简介：

简介：摘要目的探讨阿罗格特异性脱敏疫苗治疗儿童过敏性鼻炎的疗效。方法采用阿罗格特异性脱敏疫苗对289例过敏性鼻炎患儿行皮下深部轮换注射，疗程1.5～2年。观察脱敏前后症状、体征分级，对症治疗需求情况。结果289例中有56例因各种原因退出治疗，其余233例中198例完成全部治疗，其中显效28例，有效145例，无效25例，总有效率87.37%。治疗前后症状、体征分级情况差异有统计学意义(P<0.05)；治疗后对症治疗需求大大减少，前后差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿罗格特异性脱敏疫苗是一种安全有效的药物，具有疗效可靠、耐受性好等特点，值得在临床中推广应用。

简介：

简介：摘要目的探讨护理干预联合脱敏药物对儿童支气管哮喘的治疗效果。方法将125例哮喘患儿随机分为观察组65例和对照组60例，两组均进行止喘、解痉等常规治疗。观察组在哮喘缓解后1周应用阿罗格脱敏药物进行脱敏治疗，同时进行门诊及电话追踪护理干预,每月随访1-2次,并向家长推荐相关书籍等;对照组给予常规治疗,并建立哮喘病历档案,发放哮喘常识手册,每月随访1次。观察记录两组患儿2年内哮喘发作、急诊及住院次数，评价临床治疗效果、治疗前后PEF变化及家长满意度。结果两组患儿哮喘发作、急诊及住院次数比较有显著性差异（p<0.01）。观察组疗效总有效率92.31%;对照组疗效总有效率56.66%，两组疗效有显著性差异(P<0.01)。治疗后3、6、12、18个月两组PEF值均明显增加，但观察组PEF增加较对照组更显著（p<0.05）。两组患儿家长满意度的比较有显著性差异(p<0.01)。结论门诊及院外护理干预联合阿罗格脱敏治疗儿童支气管哮喘，可明显减少患儿哮喘发作、急诊及住院次数，提高临床治疗效果，改善哮喘患儿的生活质量；同时可降低医疗费用，减轻病人的经济负担，加强患儿及家长与医护人员的密切配合，有利于保障哮喘患儿坚持长期、规范治疗；并且疫苗脱敏治疗操作方便，未有明显的毒副作用，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨阿托伐他汀(立普妥)联合罗格列酮治疗混合性高脂血症的疗效与安全性。方法将86例混合性高脂血症患者随机分为两组，对照组43例患者给予阿托伐他汀治疗，观察组43例患者则在对照组的基础上加用罗格列酮治疗，8周为一个疗程，并比较两组的临床效果。结果观察组总有效率为93.02%，对照组为79.07%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论阿托伐他汀联合罗格列酮治疗混合性高脂血症能全面改善血脂变化，疗效确切，安全可靠，是一种较理想的结合药物。?

简介：罗格里是个性格孤僻的男孩子,没有同学愿意跟他玩。他每天总是静静地坐在座位上,用笔不停地在纸上乱画着,谁也不知道他究竟在画什么,似乎那些杂乱线条里藏着很多秘密。布拉罗老师刚接这个班的时候,看到罗格里孤独地呆坐在座位上,很注意他,就走过来关心地拍了拍他的肩膀。罗格里停下手中的笔,抬起头看了看布拉罗老师,眼睛里满是冷漠。

简介：奥巴马夫妇到场,芝加哥首轮出局;89岁高龄的萨翁登台"恳请",马德里最终未能如愿;而在申办之初并不被看好的里约热内卢,最终获得压倒性的胜利——这一切,皆因国际奥委会主席罗格的"潜规则"。当今世界,申办奥运会的国家,必须综合国力尤其经济实力强劲,这已是众所周知的共识了。然而,在这个因素之上,如今的国际奥委会还有一个新的游戏规则:要让奥运会主办地向各大洲分流,让奥运精神和奥运会的旗帜在各大洲的主办地高高飘扬,并发扬光大……

简介：“这里不涉及我们能否击败沃尔玛的问题；沃尔玛是家好公司，我们对其作为零售商所做的很多东西都表示钦佩，但这不是我们经营的模式，我们认为，我们可以用他们所不能的方式来解决顾客的问题。即便他们很成功，我们也可以真正获得成功。”

简介：我是飞奔的水龙头君。罗格朗爷爷为我穿上深棕色的衣服，把扭动的开关设计成我的头部，并为我依次画上了眼睛、鼻子和嘴巴，再勾勒出小手，让我看上去有趣极了。为了让我看起来更生动，罗格朗爷爷随手取了块d、铁片，为我做了飞舞的围巾和小黑鞋，我立马就“飞奔”起来啦!

简介：摘要目的探讨阿罗格尘螨制剂和安脱达尘螨制剂治疗过敏性疾病的疗效。方法将160名脱敏患者按脱敏药物的不同分为实验组和对照组。每组各80例。对照组患者使用阿罗格尘螨制剂治疗过敏性疾病，实验组患者使用安脱达尘螨制剂治疗过敏性疾病。观察两组患者使用不同尘螨制剂进行脱敏治疗的疗效。结果实验组脱敏治疗的疗效治愈率%较对照组%高，实验组患者治疗依从性较对照组长，实验组患者脱敏治疗不良反应发生率较对照组少。结论安脱达尘螨制剂治疗过敏性疾病可减轻或者完全消除患者的过敏症状，提高患者的治疗依从性，减少患者发生不良反应。

简介：罗格列酮是一种具口服活性的强效胰岛素增敏剂，单独或与二甲双胍联用治疗2型糖尿病的药物。由于可能对血糖和心血管危险因素的有益作用，使它成为对治疗有心血管病高危因素的2型糖尿病患者很有吸引力的药物。近日，FDA发布罗格列酮可能增加心脏病死亡率的安全警示，使用罗格列酮时对心脏的安全性问题引起了广泛关注。本文主要从罗格列酮的心脏风险进行分析，指出在临床使用中应警惕罗格列酮的心血管风险，就药品不良反应监测的薄弱环节，提出医疗单位应谨慎使用新药，全面观察使用药品存在的安全风险，积极上报药品不良反应。药监部门应加强对新药Ⅳ期临床试验的监管，确保用药安全。

简介：目的观察马来酸罗格列酮对雌性大鼠骨代谢的影响。方法3月龄雌性Wistar大鼠40只随机分为4组，正常对照组（Nc组）、低剂虽（3mg·kg-1·d-1）罗格列酮组（Ros-1组）、中剂量（10mg·kg·d-1）罗格列酮组（Ros-2组）和高剂量（30mg·kg-1·d-1）罗格列酮组（Ros-3组）。每日定时按照每公斤体重6ml灌胃，NC组给予0．5％羧甲基纤维素钠溶液灌胃作为对照，干预12周。处死后，测定右侧股骨骨密度、血清骨代谢标记物和相关激素及细胞因子水平。结果Ros-3组的股骨骨密度较其他三组显著降低，反映骨形成的血清骨钙素水平在Ros-2及Ros-3组显著降低，而其他骨代谢标记物无显著变化。各组的雌二醇、睾酮、瘦素水平无差异。Ros-3组IGF-1水平降低。各组炎症因子的水平无有意义的变化。结论较大剂量的罗格列酮能减少正常雌性大鼠的骨形成，降低骨密度，对循环中雌二醇、睾酮及多数细胞因子无显著性影响。

简介：在深圳华侨城OCT创意产业基地园区，TEL-罗格朗电工深圳办举办了一场以“科技·生活·未来”为主题的设计师沙龙。

简介：

简介：2015年11月19～20日，由中国工程建设标准化协会主办，中国数据中心工作组（CDCC）、综合布线工作组联合承办的2015中国数据中心年度论坛在北京云南皇冠假日酒店隆重举行。在为期两天的群英大会期间，展览区全方位的展出了集团旗下LCS2布线柜、UPS、卡博菲桥架、Sensor灯控产品，本次盛会罗格朗集团作为电气行业的翘楚，以绿色数据中心高能效综合解决方案全面亮相。

简介：14岁以后,她的人生便停留在了妈妈推着的轮椅上。21年艰难的轮椅岁月中,她自学获得英语专业八级证书并考上博士;她成为一名专业英语老师桃李满天下;她获得令人艳羡的北京奥运志愿者英语培训资格,当选为北京奥运火炬手;前不久,她还收到了国际奥委会主席罗格的亲笔信。她叫关艳,一个瘦弱、矮小的女子,却在轮椅上写下了令人称叹的传奇人生……

简介：罗格朗下属公司已逐步归属BV认证公司．视得安格朗公司于2009年4月22日到24日进行质量，环境管理体系换证审核，认证通过后正式获得BV认证证书。目前各职能部门正着手于内审工作．为外审作好充足准备。BureauVeritasCertification于1988年在英国化敦成立，是法国国际检验局（BureauVeritas，简称BV）的重要成员之一，是全球管理体系认证行业的领导者。

简介：目的探讨罗格列酮对环孢素A（Cyclosporine，CsA）早期肾损伤的保护作用。方法选择2013年1月至2014年5月在郑州大学第一附属医院和南阳市中心医院经肾活检确诊的膜性。肾病患者61例，采用随机数字表法分为对照组和罗格列酮干预组（干预组）。对照组30例，服用常规量激素泼尼松1mg·kg-1·d-1，环孢素胶囊2～3mg·kg-1·d-1；干预组31例，在对照组基础上服用罗格列酮片4mg／d。分别在服用罗格列酮前、服用后第3、6个月时检测患者动脉压、组织型金属蛋白酶抑制剂1（tissueinhibitorofmetallo-proteinase-1，TIMP-1）、尿82微球白蛋白（β2-microspheres，β2-MG）、禁水12h尿渗透压数值。结果与治疗前比较，对照组和干预组治疗后第3个月的血清TIMP-1分别为（248．1±48．6）ng／ml和（179．4±38．2）ng／ml，尿胆-MG分别为（253．2±39．7）μg／L和（190．8±35．4）μg／L，动脉压分别为（115．8±10．3）mmHg和（101．5±8．7）mmHg，2组均较治疗前升高（P〈0．05）；治疗后第3个月时，对照组和干预组禁水12h尿渗透压分别为（542．6±79．3）mosm／L和（615．4±68．7）mosm／L，2组均较治疗前下降（P〈0．05）。治疗后第6个月时，对照组和干预组血清TIMP-1分别为（401．3±52．1）ng／ml和（212．7±43．6）ng／ml，尿β2-MG分别为（382．7±41．2）μg／L和（221．3±36．7）μg／L，2组均高于治疗后第3个月（P〈0．05），呈时间依赖性。治疗后第6个月时，对照组和干预组动脉压分别为（128．6±8．9）mmHg和（114．4±12．6）mmHg，均高于治疗后第3个月（P〈0．05）；治疗后第6个月时，对照组和干预组禁水12h尿渗透压分别为（461．3±62．7）mosm／L和（531．2±72．6）mosm／L，均低于治疗后第3个月（P〈0．05）。干预组与同时间段的对照组比较，血清TIMP-1、尿β2-MG和动脉压均低于对照组（P〈0．05），禁水12h尿渗

简介：目的：研究与复方新诺明合用对罗格列酮在体内的代谢动力学参数的影响，对二者在临床合用的安全性进行探讨。方法：采用随机、双盲、双周期交叉方法，测定10名中国男性健康志愿者在连续口服复方新诺明4．5d（每天2次，每次1g）后，单次口服4mg罗格列酮后各时间点时的血浆药物浓度，计算出罗格列酮在体内相关药代动力学参数。采用HPLC-MS／MS法测定血浆中罗格列酮及其主要代谢产物N-去甲基罗格列酮的浓度。结果：复方新诺明与罗格列酮合用时，对罗格列酮及其主要代谢产物N-去甲基罗格列酮的血药峰浓度（Cmax）和达峰时间（tmax）没有影响（P〉0．05），但罗格列酮的AUG0-48增加了40％（P=0．000）[从（6768±900）ng·mL^-1·h改变为（9485±1638）ng·mL^-1·h）]，半衰期t1／2延长了44％（P=0．007）[由（4．4±0．8）h延长至4（6．1±1．2）h]，N-去甲基罗格列酮转化率的AUG0-48降低为59．8％（P=0．001）。结论：复方新诺明降低罗格列酮转化率，增加血浆罗格列酮浓度。

简介：目的探讨过氧化物酶体增殖激活受体-γ激动剂-罗格列酮（RSG）对阿霉素（ADR）肾病大鼠肾脏的保护作用。方法通过一次性静脉注射盐酸阿霉素6mg／kg，制备肾病综合征模型大鼠。30只SD雄性大鼠随机分为正常组、模型组和罗格列酮治疗组（治疗组）。实验周期4周。免疫组化方法检测肾皮质过氧化物酶体增殖激活受体-γ（PPARγ）、转化生长因子（TCF-β1）的表达；检测血清生化指标及24h尿蛋白定量。结果模型组出现高脂血症、低蛋白血症及大量蛋白尿；治疗组血清总蛋白（TP）、白蛋白（Alb）、总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）及24h尿蛋白水平与模型组相比，差异有统计学意义；肾组织病理损害明显减轻，PPARγ表达上调，TGF-β1表达下调。结论RSG对ADR肾病大鼠的肾脏有保护作用，其机制可能是通过上调PPARγ，下调TGF-β1发挥作用。