简介：

简介：摘要1例63岁男性患者因尿急、尿痛，自行口服盐酸坦索罗辛缓释胶囊（0.2 mg、1次/d）和前列欣胶囊（2 g、3次/d）。服药25 d后，出现皮肤瘙痒、深茶色尿、恶心、乏力、食欲下降，实验室检查示丙氨酸转氨酶（ALT）265 U/L，天冬氨酸转氨酶（AST）163 U/L，总胆红素（TBil）155.1 μmol/L，直接胆红素（DBil）74.7 μmol/L，间接胆红素（IBil）80.4 μmol/L，碱性磷酸酶（ALP）261 U/L，γ-谷氨酰转移酶（γ-GT）184 U/L。肝穿刺结果提示胆汁淤积型肝损伤。诊断：急性药物性肝损伤，可能与上述2药有关。停用上述2药，口服熊去氧胆酸250 mg、3次/d。停药42 d复查结果示ALT 368 U/L，AST 179 U/L，TBil 504.9 μmol/L，DBil 382.8 μmol/L，IBil 122.1 μmol/L，ALP 201 U/L，γ-GT 58 U/L。停药91d：ALT 78 U/L，AST 62 U/L，TBil 138.1 μmol/L，DBil 118.2 μmol/L，IBil 20.2 μmol/L，ALP 140 U/L，γ-GT 31 U/L。停药135 d肝功能恢复正常。

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简介：摘要目的就中药联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗慢性前列腺炎的临床疗效进行观察。方法选择本院2015年11月至2016年11月所收治的100例慢性前列腺炎患者，对照组口服盐酸坦索罗辛缓释胶囊，而观察组在此基础上加用中药。结果观察组的临床总有效率为96.00%，而对照组的临床总有效率为74.00%，由此可见，观察组的临床疗效要明显优于对照组，存在着较为明显的差异，具有统计学意义（P＜0.05）。结论中药联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗慢性前列腺炎的临床疗效较佳，无不良反应，值得推广应用。

简介：【摘要】目的 探究钬激光碎石术联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗泌尿系结石的应用效果。方法 选取2020年12月-2021年12月本院泌尿系结石患者90例患者作为研究对象，按照随机数表的方法将研究对象随机分为试验组与对照组两组，每组45例。对照组患者单纯采用钬激光碎石术进行治疗，观察组患者在对照组的基础上给予盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗，对比两组患者结石排出率、结石排出耗时、术后不良反应情况。结果 术后复查显示观察组患者结石排净人数明显多于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组患者结石完全排出所耗时长明显低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；两组患者不良反应发生率无显著性差异（P>0.05）。结论 钬激光碎石术联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗泌尿系结石能有效提高结石排出率，缩短结石排出耗时，且安全性高，可应用于临床使用。

简介：摘要：目的：研究、分析察体外冲击波碎石术联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗泌尿结石的效果。方法：抽取2022年2月至2023年2月我院收治的泌尿结石患者作为本次研究对象，共60例，随机分为对照组（30例）、观察组（30例），分别予以体外冲击波 碎石术、体外冲击波碎石术联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗。结果：相较于单一碎石术治疗的对照组，采取碎石术与盐酸坦索罗辛缓释胶囊联合治疗方案的观察组治疗总有效率较高，组间有较大差异（P＜0.05）；碎石术与盐酸坦索罗辛缓释胶囊的联合应用后，观察组患者的VAS、USS评分呈明显下降趋势，反观对照组情况则相对欠佳，两组有明显差异（P＜0.05）。结论：在泌尿结石的治疗中，体外冲击波碎石术与盐酸坦索罗辛缓释胶囊的联合应用效果明显，值得进一步推广。

简介：[摘要]目的：分析宁泌泰胶囊联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗输尿管下段结石的应用效果。方法：选取我院2020年10月～2023年10月收治的输尿管下段结石手术治疗的患者98例作为研究对象，将患者随机分为实验组和对照组，对照组患者术后采取克淋通胶囊联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗，实验组患者术后采取宁泌泰胶囊联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗，对比两组患者治疗效果。结果：实验组治疗有效率高于对照组，P＜0.05。实验组患者第二次碎石率、结石排净所需天数低于对照组，P＜0.05。实验组抗生素使用率和使用天数均低于对照组，P＜0.05。两组患者治疗前的中医症状评分对比无差异，实验组患者治疗后中医症状评分低于对照组，P＜0.05。结论：为输尿管下段结石患者实施宁泌泰胶囊联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗，有效提高患者的治疗效果，提高碎石成功率、减少抗生素使用率，改善患者的临床症状，保证患者预后。

简介：摘要目的观察盐酸坦索罗辛缓释片治疗良性前列腺增生症(BPH)的疗效及药物安全性。方法将BPH患者135例，随机分为治疗组和对照组。治疗组70例，应用盐酸坦索罗辛缓释片0.2mg，1次/d。共服用6个月。对照组65例，应用普乐安片5片/次，3次/d。共服用6个月。观察两组服药I-PSS和QOL、Qmax、PVR等BPH的相关指标。结果治疗组能明显降低I-PSS及QOL评分，差异有统计学意义，P<0.01。治疗后6个月Qmax明显增加，PVR明显减少。治疗前后比较，差异有统计学意义，P<0.05。I-PSS、QOL、Qmax、PVR等指标改善程度与对照组比较，差异有统计学意义，P<0.05。治疗组优于对照组。结论盐酸坦索罗辛缓释片可以改善下尿路症状、增加尿流率、减少PVR，提高生活质量，且有良好的安全性。

简介：摘要目的探究分析前列舒通胶囊联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗经尿道前列腺切除术后前列腺炎的临床效果。方法选取本院收治的经尿道前列腺切除术后前列腺炎患者72例进行研究，以随机数字表法分为对照组（n=36）和观察组（n=36），对照组采用盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗，观察组采用前列舒通胶囊联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗。对比两组治疗效果。结果观察组患者的治疗总有效率显著高于对照组，前列腺炎症状评分低于对照组（P＜0.05）。结论在经尿道前列腺切除术后前列腺炎患者临床中采用前列舒通胶囊联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗，能够显著改善患者的前列腺炎症状，患者临床治疗效果显著，具有较高的临床应用价值。

简介：摘要：目的：探讨分析在进行良性前列腺增生患者的临床治疗时，将癃闭舒胶囊联合盐酸坦索罗辛方法应用于患者的治疗中，分析临床治疗效果。方法：将2022年7月至2023年2月作为研究时段，录入该时段内资料登记有效的良性前列腺增生患者62名作为本次研究对象开展随机对照试验，组内各设置31名患者。对照组内患者在接受临床治疗时，采用单纯坦索罗辛进行治疗，而实验组内患者在接受治疗时配合应用癃闭舒胶囊进行治疗，治疗后评价疗效。结果：在对患者进行治疗后，医务人员对患者的残余尿量以及前列腺症状评分等多方面指标进行记录，评价组间差异实验结果显示相较于对照组来说，实验组患者的各项指标明显更优，数据对比分析差异显著（P＜0.05）。结论：根据本次临床研究结果，将癃闭舒胶囊联合盐酸坦索罗辛用于治疗良性前列腺增生患者相较于单纯使用盐酸坦索罗辛的治疗方法，表现出更显著的疗效。因此，我们的研究支持了将癃闭舒胶囊与盐酸坦索罗辛联合使用作为一种有效的治疗方法，可以考虑在临床实践中推广应用。

简介：【摘要】目的：评估前列舒通胶囊与盐酸坦索罗辛缓释胶囊联用对慢性前列腺炎(CP)患者的疗效。方法：本研究纳入了120名CP患者，并将其随机分配至观察组和对照组。对照组采用盐酸坦索罗辛缓释胶囊进行治疗，而观察组则在此基础上加用前列舒通胶囊。对比两组的治疗成效、美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)的变化、血清标志物水平及不良反应的发生频率。结果：治疗后，两组的NIH-CPSI评分均有所下降，其中观察组的评分显著低于对照组(P<0.05)；观察组的整体治疗有效率明显高于对照组（P<0.05）；治疗后，两组的CRP、SAA、PCT水平均较治疗前有所下降，且观察组的这些指标水平均低于对照组(P<0.05)。结论：前列舒通胶囊与盐酸坦索罗辛缓释胶囊联用能提升CP患者的治疗总有效率，减少NIH-CPSI评分和血清标志物水平，其疗效优于单独使用盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗。

简介：摘要目的探讨慢性非细菌性前列腺炎采用盐酸坦索罗辛缓释胶囊联合前列安栓治疗的临床效果。方法将我院近年来收治的86例慢性非细菌性前列腺炎患者随机分为观察组(盐酸坦索罗辛缓释胶囊联合前列安栓)与参考组(盐酸坦索罗辛缓释胶囊)，各为43例，对两组患者临床治疗效果、不良反应发生情况及复发率进行观察比较。结果观察组治疗总有效率显著大于参考组(P<0.05)，两组患者不良反应发生情况比较无统计学意义(P>0.05)；观察组2年内复发率显著低于参考组(P<0.05)。结论盐酸坦索罗辛缓释胶囊联合前列安栓治疗慢性非细菌性前列腺炎具有显著临床意义，治疗彻底且安全性高，具有显著推广使用价值。

简介：【摘要】目的：研究分析盐酸坦索罗辛缓释胶囊联合注射用头孢唑肟钠治疗老年女性慢性尿路感染的临床效果。方法：纳入我院 2018 年 3 月至 2019 年 5 月期间收治的 老年女性慢性尿路感染患者 82 例为研究对象，采用随机数字表法分为研究组（ 41 例）及对照组（ 41 例），对照组给予 头孢唑肟钠静脉滴注给药， 研究组在对照组基础上，联合给予 盐酸坦索罗辛缓释胶囊给药，对两组患者治疗后机体炎性状况及治疗效果进行评估比较。结果： 治疗后两组患者 IL-6 、 hs-CRP 水平均显著降低（ P ＜ 0.05 ），研究组患者各指标均显著低于对照组（ P ＜ 0.05 ），同时研究组患者用药干预 2 周后的疗效显著高于对照组（ P ＜ 0.05 ）。结论：对 老年女性慢性尿路感染患者开展 盐酸坦索罗辛缓释胶囊联合注射用头孢唑肟钠给药治疗，能够有效改善患者机体炎性状态，且疗效突出。

简介：【摘要】目的：研究分析盐酸坦索罗辛缓释胶囊联合注射用头孢唑肟钠治疗老年女性慢性尿路感染的临床效果。方法：纳入我院 2018 年 3 月至 2019 年 5 月期间收治的 老年女性慢性尿路感染患者 82 例为研究对象，采用随机数字表法分为研究组（ 41 例）及对照组（ 41 例），对照组给予 头孢唑肟钠静脉滴注给药， 研究组在对照组基础上，联合给予 盐酸坦索罗辛缓释胶囊给药，对两组患者治疗后机体炎性状况及治疗效果进行评估比较。结果： 治疗后两组患者 IL-6 、 hs-CRP 水平均显著降低（ P ＜ 0.05 ），研究组患者各指标均显著低于对照组（ P ＜ 0.05 ），同时研究组患者用药干预 2 周后的疗效显著高于对照组（ P ＜ 0.05 ）。结论：对 老年女性慢性尿路感染患者开展 盐酸坦索罗辛缓释胶囊联合注射用头孢唑肟钠给药治疗，能够有效改善患者机体炎性状态，且疗效突出。

简介：摘要：目的：观察泽泻汤联合盐酸坦索罗辛胶囊治疗良性前列腺增生症的临床疗效。方法：选择2017年06月-2021年11月我院确诊为良性前列腺增生（BPH）的患者14例，根据随机原则分为治疗组和对照组。两组均予盐酸坦索罗辛胶囊于晚饭后口服，0.2mg/次，1次/d；治疗组同时给予口服泽泻汤（泽泻10g、白术15g、泽兰10g、皂角刺10g、肉桂5g）1剂/d；对照组患者同时给予口服猪苓汤（组方:茯苓15g、猪苓15g、泽泻12g、阿胶5g、滑石10g ）1剂/d。两组均连续用药2个月。观察患者治疗前后国际前列腺症状评分 IPSS 、最大尿流率 Qmax 、膀胱残余尿量RU 、前列腺体积 PV 的变化；两组患者治疗前后均行理化检查，同时观察两组不良反应。结果：泽泻汤联合盐酸坦索罗辛胶囊治疗组效果较猪苓汤联合盐酸坦索罗辛胶囊治疗组效果显著。结论：泽泻汤联合盐酸坦索罗辛治疗良性前列腺增生疗效显著，有助于改善BPH患者的国际前列腺症状评分 IPSS 、最大尿流率 Qmax 、膀胱残余尿量RU 、前列腺体积 PV 。

简介：摘要目的研究盐酸坦索罗辛治疗前列腺增生的临床疗效。方法随机选取60例2014年度在我院门诊进行就诊的前列腺增生患者，根据其治疗方式的的不同均分为研究组和对照组，30例研究组患者给予盐酸坦索罗辛进行治疗，30例对照组患者给予盐酸特拉唑嗪，对比两组患者药物治疗前后各项临床指标，探讨盐酸坦索罗辛治疗前列腺增生的临床疗效。结果与治疗前相比两组患者各项临床指标均有所好转，组间比较差异具有统计学意义（P＜0.05）；研究组患者治疗后前列腺症状和生活质量评分显著低于对照组患者（P＜0.05），最大尿流量显著高于对照组（P＜0.05），两组均未出现严重不良反应。结论盐酸坦索罗辛治疗前列腺增生患者能够显著改善患者前列腺症状，提高其生活质量和最大尿流量，治疗安全有效，值得进行临床推广。

简介：摘要目的观察研究临床对原发性早泄患者实施盐酸帕罗西汀、盐酸坦索罗辛联合治疗后的临床效果。方法择取我院在2015年4月至2017年4月间接诊的142例原发性早泄患者，随机将患者分为A、B两组，其中A组患者单纯实施盐酸坦索罗辛治疗，B组患者实施盐酸帕罗西汀、盐酸坦索罗辛联合治疗，比较两组患者治疗前后的平均阴道内射精潜伏期（以下简称IELT）及采取早泄量表（以下简称PEP）对两组患者进行治疗前后的评测。结果两组患者治疗后，其IELT值较前均有所改善，组间比较，B组情况优于A组（P<0.05）；PEP量表评价显示，两组患者各项指标较治疗前也均有所改善，组间比较，B组同样优于A组（P<0.05）。结论对原发性早泄患者实施盐酸帕罗西汀、盐酸坦索罗辛联合治疗效果良好，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨针对老年良性前列腺增生（BPH）患者，观察选择保列治（非那雄胺）+哈乐（盐酸坦索罗辛缓释胶囊）完成治疗后获得的临床效果。方法选择我院2013年07月～2015年07月老年良性前列腺增生患者104例。利用抽签法对前列腺增生患者进行随机分组。C2组（对照组52例）选择安慰剂进行治疗；C1组（观察组52例）选择保列治+哈乐进行治疗。比较两组患者前列腺体积以及国际前列腺症状评分等方面存在的差异。结果所有老年良性前列腺增生患者完成临床治疗后，在前列腺体积缩小程度方面，C1组明显少于C2组患者（P<0.05）；在国际前列腺症状评分方面，C1组明显低于C2组患者（P<0.05）。结论针对老年良性前列腺增生患者，临床选择保列治+哈乐的方法进行治疗，可以将患者的前列腺症状有效缓解，将患者的最大尿流率有效改善，将患者的尿潴留有效减少，最终发挥显著的临床治疗效果。

简介：【摘要】目的 此次研究分析在输尿管镜手术患者的围术期使用盐酸坦索罗辛对输尿管下段结石输尿管镜一次进镜成功率等情况的影响。方法 此次研究于2019年6月-2020年6月期间本院诊治的患者中抽取了56例患者作为样本，随机分组对照组和观察组各28例患者，对照组患者采用在围术期不使用盐酸坦索罗辛，观察组患者术前口服盐酸坦索罗辛，比较两组患者的输尿管下段结石输尿管镜进镜时间、一次进镜成功率、手术时间以及术后2周的总结石清除率，使用VAS评分对比干预前后的疼痛度情况。结果 观察组患者的输尿管下段结石输尿管镜进镜时间明显短于对照组，一次进镜成功率高于对照组，手术时间短于对照组；术后2周后观察组患者的总结石清除率96.43%，明显高于对照组的75.00%，以上差异均具有统计学意义，P＜0.05。干预前两组患者的VAS评分对比差异不显著，干预后观察组患者的VAS评分明显低于对照组，P＜0.05。结论 在目前临床输尿管镜手术患者的围术期使用盐酸坦索罗辛，可明显提升输尿管下段结石输尿管镜一次进镜成功率，缩短进镜时间和手术时间，碎石效果较好，降低疼痛度，可在临床中推广应用。