简介:摘要:目的:研究马鹿茸的食用安全性。方法:进行急性毒性试验、三项遗传毒性试验、90天喂养试验,其中90天喂养试验选取SD大鼠作为研究对象,分为低、中、高剂量组(0.50、1.17和1.67g/kg.bw)和对照组,同时设立卫星对照组,连续喂养12周,停止给予受试物后继续观察28天,每日观察动物一般表现及毒性反应情况,记录体重、食物量等,进行常规毒理学观察、眼睛、尿液、血液学、血液生化学指标检测并进行比较。结果:急性毒性试验小鼠LD50>10.0g/kg·bw,三项遗传毒性试验未见阳性结果,90天喂养试验结果表明,马鹿茸低、中、高剂量组的体重正常增长,食物利用率无异常,与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05);低、中、高剂量组的尿液检查、血液学检查、血液生化学检查与对照组/卫星对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。病理组织学检查均未见因马鹿茸引起的病理改变。结论:马鹿茸安全无毒。
简介:[内容摘要]食品药品安全状况是国家发展的重要软实力,因此现阶段要切实提高对食品药品安全工作重要性的认识,并结合当前食品药品安全领域仍然存在的主要问题,积极探索加强食品药品安全监管的有效措施。
简介:摘要:本文深入研究了食用蘑菇的分类、食用特性、采摘、保存方法及健康与安全问题。首先,我们介绍了食用蘑菇按照形态特征、生长环境的分类,以及各类蘑菇的特点。其次,我们探讨了蘑菇的营养价值、风味口感,以及在各种菜肴中的烹饪用途。第三,叙述了蘑菇采摘的技巧和储存方法。第四,阐述了人类食用蘑菇健康与安全,食用前毒蘑菇的识别、处理、中毒现象等。
简介:【摘要】目的 进行丹参提取物毒理学安全性评价。方法 采用限量法的雌、雄性大鼠急性经口毒性试验,遗传毒性试验(细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验),90天经口毒性试验,致畸试验。结果 在本试验条件下,丹参提取物雌、雄性大鼠急性经口毒性试验的LD50大于20.0g/kg.bw,根据急性毒性剂量分级标准,该样品属实际无毒级;细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验结果均为阴性;丹参提取物以1.3g/kg.bw、2.6g/kg.bw、3.9g/kg.bw的剂量经口给予大鼠90天,受试动物一般情况良好,体重、食物利用率、脏器重量、脏器系数均无异常改变;眼部检查未发现异常变化;尿液指标、血液学指标及生化指标结果显示,各项指标均在正常范围内;各脏器病理组织学检查均未见与受试样品有关的病理改变。丹参提取物对大鼠未见母体毒性、胚胎毒性和致畸性。结论 丹参提取物长期食用是安全的。
简介:摘 要:目的 研究番泻叶提取物长期食用的安全性。方法 通过动物急性经口毒性试验、三项遗传毒性试验、90天经口毒性试验对番泻叶提取物长期食用安全性进行研究。结果 番泻叶提取物小鼠急性经口LD50大于10.0 g/kg,属实际无毒级。三项遗传毒性试验(细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、小鼠精母细胞染色体畸变试验)均为阴性结果,番泻叶提取物无遗传毒性。90天经口毒性试验观察期间,大鼠一般临床观察情况良好,各剂量番泻叶提取物组大鼠体重、进食量、食物利用率、血液学和血生化学指标、脏器重量及脏器/体重比值与对照组比较无明显变化,差异无显著性(P>0.05);大鼠尿液检查、眼部检查、大体解剖及组织病理学检查未见明显与番泻叶提取物有关的异常改变。结论 动物安全性试验研究证明番泻叶提取物长期食用安全。
简介:【摘要】目的 进行三七提取物毒理学安全性评价。方法 采用限量法的雌、雄性大鼠急性经口毒性试验,遗传毒性试验(细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验),90天经口毒性试验,致畸试验。结果 在本试验条件下,三七提取物雌、雄性大鼠急性经口毒性试验的LD50大于20.0g/kg.bw,根据急性毒性剂量分级标准,该样品属实际无毒级;细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验结果均为阴性;三七提取物以1.0g/kg.bw、2.0g/kg.bw、3.0g/kg.bw的剂量经口给予大鼠90天,受试动物一般情况良好,体重、食物利用率、脏器重量、脏器系数均无异常改变;眼部检查未发现异常变化;尿液指标、血液学指标及生化指标结果显示,各项指标均在正常范围内;各脏器病理组织学检查均未见与受试样品有关的病理改变。三七提取物对大鼠未见母体毒性、胚胎毒性和致畸性。结论 三七提取物长期食用是安全的。