简介:摘要目的探讨分析原位肝移植术后早期限制性静脉补液的护理措施与价值。方法本研究中将我院住院部在时间段2014年5月~2015年2月期间所收治终末期肝病患者共50例纳入临床范畴,所有患者均采用原位肝移植术治疗。通过数字随机表方法进行分组,分别设置对照组、干预组,每组纳入25例患者。对照组患者术后采取常规补液护理方法,干预组患者术后实施早期限制性静脉补液治疗与系统护理。对比观察两组患者在接受补液治疗、护理后胸水、腹水的改变情况,同时就补液期间并发症的发生情况进行分析。结果干预组患者补液第1d、补液第5d胸水、腹水检出水平均明显低于对照组,对比有明显差异,具有统计学意义(P<0.05)。干预组补液期间并发症发生率为8.00%(2/25),明显低于对照组,对比有明显差异,具有统计学意义(P<0.05)。结论针对行原位肝移植术患者,术后早期给予限制性静脉补液治疗配合系统化护理具有突出的临床效果,是改善患者胸水、腹水情况,降低并发症发生率的重要手段,值得重视。
简介:摘要目的分析针对急诊创伤性休克患者以限制性补液措施进行治疗的疗效。方法收集本科室2015年1月~2017年1月间接收的患创伤性休克的80例患者,随机分成2组参考组共40例,行非限制性补液治疗;观察组共40例,行限制性补液治疗。观察及比较2组的疗效。结果观察组的药物用量与参考组相比明显更少,住院天数明显更短,DIC、多脏器功能衰竭发生率及病死率明显更低(P<0.05)。结论针对急诊创伤性休克患者以限制性补液措施治疗效果显著,可有效降低患者的并发症发生及病死风险,值得借鉴。
简介:【摘要】目的:探讨限制性补液治疗急诊创伤性休克的临床价值。 方法:选取2019年6月至今本院急诊科收治的急性创伤性休克患者共120例,按照补液方式不同随机分为对照组60例,研究组60例,对照组予以常规补液方式,研究组予以限制性补液。对照组男性34例,女性26例,年龄20~57岁,平均年龄(35.62±6.14)岁;研究组男性37例,女性23例,年龄20~60岁,平均年龄(36.12±5.74)岁。对比两组患者补液前后静脉血氧饱和度、血乳酸、血小板、红细胞比容;比较两组患者创伤性休克纠正时间、生命体征恢复平稳时间及输液量;统计并发症发生率。 结果:结果经统计学分析处理,研究组各项结果均好于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。 结论:限制性补液治疗急诊创伤性休克,改善临床指标显著,大大的降低了并发症的发生率。
简介:摘要:目的:评价限制性补液用于治疗急诊创伤性休克的临床应用价值。方法:在2022.02~2023.02期间,68例急诊创伤性休克患者为样本,随机化分组(样本数量控制在每组34例),对照组常规补液,实验组限制性补液。统计对比:(1)凝血功能水平;(2)实验室指标;(3)并发症发生率。结果:(1)凝血功能水平:实验组凝血功能水平优于对照组,p值小于0.05;(2)实验室指标:实验组实验室指标优于对照组,p值小于0.05;(3)并发症发生率:实验组并发症发生率低于对照组,p值小于0.05。结论:限制性补液用于治疗急诊创伤性休克患者,应用价值较为理想,帮助患者疾病快速恢复,值得借鉴。
简介:摘要目的探讨限制性补液在急诊创伤性休克治疗中的临床疗效。方法选取2015年4月—2018年4月我院46例急诊创伤性休克患者为研究对象,根据不同的补液方式将受试者分为对照组和研究组,每组23例,对照组及研究组患者分别给予常规补液及限制性补液,比较两组患者的补液效果及各实验室指标水平。结果研究组患者并发症发生率、病死率、平均输液量及住院时间均显著少于对照组,两组比较存在统计学差异(P<0.05),研究组患者PT及MAP显著低于对照组,PaO2及HCT水平显著高于对照组,两组比较存在统计学差异(P<0.05)。结论限制性补液可有效减少并发症发生率及病死率,改善患者各实验室指标,在急诊创伤性休克治疗中具有较高的应用价值。
简介:[摘要]目的:研究分析急性创伤性休克患者治疗过程中,应用限制性补液的临床疗效。方法:纳入患者选择我院急诊2021年1月-2021年12月收治的急性创伤性休克患者68例,依照入院顺序随机分为限制组与常规组,每组34例患者。限制组给予限制性补液方案,常规组给予常规补液方案,对比两组患者的平均失血量,统计两组患者呼吸窘迫综合征(ARDS)、多脏器功能不全综合征(MODS)、急性肾功能衰竭(ARF)发生情况及死亡率。结果:限制组平均失血量明显少于常规组(P<0.05),限制组ARDS、MODS、ARF并发症发生率明显低于常规组(5.88%VS20.59%),限制组死亡发生率明显低于常规组(2.94%VS17.65%),数据对比均存在统计学意义(P<0.05)。结论:在急性创伤性休克患者治疗过程中,应用限制性补液能够减少患者失血量并降低并发症发生风险,提升患者存活率,降低死亡率,具有应用价值。
简介:【摘要】目的:分析限制性补液治疗急诊创伤性休克的应用及临床预后。方法:随机选取我院在 2017年 9月 ~2018年 5月期间收治的 80例急性创伤性休克患者作为研究对象,应用计算机分组法进行分组,一组给予常规补液,为常规组,一组给予限制性补液,为研究组,对比两组患者的治疗效果和临床预后。结果:研究组患者间羟胺用量为( 923.5±125.2) mg,多巴胺用量为( 955.6±126.5) mg,住院时间为( 9.3±2.3) d,各项数据数据低于常规组,数据差异有统计学意义( P< 0.05);研究组患者脏器功能衰竭发生率为 2.5%( 1例),死亡率为 2.5%( 1例),未见 DIC,各项数据与常规组比较有统计学意义( P< 0.05)。结论:限制性补液用于急性创伤性休克可有效减少药物用量,加快患者康复,且并发症和死亡率较低,临床应用价值较高。
简介:摘要目的分析限制性补液治疗急诊创伤性休克的应用及临床预后。方法随机选取我院在2017年9月~2018年5月期间收治的80例急性创伤性休克患者作为研究对象,应用计算机分组法进行分组,一组给予常规补液,为常规组,一组给予限制性补液,为研究组,对比两组患者的治疗效果和临床预后。结果研究组患者间羟胺用量为(923.5±125.2)mg,多巴胺用量为(955.6±126.5)mg,住院时间为(9.3±2.3)d,各项数据数据低于常规组,数据差异有统计学意义(P<0.05);研究组患者脏器功能衰竭发生率为2.5%(1例),死亡率为2.5%(1例),未见DIC,各项数据与常规组比较有统计学意义(P<0.05)。结论限制性补液用于急性创伤性休克可有效减少药物用量,加快患者康复,且并发症和死亡率较低,临床应用价值较高。
简介:摘要目的探讨限制性补液在非控制性创伤性失血性休克院前急救中的应用价值。方法选择2014年6月至2016年6月来我院就诊的非控制性创伤性失血性休克患者200例为研究对象,采用随机数字表法,将患者分为对照组(给予积极液体复苏治疗)与观察组(给予限制性补液治疗),比较两组患者的治疗效果。结果观察组患者的平均补液总量及平均动脉压低于对照组(P<0.05),且并发症及死亡的发生率分别为10.00%和5.00%,均显著低于对照组(P<0.05)。结论在非限制性创伤性失血性休克患者院前急救中应用限制性补液,能够明显减少患者的补液量,减少并发症及死亡的发生。
简介:【摘要】目的:研究失血性休克采用限制性补液的临床疗效及安全性。方法: 2019年01月~2021年03月,选择我院收治的56例失血性休克患者。对照组28例,例,采用“足量、快速、早期”的原则进行常规积极补液治疗;观察组28,采用限制性补液治疗,维持收缩压范围50~70mmHg。对两组抢救效果进行评价。结果:两组凝血功能(APTT、PT)复苏前无明显差异(P>0.05),复苏1h均较复苏前明显延长,但观察组较对照组更长(P