简介：利用光电直读光谱仪快速测定了锡青铜中的9种杂质元素，通过调整工作曲线及其它影响测定的因素，最终确定了锡青铜的最佳分析条件，方法的相对标准偏差RSD为0．33％-4．4％，对标准样品的实际测定结果与标准值基本一致，精密度与准确度均能满足日常分析需求。

简介：

简介：在小学数学教学中,作业始终是课堂教学的核心内容之一,也是训练学生数学技能和培养学生数学思维的有效载体。因此,教师要充分发挥自己的教学功底和教学机智,通过巧妙整合和深入挖掘作业的深广度的拓展,从而实现有效的小学数学教学。

简介：摘要目的对肺形草样品中总黄酮进行含量测定。方法采用分光光度法，以8-羟基-1,2,6-三甲氧基口山酮为对照品，并利用AlCL3显色法，对肺形草样品中总黄酮进行含量测定。结果总黄酮在10～60ug/mL(r=0.9998)范围内线性关系良好，平均加样回收率为100.86%，RSD=2.57%，肺形草中总黄酮含量为3.46%。结论该方法操作简单，准确度高，稳定性好，可用于肺形草中总黄酮含量的测定。

简介：

简介：摘要生物样品铅含量的测定，是根据不同的生物材料、选择相适应的检验方法，对样品进行定量分析来实现的。生物材料直接来源于人体内部或组织的一部分，在材料的选择上必须能反映人体真实接触铅的水平。并且要具备取材方便，受检者乐于接受；变动小，样品铅含量稳定；易运输，贮存时间长的特点。铅及其化合物从呼吸道或消化道进入人体后，经血液循环分布于全身。进入人体组织中的铅，一部分通过肾脏排出体外1,2。因此，测定生物样品中铅的含量，尿、血、发等都是常选用的生物材料，其中尿铅的测定最为广泛。

简介：阿尔茨海默病（Alzheimer’sdisease，AD）是老年人中常见的神经退行性疾病。目前，AD病因并不是很明确。有研究显示，高血压与AD的认知障碍症状以及特征性病理变化的有关，如Aβ蛋白沉积、神经纤维缠结形成以及脑萎缩等。然而，高血压对Aβ代谢有何影响，目前仍不清楚。

简介：目的建立HPLC法测定止咳合剂中吗啡的含量。方法色谱柱：WondaSilC18（4.6mm×150mm,5μm）;流动相：0.01mol·L-1磷酸二氢钾溶液-0.0025mol·L-1庚烷磺酸钠溶液（含0.1%三乙胺,磷酸调pH至2.5）-乙腈（90∶10）;流速：1.0ml·min-1;检测波长：220nm;柱温：30℃;进样量10μl。结果吗啡在0.525~42.0μg·ml-1范围内线性关系良好（r=1.0000）,平均回收率为99.97%,RSD为1.27%（n=9）。结论本方法简便准确,重复性好,能够用于止咳合剂中吗啡的含量测定和质量控制。

简介：通过对原油盐含量及影响因素进行分析得出最佳实验条件为:试样量1.0g、注样量10~50μL、溶剂二甲苯1.5mL、醇水抽提液2mL、预热2次、离心一次、水浴温度70~80℃。其中标准盐含量是影响测定和校验仪器稳定性的主要因素,它对醇-水抽提液、二甲苯、水浴、离心分离等都有较大的影响,注样量在10~50μL之间未有明显影响。

简介：本文以宁正矿区新庄矿井为例,分析了矿井的瓦斯分布及其形成原因,对矿井涌出量进行了预测。在此基础上针对可能造成矿井瓦斯事故的因素提出针对性的瓦斯抽采方案和综合治理措施。对矿区内类似的瓦斯地质含量低、实际涌出量高的深井瓦斯预测、瓦斯抽采和综合治理起到一定的借鉴作用。

简介：摘要目的对复方氧氟沙星乳剂中氧氟沙星和甲硝唑的含量进行测定，分析两种成分含量。方法复方氧氟沙星乳剂中氧氟沙星和甲硝唑的含量测定方法分别为用双波长等吸收波长法、双波长-系数倍数法。结果浓度范围为2.1～5.3ug/mL范围内，氧氟沙星及甲硝唑浓度与吸光度呈良好线性（R=0.9998）两者平均回收率分别为103.6%（RSD=1.33%）、98.1%（RSD=0.66）。结论采用测定两种药量浓度的方法简单可靠，可以用于复方氧氟沙星乳剂中氧氟沙星和甲硝唑的含量进行测定。

简介：摘要目的建立黄鱼中酸性橙Ⅱ的HPLC测定方法。方法选择HPLC法测定黄鱼中酸性橙Ⅱ的理想色谱条件，并测定黄鱼中酸性橙Ⅱ的含量及加标回收率，作方法学论证。结果酸性橙Ⅱ在0.1~20µg/ml的范围内，线性良好，线性方程y=34.94x－2.697，r=0.9998。酸性橙Ⅱ最低检出浓度为0.08mg/L。样品添加浓度为0.5～10mg/kg时，方法回收率为93.5%～96.6%。结论以HPLC法检测非法添加于黄鱼中酸性橙Ⅱ的含量，操作简便、定量准确可靠。

简介：为检测可乐饮料中咖啡因含量,采用紫外分光光度法,通过配制不同浓度的咖啡因标准溶液,进行紫外光谱扫描,测定咖啡因的最适波长为276.4。将不同浓度的咖啡因标准品在276.4nm波长处测定其吸光值,绘制标准曲线,得出线性回归方程为y=0.0486x-0.0076,相关系数R2=0.9971。再对可乐饮料样品进行检测,结果表明：相对偏差在0.1%-0.2%之间,实验操作简单,快速。

简介：本文从烷基化装置酸区水含量来源和消耗途径出发，分析工艺操作中水含量分布情况。提出了一些优化生产的建议，特别是在烷基化装置开工时对水含量控制的方案。

简介：目的：研究山西不同产地及不同采收期各类沙棘叶中总黄酮的含量，为评价与开发利用沙棘叶资源提供依据。方法：采用紫外分光光度法测定沙棘叶中的总黄酮含量。结果：5月-7月份沙棘叶中总黄酮含量相对较高；沁源和方山产区的沙棘叶中总黄酮含量较高。同时看到，普遍沙棘桔红果叶总黄酮含量高于橙黄果叶；沙棘雌株叶总黄酮含量高于雄株叶。结论：6月份沙棘叶中总黄酮含量最高，沁源和方山地区可能为山西沙棘叶的最佳产区。

简介：以2014年1～5月莱公司6米焦炉及2800m3高炉的实际生产作业数据为对象，研究了焦炭硫含量对焦炭质量指标、高炉操作指标、铁水质量指标的影响，同时以2014年5月价格研究了焦炭硫含量变化对焦炭成本、铁水成本的综合影响，通过相关工具计算出最经济合理的焦炭硫含量控制值为0．803％。并指出焦炭每升高0．1％的硫成本降低须大于焦炭价格的1．43％才具可行性。

简介：摘要目的高效液相色谱法测定地榆饮片中没食子酸的含量，总鞣质的测定方法有所重复，影响因素较多，应删除。方法1.总鞣质的测定按《中国药典》2010年版中规定紫外法测定总鞣质的含量，由于避光等因素的影响，三次实验结果差异较大。2.没食子酸的测定色谱柱C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相甲醇-0.05%磷酸溶液(5∶95)。检测波长272nm,流速1.0mL/min,柱温为室温。结果在上述色谱条件下,没食子酸进样量在29.36μg-30.12μg/mL。光线、炮制等因素对高效液相色谱测定没食子酸的影响较小，实验结果的重现性较好，总鞣质测定法的影响因素较多，重现性较差。建议地榆含量测定只采用高效液相色谱法测定没食子酸。

简介：人参皂苷是具有千年药用历史的人参的主要活性成分，因此皂苷含量被认为是评价人参内在质量的重要指标之一。目前已从人参不同部位分离鉴定了数十种的人参皂苷，且不同部位人参皂苷含量有所不同。人参皂苷含量受多种因素的影响，主要包括人参生长环境、皂苷合成相关基因以及蛋白表达变化等，本文就上述三个方面进行归纳整理，以期为人参皂苷含量变化相关的研究提供参考。

简介：目的建立UPLC测定人血浆中丙泊酚含量的方法。方法以麝香草酚为内标,用环己烷提取血浆中的丙泊酚,用UPLC测定丙泊酚含量。色谱柱为ZorbaxSB-C18柱（2.1mm×100mm,1.8μm）,流动相为乙腈-0.05%三氟乙酸水溶液（65∶35）,流速0.3ml·min-1,柱温30℃,检测波长273nm。结果丙泊酚与血浆中其他组分分离良好,线性范围为0.1~10.0μg·ml-1,丙泊酚平均提取回收率为72.32%~81.59%,方法平均回收率为92.77%~103.16%,日内和日间精密度的RSD均小于10%。结论该方法快速、灵敏、准确,可用于临床丙泊酚血药浓度的检测和药动学研究。

简介：摘要目的研究盆炎舒血颗粒中芍药苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法对方中赤芍中的芍药苷进行含量测定。结果阴性样品无干扰。芍药苷在0.1756-1.4048μg范围内呈良好的线性关系。平均加样回收率为98.341%，RSD%=1.02%(n=6)。结论该方法专属性强，灵敏度高，重复性好，可纳入该制剂的质量控制标准。