简介：【摘要】目的：探究在儿童急性支气管炎的治疗中实施阿奇霉素干混悬剂治疗的效果。方法：将本院儿科住院部在2022年5月-2023年5月期间收治的260例急性支气管炎患儿作为此次观察对象，对260例患儿实施双盲分组法的处理（每组130例），其中参照组患儿给予肺力咳及克拉霉素口服治疗，治疗组患儿开展肺力咳结合阿奇霉素干混悬剂治疗，对比两组的治疗效果。结果：治疗组干预后的治疗优良率高于参照组（P＜0.05），差异具有统计学意义；而治疗组患儿治疗后对比的症状缓解时间、C反应蛋白水平均短于/低于参照组患儿（P＜0.05），差异具有统计学意义。结论：对急性支气管炎儿童开展阿奇霉素干混悬剂治疗的效果十分明显，除了能减轻机体炎症状态外，还应缩短患者症状持续时间，加速患儿康复进程。

简介：摘要目的观察和分析双黄连颗粒联合阿奇霉素干混悬剂治疗小儿支原体肺炎的临床效果。方法从2017年4月到2018年4月期间到本院诊治的所有小儿支原体肺炎患儿当中随机选取其中的90例患儿作为本次研究的观察分析对象，根据患儿入院时间的先后将这90例患儿分为45例对照组和45例观察组两组；对照组的45例患儿采用单一阿奇霉素干混悬剂进行治疗，观察组的45例患儿采用双黄连颗粒联合阿奇霉素干混悬剂进行治疗，对比两组患儿的临床治疗效果、临床症状的消失缓解时间和不良反应发生率。结果从临床疗效来看，观察组的临床治疗总有效率为97.78%，对照组的临床治疗总有效率为75.56%，P＜0.05，差异具有统计学意义；从临床症状的消失和缓解时间来看，观察组患儿的退热时间、咳嗽消失时间、啰音消失时间均显著短于对照组，P＜0.05，差异具有统计学意义；从不良反应来看，观察组的不良反应发生率为17.78%，对照组的不良反应发生率为15.56%，P＞0.05，差异没有统计学意义。结论采用双黄连颗粒联合阿奇霉素干混悬剂进行小儿支原体肺炎的治疗，能够显著提高患儿的临床疗效，缩短患儿临床症状消失的时间，具有较高的安全性，值得进行临床推广。

简介： [摘要]目的 探讨阿奇霉素干混剂在临床应用中的不良反应及其药学分析，并通过分组研究评估不同治疗方案的疗效与不良反应特点。 方法 选取2023年11月至2024年1月期间在某院门诊接受阿奇霉素干混剂治疗的50例患者，按照给药剂量分为3日疗法组和5日疗法组，每组各25例。记录并分析两组患者的不良反应的类型及发生率。 结果 3日疗法组40%出现不良反应，5日疗法组20%出现不良反应。主要不良反应包括胃肠道反应（3日疗法组24%，5日疗法组16%），皮肤过敏反应（3日疗法组8%，5日疗法组4%）和头昏头痛（3日疗法组8%，5日疗法组0%）。 结论 阿奇霉素干混剂在临床应用中存在不良反应，不良反应发生率与不同疗法存在一定关系，5日疗法组的不良反应发生率较低。

简介：摘要：目的：肺炎支原体感染患儿治疗阶段，探究阿奇霉素干混悬剂、布地奈德混悬液结合后的应用价值。方法：筛选患儿就医后，在临床上明确诊断为：肺炎支原体感染，抽取时间方面，开始于2023年1月，结束于2024年5月，而后根据需要划分组别，该过程中，以电脑随机法为指导原则，分组结果显示：对照组、实验组，全部患儿共84例；在治疗阶段，阿奇霉素干混悬剂为对照组提供，阿奇霉素干混悬剂、布地奈德混悬液为实验组提供，比较疗效。结果：治疗总有效率对比，实验组（95.24%，40/42）VS对照组（80.95%，34/42），计算数据更高，P＜0.05。结论：临床治疗阶段，阿奇霉素干混悬剂、布地奈德混悬液的结合优势明显，对于患儿来说，在疾病症状方面缓解作用比较明显，有利于提高总有效率，值得推行。

简介：摘要目的观察分析阿奇霉素干混悬剂联合双黄连颗粒在治疗小儿支原体肺炎的临床效果。方法筛选2015年——2016年收治的小儿支原体肺炎的患儿104例为本次研究对象，按照数字抽签法将患儿分成两组，联合组在常规组治疗的基础上联合双黄连颗粒进行治疗，比较两组患儿治疗情况。结果经治疗后，两组患儿的各项免疫指标较治疗前均有不同程度的改善，联合组患儿各项免疫指标提高明显高于常规组，差异显著，P<0.05，具有统计学意义。联合组患儿的治疗有效50例，占96.15%；常规组患儿治疗有效42例，占80.77%；两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论小儿支原体肺炎运用双黄连颗粒联合阿奇霉素干混悬剂治疗的效果显著，患儿的免疫情况得到显著的提高，利于病情的会与，加快患儿的预后，且安全可靠，值得临床推广。

简介：摘要：目的：探究肺力咳联合盐酸氨溴索、阿奇霉素干混悬剂治疗小儿支原体肺炎的临床效果。方法：选取在我院就诊的小儿支原体肺炎患者40例，随机均分为对照组和观察组，对照组进行盐酸氨溴索、阿奇霉素干混悬剂治疗，观察组在对照组基础上联合肺力咳治疗。统计两组的临床疗效以及炎症因子水平。结果：观察组的临床疗效以及炎症因子水平均优于对照组（P<0.05）。结论：对于小儿支原体肺炎患儿，实施肺力咳联合盐酸氨溴索、阿奇霉素干混悬剂治疗效果较好。

简介：

简介：【摘要】目的：观察盐酸丙卡特罗口服液联合阿奇霉素干混悬剂治疗儿童喘息性支气管炎的效果。方法：我院2019年6月-2020年6月收治的56例儿童喘息性支气管炎患儿为本次研究对象，按照是否开展盐酸丙卡特罗口服液联合阿奇霉素干混悬剂治疗将患儿分为对照组（28例：未采取上述联合给药方案而应阿奇霉素干混悬剂治疗）与实验组（28例：采取上述联合给药方案），比较两组患儿治疗效果。结果：实验组患儿治疗后5天后C反应蛋白（CRP）、白细胞计数（WBC）、降钙素原（PCT）等相关炎症指标均低于对照,数据差异明显（P0.05）。结论:对儿童喘息性支气管炎患儿盐酸丙卡特罗口服液联合阿奇霉素干混悬剂治疗效果显著优于阿奇霉素干混悬剂治疗。

简介：【摘要】目的：探讨因肺炎支原体感染所致咳嗽患儿治疗中联用阿奇霉素干混悬剂与布地奈德雾化治疗的干预意义。方法：试验者是2021.04至2022.04在我院接受雾化治疗的肺炎支原体感染性咳嗽患儿共计100例，采取随机数字表法均分为2组，治疗中对照组采用布地奈德，观察组则联用阿奇霉素干混悬剂，比对两组施治疗效差异。结果：观察组施治总疗效比对照组高，观察组咳嗽症状消失时间及住院时间比对照组低，观察组用药不良反应总发生率比对照组低，P＜0.05。结论：治疗中联用阿奇霉素干混悬剂及布地奈德以雾化吸入疗法施治，可对患儿咳嗽症状进行有效改善，缩短其治疗时间的同时，还能够减少其发生不良用药反应风险，适宜基层医院借鉴应用。

简介： 【摘要】目的：探讨针对肺炎支原体感染性小儿咳嗽的治疗中联合使用阿奇霉素干混悬剂与布地奈德雾化吸入的应用价值。方法：选取2021年1月到2022年3月我院收治的80例肺炎支原体感染性小儿咳嗽患儿，随机编号均分2组，对照组（n=40）给予阿奇霉素干混悬剂单一用药，研究组（n=40）给予阿奇霉素干混悬剂+布地奈德雾化吸入联合用药，分析总体疗效、临床症状恢复时间以及肺功能指标。结果：两组间比较，研究组治疗总有效率更高；研究组临床症状恢复时间更短；研究组FEV1、FVC、FEV1/FVC均更高，P＜0.05。结论：在肺炎支原体感染性小儿咳嗽治疗中联合使用阿奇霉素干混悬剂与布地奈德雾化吸入治疗可改善临床症状，缩短康复进程，建议推广并临床广泛应用。

简介：

简介：摘要目的探究环酯红霉素干混悬剂治疗小儿急性呼吸道感染的临床疗效及不良反应。方法选取2015年6月~2017年9月间我院接治的急性呼吸道感染患儿作为试验对象，对个体病例进行回顾性分析，将符合试验要求的60例纳入研究序列，随机分为A、B两组，各30例。A组患儿采用环酯红霉素干混悬剂进行口服治疗；B组患儿则采用阿奇霉素干混悬剂进行口服治疗。把发热时间、体征状况作为临床观察指标，对治疗痊愈率、有效率及不良反应情况进行组间对比分析。结果两组患儿的痊愈率、有效率组间无显著差异（P＞0.05）。比较两组患儿发热、咳嗽等变化，结果显示差异无统计学意义（P＞0.05）。治疗过程仅A组1例患儿有呕吐、恶心等药物不良反应，但可耐受，对治疗无明显影响。结论环酯红霉素干混悬剂治疗小儿急性呼吸道感染安全有效，与阿奇霉素干混悬剂的临床疗效无明显差异。

简介：摘要：目的：探讨氨溴索颗粒与阿奇霉素干混悬剂联合治疗小儿急性支气管炎的有效性及安全性。方法：本研究选取了2022年1月至2023年12月期间，在本院儿科门诊部就诊的小儿急性支气管炎患者40例，随机分为两组，每组20例。实验组采用氨溴索颗粒联合阿奇霉素干混悬剂治疗，对照组仅使用阿奇霉素干混悬剂治疗。观察两组患者的临床疗效、症状缓解时间和不良反应情况。结果：实验组的总有效率为90%，对照组为70%；实验组的症状缓解时间为(4.2 ± 1.1)天，对照组为(5.8 ± 1.6)天。实验组的不良反应发生率为10%，对照组为15%。统计分析显示，实验组在临床疗效和症状缓解时间方面优于对照组（P < 0.05），且安全性良好。结论：氨溴索颗粒联合阿奇霉素干混悬剂治疗小儿急性支气管炎可显著提高临床疗效，缩短症状缓解时间，并且具有良好的安全性。

简介：摘要目的建立罗红霉素干混悬剂微生物限度检查法与验证。方法薄膜过滤法，用含5%乙醇的0.1%蛋白胨溶液500ml分5次冲洗滤膜。结果各控制菌回收率均在70%以上。结论该方法可行。

简介：【摘要】目的：考察对慢性支气管炎患者施以阿奇霉素干混悬剂联合左氧氟沙星氯化钠注射液治疗对其炎症因子水平的改善评价。方法：随机遴选2020年01月到2021年12月期间我院收治的慢性支气管炎患者共80例。对照组（n=40）行单一阿奇霉素干混悬剂治疗，观察组（n=40）在对照组基础上加以左氧氟沙星氯化钠注射液治疗，对比两组的症状消退用时和炎症因子水平等。结果：同比对照组，观察组呼吸困难、发热、科咳嗽以及浓痰等症状改善效果更显著（P＜0.05）；观察组IL-6、TNF-α因子水平等均显著较低（P＜0.05）。结论：针对慢性支气管炎患者施以阿奇霉素干混悬剂联合左氧氟沙星氯化钠注射液治疗可在短时间内缓解炎症反应，有效降低炎性因子水平，可在临床上加以推广应用。

简介：

简介：摘 要： 目的：进行阿奇霉素颗粒与参比制剂阿奇霉素小儿用细粒剂 10%的溶出曲线对比，以考察处方工艺的可行性。方法：采用溶出试验仪和高效液相色谱仪为检测仪器，分别以 0.1mol/L盐酸溶液、 pH4.0醋酸盐缓冲液、 pH6.8磷酸盐缓冲液和水为溶出介质，分别测定了公司样品阿奇霉素颗粒和日本辉瑞制药株式会社阿奇霉素小儿用细粒剂 10%的溶出曲线。结果及结论：公司样品与参比制剂在上述四种介质中一致。

简介：【摘要】目的：研究分析对 肺炎支原体感染后持续性咳嗽患儿给予 孟鲁司特钠咀嚼片联合阿奇霉素干混悬剂治疗的临床应用效果。方法：纳入我院 2018 年 4 月至 2019 年 8 月期间收治的 肺炎支原体感染后持续性咳嗽患儿 74 例为研究对象，采用双盲随机法分为研究组及对照组（ n=37 例），对照组患儿开展 阿奇霉素干混悬剂给药治疗，研究组患儿联合给予 孟鲁司特钠咀嚼片给药，对两组患儿临床治疗情况进行分析比较。结果： 用药 4 周后，研究组及对照组患儿临床治疗总有效率显著高于对照组（ P ＜ 0.05 ）。结论： 对 肺炎支原体感染后持续性咳嗽患儿给予 孟鲁司特钠咀嚼片联合阿奇霉素干混悬剂治疗能够有效提升临床疗效。

简介：【摘要】目的：研究分析对 肺炎支原体感染后持续性咳嗽患儿给予 孟鲁司特钠咀嚼片联合阿奇霉素干混悬剂治疗的临床应用效果。方法：纳入我院 2018 年 4 月至 2019 年 8 月期间收治的 肺炎支原体感染后持续性咳嗽患儿 74 例为研究对象，采用双盲随机法分为研究组及对照组（ n=37 例），对照组患儿开展 阿奇霉素干混悬剂给药治疗，研究组患儿联合给予 孟鲁司特钠咀嚼片给药，对两组患儿临床治疗情况进行分析比较。结果： 用药 4 周后，研究组及对照组患儿临床治疗总有效率显著高于对照组（ P ＜ 0.05 ）。结论： 对 肺炎支原体感染后持续性咳嗽患儿给予 孟鲁司特钠咀嚼片联合阿奇霉素干混悬剂治疗能够有效提升临床疗效。

简介：【摘要】目的：研究分析对 肺炎支原体感染后持续性咳嗽患儿给予 孟鲁司特钠咀嚼片联合阿奇霉素干混悬剂治疗的临床应用效果。方法：纳入我院 2018 年 4 月至 2019 年 8 月期间收治的 肺炎支原体感染后持续性咳嗽患儿 74 例为研究对象，采用双盲随机法分为研究组及对照组（ n=37 例），对照组患儿开展 阿奇霉素干混悬剂给药治疗，研究组患儿联合给予 孟鲁司特钠咀嚼片给药，对两组患儿临床治疗情况进行分析比较。结果： 用药 4 周后，研究组及对照组患儿临床治疗总有效率显著高于对照组（ P ＜ 0.05 ）。结论： 对 肺炎支原体感染后持续性咳嗽患儿给予 孟鲁司特钠咀嚼片联合阿奇霉素干混悬剂治疗能够有效提升临床疗效。