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  • 简介:摘要目的探讨阿司匹林治疗神经内科疾病的临床应用体会。方法采用回顾性分析方法随机抽取我院于2014年7月-2016年7月收治的神经内科疾病患者26例。在征得患者及家属的同意下,按照掷骰子的方法随机分成观察组和对照组。其中,对照组患者13例,主要给予常规的神经内科治疗;观察组患者13例,在常规治疗的基础上,给予阿司匹林治疗。对比分析两组患者的临床治疗效果。结果经过治疗后,观察组患者的总有效率为84.62%,明显高于对照组的61.54%。观察组患者的治疗效果明显优于对照组。两组数据相比,具有显著差异性(p<0.05)。结论阿司匹林片在治疗神经内科疾病方面具有显著的效果,值得大力推广应用。

  • 标签: 阿斯匹林肠溶片 神经内科 应用
  • 简介:【摘要】目的 分析阿斯匹林联合阿斯匹林治疗冠心病心绞痛的临床效果。方法 选取2019年10月-2022年10月本院收治的70例冠心病心绞痛患者,以随机抽签法,把这些患者分为观察组和对照组,每组患者各35例。对照组采用阿斯匹林治疗,观察组在前者基础上联合氯吡格雷治疗。对比两组临床症状改善情况。结果 联合用药的观察组,其临床效果显著优于单一用药的对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 单一药物治疗冠心病心绞痛的临床疗效并不理想,甚至加剧了患者的痛苦。采用阿斯匹林与氯吡格雷联合治疗,大大降低了心绞痛发作次数,且每次发作的时间明显缩短,有利于改善患者预后。

  • 标签: 阿斯匹林肠溶片 氯吡格雷 联合治疗 冠心病心绞痛 效果
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  • 简介:采用转篮法进行体外出实验,用紫外分光光度法检测出液中药物浓度.测定了含不同浓度的单甘酯(0.255%,0.676%,0.967%)和吐温BSO(0.251%,0.683%,0.969%)阿司匹林出情况.结果表明单甘酯和吐温-80能有效地改善的崩解,并影响阿司匹林的出度.0.255%的单甘酯和0.251%的吐温-80对整个出过程有加速作用.

  • 标签: 溶出度 阿司匹林 单甘酯 吐温-80
  • 简介:摘要目的分析氯吡格雷联合使用阿司匹治疗心肌梗塞急性患者的治疗效果分析。方法选择我院近一年来收治的心肌梗塞患者100例,将其按照治疗方法的不同分为对照组(50例,仅使氯吡格雷)和观察组(50例,使用氯吡格雷与阿司匹林),对两组的治疗效果进行收集和分析。结果在治疗后观察组的治疗有效率明显高于对照组。差异有统计学意义(P<0.05)。结论在对心肌梗塞患者实施临床治疗时,使用氯吡格雷与阿司匹林能够取得明显更佳的临床疗效,有较高使用价值。

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  • 简介:【摘要】目的: 分析氯吡格雷联合阿司匹林治疗心悸梗塞急性患 者 的效果。 方法: 选取 2016 年 3 月~ 2017 年 12 月期间在我院就诊的 60 例心肌梗塞患者作为研究对象,依据随机数字表法将其分为研究组和参照组;每组各 30 例。参照组患者给予阿司匹林进行治疗;研究组患者在参照组患者的基础上给予氯吡格雷进行治疗。对比两组患者经不同方式治疗后的效果。 结果: 研究组患者经治疗后,治疗效果显著的有 28 人,治疗效果有效的 10 人,治疗无效的 2 人;参照组患者经治疗后,治疗效果显著的有 15 人,治疗效果有效的 13 人,治疗无效的 12 人;研究组患者的治疗总有效率显著高于参照组患者的治疗有效率。组间数据对比差异显著,统计学意义存在( P < 0.05 ); 结论: 氯吡格雷联合阿司匹林治疗心悸梗塞急性患的治疗效果明显,可以有效提升疾病的治愈率,减少患者的死亡情况,加强人们对医学水平的信心;提高患者的生活质量;适用于临床推广应用。

  • 标签: 氯吡格雷 阿斯匹林肠溶片 心肌梗塞患者 效果
  • 简介:摘要通过将自制阿司匹林和对照药(拜阿司匹灵)在4种不同介质(pH1.2、pH4.0、pH6.8、水)中的出曲线对比,得到自制阿司匹林出效果。

  • 标签: 阿司匹林肠溶片 质量研究 溶出曲线
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  • 简介:摘要目的检测三种市售阿司匹林出度,评价药品内在质量。方法采用转篮法进行体外出试验,用高效液相色谱法检测出液中药物浓度,以威布尔分布拟合出参数,经双侧t检验对出参数进行统计学分析。结果三种阿司匹林出度均符合中国药典要求,但其体外出度测值之间有显著性差异(p<0.05)。结论国产阿司匹林制剂质量稳定、可靠,但其内在质量仍有待提高。

  • 标签: 阿司匹林肠溶片 体外溶出度 高效液相色谱
  • 简介:目的:建立HPLC测定阿司匹林含量的方法。方法:乙醇为溶剂,ODS色谱柱,甲醇:0.1%二乙胺:冰醋酸(40:60:4)为流动相,在275nm波长处测定。结果:在0.1~1.0mg·ml^-1浓度范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9998(n=6)。平均回收率为:99.7%,RSD=0.57%(n=6)。结论:本法操作简便,准确,重现性好。

  • 标签: HPLC法 阿司匹林肠溶片 含量测定 样品处理 色谱条件
  • 简介:摘要目的探究拜阿司匹林治疗短暂性脑缺血发作临床效果。方法选取2015年6月-2017年3月笔者所在医院收治的短暂性脑缺血发作的患者88例,随机将其分为两组。参照组采用阿司匹林+波立维治疗,研究组采用拜阿司匹林+波立维治疗,比较两组患者的治疗效果及出血风险。结果研究组患者治疗后血小板(PTL)与参照组比较,差异无统计学意义(t=0.268,P>0.05);血浆纤维蛋白原(FIB)低于参照组,凝血酶原时间(PT)和活化部分凝血活酶时间(APTT)均长于参照组,差异均有统计学意义(t=9.409、3.387、5.157,P<0.05)。研究组患者的治疗有效率为93.2%,高于参照组的77.3%,差异有统计学意义(字2=4.4226,P<0.05)。结论拜阿司匹林可提高短暂性脑缺血发作患者的治疗有效率,具有很高的应用价值。

  • 标签: 短暂性脑缺血发作 拜阿司匹林肠溶片 波立维
  • 简介:摘要目的研究10mg规格的普伐他汀钠的制备工艺。方法通过正交试验,以休止角和崩解时限为主要参考指标,优化普伐他汀钠的处方和制备工艺。结果确定10mg规格的普伐他汀钠的处方为普伐他汀钠10g,乳糖35g,预胶化淀粉30g,交联羧甲基纤维素纳6g,羟丙纤维素20g,硬脂酸镁1g,采用粉末直接压片法制备普伐他汀钠。结论此制备工艺简单,所得片剂稳定性好。

  • 标签: 普伐他汀钠 粉末直接压片 正交试验 影响因素
  • 简介:摘要目的探究拜阿司匹林治疗短暂性脑缺血发作临床效果。方法选取2015年6月-2017年3月笔者所在医院收治的短暂性脑缺血发作的患者88例,随机将其分为两组。参照组采用阿司匹林+波立维治疗,研究组采用拜阿司匹林+波立维治疗,比较两组患者的治疗效果及出血风险。结果研究组患者治疗后血小板(PTL)与参照组比较,差异无统计学意义(t=0.268,P>0.05);血浆纤维蛋白原(FIB)低于参照组,凝血酶原时间(PT)和活化部分凝血活酶时间(APTT)均长于参照组,差异均有统计学意义(t=9.409、3.387、5.157,P<0.05)。研究组患者的治疗有效率为93.2%,高于参照组的77.3%,差异有统计学意义(字2=4.4226,P<0.05)。结论拜阿司匹林可提高短暂性脑缺血发作患者的治疗有效率,具有很高的应用价值。

  • 标签: 短暂性脑缺血发作 拜阿司匹林肠溶片 波立维
  • 简介:<正>吕克·贝松说,电影不是济世良药,只是一阿斯匹林。梅婷就是在这句话上"中毒"太深,所以,她和先生才将自己的新电影起名《阿斯匹林》。文静(梅婷饰)是个娱乐记者,在采访了一位歌手的后,内心的波澜把自己再次带回往事回忆当中。文静看来,每一份爱情都有自己的符号系统。她的第一段爱情还没有开始就莫名其妙的结束了,爱情符号是没有赴约的纸条。

  • 标签: 梅婷 符号系统 林羚 高乐 中国房地产 口甲
  • 简介:摘要:目的:对神经内科脑梗塞患者采用阿司匹林进行治疗,分析其临床应用效果。方法:对某院 66例神经内科疾病脑梗塞患者进行研究,根据治疗方式不同将其分为研究组和对照组,各 33例,分别实施阿司匹林和常规治疗法,观察两组满意度等相关情况。结果:研究组住院时间为( 12.78±5.57)天,总满意率为 93.94%,明显优于对照组的( 15.88±6.74)天和 66.67%,研究组总有效率为 78.79%高于对照组的 57.58%,两组相比,有统计学意义( P

  • 标签: 阿司匹林肠溶片 神经内科疾病 应用体会
  • 简介:39岁女性反流性食管炎、慢性胃窦炎患者,给予奥美拉唑20mg,2次/d,以及多潘立酮和铝碳酸镁咀嚼。服药2周后,患者出现困倦、乏力、纳差、低热。WBC由6.3×10^9/L降到3.6×10^9/L。将奥美拉唑改为雷尼替丁150mg,2次/d,多潘立酮、铝碳酸镁咀嚼继续服用,加服利血生20mg,3次/d。3d后,WBC升至4.2×10^9/L。随访患者血细胞恢复正常。

  • 标签: 奥美拉唑 白细胞减少
  • 简介:摘要目的对神经内科脑梗塞患者采用阿司匹林进行治疗,分析其临床应用效果。方法对某院66例神经内科疾病脑梗塞患者进行研究,根据治疗方式不同将其分为研究组和对照组,各33例,分别实施阿司匹林和常规治疗法,观察两组满意度等相关情况。结果研究组住院时间为(12.78±5.57)天,总满意率为93.94%,明显优于对照组的(15.88±6.74)天和66.67%,研究组总有效率为78.79%高于对照组的57.58%,两组相比,有统计学意义(P<0.05)。结论和常规药物治疗相比,阿司匹林片在治疗脑梗塞及预防复发方面取得的效果更好,可提高患者满意度,减少患者致残率,值得推广。

  • 标签: 阿司匹林肠溶片 神经内科疾病 应用体会
  • 简介:据云南省科技厅消息,由云南昆明金殿制药有限公司与中国医药研究开发中心有限公司共同开发的甲硝唑结肠定位项目近日通过专家组验收。专家认为这一药物在国内具有创新性和新颖性。

  • 标签: 云南 甲硝唑肠溶片 疗效 药物开发
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