简介：摘要目的对黄芪益肾颗粒在临床期糖尿病肾病患者治疗中的应用价值分析。方法在我院2010-2014年实施治疗的糖尿病肾病患者中随机选取40例，其中对照组20例患者实施单纯西药治疗，观察组20例患者实施黄芪益肾颗粒治疗，对比分析两组患者的临床疗效。结果观察组患者的临床治疗总有效率为90.0%，对照组患者为65.0%，两组差异对比显著P＜0.05.结论黄芪益肾颗粒在糖尿病肾病患者临床治疗中效果显著，值得推广应用。

简介：【摘 要】目的：通过相关测定试验，对三七益肾颗粒的质量标准进行深入的研究与探讨，并对影响三七益肾颗粒质量的因素进行进一步的研究，为药物的科学应用提供有利条件。方法：通过 TLC测定方法对三七益肾颗粒中的四种药材分别进行鉴别，如金银花、甘草等。另外通过其他方法对三七益肾颗粒中的其他 元素（？成分），如羟基红花黄色素

简介：摘要目的探讨黄芪益肾方治疗慢性肾功能衰竭(CRF)的临床效果。方法抽取2019年6月至2021年3月于山西省中医院门诊就诊和住院的CRF患者80例，以随机数字表法分为对照组和治疗组，每组40例。对照组采用常规西医治疗，治疗组在对照组基础上加用黄芪益肾方治疗。比较两组中医证候积分、实验室指标、血清缺氧诱导因子1(HIF-1)和血小板反应蛋白1(TSP-1)水平。结果治疗后，治疗组中医证候积分[(9.08±2.77)分]低于对照组[(13.71±2.32)分]，差异有统计学意义(P<0.01)。治疗前，两组实验室指标比较差异均未见统计学意义(P均>0.05)；治疗后，治疗组血浆白蛋白、肾小球滤过率高于对照组，而血肌酐、尿素氮、尿酸、甲状旁腺素水平低于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前，两组血清HIF-1、TSP-1水平比较差异均未见统计学意义(P均>0.05)；治疗后，治疗组HIF-1水平高于对照组，TSP-1水平低于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异未见统计学意义(P>0.05)。结论黄芪益肾方治疗CRF，能提高患者的临床疗效，改善其血清HIF-1、TSP-1水平，安全性高。

简介：目的优选强肾益精颗粒提取工艺。方法以出膏率、松果菊苷转移率和总多糖提取量为指标,加水量、提取次数、提取时间为影响因素,采用L9（3^4）正交试验法,综合加权评分,优选强肾益精颗粒的提取工艺。结果处方最佳提取工艺为8倍量水,煎煮3次,每次为60min。结论该优选的工艺合理,有效成分提取率高,稳定可行。

简介：摘要目的建立HPLC-ELSD法测定肾康宁颗粒中黄芪甲苷的含量。方法采用DiamonsilC18(4.6mm×250mm，5μm)色谱柱；以乙腈-水(3565)为流动相；流速1.0mL•min-1；柱温30℃；漂移管温度105℃；气体流速2.5L/min。结果黄芪甲苷在0.404～12.12μg范围内呈良好的对数线性关系(r=0.9999)，平均回收率(n=6)为95.5%。结论该方法简便、准确，重复性好，可作为肾康宁颗粒的质量控制方法。

简介：摘要目的建立测定益肾灵颗粒中有效成分淫羊藿苷含量的方法。方法采取高效液相色谱法测定,经乙腈一水为流动相,检测波长为270mm，柱温为25℃。结果淫羊藿苷在2.8-28.0ug/ml(r=0.9999)范围内呈良好线性关系，淫羊藿苷的平均回收率为98.11%(RSD=0.73%,n=5)。结论方便简便，分离效果好，结果准确可靠，可以用于检测益肾灵颗粒的质量。

简介：摘要目的观察益肾灵颗粒治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法将50例符合早期糖尿病肾病诊断标准的患者随机分为治疗组、对照组各25例，对照组予糖尿病基础治疗，治疗组在基础治疗的上加用益肾灵颗粒治疗，观察比较2组患者血β2微球蛋白(β2-MG)、肌酐(Cr)、血清胱抑素C(CysC)、尿微量白蛋白排泄率(UAER)的差异。结果治疗组治疗后各项肾功能指标优于对照组(P＜0.05)。结论益肾灵颗粒治疗早期糖尿病肾病疗效显著。

简介：无

简介：目的：通过检测自发性高血压大鼠（SHR）肾脏胶原蛋白量及电镜观察肾动脉内皮的结构，观察降压益肾配方颗粒对高血压病早期肾损害的保护作用。方法：将SHR随机分为降压益肾配方颗粒大、小剂量组，尼群地平对照组，生理盐水组。分别测定治疗前、后各点的血压水平；治疗8周后收集24h尿液，放免法测定尿MAlb、尿β2-MG；处死SHR，取肾脏及肾动脉作图像分析和电镜扫描。结果：降压益肾配方颗粒各组与尼群地平组比较，降压疗效无显著差异（P〉0．05）；治疗组尿MAlb、尿β2-MG的排泄优于对照组（P〈0．05）；治疗组能明显降低肾小球胶原蛋白含量（P〈0．05），逆转肾实质损害。结论：降压益肾配方颗粒具有确切的降压疗效，能改善尿β2-MG、尿MAlb、逆转肾动脉及肾实质的损害，具有明确的保护肾脏的功能。

简介：摘要目的观察苁蓉益肾颗粒联合荆防颗粒治疗慢性寒冷性荨麻疹的临床疗效。方法采用随机、双盲、平行对照的临床研究方法，观察病例均来源于本科室2013年1月至2014年3月就诊的门诊患者，共98例，按就诊时间编号，参照随机数字表将其分为2组。治疗组48例，口服苁蓉益肾颗粒2g，每日2次联合荆防颗粒，每日一付治疗；对照组50例口服依巴斯汀片（商品名思金，杭州澳医保灵药业有限公司生产，批号国药准字H20040503）10mg,口服，每日1次，疗程10天，治疗两个疗程，观察临床疗效、治疗前后疗效标准及症状与体征的积分标准，分别统计出治愈、好转、无效例数，总有效率以及治疗前后疼痛缓解（临床症状和体征）等，并对两组治愈患者进行3个月的随访。结果治疗组有效率87.50%，对照组有效率72.00%，P＜0.05有统计学差异，说明苁蓉益肾颗粒联合荆防颗粒治疗慢性寒冷性荨麻疹的临床疗效显著。

简介：摘要目的观察全成份益肾养心颗粒对血液透析病人焦虑症的疗效分析。方法将50例血液透析焦虑症病人随机分为两组，对照组给予舒乐安定抗焦虑；治疗组在以上治疗基础上给予全成份益肾养心颗粒口服。两组治疗前后进行焦虑自评量表（SAS）评分，比较两组疗效。结果两组焦虑自评量表（SAS）评分对比差异有统计学意义。结论全成份益肾养心颗粒能显著改善血液透析病人焦虑状态，且无明显高钾及心衰表现。

简介：【摘要】目的 探究在进行慢性肾炎患者的治疗过程中，应用益肾健脾化瘀汤联合防己黄芪汤的治疗效果。方法 选取98例2020年11月~2021年11月间于我院接受治疗的慢性肾炎患者作为研究对象，并将其依据随机分组的原则分为观察组和对照组各49例。对照组采用防己黄芪汤对患者进行治疗，观察组采用益肾健脾化瘀汤联合防己黄芪汤对患者进行治疗，将两组患者在接受治疗之后的中医症状评分进行对比。结果 观察组患者经过治疗后腰酸背痛、神疲乏力、水肿等中医症状评分明显优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 在慢性肾炎患者的治疗中应用益肾健脾化瘀汤联合防己黄芪汤进行治疗可以有效改善患者的水肿、腰酸背痛等临床症状，具有很好的临床价值，值得广泛推广。

简介：

简介：目的建立复方黄芪颗粒的鉴别方法。方法利用薄层色谱鉴别。结果通过薄层色谱鉴别可检测出其中黄芪、丹参、制何首乌及虎杖4味药材。结论方法简便、快速、重现性好，可用于本品的质量控制。

简介：

简介：目的：建立益肾灵颗粒中补骨脂素、异补骨脂素的含量测定方法。方法：采用反相高效液相色谱法，Diamonds色谱法，流动相为甲醇。水（48：52），检测波长246nm，流速为0．8mL·min^-1。结果：该方法的补骨脂素的回收率为98．94％（RSD=0．89％，n=5）；畀补骨脂素的回收率为100．27％（RSD=1．83％，n=5）。结论：本法简便、灵敏、准确，可用于本品补骨脂素、异补骨脂素的含量测定。

简介：摘要目的通过网络药理学探讨益肾清利颗粒对IgA肾病的作用机制。方法通过TCMSP筛选益肾清利颗粒8味中药的相关成分及作用靶点，于Uniprot数据库将作用靶点转换成基因，使用Cytoscape 3.6.0构建药物活性成分-靶点网络；通过人类基因组数据库(GeneCards)筛选IgA肾病相关靶标，将药物及疾病靶点导入Venny 2.1软件取交集，得到的共有靶标上传于STRING平台构建蛋白质互作网络，借助生物信息资源数据库对生成结果进行GO及KEGG富集分析，并构建"益肾清利颗粒成分-靶点-信号通路"多维网络。结果筛选得到69个活性成分，包括人参皂苷、β-谷甾醇、谷甾醇、槲皮苷等。得到益肾清利颗粒作用于IgA肾病的靶点94个，其中核心靶点30个，主要包括Jun原癌基因(JUN)、TNF、肿瘤蛋白p53(TP53)、AKT1及IL-6等。KEGG富集分析结果主要涉及3条通路，分别是PI3K-AKT通路、TNF炎症通路及MAPK通路。结论益肾清利颗粒通过多成分、多靶点、多途径作用于IgA肾病，本研究通过网络药理学探讨益肾清利颗粒的治疗机制，为进一步实验研究奠定基础。

简介：目的:建立益肾灵颗粒中补骨脂素与异补脂骨素的HPI,C的测定方法.方法:采用C18柱(4.6×250mm,5μm),0.01m01磷酸盐缓冲液(pH6.5)-甲醇(50:50)为流动相,流速:1.0ml/min.结果:平均回收率:补骨脂素为98.9%,RSD＝2.0%、异补骨脂素为98.2%,RSD＝0.8%(n=5).结论:补骨脂素与异补骨脂素能得到较好分离,可用于益肾灵颗粒中补骨脂的质量控制.

简介：摘要目的评价厄贝沙坦联合益肾化湿颗粒治疗慢性肾小球肾炎的价值。方法选取2013年8月—2018年2月收治的400例慢性肾小球肾炎患者进行分组研究，通过随机数字表法的分组方式将其分为两组，即对照组（n=200）和治疗组（n=200），对照组的治疗药物为厄贝沙坦，治疗组在此治疗基础上联合益肾化湿颗粒进行治疗，观察并比较两组治疗效果和不良反应情况。结果对照组的治疗总有效率显著低于治疗组的治疗总有效率，组间出现的差异存在统计学意义（P＜0.05）；在不良反应发生率比较上，治疗组低于对照组，两组差异显著（P＜0.05）。结论厄贝沙坦联合益肾化湿颗粒有利于显著提高慢性肾小球肾炎的临床疗效，减少不良反应，安全可行，可作为理想治疗方法进一步普及应用。

简介：山药，既是滋补保健的食物，又是益气补虚的中药，属于药食两用之品。我国最早的中药学著作《神农本草经》对山药极为推崇，称其具有“补中益气力，长肌肉，久服耳目聪明，轻身不饥延年”的功效，意思是说山药具有滋补脾胃，增强体力，增长肌肉的作用，经常吃山药可以使人耳聪目明，体态轻盈，无饥饿感，