简介：摘要： 目的   本研究为了探讨高效快速鉴别三七质量的方法 建立HPLC法测定三七中的5种主要有效成分，根据1批疑似田七样品，按照中国药典2020年版一部的三七标准方法鉴别本品，采用薄层色谱法（TLC）鉴别本品中的 三七皂苷Ｒ1、人参皂苷Ｒg1、Ｒe、Ｒb1，结果显示，三七皂苷Ｒ1和人参皂苷Ｒe分离不是很明显，达不到很好的鉴别效果，为了提高三七质量控制标准，保证结果真实可靠，建立了HPLC法检测三七中的5种主要有效成分，结果显示 ，HPLC法中三七对照药材、三七总皂苷对照品、1批疑似田七样品和2批三七样品的指纹图谱中有5个共有峰，相似度均大于 0. 99 ，三七皂 苷 Ｒ1、人参皂苷 Ｒg1、Ｒe、Ｒb1、Ｒd分别在0.030～0.149 mg/ml、0.116～0.581mg/ml、0.015～0.073mg/m、 0.121～0.607mg/ml 和0.031～0.155mg/ml范围内，线性关系良好，平均加样回收率分别为 98.1%、99.2%、99.5%、98. 2%、98.0%，ＲSD 值 分 别 为 1. 1%、1. 2%、1.2%、1. 3%、1. 1%。结论 该方法高效、快速、准确，能够有效地评估和保证三七药材的质量标准，确保其安全性和有效性，可用于三七的质量控制。  

简介：摘要 ［目的］研究三七粉对大鼠血脂作用的影响。［方法］建立高血脂大鼠模型。以低、中、高剂量三七粉连续灌胃高血脂大鼠30天后，测定血脂相关指标，同时设立空白对照组及模型对照组。结果 与模型组比较，三七粉各剂量组可以有效降低高血脂大鼠的血清甘油三酯、总胆固醇含量；高剂量组有效降低大鼠血清低密度脂蛋白；各剂量组对大鼠高密度脂蛋白无明显影响。结论 三七粉可以降低高血脂大鼠的血脂水平。

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简介：【摘要】目的：探究在治疗心肌缺血方面的疗效及其潜在的作用机制。方法：选取80例患者开展研究，将其分成观察组（三七治疗）与对照组（西医治疗），各40例，评估三七对心肌缺血患者的治疗效果。结果：观察组治疗效果为97.50%高于对照组85.00%，P＜0.05；与对照组相比，观察组患者心肌缺血发作时间（11.78±1.45）min短、心肌缺血发作次数（35.97±4.12）次较少、ST段下移幅度（1.15±0.21）mm下降较低，两组相比，P＜0.05；观察组不良反应发生情况较低，与对照组相比，P＜0.05。结论：在心肌缺血治疗中，应用三七可以有效提高治疗效果，并且能够缩短疾病发作时间和次数，具有较高的安全性，值得临床推广使用。

简介：摘要：目的本文以5个厂家生产的三七粉为研究对象，研究5个厂家生产的三七粉的细菌浓度和细菌种类差异。方法采用液体稀释法和平板菌落计数法用来检测三七粉中的细菌浓度。结果五个厂家生产的三七粉中均含有金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌。厂家B的细菌含量最高，厂家D的三七粉中金黄色葡萄球菌浓度最低，厂家A的三七粉中枯草芽孢杆菌浓度最低。结论五个厂家生产的三七粉中均含有金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌。但细菌浓度存在一定差异，可能与各企业对该制剂的生产质控标准不同有关。

简介：摘要: 通过饲喂高脂饲料诱导建立大鼠高脂血症模型，研究三七和当归提取物对高脂血症大鼠血脂水平的影响。结果表明，各剂量组总胆固醇(TC)、甘油三酯（TG）、中、高剂量组大鼠（LDL-C）低密度脂蛋白与高脂模型组比较，含量均显著降低，差异有统计学意义（Ｐ＜0.05）；各剂量组大鼠（HDL-C）高密度脂蛋白、低剂量组大鼠（LDL-C）低密度脂蛋白与高脂模型组比较无明显变化，差异无统计学意义（Ｐ＞0.05）。

简介：【摘要】目的 进行三七提取物毒理学安全性评价。方法 采用限量法的雌、雄性大鼠急性经口毒性试验，遗传毒性试验（细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验），90天经口毒性试验，致畸试验。结果 在本试验条件下，三七提取物雌、雄性大鼠急性经口毒性试验的LD50大于20.0g/kg.bw，根据急性毒性剂量分级标准，该样品属实际无毒级；细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验结果均为阴性；三七提取物以1.0g/kg.bw、2.0g/kg.bw、3.0g/kg.bw的剂量经口给予大鼠90天，受试动物一般情况良好，体重、食物利用率、脏器重量、脏器系数均无异常改变；眼部检查未发现异常变化；尿液指标、血液学指标及生化指标结果显示，各项指标均在正常范围内；各脏器病理组织学检查均未见与受试样品有关的病理改变。三七提取物对大鼠未见母体毒性、胚胎毒性和致畸性。结论 三七提取物长期食用是安全的。

简介：摘要：目的：研究人参三七VE软胶囊安全性。方法：通过小鼠急性经口毒性试验、遗传毒性试验和大鼠90天经口毒性试验对人参三七VE软胶囊进行安全性评价，为后续保健食品开发提供理论依据。结果：小鼠急性经口毒性LD50＞20 g/kg·bw，属实际无毒级。三项遗传毒性试验均为阴性结果。大鼠经口灌胃给予受试物90天，试验期间大鼠未出现中毒体征，生长发育正常，无死亡，各剂量组大鼠体重增重、摄食量、食物利用率与对照组比较，差异无统计学意义。高剂量组和对照组大鼠试验前后眼部检查未见异常。试验结束大鼠尿液检查未见异常。各剂量组大鼠血液学指标、血液生化指标检测值与对照组比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。试验结束各组大鼠脏器大体解剖未见异常，高剂量组大鼠组织病理学检查未见异常。结论：人参三七VE软胶囊无毒副作用，长期食用安全。

简介：摘要:目的 本文以5个不同厂家生产的三七粉为研究对象，检测并对比三七粉中的常见霉菌的种类以及数量。方法 选用平板计数法对五个厂家的三七粉进行采样培养，分析三七粉中的含量差异。结果 三七粉中真菌的含量存厂家的差异，五个厂家中有2个厂家生产的三七粉中检测出白色念珠菌，且2个厂家的白色念珠菌含量差异较大。结论 对比发现，厂家之间的三七粉中白色念珠菌含量差异较大。

简介：摘要: 目的 研究蒲公英三七胶囊对胃粘膜损伤的保护作用。 方法 SPF 级雄性 SD 大鼠 50 只，随机分为 5 组，蒲公英三七胶囊低、中、高剂量组(0.30、0.60、1.80g /kg·bw)，对照组、模型组。灌胃30d 后，采用无水乙醇诱导急性胃粘膜损伤大鼠模型，观察各组大鼠的胃粘膜损伤程度。 结果 0.60、1.80g /kg·bw 剂量组大鼠胃粘膜损伤积分指数明显低于模型对照组，1.80g /kg·bw 剂量组胃粘膜病理组织学检查病变积分明显低于模型对照组，差异有统计学意义( P＜0.05)。结论 蒲公英三七胶囊对酒精诱导胃粘膜损伤大鼠模型具有明显的辅助保护作用。

简介：摘要：目的 对三七提取物进行系统毒理学研究得到安全性基础数据。方法: 参照GB 15193系列食品安全国家标准开展试验内容。结果 三七提取物雌、雄性小鼠急性经口毒性试验的LD50大于15g/kg·bw，根据急性毒性剂量分级标准，该样品属实际无毒级；细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、小鼠精母细胞染色体畸变试验结果均为阴性；本试验三七提取物以0.72g/kg·bw、1.43g/kg·bw、2.15g/kg·bw的剂量给予大鼠90天，受试动物一般情况良好，试验结束时雌雄大鼠体重、总增重、总摄食量及总食物利用率与对照组比较均无显著性差异（P＞0.05）；脏器重量、脏器系数均无异常改变；眼部检查未发现异常变化；尿液指标、血液学指标及生化指标结果显示，各项指标均在正常范围；各脏器病理组织学检查均未见与受试样品有关的病理改变。结论 在本实验条件下，三七提取物无急性毒性、遗传毒性、长期毒性。为三七提取物应用于保健食品原料安全性提供了依据。

简介：摘 要：目的：评价三七乙醇提取物长期食用的安全性。方法：采用急性经口毒性试验、细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、小鼠精原细胞染色体畸变试验、90d经口毒性试验评价三七乙醇提取物长期食用的安全性。结果：雌、雄小鼠的经口急性毒性LD50＞20.0 g/kg·bw，属实际无毒级。细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、小鼠精原细胞染色体畸变试验结果均为阴性，表明三七乙醇提取物无遗传毒性。大鼠90d经口毒性试验结果显示，各剂量组大鼠临床表现良好,体重、增重、进食量、食物利用率、血液学、血液生化指标与对照组比较，差异均无统计学意义（P值均＞0.05），大鼠眼部检查、尿液常规检查未见异常，大体解剖及组织病理学检查未见与受试物有关的异常改变，表明三七乙醇提取物无亚慢性毒性。结论：三七乙醇提取物长期食用安全。

简介：摘要 ［目的］研究五加科植物三七对高血脂作用的影响。［方法］将中药材三七经乙醇提取，得到的提取物作为受试样品，建立高血脂大鼠模型，以低、中、高剂量三七提取物连续灌胃高血脂大鼠42天后，测定血清血清甘油三酯TG、总胆固醇TC、高密度脂蛋白HDL-C和低密度脂蛋白LDL-C含量。同时设立空白对照组及模型对照组进行对照。结果 与模型组比较，三七提取物各剂量组可以有效降低高血脂大鼠的血清甘油三酯和低密度脂蛋白含量；中、高剂量组可有效降低大鼠总胆固醇含量；各剂量组对大鼠高密度脂蛋白无明显影响。结论 三七提取物可降低高血脂大鼠的血脂水平。

简介：摘要：目的：探讨三七提取物的辅助降血脂作用。方法：采用混合型高脂血症动物模型试验方法，选择60只大鼠分为空白对照组、模型对照组和高、中、低三个受试物剂量组。空白对照组给予维持饲料；模型对照组和三个受试物剂量组均给予高脂饲料。造模成功后，受试物组灌胃三七提取物（5.0mg/kg、10.0mg/kg、30.0mg/kg），空白对照组和模型对照组灌胃蒸馏水，连续30d。实验结束时眼眶采血，测定血清TC、TG、HDL-C、LDL-C水平。结果：与模型对照组比较，三七提取物对高血脂模型大鼠体重无不良影响，中、高剂量组的三七提取物均能显著降低高血脂模型大鼠的血清TC、TG的含量（P<0.05），高剂量组的三七提取物能显著降低LDL-C含量（P<0.05），各剂量组血清HDL-C无显著性差异（P>0.05）。结论 三七提取物对大鼠血脂具有一定的调节作用。

简介：摘要 参照GB 15193系列食品安全国家标准开展试验内容，对蒲公英佛手三七粉进行安全性毒理学试验，结果 蒲公英佛手三七粉雌、雄性大鼠急性经口毒性试验的LD50大于15.0g/kg·bw，根据急性毒性剂量分级标准，该样品属实际无毒级；细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验结果均为阴性；本试验蒲公英佛手三七粉以2.29g/kg·bw、4.58g/kg·bw、9.17g/kg·bw的剂量给予大鼠28天，受试动物一般情况良好，体重、食物利用率、脏器重量、脏器系数均无异常改变；眼部检查未发现异常变化；尿液指标、血液学指标及生化指标结果显示，各项指标均在正常范围；各脏器病理组织学检查均未见与受试样品有关的病理改变。根据GB 15193.22食品安全国家标准 28天经口毒性试验，蒲公英佛手三七粉的未观察到有害作用剂量（NOAEL）大于9.17g/kg·bw（相当于人体推荐量100倍）。结论 在本实验条件下，蒲公英佛手三七粉无急性毒性、遗传毒性、28天经口毒性。为蒲公英佛手三七粉应用于保健食品原料安全性提供了依据。

简介：摘要：研究三七提取物对化学性肝损伤小鼠体重变化以及相关生化指标的影响。采用酒精肝损伤模型，选取ICR级雄性小鼠，分别经口给予三七提取物10、20、60mg/kg·d，连续灌胃30d，进行各项生化指标检测及组织病理学检查。结果显示，中、高剂量组三七提取物具有明显降低肝组织中丙二醛、升高还原型谷胱甘肽含量的作用（P＜0.05）；各剂量组肝组织病理组织学检查评分明显低于模型对照组（P＜0.05），而且样品对实验动物体重未见明显影响。试验表明三七提取物对化学性肝损伤具有辅助保护功能。

简介：摘要：研究佛手三七胶囊对乙醇引起的急性胃粘膜损伤的保护作用。方法 选用Wistar健康雄性大鼠，动物随机分为正常对照组、模型组和受试样品低、中、高（112.5、225、675 mg/kg.bw/d）三个剂量组，经口给予大鼠不同剂量的受试物30d。结果 中、高剂量组对大鼠胃粘膜损伤酒精模型大体评分总积分与模型对照组比较有显著性（P＜0.05）；中、高剂量组对大鼠胃粘膜损伤病理组织学总积分与模型对照组比较有显著性（P＜0.05或P＜0.01）。结论 受试样品对胃粘膜损伤有保护作用，且存在剂量效应关系。

简介：摘要：在人工影响天气作业中，“三七”高炮作为一种重要的地面人影作业设备，其稳定和高效的运行对于增雨、雪等天气过程的人工干预具有显著的影响。但在实际操作中，受各种因素影响，“三七”高炮可能会出现各种故障，这些故障的出现不仅影响作业效果，还可能威胁到作业人员和设备的安全。本文通过对“三七”高炮的供电系统故障、控制系统故障以及发射系统故障等系统性的分析，有针对性地提出了相应的排除方法和维护保养措施，以期提高“三七”高炮的作业可靠性，确保人工影响天气作业安全高效进行。

简介：【摘 要】三七（Panax notoginseng）作为传统中药，以其显著的止血、抗炎、抗氧化、促血管新生等多重药理作用，在促进皮肤创面愈合的研究中备受关注。近年来，关于三七及其活性成分在皮肤创面愈合中的作用机制及应用效果的研究不断深入，研究表明，三七中的皂苷类、黄酮类、多糖类等活性成分通过多种生物途径加速创面愈合过程，尤其在抗菌、减轻炎症反应、改善微循环及调控细胞增殖方面发挥重要作用。本文系统综述了三七及其活性成分在皮肤创面愈合中的研究进展，旨在为三七在创伤修复领域的合理开发和临床应用提供理论支持和新的研究方向。