简介：

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简介：摘要目的研究复方黄连滴耳液治疗急性化脓性中耳炎的应用效果。方法将我院2015年3月—2015年8月急性化脓性中耳炎患者100例分两组，西医组给予左氧氟沙星等西药滴耳液进行滴耳；复方黄连组采用复方黄连滴耳液治疗。就两组患者治疗前后听力损失水平和急性化脓性中耳炎治疗总有效率、不良反应发生率进行比较。结果复方黄连组急性化脓性中耳炎治疗总有效率明显高于西医组，P＜0.05。治疗前两组听力损失水平差异不显著，P＞0.05；复方黄连组患者治疗后听力损失水平均明显优于西医组，P＜0.05。两组患者均无严重不良反应出现，P＞0.05。结论复方黄连滴耳液治疗急性化脓性中耳炎的应用效果确切，可有效改善患者病情，提高听力，无严重副作用，安全可靠，值得推广。

简介：【摘要】目的：分析复方黄连滴耳液对急性化脓性中耳炎的治疗作用。方法：收取急性化脓性中耳炎患者共 100例，随机分组，氧氟沙星滴耳液组的患者采用了氧氟沙星滴耳液治疗，复方黄连滴耳液组则给予复方黄连滴耳液。比较两组治疗显效的时间、细菌清除率、治疗前后患者听力水平以及生理机能 (PF)分值、 一般健康状况 (GH)分值、躯体疼痛 (BP)分值、生理职能 (RF)分值、精力 (VT)分值、 社会功能 (SF)分值、情感职能 (RE)分值、精神健康 (MH)分值、治疗效果、不良反应。结果：复方黄连滴耳液组治疗显效的时间、细菌清除率、治疗前后患者听力水平以及 PF、 GH、 BP、 RF、 VT、 SF、 RE、 MH分值、治疗效果均优于氧氟沙星滴耳液组， P＜ 0.05。复方黄连滴耳液组的不良反应显著少于氧氟沙星滴耳液组， P＜ 0.05。结论：复方黄连滴耳液对于急性化脓性中耳炎治疗效果确切，可有效改善听力和患者的生活健康水平，减少不良反应，安全性高。

简介：目的观察白冰连滴耳液治疗慢性单纯型化脓性中耳炎的疗效。方法将337例慢性单纯型化脓性中耳炎患者随机分为治疗组189例和对照组148例。治疗组给予白冰连滴耳液治疗,对照组给予洛美沙星滴耳液治疗,比较2组疗效。结果治疗组总有效率为95.8%高于对照组的75.7%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论白冰连滴耳液治疗慢性单纯型化脓性中耳炎可取得较满意疗效。

简介：【摘要】目的：探讨以氧氟沙星和氯霉素滴耳液治疗急性化脓性中耳炎的价值。方法：选取了在2018年01月至2019年12月就诊的80例急性化脓性中耳炎，随机分为不同治疗小组，其中对照组40例治疗药物为氯霉素滴耳液，观察组40例的治疗药物为氧氟沙星滴耳液，对比治疗方案的差异。结果：观察组的临床疗效率高于对照组，P＜0.05；观察组的药物起效时间及症状消失时间低于对照组，观察组的听力改善程度高于对照组，P＜0.05。结论：经使用氧氟沙星滴耳液进行治疗后，不仅显著提高了临床治疗效果，加速症状缓解的同时，还能有效恢复患者的听力功能，因此推荐广泛应用于急性化脓性中耳炎疾病治疗中。

简介：【摘要】目的：探讨以氧氟沙星和氯霉素滴耳液治疗急性化脓性中耳炎的价值。方法：选取了在2018年01月至2019年12月就诊的80例急性化脓性中耳炎，随机分为不同治疗小组，其中对照组40例治疗药物为氯霉素滴耳液，观察组40例的治疗药物为氧氟沙星滴耳液，对比治疗方案的差异。结果：观察组的临床疗效率高于对照组，P＜0.05；观察组的药物起效时间及症状消失时间低于对照组，观察组的听力改善程度高于对照组，P＜0.05。结论：经使用氧氟沙星滴耳液进行治疗后，不仅显著提高了临床治疗效果，加速症状缓解的同时，还能有效恢复患者的听力功能，因此推荐广泛应用于急性化脓性中耳炎疾病治疗中。

简介：目的改进硼酸甘油滴耳液的鉴别以及含量测定的方法,以提高该制剂的质量标准。方法硼酸盐、甘油的鉴别反应均采用《中国药典》的鉴别方法;含量测定方法依据国家药品标准技术规范规定,增加取样量。结果分别对上述鉴别以及含量测定的方法进行试验验证,鉴别方法重复性良好,含量测定方法经过准确性、耐用性验证以及与原方法进行比较可行。结论所建立和改进的方法简便、灵敏、准确、专属性强,可作为硼酸甘油滴耳液的质量控制方法。

简介：目的制备石柏滴耳液,制定质量标准,观察临床疗效.方法家兔法观察滴耳液刺激性,对照法考察临床疗效.结果所制得的滴耳液质量合乎要求,总有效率89.2%,对照组82.5%,差异无显著性(P＞0.05).结论石柏滴耳液制备工艺合理,质量标准可行,临床疗效确切.

简介：目的:制备合格的氧氟沙星滴耳液.方法:以70%乙醇为溶剂,加适量醋酸溶解氧氟沙星,使pH值在5.5～6.5范围内;采用紫外分光光度法测定氧氟沙星含量,建立含量测定等质量控制方法.结果:制备的滴耳液符合2000年版要求,氧氟沙星平均回收率为99.44%,RSD=1.27%(n=5),临床应用6个月,观察209例,无异常现象发生.结论:该滴耳液制备工艺简单,质量可控,稳定性好.

简介：摘要目的本文就氯霉素滴耳液与盐酸洛美沙星滴耳液治疗急性化脓性中耳炎的临床疗效进行分析及对比。方法选择我科2015年9月--2016年9月期间收治的84例急性化脓性中耳炎患者，按照随机数字表法分为实验组与参照组，各42例。实验组患者予以盐酸洛美沙星滴耳液治疗，参照组患者予以氯霉素滴耳液治疗，比较两组患者的治疗效果及不良反应。结果实验组患者的治疗总有效率显著高于参照组，显效时间快于参照组，听力改善幅度优于参照组，细菌清除率对比参照组更高，均P<0.05；两组患者的不良反应发生率比较无明显差异，P>0.05。结论盐酸洛美沙星滴耳液治疗急性化脓性中耳炎效果理想，且不良反应少，安全性高，值得临床推广。

简介：摘要：目的 建立医院制剂硼酸滴耳液的微生物限度检验方法。方法 按《中国药典》2015年版四部微生物限度检查法规定，采用平皿法对云南省保山市人民医院3个批次的硼酸滴耳液进行微生物限度检查方法适用性试验。结果 本研究建立的检查方法对金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、枯草芽孢杆菌、白色念珠菌、黑曲霉五种验证菌株的回收率均在0.5～2；控制菌试验组、阳性对照组都为阳性，供试品对照组、阴性菌对照组、阴性对照组为阴性，试验结果有效。结论 硼酸滴耳液进行微生物限度检查时，可取供试品1:10,1:100的稀释液，采用平皿法检查需氧菌总数、霉菌和酵母菌总数；控制菌采用常规法。可有效的反映药物中微生物的污染情况。

简介：摘要目的探究盐酸左氧氟沙星滴耳液对中耳炎的治疗效果。方法选取本院2013年11月～2015年9月收治的41例中耳炎患者作为研究对象，选择盐酸左氧氟沙星滴耳液进行治疗，每次7—10滴，每天2—3次，在滴耳完成后，进行10分钟左右的耳浴。进行14天的治疗。并对患者的治疗效果与不良反应发生率情况进行观察。结果全部患者经过治疗后，治愈22例，占53.66%，显效13例，占31.71%，有效5例，占12.20%，无效1例，占2.43%，总有效率97.57%。全部患者在治疗期间有3例患者出现不良反应，不良反应发生率7.32%。结论盐酸左氧氟沙星滴耳液对中耳炎的治疗效果显著，可以将中耳炎的临床症状明显改善，将耳内的细菌有效清除，不良反应发生率较低，在临床上值得进一步推广与使用。

简介：摘要目的探讨分析盐酸左氧氟沙星滴耳液治疗中耳炎的效果。方法采用随机抽选法从本院近年收治的中耳炎患者中抽选50例，以此作为本次研究的探讨对象，按照单、双号将其分为对照组和观察组，给予对照组25例患者氯霉素滴耳液治疗，给予观察组25例患者盐酸左氧氟沙星滴耳液治疗，对两组疗效及不良反应发生率进行对比分析。结果观察组治疗的总有效率显著高于对照组（P＜0.05），其不良反应发生率也明显比对照组低（P＜0.05）。结论临床治疗中耳炎可采用盐酸左氧氟沙星滴耳液治疗，其能够有效消除炎症，改善患者临床症状，且不良反应发生率低，具有较高的临床应用价值，值得推广使用。

简介：摘要目的探究盐酸左氧氟沙星滴耳液治疗中耳炎的治疗效果。方法选取我院自2014年5月至2015年5月收治的70例中耳炎患者作为研究对象，随机分为对照组和实验组，每组各35例患者，给予实验组的患者采用盐酸左氧氟沙星滴耳液进行治疗，给予对照组患者采用氯霉素滴耳液治疗，两组患者均治疗半个月，对比两组患者治疗效果以及发生不良反应情况。结果实验组治疗的临床治疗总有效率为97.1%，明显高于对照组的71.4%，差异有统计学意义（P<0.05），两组患者不良反应率对比差异有统计学意义（P<0.05）。结论盐酸左氧氟沙星滴耳液能够明显改善中耳炎症状，对于清除耳内细菌有明显效果，患者发生不良反应情况小，疗效显著，值得在临床上得到广泛地推广应用。

简介：摘要目的研究分析中耳炎采取盐酸左氧氟沙星滴耳液治疗的临床效果以及治疗安全性，为临床治疗提供依据。方法我院对74例中耳炎患者进行了研究分析，根据患者的临床治疗方式不同分成对照组和观察组，均有37例患者，两组均使用了常规治疗，对照组增加氯霉素滴耳液治疗，观察组使用盐酸左氧氟沙星滴耳液治疗，对比分析两组患者的临床治疗效果以及不良反应情况。结果经过治疗，观察组的临床治疗有效率高于对照组，结果存在统计学差异性（P<0.05）。观察组有1例轻度疼痛病例，1例耳部瘙痒病例，1例耳部刺痛，临床不良反应发生率是8.10%；对照组有2例轻度疼痛病例，2例耳部瘙痒，3例耳部刺痛，不良反应发生率是18.90%，两组不良反应发生率存在统计学差异性（χ2=4.9942，P=0.0254）。结论使用盐酸左氧氟沙星滴耳液治疗中耳炎的有效率高，不良反应率低，安全性高，值得推广使用。

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