简介：摘要目的评价肾衰宁颗粒治疗慢性肾衰竭的近期疗效及安全性。方法慢性肾衰竭患者96例，均接受肾衰宁颗粒治疗，比较治疗前后血肌酐、尿素氮、血脂、肝功能等化验结果的变化。结果96例患者,治疗后血肌酐和尿素氮有明显下降,差异有统计学意义(P<0.05)；治疗前后总胆同醇(CHOL)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL)和肝功能指标值差异均无统计学意义(P>0.05)。结论肾衰宁颗粒治疗慢性肾衰竭安全有效，达到延缓肾衰竭进展,推迟透析时间的目的。

简介：摘要目的探讨前列地尔联合肾衰宁颗粒治疗慢性肾衰竭(CRF)的临床疗效。方法选择2013年1月—2014年1月于辽宁省人民医院住院治疗的66例慢性肾衰竭患者，将患者随机分为治疗组和对照组，所有患者均予以低蛋白饮食加复方α-酮酸常规治疗方案治疗。治疗组在常规方案的基础上加用前列地尔与肾衰宁颗粒联合应用。观察两组慢性肾衰竭患者治疗前后血肌酐(Scr)、尿素氮(Bun)、24h尿蛋白定量(TP／24h)以及内生肌酐清除率肾小球滤过率（eGFRCcr）的变化，并观察不良反应。结果治疗组患者的Scr、Bun、TP／24h均明显低于对照组(P<0.05)，eGFRCcr高于对照组(P<0.05)。结论前列地尔与肾衰宁颗粒联合应用治疗慢性肾衰竭能有效的改善患者的肾功能。

简介：摘要目的观察肾衰宁颗粒保留灌肠治疗慢性肾功能衰竭的临床效果。方法将符合慢性肾功能衰竭诊断标准的患者58例随机分为对照组、治疗A组、治疗B组，对照组进行常规的基础治疗，治疗A组加用肾衰宁颗粒灌肠，治疗B组加用传统中药保留灌肠治疗。结果治疗A组、治疗B组治疗效果均优于对照组，治疗A组较治疗B组效果更好，3组患者治疗前后的尿素氮、肌酐的差异有统计学意义（P<0.05）。结论肾衰宁颗粒保留灌肠治疗慢性肾功能有疗效，且较传统的中药灌肠有一定优势，值得临床推广。

简介：

简介：摘要：目的：探讨对早期糖尿病肾病患者实施肾衰宁颗粒联合缬沙坦治疗的临床疗效。方法：选择我院收治的早期糖尿病肾病患者 94例为研究对象，收治时间为 2017年 6月 ~2019年 2月，依据患者入院时间将其进行随机分组，分为比对组（ n=47）和研究组（ n=47）。研究组患者采用肾衰宁颗粒联合缬沙坦治疗，比对组采用缬沙坦治疗，观察比较两组患者治疗后的治疗有效率和肾功能情况、尿微量白蛋白、肾小球率过滤、内生肌酐清除率。结果：研究组有效率（ 97.87%）高于比对组（ 85.10%）， P＜ 0.05；研究组肾功能情况优于比对组， P＜ 0.05；研究组尿微量白蛋白、肾小球率过滤、内生肌酐清除率优于比对组， P＜ 0.05。结论：通过对早期糖尿病肾病采用肾衰宁颗粒联合缬沙坦治疗，患者治疗效果较好，改善了患者肾功能和尿微量白蛋白、肾小球率过滤、内生肌酐清除率，值得我院大力推广。

简介：摘要目的探讨对早期糖尿病肾病患者实施肾衰宁颗粒联合缬沙坦治疗的临床疗效。方法选择我院收治的早期糖尿病肾病患者94例为研究对象，收治时间为2017年6月~2019年2月，依据患者入院时间将其进行随机分组，分为比对组（n=47）和研究组（n=47）。研究组患者采用肾衰宁颗粒联合缬沙坦治疗，比对组采用缬沙坦治疗，观察比较两组患者治疗后的治疗有效率和肾功能情况、尿微量白蛋白、肾小球率过滤、内生肌酐清除率。结果研究组有效率（97.87%）高于比对组（85.10%），P＜0.05；研究组肾功能情况优于比对组，P＜0.05；研究组尿微量白蛋白、肾小球率过滤、内生肌酐清除率优于比对组，P＜0.05。结论通过对早期糖尿病肾病采用肾衰宁颗粒联合缬沙坦治疗，患者治疗效果较好，改善了患者肾功能和尿微量白蛋白、肾小球率过滤、内生肌酐清除率，值得我院大力推广。

简介：摘要目的研究肾衰宁颗粒联合替米沙坦片治疗糖尿病肾病的效果。方法选取2014年8月至2017年8月与本院进行治疗的32糖尿病肾病患者作为研究对象，使用肾衰宁颗粒联合替米沙坦片对32例患者进行治疗，作为研究组，同时随机选取本院采用替米沙坦片治疗的32例患者的历史病历资料，作为对照组，进行对比，分析两种治疗方式下患者血尿素氮（BUN）、血清肌酐（Cr）、24h尿微量清蛋白（24hU-MA）的改变情况和不良反应。结果经治疗后，研究组患者的BUN、Cr、24hU-MA分别为（3.59±0.77）mmol/L、（62.12±6.57）μmol/L、（1301.23±387.22）mg/24h；对照组患者的BUN、Cr、24hU-MA分别为（6.11±0.58）mmol/L、（90.43±10.36）μmol/L、（1523.36±405.75）mg/24h，两组患者组间数据对比具有统计学意义（P＜0.05）；研究组的不良反应发生率为6.25%（2例），对照组的不良反应发生率为28.125%（9例），组间对比具有统计学意义（P＜0.05）。结论肾衰宁颗粒联合替米沙坦片治疗糖尿病肾病的效果明显优于单独使用替米沙坦片，其对于患者各项临床指标的改善效果更为明显，而且安全性高，不良反应发生率低，可在糖尿病肾病的临床治疗中进行推广。

简介：【摘要】 目的： 总结 糖尿病肾病的差异治疗方式及其疗效优势 。 方法： 在 2019 年 4月到 2020年 1月开展研究，以我院诊治的糖尿病肾病患者 57例作为案例。所有患者均采取适当运动、饮食控制等常规干预措施，同时采取 肾衰宁颗粒 进行治疗。统计对比治疗前后患者的血糖指标以及肾功能指标。 结果： 治疗后所有患者的平均血糖指标显著优于治疗前，统计学对比有意义，P＜ 0.05。治疗后所有患者的平均 肾功能指标 显著优于治疗前，统计学对比有意义，P＜ 0.05。 治疗期间无任何严重不良反应案例。 结论： 在甘精胰岛素治疗基础上添加肾衰宁颗粒可以达到更加突出的疗效，能够更好的优化血糖和肾功能，值得普及。

简介：摘要目的观察中药肾复宁颗粒（科研协定方）治疗慢性肾衰竭（CRF）的疗效及其对血液流变学相关指标的影响。方法观察35例慢性肾衰竭患者治疗前后的临床症状、BuN、Scr、Ccr及血液流变学的相关指标，并进行统计学处理。结果显效8例（22.9%），有效21例（60%），无效6例（17.1%），总有效率82.9%；治疗前后BuN、Scr、Ccr均有改善，统计学处理有显著性差异（P＜0.05）；治疗前后血液流变学相关指标均有明显改善，统计学处理有显著性差异（P＜0.05）或极显著性差异（P＜0.01）。结论肾复宁颗粒既能升高CRF患者的血液流变学的全血高切、低切粘度及红细胞压积，降低血浆粘度、纤维蛋白含量及红细胞聚集指数，又能改善临床症状,保护肾功能。

简介：我科采用肾衰宁胶囊治疗慢性肾衰竭（CRF）患者38例获得较好疗效，现报道如下。

简介：【摘要】目的 探究非洛地平缓释片联合肾衰宁颗粒治疗慢性肾脏病的临床疗效观察。方法 选择2020年1月至12月我院收治的120例慢性肾脏病患者为研究对象，按照随机数字表法分为试验组和对照组，各60例，对照组予以非洛地平缓释片，观察组予以非洛地平缓释片联合肾衰宁颗粒，比较2组治疗前、治疗3个月后肾功能指标[包括血肌酐(SCr)、血尿酸(UA)、尿素氮(BUN)、24 h尿蛋白定量]、炎性反应指标[包括超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞诱素1(Lkn-1)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)以及尿转化生长因子β1(TGF-β1)]。结果 干预后，2组SCr、UA、BUN、24h尿蛋白定量较干预前降低，且观察组显著低于对照组（P均

简介：【目的】建立骨宁颗粒质量标准。【方法】采用薄层色谱法对骨宁颗粒中白芍、葛根、威灵仙进行定性鉴别，并用高效液相色谱法对芍药苷的含量进行测定。色谱柱填充剂：十八烷基硅烷健合硅胶；流动相：乙腈-0．1％磷酸溶液（14：86，v／v）；流速：1．0ml／min；检测波长：230nm；柱温：30℃。【结果】薄层色谱分离清晰，阴性无干扰；芍药苷在0．4028—2．016μg范围内与峰面积有良好线性关系，r=0．9996，芍药苷的平均回收率为99．15％，RSD％=0．90％（n=6）。【结论】该方法专属性强，灵敏度高，重复性好，可用于骨宁颗粒的质量控制。

简介：摘要目的观察肾衰宁片治疗慢性肾功能衰竭的临床治疗效果。方法选择68例住院的患者随机分为对照组和治疗组，通过一段时间的治疗过程，对照组采用一般的治疗操作，降低饮食中的蛋白量、降压、控制水电解质和酸中毒的情况。治疗组在这一条件的基础上增加使用肾衰宁来治疗。治疗结束之后对比两组患者的情况，检测患者治疗前后体内血肌酐、尿素氮的变化情况。结果治疗结束之后，两组患者体内的血肌酐和尿素氮的含量都有明显的下降，且治疗组的下降水平相比对照更加明显，两组患者的整体临床质量效果明显。结论肾衰宁片能够有效的降低患者的血肌酐和尿素氮的水平，同时对于改善患者临床症状具有重要的作用，没有发现不良反应。

简介：随着人口老龄化趋势进展，慢性肾脏病（CKD）及终末期肾病（ESRD）发病率大大增加。ESRD以透析治疗为主，但有相当部分的病人因各种原因未能进入到维持性透析治疗。对这部分病人的治疗方法不多，预后差。肾衰宁胶囊广泛用于CKD的治疗，能延缓CKD的进展。对ESRD患者效果如何，报道不多。基于此，我们设计了本研究。

简介：摘要目的用现代药理试验证明胃炎宁颗粒的治疗作用。方法用小鼠随机分组试验表明该药可增加胃液分泌，增加总酸度和总酸排出量，肠痉挛，加速胃肠蠕动。结论胃炎宁具有增加胃液分泌量，修复胃粘膜和抑制溃疡形成和抗炎镇痛作用。

简介：摘要目的用现代药理试验证明胃炎宁颗粒的治疗作用。方法用小鼠随机分组试验表明该药可增加胃液分泌，增加总酸度和总酸排出量，肠痉挛，加速胃肠蠕动。结论胃炎宁具有增加胃液分泌量，修复胃粘膜和抑制溃疡形成和抗炎镇痛作用。

简介：目的观察肾衰宁胶囊治疗糖尿病肾脏病肾衰竭的临床疗效。方法将40例糖尿病肾脏病肾衰竭代偿期、失代偿期患者随机分为治疗组和对照组各20例，治疗组口服肾衰宁胶囊，对照组口服药用包醛氧淀粉酶，观察慢性肾衰竭患者临床症状改善情况，并检测治疗前后血肌酐（SCr）、尿素氮（BUN）的变化。治疗45d后，治疗组与治疗前及对照组比较，SCr、BUN水平均降低，同时患者临床症状改善。结果治疗组总有效率明显高于对照组。结论肾衰宁胶囊治疗糖尿病肾脏病肾衰竭代偿期和失代偿期，能明显延缓肾功能不全的进展。

简介：摘要目的探究慢性肾衰竭患者采用肾衰宁胶囊联合血液透析的治疗效果。方法选取本院2015年09月至2017年7月收治的38例慢性肾衰竭患者，根据入院先后顺序分为两组，对照组予以血液透析治疗，观察组予以血液透析联合肾衰宁胶囊治疗。对比两组患者治疗后的血肌酐、尿素氮、肌酐清除率、血红蛋白水平以及治疗效果。结果两组患者治疗后血肌酐、尿素氮、肌酐清除率以及血红蛋白水平的对比有统计学意义（P<0.05）；观察组患者治疗后总有效率91.30%，高于对照组60%（P<0.05）。结论慢性肾衰竭患者采用肾衰宁胶囊联合血液透析的治疗效果显著，值得推广。

简介：摘要目的观察尿毒清颗粒治疗慢性肾脏病的疗效。方法52例符合慢性肾脏病肾衰竭早、中期患者，随机分为治疗组和对照组，其中治疗组和对照组各26例，两组均给予基础治疗，治疗组在基础治疗上加用尿毒清颗粒血肌酐在442umol/L以下，5包/天（1包/次，每天3次，睡前服2包），血肌酐在442-707umol/L之间，8包/天（1包/次，每天3次，睡前服2包），共治疗3个月。观察其临床疗效和生化指标改变。结果治疗组患者总体疗效优于对照组（P<0.05），在尿素血肌酐及血红蛋白治疗前后改变差异具有统计学意义（P<0.05）。结论尿毒清颗粒治疗早、中期肾衰竭患者具有确切疗效。

简介：目的观察肾衰宁胶囊治疗慢性肾功能衰竭的疗效。方法选择40例慢性肾功能衰竭病人，随机分成治疗组和对照组。治疗组服用肾衰宁胶囊，对照组服用包醛氧化淀粉。两组同时给予优质低蛋白饮食，进行肾功能实验室指标检测。结果治疗组血乐素氮、肌酐明显下降。对照组血尿素氮明显下降，但肌酐下降不明显。结论肾衰宁胶囊能延缓慢性肾功能衰竭进展。