简介：目的观察门冬氨酸洛美沙星注射液治疗急性胃肠炎的临床疗效和安全性.方法选择2006年1月至2011年6月医院门诊收治的274例急性胃肠炎患者,随机分为治疗组和对照组,每组各137例.治疗组给予门冬氨酸洛关沙星注射液0.4g加入5%葡萄糖注射液250mL中静脉滴注,对照组静脉滴注庆大霉素注射液24万U,每日1次,疗程均为3d.结果治疗组总有效率为94.16%,明显高于对照组69.34%（P〈0.05）,且临床症状、体征消失时间为显著短于对照组（P〈0.05）.两组患者在治疗的过程中均未发生明显不艮反应.结论门冬氨酸洛美沙星注射液治疗急性胃肠炎的临床疗效好、起效快,无明显不良反应,值得临床推广,但18岁以下的患者禁止使用.

简介：摘要目的观察门冬氨酸洛美沙星注射液治疗急性胃肠炎的临床效果。方法选择门诊100例急性胃肠炎患者，随机分为治疗组和对照组，各50例，对照组静脉点滴庆大霉素，治疗组静脉点滴门冬氨酸洛美沙星注射液，观察两组患者的临床症状和便常规。结果对照组治愈24例，治愈率48%，起效时间2.0±0.5天；治疗组治愈49例，1例因轻度皮疹而停药治疗，治愈率98%，起效时间1±0.5天。两组比较具有显著性差异P<0.01。结论门冬氨酸洛美沙星注射液治疗急性胃肠炎具有显著的临床效果，能够有效地改善症状，达到彻底治愈的目的，不良反应轻微，值得进一步推广应用，但是，18岁以下禁止使用。

简介：摘要目的观察门冬氨酸洛美沙星注射液治疗急性胃肠炎的临床效果。方法选择门诊200例急性胃肠炎患者，随机分为治疗组和对照组，各100例，对照组静脉点滴庆大霉素，治疗组静脉点滴门冬氨酸洛美沙星注射液，观察两组患者的临床症状和便常规。结果对照组治愈24例，治愈率24%，起效时间2.0±0.5天；治疗组治愈88例，1例因轻度皮疹而停药治疗，治愈率88%，起效时间1±0.5天。两组比较具有显著性差异P<0.01。结论门冬氨酸洛美沙星注射液治疗急性胃肠炎具有显著的临床效果，能够有效地改善症状，达到彻底治愈的目的，不良反应轻微，值得进一步推广应用，但是，18岁以下禁止使用。

简介：摘要目的探讨口服庆大霉素注射液治疗急性胃肠炎中的临床效果。方法；调节患者的饮食，患者服下后需留院观察20分钟，成人每次8万单位，观察后未过敏患者则嘱咐其回家后继续口服，早晚各一次，需空服服用，最后进行随访观察。结果在治疗中患者均按照要求服药，58例患者中治愈40例，好转16例，无效2例，总有效率（治愈+好转）96.55%。结论通过本次研究发现，对急性胃肠炎性患者应用庆大霉素注射液治疗的效果良好，治愈率高，值得在临床上推广应用。

简介：摘要目的研究探讨注射用门冬氨酸洛美沙星药物不良反应/事件(ADR)病例，为临床合理用药提供参考。方法从病患基本情况、注射门冬氨酸洛美沙星前后的临床表现、出现不良反应等方面对原患疾病及用药之间因果关系的评价进行回顾性统计分析，材料采自2011年8月25日～2012年8月25日收集到的265例注射用门冬氨酸洛美沙星ADR报告。结果注射用门冬氨酸洛美沙星药物会损害人体某些系统，主要体现在累及皮肤及其附件使之产生光敏反应或使消化系统、中枢神经呼吸系统等受损。药物在5～40min内发生病理反应，产生效果时间为停药后1d内。结论临床上使用注射用门冬氨酸洛美沙星药物会使患者产生不良反应，医院应重视对病患的监护，减少或者避免ADR病例的发生。

简介：目的：考察盐酸洛美沙星注射液细菌内毒素检查法的可行性，方法：干扰试验和对比试验。结果：1：8的样品溶液无干扰作用，与家兔法结果一致。结论：将盐酸洛美沙星注射液稀释8倍可用灵敏度为0．5Eu.ml^-1的鲎试剂作细菌内毒素检查。

简介：盐酸洛美沙星注射液以乳酸环丙沙星注射液为对照药进行随机对照和开放试验,共治疗细菌性感染190例其中配对治疗呼吸系统感染82例(41对),泌尿系统感染78例(39对),开放治疗各种感染30例,盐酸洛美沙星注射液剂量轻度感染为200mg/次,1次/日,中重度感染为

简介：目的了解不同浓度的活性炭及不同的加热时间对盐酸洛美沙星的吸附作用。方法考察不同的加热时间和不同的活性炭浓度，对盐酸洛美沙星注射液含量的影响。结果随着活性炭用量的增加、加热时间的延长，其含量逐渐降低。结论可采用直接投料配制。

简介：(湖南省湘钢医院药剂科湖南湘钢411101)摘要目的观察泌尿系感染患者应用静脉滴注洛美沙星与口服洛美沙星的临床效果。方法回顾我院2007年1月～2011年1月，我科收治的100例泌尿系感染患者临床资料，随机分为A、B两组，每组患者50例，对A组50例患者予以洛美沙星进行静脉滴注，对B组50例患者予以洛美沙星的口服给药，并对两组患者治疗后的临床效果进行对比。结果A组的总有效率是94.0%；B组的总有效率是92.0%，两组差异不具有统计学意义（P＞0.05）；A组有2例患者出现不良反应，B组有1例患者出现不良反应，以头晕和胃肠道的反应为主，均呈轻度，不良反应均于停药后消失；以药物经济学相关原理对成本效果进行分析，A组成本疗效比显著高于B组（7.20，0.20，P＜0.01）。结论泌尿系感染患者应用静脉滴注洛美沙星与口服洛美沙星，均安全有效，但应用洛美沙星静脉滴注的成本疗效比显著优于口服给药，需结合临床情况合理选用。

简介：针对目前门冬氨酸鸟氨酸注射液在生产过程中存在的一些问题,进行门冬氨酸鸟氨酸注射液最佳配制工艺的优选以配液温度、溶液PH值、充氮压力为考察因素,以门冬氨酸鸟氨酸含量、鸟氨酸内酰胺盐含量为考察指标,选用L9（3^4）正交表进行试验;结果显示优选出的最佳工艺参数分别为配料溶解温度为40°,PH值为6.0,充氮压力为0.6MPa;得出：根据优选的工艺参数配制出的门冬氨酸鸟氨酸注射液,样品含量高,杂质含量较低,说明该工艺较合理可行。

简介：摘要目的观察门冬氨酸钾注射液治疗重症低钾血症的临床疗效。方法入选患者为我院收治的各种原因引起的重症低钾血症患者。试验组(34例)给予门冬氨酸钾注射液加入5%葡萄糖注射液(或生理盐水)中静脉滴注；对照组(32例)给予氯化钾注射液加入5%葡萄糖注射液(或生理盐水)中静脉滴注，每日1次，直至血钾恢复正常。分别观察、统计患者血钾浓度恢复至3.5mmol/L时间、心电图恢复正常时间、双下肢肌力恢复至正常时间。结果治疗组患者血钾浓度恢复至3.5mmol/L时间、心电图恢复正常时间及双下肢肌力恢复至正常时间均显著少于对照组患者(P<0．05)，且未见明显不良反应。结论门冬氨酸钾治疗重症低钾血症安全、有效，值得临床应用。

简介：

简介：【摘要】：目的 观察分析洛美沙星滴耳液在化脓性中耳炎中的疗效。方法 选择我院 2018年 2月 -2019年 7月收治的化脓性中耳炎患者 108例作为本次的研究对象，随机分为例数相同的两组：研究组以及对照组，每组各有患者 54例。研究组患者采用洛美沙星滴耳液进行治疗，对照组患者采用氧氟沙星滴耳剂进行治疗。比较两组患者的细菌消除率以及临床疗效。结果 研究组细菌消除率为 96.30%，明显高于对照组的 75.93%，差异有统计学意义（ P<0.05）。研究组总有效率为 96.30%，明显高于对照组的 79.63%，差异有统计学意义（ P<0.05）。结论 对化脓性中耳炎患者采用洛美沙星滴耳剂进行治疗，可以取得满意的临床疗效，细菌消除率明显提高，值得临床进行大力的推广及应用。

简介：【摘要】：目的 观察分析洛美沙星滴耳液在化脓性中耳炎中的疗效。方法 选择我院 2018年 2月 -2019年 7月收治的化脓性中耳炎患者 108例作为本次的研究对象，随机分为例数相同的两组：研究组以及对照组，每组各有患者 54例。研究组患者采用洛美沙星滴耳液进行治疗，对照组患者采用氧氟沙星滴耳剂进行治疗。比较两组患者的细菌消除率以及临床疗效。结果 研究组细菌消除率为 96.30%，明显高于对照组的 75.93%，差异有统计学意义（ P<0.05）。研究组总有效率为 96.30%，明显高于对照组的 79.63%，差异有统计学意义（ P<0.05）。结论 对化脓性中耳炎患者采用洛美沙星滴耳剂进行治疗，可以取得满意的临床疗效，细菌消除率明显提高，值得临床进行大力的推广及应用。

简介：摘要目的研究洛美沙星滴耳液治疗急性化脓性中耳炎的临床效果。方法以我院2017年10月至2018年10月收治的62例急性化脓性中耳炎患者为例，并将患者平均分配，每组31例患者，采用氧氟沙星治疗的患者命名为对照组，使用洛美沙星滴耳液治疗的患者为观察组。结果观察组患者治疗总有效率高于对照组，观察组患者不良反应率低于对照组。结论临床上使用洛美沙星滴耳液治疗急性化脓性中耳炎疗效确切，促进患者康复，值得临床上积极推广和应用。

简介：（1山东省莱芜市莱城区张家洼街道办事处社区卫生服务中心271113）（2山东省莱芜市莱城区牛泉中心卫生院271124）摘要目的探讨冠心宁注射液(亚宝药业集团股份有限公司生产)联合门冬氨酸钾镁注射液(山东瑞阳制药有限公司生产)治疗冠心病的疗效.方法2009年1月～2012年1月住院的300例冠心病病人随机分为两组,治疗组用冠心宁注射液20ml加入5%葡萄糖液或0.9%氯化钠液250ml中静滴每日1次,门冬氨酸钾镁注射液20ml加入5%葡萄糖液或0.9%氯化钠液250ml中静滴每日1次,对照组用5%葡萄糖液或0.9%氯化钠液250ml加复方丹参注射液20ml静滴,每日1次.结果治疗组150例中147例有效,无效3例,总有效率98%;对照150例中120例有效,无效30例,总效率80%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论冠心宁注射液联合门冬氨酸钾镁注射液治疗冠心病疗效良好.

简介：摘要目的本文就氯霉素滴耳液与盐酸洛美沙星滴耳液治疗急性化脓性中耳炎的临床疗效进行分析及对比。方法选择我科2015年9月--2016年9月期间收治的84例急性化脓性中耳炎患者，按照随机数字表法分为实验组与参照组，各42例。实验组患者予以盐酸洛美沙星滴耳液治疗，参照组患者予以氯霉素滴耳液治疗，比较两组患者的治疗效果及不良反应。结果实验组患者的治疗总有效率显著高于参照组，显效时间快于参照组，听力改善幅度优于参照组，细菌清除率对比参照组更高，均P<0.05；两组患者的不良反应发生率比较无明显差异，P>0.05。结论盐酸洛美沙星滴耳液治疗急性化脓性中耳炎效果理想，且不良反应少，安全性高，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨分析洛美沙星滴耳液治疗急性化脓性中耳炎的临床效果。方法选取我院2013年3月至2015年4也期间接收治疗的100例急性化脓性中耳炎患者作为研究分析对象，将所选患者随机分为对照组和研究组，每组各50例，对照组采用氯霉素滴耳液进行治疗，研究组采用洛美沙星滴耳液进行治疗，比较两组患者临床治疗状况。结果比较两组患者临床治疗总疗效，研究组（94%）明显高于对照组（80%），数据有统计学意义（P<0.05）。比较两组患者不良反应总发生率，研究组（8%）和对照组（10%），组间数据无统计学意义（P>0.05）。结论临床治疗急性化脓性中耳炎疾病可首选洛美沙星滴耳液进行治疗，此治疗方式疗效显著，高效，安全可靠，临床应用价值较大。

简介：摘要目的探讨洛美沙星注射液及氨溴索注射液联合头孢呋辛酯分散片轻中度下呼吸道感染的临床疗效。方法选择2013年11月至2015年2月本社区卫生服务中心收治的下呼吸道感染病例共80例。随机分为对照组40例，予以洛美沙星注射液0.4克（200ml）、氨溴索注射液30毫克+生理盐水250ML静脉滴注。治疗组在对照组的基础上加用头孢呋辛酯分散片0.25每日2次。两组疗程均为7～10日。结果治疗组总有效率为（92.5%），对照组总有效率为（80%）。两组比较差异有统计学意义（Ｐ＜0.05）。结论洛美沙星注射液及氨溴索注射液联合头孢呋辛酯分散片治疗社区获得性下呼吸道感染的疗效确切。

简介：　　1　临床疗效　洛美沙星组痊愈77例(结膜炎46例,氧氟沙星组痊愈37例(结膜炎19例,女性50例)和氧氟沙星组62例(男性35例