简介：1例80岁男性晚期食管癌患者因失去手术机会且放弃放、化疗,给予白细胞介素100万U入0.9%氯化钠注射液100ml静脉滴注,1次/d;复方苦参注射液15ml入0.9%氯化钠注射液250ml静脉滴注,1次/d;雷尼替丁注射液50mg入壶,2次/d。用药前实验室检查示丙氨酸转氨酶（ALT）44U/L,天冬氨酸转氨酶（AST）24U/L,胆碱酯酶（CHE）388U/L,总胆红素（TBil）29.2μmol/L,直接胆红素（DBil）7.3μmol/L,间接胆红素（IBil）21.9μmol/L。用药4d后ALT72U/L、AST71U/L、γ-L-谷氨酰转移酶（γ-GT）74U/L、CHE3387U/L,继而出现恶心、呕吐和黄疸等症状;用药29d后ALT83U/L,AST67U/L,γ-GT597U/L,CHE2734U/L,碱性磷酸酶（ALP）151U/L,TBil203.0mol/L,DBil102.5mol/L,IBil100.5mol/L,白蛋白（ALB）32.6g/L。停用复方苦参注射液,给予保肝治疗。1个月后,患者恶心、呕吐及黄疸等症状缓解,复查肝功能：ALT15U/L,AST21U/L,γ-GT59U/L,ALP66U/L,TBil46.1mol/L,DBil16.2mol/L,IBil29.9mol/L。

简介：目的建立HPLC法测定复方苦参碱注射液中苦参碱与氧化苦参碱的总量。方法采用氨基柱（250mm×4.6mm,5μm）,以乙腈-无水乙醇-3%磷酸溶液（80∶10∶10）为流动相,检测波长为220nm,HPLC法测定复方苦参注射液中苦参碱与氧化苦参碱的总量。结果HPLC测得苦参碱进样量在0.19566～2.34816μg范围内线性关系良好（r=0.9994）,氧化苦参碱进样量在0.37584～4.51008μg范围内线性关系良好（r=0.9995）,平均回收率为97.3%,RSD为1.0%。结论该法准确,重复性好,可用于控制复方苦参碱注射液的质量。

简介：1病例介绍患者女性，57岁，主因子宫内膜癌术后常规化疗入科。患者过敏体质，对阿莫西林、脂溶性维生素等药物均过敏。入科后给予静脉营养药物及化疗辅助药物治疗。入院第二天，静脉输注苦参3分钟后，

简介：摘要目的探究复方苦参注射液在缓解胃肠肿瘤症状的效果。方法选择2014年6月-2015年6月我院收治的52例胃肠肿瘤患者为研究对象，将其分成治疗组与对照组，每组26例。治疗组患者使用复方苦参注射液联合化疗，对照组行单纯化疗，治疗一个月后，对比两组患者的生活质量评分和近期治疗效果。结果和对照组相比，治疗组患者的生活质量得到了较为明显的提升，且其治疗前后的生命体征也没有明显变化。与对照组相比，治疗组患者疼痛缓解程度明显较好，组间数据存在统计学意义，P＜0.05。对照组治疗前后疼痛缓解程度无明显变化，P＞0.05。结论对于胃肠肿瘤患者，使用复方苦参注射液，能够起到较为公允的治疗效果，可有效改善患者临床症状，减少疼痛感，值得进一步在临床治疗中推广使用。

简介：摘要中成药制剂复方苦参注射液主要用于肺癌、肝癌、淋巴瘤等恶性肿瘤的辅助治疗。复方苦参注射液能够有效的减轻化疗副反应，减轻患者癌痛的功效。本文主要对复方苦参注射液的临床抗肿瘤作用作一综述。

简介：1病例介绍患者，女性，57岁，主因引导不规则出血6个月，子宫内膜癌术后34天于2009—11-24，09：42入院。入院时生命体征：查体：体温37．1℃，脉搏6次份，呼吸20次／分，血压120／70mmHg，身高156cm，体重59公斤，

简介：摘要目的观察结肠癌采用复方苦参注射液进行治疗的临床效果。方法选取我院2013年3月——2014年2月间收治的结肠癌患者59例，分为两组。观察组在化疗基础上采用复方苦参注射液治疗，对照组仅接受常规化疗治疗，对比两组临床疗效、患者生活质量改善情况与不良反应发生情况。结果经过治疗，观察组总有效率（80.77%）与对照组（51.82%）相比明显较高，生活质量改善明显，不良反应轻微。两组临床疗效差异显著，有统计学意义（P<0.05）。结论结肠癌采用复方苦参注射液进行治疗效果明显，不良反应症状轻微，患者生活质量改善显著，安全有效，值得临床广应用。

简介：摘要目的观察复方苦参注射液治疗晚期肝癌的近期临床疗效。方法68例患者随机分为2组。治疗组34例，给予复方苦参注射液静滴治疗，并给予对症支持治疗。对照组34例，仅给予对症支持治疗。比较两组的近期临床疗效。结果治疗组疼痛缓解率、生活质量提高率、肝功能改善率均高于对照组(P<0.05)，而未见任何治疗相关性毒副反应。结论复方苦参注射液治疗晚期原发性肝癌的近期疗效确切，可明显缓解患者疼痛症状、改善肝功能，提高患者生活质量。

简介：摘要目的开胸术后患者应用复方苦参注射液止痛，观察止痛效果。方法开胸术后患者，治疗组（应用复方苦参注射液组）84例，对照组（应用止痛药平痛新）91例，对比两组患者术后止痛。结果复方苦参注射液组疼痛明显缓解于对照组（P<0.05）。结论复方苦参注射液可减轻开胸术后患者的疼痛，促进病人恢复，有临床推广价值。

简介：摘要目的探讨复方苦参注射液治疗中度癌性疼痛的疗效。方法将96例中度的癌痛患者治疗分为两个阶段，第一阶段为单用适量盐酸曲马多缓释片，第二阶段为加用复方苦参注射液，比较两个阶段的盐酸曲马多缓释片的平均药量、疼痛缓解率、生存质量改善状况及副作用。结果第二阶段治疗的止痛药用量较第一阶段用量少，第一阶段疼痛缓解率78.1%，第二阶段疼痛缓解率92.7%，第二阶段的KPS评分升高较为显著，出现副作用较低。结论复方苦参注射液对于中度癌性疼痛具有较好的疗效，不仅可以减少止痛药的用量、改善患者生活质量并且还可以减轻止痛药所致的、便秘、口干、嗜睡、头昏、肝肾功能异常等不良反应。

简介：目的配合临床化疗，研究苦参碱及中药黄芪协同升高白细胞的作用。方法从中药苦参中提取苦参碱，佐以黄芪，制成复方苦参注射液，对实验小白鼠、家兔造成白细胞减少症，进行升白作用的观察。结果复方苦参注射液对实验家兔、小白鼠有一定的升白作用，能促进细胞在体外的生长和延长细胞寿命，临床有效率为90．9％。结论复方苦参注射液有一定升白作用，有待于进一步研究开发。

简介：摘要目的探讨复方苦参注射液联合化疗治疗胃癌的临床疗效。方法选取我院在2011年9月～2013年9月收治的82例胃癌患者作为研究对象，随机将其分为两组（每组41例）对照组患者仅接受化疗，研究组在对照组基础上加用复方苦参注射液，对比两组患者的不良反应情况及治疗效果。结果观察组患者的治疗总有效率为56.1%，显著高于对照组的19.5%，P<0.05，差异具有统计学意义；两组患者治疗前的KPS评分比较，差异无统计学意义（P>0.05）；研究组患者治疗后的KPS评分显著高于对照组，P<0.05；研究组患者的不良反应发生率显著低于对照组，P<0.05，差异具有统计学意义。结论复方苦参注射液联合化疗治疗胃癌，能有效提高治疗效果，减少化疗药物引起的不良反应，提高患者的生活质量，值得推广应用。

简介：摘要：目的 观察芬太尼透皮贴剂联合复方苦参注射液治疗癌痛的近期疗效。方法 将60例癌痛患者随机分成治疗组和对照组，分别给予芬太尼透皮贴剂联合复方苦参注射液治疗和单用芬太尼透皮贴剂治疗，观察两组患者的止痛效果。结果 治疗组的止痛效果要优于对照组。结论 复方苦参注射液可用于辅助治疗老年癌症疼痛患者

简介：摘要目的探讨药物复方苦参注射液用于治疗晚期恶性肿瘤的临床效果。方法将2014年6月～2015年8月间我院收治的49例晚期恶性肿瘤患者的临床治疗进行整理，按照就诊顺序排序后分成两组，观察组25例，对照组24例，观察组患者在一般化疗治疗的基础上给予复方苦参注射液进行治疗，对照组患者给予一般化疗治疗，并对临床效果进行评价。结果所有患者均完成了治疗方案，观察组完全缓解6例，部分缓解8例，稳定6例，进展5例，总受益率80.00%；对照组完全缓解5例，部分缓解6例，稳定4例，进展9例，总受益率62.50%，观察组受益率明显高度对照组，而且观察组患者治疗过程中均未出现任何的不良反应，临床治疗效果较好。讨论晚期恶性肿瘤患者在采用一般化疗基础上应用药物复方苦参注射液进行治疗，可以有效的减轻患者的疼痛，提高患者生命质量，未出现药物不良反应，临床效果显著。

简介：【摘要】目的：研究分析复方苦参注射液治疗原发性肝癌疼痛的效果。方法：盲选50例原发性肝癌患者，2019年8月中2022年1月，采取随机分组，治疗组和对照组，每组25例。对照组以曲马多治疗（盐酸曲马多缓释片），治疗组联合使用曲马多和复方苦参注射液治疗，比较两组镇痛情况、起效时间、疼痛评分、肝功能情况。结果：治疗组镇痛总有效率（96.0%）明显比对照组（76.0%）高，起效时间比对照组早，疼痛评分明显比对照组低，肝功能各指标均比对照组低，P＜0.05。结论：对原发性肝癌疼痛患者，基于常规药物治疗，使用复方苦参注射液，起效快，可有效镇痛，有利于肝功能的改善，推荐应用。

简介：

简介：摘要目的评价复方苦参注射液在恶性肿瘤化疗中的作用。方法应用复方苦参注射液配合化疗治疗恶性肿瘤70例(实验组),与单纯化学治疗恶性肿瘤60例(对照组)对照。结果实验组恶心、呕吐、肝功能损害发生率明显低于对照组(P<0.05),口腔炎、腹泻发生率也低于对照组,但无明显差异(P>0.05),实验组化疗后KPS评分有不同程度上升,但无明显差异,而对照组化疗后KPS评分降低,且有明显差异(P<0105),实验组化疗后白细胞变化无明显差异(P>0105),对照组化疗前后白细胞下降明显(P<0.05)。实验组病灶完全缓解及部分缓解共计52例,总有效率74.29%,对照组为41例,总有效率68.33%,两组无显著性差异(P>0.05)。结论复方苦参注射液配合肿瘤化疗,虽然不能明显增加疗效,但能明显减轻化疗毒副作用,提高患者对化疗的耐受能力,提高患者生活质量,具有临床应用价值。

简介：摘要目的探讨复方苦参注射液配合同期放化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法58例IIIb期或Ⅳ期非小细胞肺癌随机分为观察组38例，对照组20例，两组均给予同期放化疗，观察组放疗开始时加用复方苦参注射液。结果观察组与对照组有效率分别为73.7%，65.0%。P>0.05。观察组与对照组的急性放射性肺炎发生率分别为21.1%，35.0%，急性放射性食管炎分别为42.1%，55.0%，骨髓抑制分别为7.8%，15%。观察组的毒副反应明显低于对照组，P<0.05。结论复方苦参注射液配合同期放化疗可减轻放化疗引起的毒副反应。提高患者的生活质量。

简介：目的：探讨复方苦参注射液对胃癌术后化疗患者的免疫增强作用。方法：将40例胃癌术后化疗患者随机分成两组，对照组给予氟尿嘧啶＋亚叶酸钙＋奥沙利铂化疗，试验组所用化疗方案与对照组相同，同时在化疗的第1～5天给予复方苦参注射液20mL／d。所有患者均用流式细胞仪测定其外周血T淋巴细胞亚群及自然杀伤细胞（NK细胞）数量，并进行对照分析。结呆：对照组化疗后外周血CD3^＋、CD4^＋、NK细胞数量及CD4^＋／CD8^＋细胞比值较化疗前显著下降（P〈0．05），CD8^＋细胞水平显著升高（P〈0．05）；试验组化疗后外周血CD3^＋、CD4^＋、CD8^＋、NK细胞数量及CD4^＋／CD8^＋细胞比值较化疗前无显著差异（P〉0．05）。化疗后试验组外周血CD3^＋、CD4^＋、NK细胞数量及CD4^＋／CD8^＋细胞比值均较对照组显著升高（P〈0．05），CD8^＋细胞水平与对照组无显著差异（P〉0．05）。结论：复方苦参注射液能有效增强胃癌术后化疗患者的免疫功能。

简介：目的：通过对123例肿瘤晚期疼痛老年患者应用复方苦参注射液止痛效果的观察，说明复方苦参注射液可应用于肿瘤晚期轻中度疼痛的患者。方法：随机选取123例肿瘤晚期疼痛患者单独应用生物治疗及生物治疗与复方苦参注射液同时应用，参照NRS疼痛分级标准，观察并对比分析两组的治疗效果。结果：治疗组的止痛效果要优于对照组。结论：复方苦参注射液可用于辅助治疗老年癌症疼痛患者