简介：摘要：

简介：摘要：本文主要从现代科学技术的发展趋势出发，阐述了生物基因工程在医药领域的发展优势、适用范围以及对人们的生活品质的影响。在此基础上，提出了基因工程在医学领域的应用，并将其与生物技术有机地结合起来，以促进我国医学的健康发展。我国目前的生物基因工程应用于医药方面很广泛，要进一步提高对生物基因工程的重视程度，为生物基因工程技术做出更大的成绩和贡献，提升我国的医疗水平。

简介：摘要：随着社会的发展，医药技术不断进步。生物医学新技术是顺应时代需求诞生的新兴技术之一，是生物医药领域不断发展与突破的保障。近年来随着医药市场规模高速稳定的增长，其对支撑技术的需求也更加迫切。在政策的支持下，我国生物医学新技术的发展取得了瞩目的成就，但仍然面临诸多问题。为推动生物医学新技术相关管理制度、研发与应用的合法化、科学化建设，以及为生物医药领域的长足发展提供强有力的支撑。

简介：摘要：随着科学技术的发展，医学水平也有了很大程度上的提高，但同时人们对疾病治疗和康复也越来越重视。基因工程技术是一种新型技术。它利用计算机、网络通讯等现代手段进行诊断与治疗，临床中应用到基因工程能够推动医学领域的健康可持续发展。本文首先论述了基因工程技术的概念，然后从基因重组药物、基因工程技术诊断与治疗以及基因微生物生产疫苗等方面论述了基因工程技术在药学领域中的具体应用，旨在充分发挥基因工程技术的价值，推动我国医学领域的健康可持续发展。

简介：【文章摘要】在基因工程的教学中，采用具体情境和经典例题结合的教学模式，帮助学生更深层次地理解各操作步骤，突破重难点，在解决情境问题过程中，帮助学生提升思维能力。

简介：摘要：本文旨在探讨基因工程在医药领域的新成就以及21世纪的研究战略与对策。本文介绍了基因工程在医药领域的重要性和应用前景。本文概述了基因工程的基本原理和技术，并强调了其在医药领域的重要作用，包括基因治疗、药物研发和疾病诊断等方面的进展。最后，对研究战略与对策进行总结，并强调基因工程在医药领域未来的发展方向。

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简介：【摘 要】目的 对比药物基因组学导向药物治疗与常规药物治疗在高血压患者中的应用效果。方法 选取在2023年1月至2023年12月期间宜春市第二人民医院门诊及住院的60例原发性高血压患者为观察对象，随机将其分为两组：对比组（30例，常规经验用药）和实验组（30例，药物基因组学导向药物治疗），对比两组患者血压达标率与不良反应发生情况。结果 在治疗前两组患者血压水平对比无意义（P＞0.05）；治疗后两组患者血压均有下降，且实验组舒张压、收缩压明显低于对照组（P＜0.05）；实验组血压达标率显著高于对比组（P＜0.05）；实验组不良反应发生率明显低于对比组（P＜0.05）。结论 高血压患者药物基因组学导向药物治疗，可在提高治疗效果的同时减小不良反应发生率，实现精准医疗。

简介：摘要：目的：本研究通过药物基因检测技术个体化选择降压药物,为高血压患者提供个体化精准药物治疗方案。方法：选取符合研究条件的我院2023年3月至6月收治的60名高血压患者，采用随机分组的方式将其分为观察组和对照组，其中每组30人。对观察组患者进行基因检测，根据基因检测结果，对观察组采用个体化用药方案，例如调整药物种类、剂量和给药时间。对照组按照常规治疗方案进行用药。对两组患者进行一定时间的随访观察，记录患者入院4d的血压合格率，药物副作用发生率以及患者生活质量评分。结果：观察组的各项指标均优于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论：本研究结果表明，基于基因检测的个体化用药方案在高血压患者中具有显著的临床效果。个体化用药方案能够根据患者的基因检测结果进行药物种类、剂量和给药时间的调整，提高了患者的血压合格率，减少住院所需时间并减少了药物副作用的发生率，改善了患者的生活质量。因此，通过药物基因检测技术,个体化精准的给予降压药物,有利于高血压患者更快更好的控制血压。

简介：摘要：结直肠肿瘤(CＲC)是世界上最常见的异质性恶性肿瘤之一，且发病率和死亡率在不断升高。结直肠肿瘤发病率与经济发展有着一定关系，发达国家最高，我国亦不断攀升。现有技术可短期内改善患者预后，但对于病死率与后期转移比例并无明确效果。随着近年来对肿瘤发病机制、分子及亚分子的深入研究，传统医学与现代医学对结直肠肿瘤的理解与认知不断提高。基于此，本文通过对结直肠肿瘤的基本情况、原癌基因、抑癌基因、靶向药物治疗及联合用药等方面对结直肠肿瘤已有研究进行梳理总结，旨在为现阶段结直肠肿瘤的基因研究、靶向药物研发与推广提供研究基础，为进一步开展结直肠癌发病机制的研究打下基石，以及在靶向治疗方面提供借鉴方案。

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简介：【摘要】目的：本研究旨在观察精神分裂症患者用药选用抗精神病药物基因检测指导和不选用抗精神病药物检测指导下用药两种方式的疗效性和安全性。方法：收集我院精神科自2019年6月-2021年12月收治的精神分裂症患者共120例。其中60例根据病情主治医生决策药物治疗作为对照组，期间可能根据病情和副反应调整用药。剩余60例采用核酸质谱方法对治疗药物的相关基因位点进行检测，根据检测结果和副反应及病情控制情况由主治医生调整抗精神病药物类型及计量，并作为观察组。比较两组患者经调整前和部分调整后第2周、4周、8周、12周的精神分裂症患者阳性和阴性症状量表（PANSS总分）、药物副作用量表总分（TESS）、社会功能缺陷选查量表(SDSS)、临床疗效总评量表（CGI）。结果：120例精神分裂症患者常用的精神疾病药物包括氯氮平、氨磺必利、奥氮平、利培酮、阿立哌唑以及喹硫平。其中观察组的60例患者CYP2D6异常共28例，突变率为46.66%。CYP1A2基因突变的异常11例，突变率为18.33%。CYP3A5

简介：【摘要】目的：通过肿瘤基因组图谱和基因共同表达网络鉴定乳腺癌的关键基因。方法：利用肿瘤基因组图谱（TCGA）和加权基因共表达网络分析（WGCNA）寻找乳腺癌的关键基因，并使用免疫组化或PCR对其进行验证，从而鉴定出该癌症新的生物标志物或潜在的治疗靶点。结果：从WGCNA中，我们发现了53个与乳腺癌转移相关的基因。其中，ACTB和DDX5基因在乳腺癌循环肿瘤细胞中表现出高表达，而DDX5在TCGA伴转移的乳腺癌样本中也有高表达。结论：ACTB和DDX5基因在乳腺癌循环肿瘤细胞中表现出高表达，可能为乳腺癌的关键基因。

简介：【摘要】目的：通过肿瘤基因组图谱和基因共同表达网络鉴定乳腺癌的关键基因。方法：利用肿瘤基因组图谱（TCGA）和加权基因共表达网络分析（WGCNA）寻找乳腺癌的关键基因，并使用免疫组化或PCR对其进行验证，从而鉴定出该癌症新的生物标志物或潜在的治疗靶点。结果：从WGCNA中，我们发现了53个与乳腺癌转移相关的基因。其中，ACTB和DDX5基因在乳腺癌循环肿瘤细胞中表现出高表达，而DDX5在TCGA伴转移的乳腺癌样本中也有高表达。结论：ACTB和DDX5基因在乳腺癌循环肿瘤细胞中表现出高表达，可能为乳腺癌的关键基因。

简介：摘要：本文深入探讨了基因编辑技术在生物工程领域的应用，重点关注其在农业和医学中的潜在影响。基因编辑技术，尤其是CRISPR-Cas9系统，为科学家提供了精准编辑生物体基因组的能力，为作物改良、农业可持续发展、基因治疗和癌症治疗等领域带来新的可能性。然而，随着技术的发展，伦理和法律问题也逐渐凸显，特别是人类基因编辑引发的道德考量。国际社会亟需建立统一的伦理指导原则和法律框架以规范基因编辑技术的应用。生物工程的未来充满挑战，但也充满希望，期待着该领域继续为人类福祉做出更多贡献。

简介：近年来，高血压病患者的比例已经显著下降，但是脑卒中和急性糖尿病的比例仍在不断上升。此外，长年急性高血压导致的乙型肾病和急性心力衰竭疾病也在逐年增多，其中一个重要的致死因素是长年急性高血压肾病监控不理想。因此，我们应该更加重视高血压病患者的健康，以减少其患病率，并有效的预防和治疗这些疾病。患者的有效治疗必须充分考虑药品疗效、疾病和患者可依从性，因此，如何有效地改善这些因素，以更好地监测和治疗高血压，已成为当前临床医学工作者面临的重要挑战。

简介：摘要：随着医学的发展，药学服务已从以药品为导向的工作转变为以患者为中心的服务。早期临床药学服务仅限于住院患者，但随着患病人数的增加，用药数量的增多，药物治疗方案复杂性的增大，导致了很多药物相关问题（DRPs），门诊患者药学服务的重要性不断提升。根据欧洲医药保健网络（PCNE），DRPs被定义为涉及药物治疗的事件或情况，实际或潜在地干扰预期的健康结果［1］，包括用药差错和药物不良事件。药学门诊是指医疗机构具有药学专业技术优势的药师对患者提供用药评估、用药调整、用药计划、用药教育、随访指导等一系列专业化服务，是医院药学服务的重要组成部分。近年来，国内陆续开展药物治疗管理（MTM）模式，以患者为中心，对整个药物治疗方案进行持续性管理，取得了一定成效。

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