简介：摘要：催化波极谱法测定化探样品中的低含量钨具有较低的检出限和较高的准确度。本文中化探样品经过高温灼烧，碱熔分解，去离子水浸取，样品中的铁、锰、钴、镍等元素呈氢氧化物沉淀与钨分离。经过多小时沉淀后，分取定量澄清溶液，经过硫酸中和后加入混合底液消除干扰，21度左右条件下静置一小时钨才能产生灵敏的极谱催化波。

简介：摘要：我国迅速发展的工业化与城乡化环境下，土壤问题特别是土壤重金属污染已经是环境科学方面的首要问题。采取科学、先进的方法，可以迅速、高效检测土壤重金属浓度，有助于提高土壤环境价值。文章着重探究表层土壤重金属浓度分解与检测方法，希望可以优化环境治理效果。

简介：摘要：近年来随着我国科技的不断发展与进步，各行各业在生产与进步中对我国土壤环境造成了一定程度的污染，土壤环境监测工作需做好准确的质量控制，才能为后续改善工作提供数据参考。土壤是一种可为自然环境中各种生物提供生存环境、帮助人类社会持续发展的重要物质基础，因此维护土壤环境、改善土壤污染工作极为必要，而土壤的监测工作又是一切工作的基础。基于我国的环境污染现状，各机构也应加强对土壤环境监测各个流程中的质量控制，提高土壤治理工作的效果。目前，针对土壤中挥发性有机物监测技术与难点解决方面的研究较少，因此有必要结合土壤中挥发性有机物监测技术中存在的问题，有针对性的提出解决措施，其具有非常重要的理论性意义。

简介：摘要：随着社会的发展，给农作物施加农药已成为一种常见现象。对农作物喷洒农药虽能得到防治病虫害的效果，但农药会对自然环境与人体健康产生负面影响。向农作物表面喷洒的农药可能会渗透到蔬菜的组织中，残留在蔬菜中，人们食用后进入人体，对人体健康造成威胁。因此，必须使用农药残留检测技术对食品进行检测，从而保证食品安全与人体健康。

简介：摘要：土壤中重金属含量的测定是土壤污染的重要监测项目，可以通过土壤中重金属含量的测定直接或间接反映出土壤污染的严重程度。通过前处理可以提高土壤重金属含量的测定结果，同时降低了测量成本。本文主要介绍了土壤重金属测定前处理技术，并进行了实例分析。

简介：摘 要：土壤全氮的测定在耕保力监测7项是作为必测项目，是对土壤肥沃力进行评价的一项重要指标。本文通过根据实验原理采用单一变量法，对消煮温度，消煮时间，蒸馏时间，硫酸用量，定氮剂用量进行探究。结果表明，土壤全氮含量测定标准误差与相对标准偏差均小于2.0%，对影响因素进行研究后得出在温度为400 ℃，加入2g定氮剂、硫酸用量为4 mL、消煮2小时、蒸馏4分钟的条件下，能快速的、准确地测定出土壤中全氮的含量。

简介：[摘 要]主要通过运用王水水浴消解及电热板消解这两种不同前处理手段，对两类土壤进行消解处理，在同等测定条件下，对比分析这两种方法运用后土壤样品当中的总砷及总汞实际含量数据，便于了解这两种方法实际运用优缺点，便于今后更好地落实土壤当中总砷及总汞具体测定过程前期处理各项工作，同时也为相关人员对于这方面的研究提供有价值的参考意见。

简介：摘要：试验采用总有机碳（TOC）分析仪测定土壤中有机碳的含量，以二氧化碳（CO2）含量得到有机碳的含量。通过绘制有机碳标准曲线，并测定土壤国家标准物质，验证了该方法的精密度和准确度，通过本法与滴定法、紫外分光光度法比对了土壤样品中有机碳的含量，体现了总有机碳（TOC）分析仪法操作简便，干扰小，检出限低，精密度好及准确度高，结果准确可靠，适用于测定土壤中的有机碳。

简介：    摘要：选取快速溶剂萃取仪，配制等体积比例不同溶剂：甲苯、甲苯和甲醇、甲苯和丙酮、甲苯和正己烷萃取条件下对土壤样品进行多环芳烃萃取实验，并利用气相色谱/质谱仪对萃取出来的多环芳烃进行定量分析，对比研究了多环芳烃萃取后总量，结果表明，甲苯和甲醇混合溶剂萃取效果最佳。

简介：摘要：本课题采用改进后的土壤重金属顺序提取形态标准物质（BCR法），对莲花山钨矿废弃矿区周围6个子采样点的样品开展检测工作，图层在二十厘米以下。借助电感耦合的功能，通过发射光谱的方法，对金属含量进行明确的界定，包括As、Cd等等，从基于总量和基于形态两个方面，通过建立土壤重金属污染评价模型，在掌握环境现状的基础上，结合重金属污染情况，针对矿区土壤开展评价工作，对其污染等级进行界定，找出不同元素的污染能力差异，同时，通过评估的方式，找出该区域潜在的生态风险，从多角度的给出该研究区域更为客观地评价结果。在得出结果的基础上，为后续治理工作提供便利，确保控制工作可以顺利落实。

简介：摘要：土壤阳离子交换量，是指土壤胶体可以吸附的各种阳离子的总数，阳离子交换量是土壤缓冲性质的主要来源，是土壤改良和合理施肥的重要依据，因此建立一个简单﹑快速﹑经济有效的分析方法相当重要。在对现有标准方法熟悉的基础上，对标准方法的局限性和近两年优化改良的研究进行的整理和阐述。

简介：摘要: 目前土壤常规制备方法为自然风干法，由于自然风干时间长，考虑缩短制样周期，尝试烘干法制备土壤样品，分别尝试60℃、90℃、120℃、150℃烘干4小时，同自然风干法对铜、锌、镍、铬、镉、铅、砷、汞元素测定结果相比较，经实验得出经60℃、90℃、120℃、150℃烘干4小时的土壤样品与自然风干的样品无显著差异。

简介：摘要：本文研究了微波消解土壤样品后，ICP-OES测定其中锰、钡、钴、钒、钛的方法。在适宜的波长下，绘制相关标准曲线，选择高、中、低浓度土壤样品分别进行测定，其相对标准偏差在0.14%~6.8%，测定国家一级标准物质GBW07449（GSS-20）7次平行测定，测定结果符合标准值。根据加标原则，依次对高、中、低浓度土壤样品进行加标回收率测定，测定加标回收率范围为90.2%~112%。方法较简单实用，经土壤样品的验证，结果满意。

简介：摘要：随着农业技术的不断发展，土壤检测越来越趋于准确高效化发展，土壤有效磷的传统检测方法为钼锑抗比色法，该方法以其准确度高、仪器设备较为简单而广泛应用于土壤检测行业，但随着不断解放劳动力的需求越来越强烈，利用AA3流动分析仪检测土壤有效磷的方法越来越被广泛应用。基于此，本文主要从试剂、原理、操作差异等方面总结土壤有效磷的两种不同检测方法的优缺点，以期利于人们在试验方法选择时给予参考。

简介：摘要：目的 建立了土壤样品中四环素类、喹诺酮类、磺胺类及大环内酯类四类共16种抗生素药物多残留的液/质联用检测方法。方法  用Na2EDTA-Mellvaine缓冲溶液及有机混合溶剂萃取样品中16种抗生素，然后经HLB柱提取，以 C18色谱柱为分离柱，在正离子模式下以电喷雾电离串联质谱仪进行测定。结果 16种抗生素在2~ 200 ng/ml范围内线性良好（r在0.995~ 0.999之间），方法的检出限为0.05~ 2 μg/kg，定量限为0.15~ 6 μg/kg，在50 、100、150 μg/kg 3个浓度水平加样回收率在81.1%~ 102%之间；相对标准偏差RSD%为1.91%~5.77%。结论 本方法简便、快速、准确，各项技术指标满足国内外法规的要求，可用于土壤样品中四环素类、喹诺酮类、磺胺类及大环内酯类抗生素残留的检测分析。

简介：摘要：目的 建立了土壤样品中四环素类、喹诺酮类、磺胺类及大环内酯类四类共16种抗生素药物多残留的液/质联用检测方法。方法  用Na2EDTA-Mellvaine缓冲溶液及有机混合溶剂萃取样品中16种抗生素，然后经HLB柱提取，以 C18色谱柱为分离柱，在正离子模式下以电喷雾电离串联质谱仪进行测定。结果 16种抗生素在2~ 200 ng/ml范围内线性良好（r在0.995~ 0.999之间），方法的检出限为0.05~ 2 μg/kg，定量限为0.15~ 6 μg/kg，在50 、100、150 μg/kg 3个浓度水平加样回收率在81.1%~ 102%之间；相对标准偏差RSD%为1.91%~5.77%。结论 本方法简便、快速、准确，各项技术指标满足国内外法规的要求，可用于土壤样品中四环素类、喹诺酮类、磺胺类及大环内酯类抗生素残留的检测分析。

简介：摘要：采用微波消解法消解待测土壤，用火焰原子吸收分光光度法测定消解液中的铜、锌、铅、镍、铬5种重金属，测定结果的相对偏差分别为0.59%，0.94%，0.53%，0.30%，1.7%，标准样品的相对误差在0-8.6%之间，均在标准值可接受范围内。

简介：摘要：土壤中重金属铅、镉是当前我国土壤检测项目中重点关注的重金属元素，作为常规检测项目其检测方式有多种，其中原子吸收光谱法较为常用，但因其影响因素较多，有时直接检测结果并不能满足质控要求，因此根据石墨炉原子吸收光谱法的使用特性对仪器分析等关键环节进行优化，分别对比湿法消解法、微波消解法和快速消解法这三种消解方法，实验结果表明，快速消解法效率更好，在成本的控制和时间的把握上更加优秀，因此该方法能够对实验过程进行进一步优化，实验结果能够满足较好的准确率，完全符合日常检测的需要，适合进行大范围的推广和应用。

简介：摘要：按照《土壤和沉积物挥发酚的测定 4-氨基安替比林分光光度法HJ 998-2018》标准，对土壤中挥发酚进行了测定，通过分析与研究所测得的线性关系、检出限、精密度及准确度，表明了本方法在实验室内准确可行。结果表明：土壤挥发酚含量（μg）和扣除零浓度点吸光度值后的净吸光度呈现良好的线性关系，相关系数r为0.9995；土壤挥发酚的检出限为0.2mg/kg，测定下限为0.8mg/kg；实验室对3个空白样品和1个土壤样品进行含量水平分别为3mg/kg、40mg/kg、250mg/kg和30mg/kg的加标处理，其相对标准偏差分别为2.79%、1.95%、1.38%和2.60%；实验室对3个空白样品和2个土壤样品进行含量水平分别为3.0mg/kg、40.0mg/kg、200.0mg/kg和20.0mg/kg、30.0mg/kg的加标处理，加标回收率范围分别为：83.2%~87.7%、85.4%~89.1%、91.0%~93.0%和86.12%~  89.46%、86.43%~89.87%，加标回收率最终值分别为85.39%、87.14%、91.10%和87.55%、88.23%。结果均满足HJ 998-2018的要求。

简介：摘要:检测土壤中的有效硅元素可有效掌握土壤硅素肥力的情况，对改善土质、科学施肥、提高质量、环保有着重大作用。有效硅是环境分析的关键的指标之一。在完全相同的测量条件下，测量多次，每次得到的计数是不同的，评价测量结果的水平如何，用不确定度来说明。不确定度愈小，检测水平越高；反之，不确定度愈大，检测水平越低。因此学会不确定度的评定是实际检测工作中很重要的部分。依据LY/T1266-1999《森林土壤有效硅的测定》，分析在土壤有效硅测定时，其中存在的不确定量，探讨不确定量。