简介：摘要3例因眼球突出患者就诊眼科，2例是青少年小梁状骨化纤维瘤，均表现为眼球突出逐渐加重，眼球运动正常。影像学检查均表现为骨壁包绕软组织密度占位病变，显微镜下可见瘤组织内有骨小梁结构。1例是沙瘤样骨化纤维瘤，表现为眼球突出，眼睑肿胀，眼球外转、上转受限。影像学检查示左眼眶上壁骨质变薄膨隆，骨壳形成，包绕不规则软组织影，显微镜下可见类似骨小体的小骨块结构。3例均行手术切除。（中华眼科杂志，2020，56：859-861）

简介：目的探讨鼻窦骨化纤维瘤的CT诊断。方法回顾性分析8例鼻窦骨化纤维瘤患者的临床资料及CT表现,对比CT表现及术后病理诊断。结果鼻窦骨化纤维瘤的CT表现为鼻窦内单发类圆形或不规则性高密度肿块,部分区域可见低密度影,其周边出现完整骨性包壳,呈膨胀性生长,周边组织受压变形但分界清楚。8例均诊断为鼻窦骨化纤维瘤,与术后病理相符。结论鼻窦内圆形或类圆形高密度影,密度均匀或不均匀,部分区域内见低密度影,表面为厚薄不均的骨壳,界限清楚,为骨化纤维瘤的CT表现特点。

简介：患者女,15岁,主因＂右侧眼球突出伴视力下降5年＂入院。颅底CT平扫：右侧额骨及右侧前颅窝底骨质膨胀性扩大、变薄,伴骨分隔,病变呈不规则低密度,CT值约16HU,边界清楚,累及筛窦、右侧额窦及蝶窦,其内可见多发斑片状高密度,右侧眼眶受压变形,上壁及内壁骨质变薄,右侧眼外肌、视神经及眼球受压向下移位（图1）。

简介：摘要目的总结非骨化性纤维瘤的X线特征性表现。方法经临床追踪和手术病理确诊的非骨化性纤维瘤患者应用X线（CR）检查，分析患者影像表现。结果长骨干骺端圆形骨质缺损，周围有硬化，病变见皮质膨胀变薄，无骨膜反应。结论熟悉长骨非骨化性纤维瘤的X线影像学特点，对于本病的诊断与鉴别诊断有重要价值。

简介：目的探索纤维异常增殖症（FD）与骨化纤维瘤（OF）的鉴别诊断。方法通过44例FD与66例OF的病理和影像学检查及临床表现进行对比分析和诊断。结果两组性别差异无统计学意义。OF组初发年龄、初治年龄、牙症状、体征和颌面痛及牙槽颊侧和（或）舌侧隆起，均明显高于FD组（P〈0．05）。OF发生于下颌骨较多，而FD则上、下颌骨差异不大。OF组X线多见囊样型和混合型，而FD则多见磨砂玻璃型和混合型。结论FD与OF的鉴别诊断必须通过临床表现、X线及病理学检查进行综合分析才能得到准确的诊断结果。

简介：目的：探讨螺旋CT诊断鼻腔鼻窦骨化纤维瘤的价值。方法：回顾性分析2000年7月～2008年5月我院手术治疗病理确诊的鼻腔鼻窦骨化纤维瘤患者24例的临床资料及CT特征。结果：侵犯单个鼻窦肿瘤12例，其中筛窦8例，上颌窦4例，伴有鼻腔侵犯6例。肿瘤同时侵犯多个鼻窦和鼻腔12例，其中上颌窦和筛窦8例，筛窦和额窦4例，均有鼻腔侵犯。鼻腔鼻窦骨化纤维瘤的CT表现为鼻腔鼻窦内单发类圆形或不规则性高密度肿块，部分区域可见低密度影，其周边出现完整骨性包壳，呈膨胀性生长，周边组织受压变形但分界清楚。结论：螺旋CT扫描是诊断鼻腔鼻窦骨化纤维瘤最常用和有价值的影像检查手段。

简介：我们收治一例良性颅骨非骨化性纤维瘤,鉴于本病少见,好发于四肢长骨,多见于大龄儿童及青少年,且该类病例多为骨科或放射科同仁报导,经查询国内文献未见发生于颅骨的非骨化性纤维瘤的报导,特此结合文献复习将病例介绍如下:

简介：

简介：摘要目的探讨非骨化纤维瘤的X线平片、CT及MRI的影像学表现，提高对此病影像诊断的准确性。方法11例资料完整1例经病理证实的非骨化性纤维瘤病例，11例均行X线片、CT平扫检查，5例行MRI检查。结果位于胫骨6例，股骨4例，腓骨1例；皮质型7例，髓质型4例。结论综合的运用X线平片、CT及MRI的检查方法，可以提高诊断的正确率。

简介：摘要目的探讨X线及CT诊断非骨化性纤维瘤的临床价值。方法选取我院2006年8月~2011年9月收治的15例非骨化性纤维瘤患者的临床资料，患者均经手术病理确诊，对患者术前X线及CT检查结果进行分析，并与病理结果进行对照。结果在本组15例患者中，X线检查表现为界限清晰的透亮区，呈偏心性生长，紧靠骨皮质内侧，外形呈卵圆形长轴与骨纵轴平行，可见骨嵴，周围见硬化带，无骨膜反应；CT可见病变对骨皮质、髓腔侵犯范围，见硬化缘、骨嵴分隔等，无坏死低密度。结论非骨化性纤维瘤是一种良性结缔组织肿瘤，有特征性影像学表现，诊断时应结合临床表现及影像学表现。

简介：

简介：目的探讨影像导航下颅底骨化纤维瘤全切的可能性.方法应用影像导航、内镜辅助实施5例颅底骨化纤维瘤切除术.结果术后复查肿瘤均得到全切,手术时间与传统手术相仿.结论应用影像导航辅以鼻内镜技术,颅底骨化纤维瘤可以在降低副损伤的前提下实现全切.

简介：

简介：摘要软骨瘤可发生于骨内(内生软骨瘤)，也可发生于骨的表面(骨膜软骨瘤)，可以是单一病灶，也可以是多发的(多发性内生软骨瘤病)，软骨瘤也可伴有软组织血管瘤(Maffueei综合征)。目的讨论软骨瘤与骨化性纤维瘤的诊断与治疗。方法根据患者的临床表现与辅助检查结果结合进行诊断并进行治疗。结论内生软骨瘤一经诊断，应行病灶刮除术及自体骨植骨术。多发内生软骨瘤具有潜在恶性变可能，可恶变为软骨肉瘤或骨肉瘤。如有恶性变发生，应做大块切除术，必要时截肢。骨化性纤维瘤传统治疗一般刮除植骨，但极易复发。现在多主张局部广泛肿瘤切除并植骨，以减少复发可能。

简介：摘要目的探讨非骨化性纤维瘤的X线及CT表现，提高对本病的诊断与鉴别诊断水平。方法对36例经手术病理证实的非骨化性纤维瘤的X线平片和CT特征进行回顾性分析。结果肿瘤部位为胫骨20例，股骨12例，腓骨2例，肋骨2例。根据X线平片及CT所见分为两型皮质型(30例)和骨髓型(6例)。结论非骨化性纤维瘤的X线平片和CT表现具有特征性，对诊断和鉴别诊断有重要作用。

简介：摘要目的探讨分析非骨化性纤维瘤的X线及CT诊断表现。方法对我院2011年—2013年间36个月间收治的经手术病理证实的20例非骨化性纤维瘤患者的X线及CT诊断治疗进行回顾性分析。结果本组20例患者的发病部位10例患者在胫骨，7例患者在股骨，2例患者在腓骨，1例患者在肋骨；X线诊断表现为平行于骨长肘的形状为椭圆形或者分叶状囊状被破坏，出现偏心性的扩展，在病灶内可见少量的骨性间隔，未有骨膜反应。CT诊断表现为有低密度的破坏区，其病变的范围和内部的结构清晰。根据患者X线及CT诊断表现，16例患者为皮质型，4例患者为骨髓型。结论非骨化性纤维瘤的X线及CT诊断表现具有特征性，二者相互结合，对临床诊断与鉴别具有重要作用。

简介：摘要目的研究分析非骨化性纤维瘤的X线诊断。方法此次研究的对象是选择2014年1月至2016年12月来我院就诊的15例非骨化纤维瘤患者，将其临床资料进行回顾性分析，并均经过X线平片检查，并经病理证实为非骨化性纤维瘤。结果所有患者症状轻，下肢长骨干骺端或骨干好发，本文中股骨8例，胫骨6例，肋骨1例。11例皮质型，表现为皮质内或紧贴皮质下的单层或多层透亮区，病变向骨内发展进入髓腔，周围有致密硬化带环绕，以髓腔侧明显。4例髓质型，病灶在骨内中央发展，显示为单房或多房透亮区，边缘有硬化，骨皮质菲薄，轻微向周围膨隆。结论诊断非骨化性纤维瘤X线为最基本的方法，确诊需要典型的X线平片表现，加之典型的临床症状。

简介：摘要骨纤维异常增殖症（FD）和骨化性纤维瘤（OF）是一种常见的纤维组织代替骨组织生长的良性成骨纤维病变，好发于青少年，明确掌握两种疾病的病理类型和影像学特点对疾病的治疗具有重要作用，本文探究FD和OF两种疾病的影像学特点，现总结如下。

简介：摘要目的非骨化性纤维瘤的X线诊断的探讨。方法所有15例患者均经过X线平片检查，并经病理证实为非骨化性纤维瘤。结果所有患者症状轻，下肢长骨干骺端或骨干好发，本文中股骨8例，胫骨6例，肋骨1例。11例皮质型，表现为皮质内或紧贴皮质下的单层或多层透亮区，病变向骨内发展进入髓腔，周围有致密硬化带环绕，以髓腔侧明显。4例髓质型，病灶在骨内中央发展，显示为单房或多房透亮区，边缘有硬化，骨皮质菲薄，轻微向周围膨隆。结论诊断非骨化性纤维瘤X线为最基本的方法，确诊需要典型的X线平片表现，加之典型的临床症状。

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