简介：摘要目的观察阿扎司琼与格拉司琼预防及治疗化疗呕吐的效果对比。方法94例非小细胞肺癌患者随机分为二组，治疗组为阿扎司琼，对照组为格拉司琼，两组均应用多西他赛＋顺铂的化疗方案。结果实验组和对照组止吐的有效率分别为87.2％和85.1％，差异无显著性。结论国产阿扎司琼预防及治疗化疗所致恶心呕吐有效、安全，值得临床推广。

简介：摘要目的观察帕洛诺司琼与阿扎司琼预防化疗引起呕吐的疗效与安全性。方法化疗患者775例随机分为帕洛诺司琼组与阿扎司琼组，分别在化疗前30min静脉应用帕洛诺司琼0.25mg或阿扎司琼10mg。观察化疗后呕吐程度、止吐疗效以及相关不良反应。结果完全控制率统计情况如下急性期呕吐帕洛诺司琼组为73.4％，阿扎司琼组为71.1％，无显著差异(P>0.05)；延迟期呕吐洛诺司琼组为65.2％，阿扎司琼组为43.0％，有显著差异(P<0.05)；全期帕洛诺司琼组为68.5%，阿扎司琼组为53.6％，有显著差异(P<0.05)。帕洛诺司琼组不良反应发生率为5.62%，阿扎司琼组为6.25%，无显著差异(P>0.05)。结论帕洛诺司琼与阿扎司琼均能有效控制中高致吐性化疗引起的恶心呕吐，帕洛诺司琼对于延迟性呕吐的疗效更好，两种药物不良反应轻，安全性高，患者均可耐受。

简介：术后恶心呕吐（postoperativenauseaandvomiting，PONV）是一种常见的麻醉和手术后并发症。给病人生理心理上带来许多不利影响，严重者可危及生命，故预防PONV日益受到关注，我们应用阿扎司琼预防乳腺癌术后恶心呕吐，取得了较好的效果。

简介：摘要目的观察阿扎司琼预防椎体结核麻醉后呕吐的临床效果。方法选取2015年3月至2016年6月在我院行手术治疗的腰椎结核患者108例，随机分为A组、B1组和B2组，各36例。3组患者均接受相同的手术及全身麻醉，A组于手术结束前30min静脉注射生理盐水，B1、B2组分别静脉注射5mg及10mg阿扎司琼。观察3组患者术后1d内呕吐情况。结果A组术后1d内呕吐发生率明显高于B1组及B2组，差异有统计学意义（P＜0.05），B1与B2组呕吐发生率对比，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论阿扎司琼可有效降低椎体结核麻醉后呕吐发生率，且用药5mg便可起到明显效果。

简介：摘要目的探讨镇痛泵中加入地塞米松、阿扎司琼防止术后恶心呕吐的作用。方法选取本院2011年10月至2013年12月应用镇痛泵患者186例，采用数字随机法分为三组，63患者采用常规镇痛泵治疗为A组，63患者采用常规镇痛泵+阿扎司琼治疗为B组，63患者采用常规镇痛泵+阿扎司琼+地塞米松治疗为C组，采用视觉模拟评分法（VAS）评定患者的疼痛程度，比较三组患者镇痛前后相关指标的改变情况、术后恶心呕吐的发生情况、不良反应情况。结果B组患者术后恶心呕吐发生率、不良反应发生率均明显低于A组，B组患者术后恶心呕吐严重程度明显好于A组。C组患者术后恶心呕吐发生率、不良反应发生率均明显低于A组和B组，C组患者术后恶心呕吐严重程度明显好于A组和B组。差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论镇痛泵中加入地塞米松、阿扎司琼防止术后恶心呕吐的效果显著，可明显降低术后恶心呕吐发生率，还可大幅减轻术后恶心呕吐的严重程度，不良反应少且安全性高，值得临床推广使用。

简介：摘要目的探讨盐酸阿扎司琼和昂丹司琼治疗（63例）恶性淋巴瘤化疗所致恶心、呕吐的临床疗效和安全性。方法采用随机对照的临床观察方法，其中盐酸阿扎司琼组33例，昂丹司琼组30例。结果盐酸阿扎司琼组有效率93.9%（31/33），昂丹司琼组有效率70.0%（21/30）。两组不良反应差异无统计学意义，但盐酸阿扎司琼组未出现椎体外系反应。结论盐酸阿扎司琼防治恶性淋巴瘤化疗所致恶心、呕吐具有安全、高效的优势。

简介：目的:探讨阿扎司琼不同时机给药对术后静脉镇痛恶心呕吐(PONV)的预防效果。方法:120例ASAⅠ～Ⅱ级全麻下行腹部手术、术后自愿接受静脉镇痛的患者,随机分为A、B、C、D四组,每组30例:A组麻醉诱导前静脉注射阿扎司琼10mg;B组进腹探查后静脉注射阿扎司琼10mg;C组手术结束接镇痛泵之前静脉注射阿扎司琼10mg;D组作为对照组,不使用阿扎司琼。四组镇痛泵药物配方均为芬太尼按20μg/kg加生理盐水至100mL,背景剂量、单次追加剂量、锁定时间均相同。分别于术后4、8、12、24、48h观察并记录患者的疼痛视觉模拟评分(VAS)及Ramsay镇静状态评分、恶心呕吐评分及PONV发生率。结果:各组镇痛后12～48h的VAS与4h相比较差异有统计学意义(Ρ<0.01或Ρ<0.05);无嗜睡或镇静过深;PONV发生率,镇痛后A组各时段与D组相比较差异有统计学意义(Ρ<0.01或Ρ<0.05),C组仅0～4h和4～24h与D组相比较差异有统计学意义(Ρ<0.05),B组各时段与D组相比较差异均无统计学意义(Ρ>0.05)。结论:全麻诱导前静注阿扎司琼能有效地预防术后静脉镇痛恶心呕吐的发生。

简介：摘要目的观察在硬膜外麻醉下剖宫产术中联合应用阿扎司琼、咪达唑仑、曲马多的预防恶心呕吐、镇静镇痛、抗寒战的效果以及对新生儿的影响。方法选择剖宫产孕妇120例，随机分为观察组和对照组各60例。观察组应用阿扎司琼、咪达唑仑、曲马多，对照组为不用任何辅助药。观察两组术中血压、心率、氧饱和度、镇静、恶心呕吐、寒战情况，并记录新生儿Apgar评分。结果观察组具有良好的镇静镇痛作用、寒战及恶心呕吐的发生率明显低于对照组（P<0.05），两组新生儿1min及5min的Apgar评分均无差别（P>0.05）。结论阿扎司琼-咪达唑仑-曲马多复合应用于硬膜外麻醉下剖宫产手术，具有降低恶心呕吐的发生率、镇静镇痛好、预防术中寒战、减少孕妇术中不适感，对新生儿无影响。

简介：摘要：目的：分析淋巴瘤化疗所致恶心呕吐中应用揿针埋针联合阿扎司琼的应用效果。方法：采集资料：淋巴瘤化疗所致恶心呕吐患者，病历采集200例，采集信息涉及时间2020年05月～2024年01月，随机数字1:1作为分组基点，行阿扎司琼治疗者计入对照组（n=100例），行阿扎司琼联合揿针埋针治疗者计入观察组（n=100例）。对照治疗差异性对患者临床症状改善情况、临床效果、生活功能的影响。结果：比较对照组，观察组记录的临床症状改善结果更为显著，总有效率更高，生活功能评分高，P<0.05。结论：在淋巴瘤化疗所致恶心呕吐患者治疗中应用揿针埋针联合阿扎司琼治疗的价值较高，不仅改善恶心呕吐症状，还提高治疗效果，使患者的生活功能得到保证，值得推荐。

简介：

简介：注射用盐酸阿扎司琼氯化钠注射液为无色或几乎无色的澄明液体。主要成分为盐酸阿扎司琼，盐酸阿扎司琼为选择性5-HT3受体拮抗剂，对顺铂等抗癌药物引起的恶心及呕吐有明显抑制作用。临床上用于细胞毒类药物化疗引起的呕吐。

简介：摘要目的评价右美托咪定（dexmedetomidine, Dex）联合阿扎司琼用于术后静脉镇痛对女性患者后路腰椎融合术术后恶心呕吐（postoperative nausea and vomiting, PONV）的防治效果。方法择期后路多节段腰椎融合术的女性患者180例，年龄18~65岁，BMI 18~30 kg/m2，ASA分级Ⅰ、Ⅱ级。采用随机数字表法分为3组（每组60例）：Dex+阿扎司琼组（DA组）、Dex组（D组）、阿扎司琼组（A组），术后静脉镇痛配方分别为Dex 1.5 μg/kg+阿扎司琼30 mg+舒芬太尼2 μg/kg、Dex 1.5 μg/kg+舒芬太尼2 μg/kg、阿扎司琼30 mg+舒芬太尼2 μg/kg，均用生理盐水稀释到100 ml，输注速度为2 ml/h。缝皮时开始连接术后镇痛泵。比较3组患者术后0~6 h、6~12 h、12~24 h、24~48 h、0~48 h恶心、呕吐及补救止吐情况。记录3组患者术后6、12、24、48 h静息VAS疼痛评分、Ramsay镇静评分。观察3组患者术后48 h内补救镇痛及低血压、心动过缓、Ramsay镇静评分≥4分、头晕/头痛、腹胀/便秘、皮疹等不良反应发生情况。结果与A组比较：DA组术后0~6 h、6~12 h、24~48 h、0~48 h恶心发生率下降（P<0.05），术后6~12 h、0~48 h呕吐发生率下降（P<0.05），补救止吐例数明显减少（P<0.05）；D组术后0~6 h恶心、呕吐发生率升高（P<0.05）。与D组比较：DA组术后0~6 h、6~12 h、0~48 h恶心发生率下降（P<0.05），术后0~6 h、6~12 h、0~48 h呕吐发生率下降（P<0.05），补救止吐例数也明显减少（P<0.05）。3组患者术后6、12、24、48 h静息VAS疼痛评分、Ramsay镇静评分及补救镇痛情况比较，差异无统计学意义（P>0.05）。3组患者术后48 h内低血压、心动过缓、Ramsay镇静评分≥4分、头晕/头痛、腹胀/便秘、皮疹等不良反应发生情况比较，差异均无统计学意义（P>0.05）。结论小剂量Dex联合阿扎司琼用于术后静脉镇痛可降低女性患者后路腰椎融合术PONV发生率，且不增加不良反应。

简介：目的观察阿扎司琼用于预防静吸复合全身麻醉联合曲马多术后镇痛恶心呕吐的情况。方法选择94例ASAⅠ级的择期全麻手术病例，随机将病人分为实验组（A组）64例，对照组（B组）30例，实验组（A组）于麻醉诱导前15～20min（即手术开始之前25～30min）静注阿扎司琼10mg，对照组不用，麻醉诱导、维持及曲马多术后镇痛均相同，观察术后24h时恶心呕吐的发生情况。结果A组发生恶心呕吐率为14．1％，B组为73．3％。两组进行χ^2检验有显著的差异有统计学意义，比较A、B两组的恶心呕吐发生的程度，A组明显轻于B组。结论静吸复合全身麻醉，麻醉诱导前15～20min（即手术开始之前25～30min）静注阿扎司琼10mg，可以有效地降低静吸复合全身麻醉联合曲马多术后镇痛恶心呕吐的发生率，且明显地降低恶心呕吐的程度。

简介：

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简介：WTA需要一位具有绝对统治力的女主角。那么,这个人会是阿扎伦卡么?网坛双生花2012年的维多利亚·阿扎伦卡与玛利亚·莎拉波娃,犹如两生花,将女子网坛,重新带入力量型的竞争氛围。而在二人之间强势的对抗中,白俄罗斯姑娘绝对胜出。23岁的维卡与25岁的莎娃有许多相似之处,比如正手上旋的制胜,双手反拍的回击,以及超过100分贝的呐喊,这些

简介：

简介：目的改进盐酸托烷司琼的合成工艺。方法本文以吲哚-3-甲酸为起始原料,酰氯化后与托品醇钠发生缩合反应,再与盐酸成盐,纯化制得高纯度盐酸托烷司琼。结果该合成工艺避免了采用易燃易爆的正丁基锂,增加了安全性,节约了成本,且提高了收率（〉53%）。结论该方法在整个制备过程中,不用分离中间体,操作简便,该方法适合工业化生产。

简介：【摘要】目的 探讨托烷司琼与昂丹司琼对胸部肿瘤患者全身麻醉术后恶心呕吐的影响。方法 研究对象200例为接受全身麻醉手术治疗的胸部肿瘤患者，以电脑随机法分为A（n=100）、B（n=00）两组，并在麻醉诱导前分别给予昂丹司琼、托烷司琼，最后对比术后两组恶心、呕吐发生情况。研究起止2020年10月-2022年10月。结果 B组较A组术后2h、4h、8h、12h恶心、呕吐发生率均更低，对比均有统计学意义（P〈0.05）。结论 托烷司琼应用到接受全身麻醉手术治疗的胸部肿瘤患者中可有效降低术后恶心、呕吐发生概率，且效果明显优于昂丹司琼，值得进一步推广应用。

简介：摘要目的比较盐酸帕洛诺司琼与托烷司琼预防含顺铂方案化疗中所致恶心、呕吐的疗效和不良反应。方法选择含顺铂方案化疗的肿瘤患者60例，随机分为观察组和对照组；试验组为盐酸帕洛诺司琼注射液；对照组为盐酸托烷司琼注射液。观察二者预防呕吐的效果及不良反应进行评价。结果盐酸帕洛诺司琼治和盐酸托烷司琼治疗后急性恶心呕吐发生程度有差异(P<0.05)；延迟性呕吐两组差异有统计学意义(P<0.05)；延迟性恶心两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论盐酸帕洛诺司琼在防治含铂方案化疗所引起的急性恶心、急性及延迟性呕吐的疗效优于盐酸托司琼，且使用方便、安全性好，值得临床推广。