEF方面变化更大，且组间对比下两组对比存在显著性差异（p＜0.05）。结论重组人脑利钠肽能够有效治疗患者急性心力衰竭状况，减少心脏供血不足为患者带来的不良影响，相对于传统治疗方式而言效果更优，适合在临床上推广使用。

简介：目的探讨重组人脑利钠肽治疗难治性心力衰竭的临床疗效观察。方法选取2015年10月—2016年10月因难治性心衰顽固性下肢水肿于我院就诊的患者85例,随机分为研究组（42例）和对照组（43例）,对照组予常规治疗,研究组在此基础上静脉推注负荷剂量的rhBNP（1.5-2.0ug/kg）,继予微量泵持续泵入维持[0.0075-0.0100ug/（kg·min）],连用3天后继续常规治疗。比较两组患者治疗前及治疗7天后的生活质量（QOL）评分、血生化指标变化、24h尿量、心功能指标、小腿周径、治疗有效率及不良反应发生率等。结果治疗7天后,研究组患者一般情况（血压、尿量、呼吸困难）、心脏彩超结果（LVESV、LVEDV、LVEF）、血浆BNP、生活质量评分、小腿周径的改善情况优于对照组（P〈0.05）。两组患者的不良反应发生率、电解质及肾功能变化无显著差异（P〉0.05）。结论重组人脑利钠肽可显著减轻顽固性心衰患者的临床症状,改善心功能,抑制心肌重构,其治疗安全性较好,对改善顽固性心衰患者的预后,提高生活治疗有积极意义。

简介：摘要目的探讨重组人脑利钠肽辅助治疗心力衰竭的临床优势与发挥机制。方法心力衰竭患者80例根据入院顺序平分为两组-治疗组与对照组各40例，两组都给予常规结合硝普钠治疗，治疗组加用重组人脑利钠肽治疗。结果治疗后两组都无死亡患者。治疗组的有效率明显高于对照组(P<O.05)。两组脑利钠肽与治疗前相比差异有显著性(P<0.05)，同时治疗后两组对比也差异明显(P<0.05)。治疗后两组的SV、C0、LVEF明显增加，两组对比也差异明显(P<O.05)。结论重组人脑利钠肽辅助治疗心力衰竭有利于改善病人的心功能状态，总体疗效好，其机制发挥可能与血浆神经内分泌激素水平下降或不升高有关。

简介：摘要目的研究重组人脑利钠肽治疗失代偿性心力衰竭的护理。方法选取2014年1月—2016年12月我院收治的失代偿性心力衰竭患者40例作为研究对象。每组20例随机分成观察组与对照组。对照组给予常规护理措施，观察组给予优质护理干预。以此比较两组患者临床疗效。结果观察组患者在收缩压（SBP）、舒张压（DBP）、心率（HR）、呼吸频率（R）、左心室射血分数（LVEF）指标均优于对照组患者，数据差异明显（P<0.05）；且观察组护理满意度明显高于对照组（P<0.05）。结论对失代偿性心力衰竭患者进行重组人脑利钠肽治疗过程中给予优质护理，临床效果明显，提高护理满意度，值得临床广泛应用。

简介：【摘要】目的：观察重组人脑利钠肽治疗重度心力衰竭患者的疗效，并总结护理要点。方法：选取医院心血管内科2020年1月至4月收治的20例重度心力衰竭患者，随机将其分为甲乙组，分别给予常规抗心衰与重组人脑利钠肽治疗，均给予相应的护理干预，比较两组患者的治疗护理结局。结果：乙组的治疗总有效率明显优于甲组，两组间差异具有统计学意义（P

简介：摘要：目的：分析对于慢性心衰患者在其进入急性加重期采用重组人脑利钠肽进行治疗的临床价值。方法：对照组患者为常规治疗，观察组联合运用重组人脑利钠肽治疗。结果：治疗总有效率组间平行对比中，观察组达到97.30%、对照组86.49%，P＜0.05；施治前LVEF、LVEDD、NT-proBNP 2组平行比较差异微小P＞0.05，施治后与对照组做平行对比LVEF为观察组更高，LVEDD、NT-proBNP均为观察组较低P＜0.05。结论：对慢性心衰患者在其急性加重期合用重组人脑利钠肽进行治疗可有效改善心功能并提升治疗效果。

简介：摘要：目的：本研究旨在探讨重组人脑利钠肽在治疗失代偿性心力衰竭患者中的护理效果及安全性。方法：在2023年4月至2024年4月期间，选取48例失代偿性心力衰竭患者作为研究对象。所有患者均接受重组人脑利钠肽治疗，并配以相应的护理措施。护理内容包括密切监测患者生命体征，确保药物使用的准确性和安全性，提供心理支持和健康教育，以及预防和处理可能的并发症。结果：经过重组人脑利钠肽治疗和综合护理，48例患者中，多数患者的心功能得到显著改善，临床症状有所缓解。治疗期间，患者未出现严重的不良反应，护理效果满意，患者的生活质量得到明显提升。结论：重组人脑利钠肽在治疗失代偿性心力衰竭中显示出良好的疗效，配以细致的护理工作，能够有效改善患者的心功能，减少并发症的发生，提高患者的生活质量。本研究为临床护理提供了有益的参考，证实了综合护理在重组人脑利钠肽治疗中的重要性和有效性。未来可进一步优化护理流程，以提升治疗效果和患者满意度。

简介：摘要：目的：分析对急性左心衰竭患者通过采用冻干重组人脑利钠肽（新活素）进行治疗的临床价值。方法：对照组采用常规药物治疗，观察组联合应用新活素进行辅助治疗。结果：施治前LVEDD、LVFS、LVEF 2组平行比较差异微小P＞0.05，施治后与对照组做平行对比LVEDD为观察组较低，LVFS、LVEF为观察组较高P＜0.05；治疗总有效率组间平行对比中，观察组达到97.37%、对照组86.84%，P＜0.05；药物不良反应率观察组为2.63%，对照组为5.26%，P＞0.05。结论：对于急性左心衰竭患者通过联合运用新活素进行治疗能够有效改善患者的心脏功能，并可提升临床疗效，且用药安全性较好。

简介：摘要：目的：分析重组人脑利钠肽在心衰患者中的应用价值。方法：选取30例心衰患者，均为我院2021年1月至2022年1月时间段内收治，取奇偶分组法分组。对照组的15例取常规治疗，观察组的15例在对照组的基础上取重组人脑利钠肽治疗。结果：组间治疗后的心功能指标，即LVEF指标、LVEDD指标改善明显，且观察组的心功能指标改善幅度大于对照组，P＜0.05；治疗后观察组的血脑钠肽水平值低于对照组，P＜0.05。结论：心衰患者接受重组人脑利钠肽，其心功能恢复良好，血脑钠肽水平得到提升，临床应用价值较高。