简介:摘要:目的:探讨西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠的临床应用效果。方法:选取我院收治的128例感染性疾病患者作为研究对象,分为观察组(头孢哌酮钠舒巴坦钠)和对照组(头孢他啶)各64例,对比两组患者的用药情况。结果:观察组患者的治疗有效率高于对照组,观察组患者用药期间的不良反应发生率以及治疗后的C反应蛋白(CRP)值、降钙素原(PCT)值、白细胞计数(WBC)值低于对照组,观察组患者的症状完全消失时间、住院时间比对照组更短。结论:在感染性疾病的临床治疗中,选用西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠作为治疗药物,能够在抗菌、消炎方面发挥显著的功效,同时减少药物不良反应对于病情恢复的影响,让患者更加安全地接受治疗。
简介:摘要1例4岁男性患儿因重症肺炎给予头孢哌酮钠舒巴坦钠0.8 g静脉滴注、1次/12 h。治疗第3天,滴注该药约15 min时,患儿出现茶色尿、腹痛、皮肤苍白、四肢发凉,立即停止滴注。实验室检查示红细胞计数1.7×1012/L(治疗前4.7×1012/L),血红蛋白67 g/L(治疗前121 g/L),网织红细胞计数0.12,总胆红素54.7 μmol/L,间接胆红素42.4 μmol/L,直接抗人球蛋白试验(Coombs试验)阳性;尿蛋白(++),尿潜血(++),尿胆原(+++),尿红细胞87个/HP。考虑为头孢哌酮钠舒巴坦钠导致的急性溶血,并给予甲泼尼龙静脉滴注及其他对症治疗,抗感染治疗换用注射用阿奇霉素。停用头孢哌酮钠舒巴坦钠第9天,患儿血常规、尿常规恢复正常,直接Coombs试验阴性。
简介:1名83岁男性患者因胆道系统感染,静脉给予注射用头孢哌酮钠-舒巴坦钠2.0g,1次/白天;1.0g,1次/晚上。用药6d内血小板进行性下降,由164×10^9/L下降到68×10^9/L。停用头孢哌酮钠-舒巴坦钠,改用左氧氟沙星治疗。1周后患者PLT恢复正常。
简介:【摘要】目的:探究西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠在临床中的运用。方法:选择我院 2017年 1月 ~2018年 1月治疗的 110例炎症患者为研究对象,回顾性分析其临床记录资料。采用数字表法随机分配 110例患者为观察组和対照组,各 55例,对照组采用静脉输注头孢他啶治疗,观察组给予西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠加以治疗,对两组患者的临床运用效果进行对比分析,观察比较两组患者的不良反应情况。结果:观察组临床治疗总有效率( 96.36%)明显高于对照组临床治疗总有效率( 74.55%);观察组治疗过程中出现 1例反胃, 2例腹胀腹泻, 1例呕吐,对照组治疗过程中出现 3例反胃, 4例腹胀腹泻, 3例呕吐,观察组不良反应发生率( 7.27%)明显低于对照组不良反应发生率( 18.18%),两组间数据差异较大,均表现出统计学意义( P<0.05)。结论:西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠在临床运用中效果显著,有利于提高临床治疗有效率,降低不良反应的发生率,值得在临床治疗中推广应用。
简介:摘要:本研究旨在观察头孢哌酮钠舒巴坦钠在2021年1月至2024年1月期间对30例感染性疾病患者的临床应用效果。研究选取了符合入选标准的病例,所有患者均接受头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗,并详细记录了用药品量、频次及疗程。通过观察感染症状改善情况、炎症指标变化等临床疗效指标,以及不良反应发生率及类型等安全性指标,对头孢哌酮钠舒巴坦钠的治疗效果进行了全面评估。研究结果显示,头孢哌酮钠舒巴坦钠在治疗感染性疾病方面表现出显著的临床疗效,且安全性较高。本研究为头孢哌酮钠舒巴坦钠在临床上的合理应用提供了有利的依据,并对指导临床实践具有重要意义。
简介:摘要:目的:探讨西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠在临床治疗的安全性及有效性。方法:选择我院 2016 年 6 月至 2017 年 6 月收治的 200例炎症患者作为研究对象,随机分为 2组,在常规治疗的基础上观察组 100例均给予头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗,对照组 100例给予头孢他啶治疗,比较 2组患者的临床疗效及不良反应发生率。结果:观察组总有效率为 96.00%,显著高于对照组的 87.00%( P< 0.05);观察组不良反应发生率为 18.00%,显著高于对照组的 7.00%( P< 0.05)。结论:头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗炎症患者效果显著,但不良反应发生率较高,应加强观察及监测。 关键词:头孢哌酮钠舒巴坦钠;西药药剂;临床效果;不良反应;分析
简介:目的:探讨分析西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠应用在临床治疗中的临床效果以及不良反应。方法:选择我院2013年7月-2014年7月收治的接受炎症治疗的106例患者作为研究对象,采用随机数字法将其分成对照组与研究组,对照组选择头孢他啶静滴方法实施治疗,而研究组选择头孢哌酮钠舒巴坦钠静滴方法实施治疗,对两组患者的临床治疗效果与发生不良反应的情况进行分析统计。结果:研究组的临床总有效率为96.2%,而对照组的临床总有效率为75.5%,其中研究组的临床疗效明显的比对照组好(P〈0.05)。同时,研究组的不良反应发生率与对照组进行对比,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论:西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠应用在临床治疗中,其具有较好的临床效果,可以有效的使患者炎症得到控制,降低发生不良反应的概率,在临床中值得广泛的推广应用。
简介:摘要:目的 在科学调查的基础上对西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠的临床应用效果作出客观评价。方法 本文以随机调查的方式选取了2019年6月到2019年12月之间到我院进行相关炎症治疗的50例患者为研究对象。并将患者依据治疗方案的不同,平均分为了常规性抗炎症治疗组和头孢哌酮钠舒巴坦钠药物治疗组,各组25例患者。在治疗结束后从治疗的整体效果、不良反应等方面对两组治疗情况予以综合对比观察。结果 治疗后,常规性抗炎症治疗组总有效率为(76%),头孢哌酮钠舒巴坦钠药物治疗组总有效率为(84%),调查数据显示,常规性抗炎治疗组整体治疗效果明显低于头孢哌酮钠舒巴坦钠药物治疗组,P < 0.05差异具有统计学意义。结论 相比较常规性的抗炎症治疗,西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠临床治疗效果更为显著,具有临床治疗意义,但治疗过程中患者不同程度出现的不良反应情况也应当引起研究者的高度关注,使医师能够在提前制定不良反应预警机制的基础上确保西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠能够在临床上得以广泛应用。
简介:【摘要】 目的 研究西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠的临床应用效果。 方法 选取在我院于2020年9月~2021年9月收治的68例炎症患者作为此次研究对象,按照随机抽签法分为研究组(n=34)以及对照组(n=34)。给予对照组常规抗炎治疗,给予研究组头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗。比较两组在治疗周期以及患者满意评分、临床疗效等方面是否存在统计学差异。 结果 对照组治疗周期高于研究组(P