简介:摘要目的以广西不同产地的多叶越南槐为研究对象,建立多叶越南槐的HPLC指纹图谱,通过指纹图谱比较多叶越南槐与山豆根的一致性,为科学评价和有效控制多叶越南槐药材的质量提供参考依据,为多叶越南槐与山豆根同源性研究提供数据参考。方法采用高效液相色谱技术,色谱柱AgilentEclipse-C18(150mm×4.6mm,5um),流动相乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(用三乙胺调PH6.45)梯度洗脱,检测波长215nm,柱温30℃,流速1.0ml/min,进样量为10μl。采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004A版》计算机软件计算10批药材的相似度。结果指纹图谱的方法考察包括精密度、稳定性和重复性实验,均符合有关规定,建立的多叶越南槐指纹图谱有14个共有峰,并利用对照品的保留时间及DAD的紫外图谱双指标定性,指认了7个共有峰;每批药材指纹图谱比较相似度均在0.9以上;多叶越南槐与山豆根指纹图相比较,相似度均在0.9以上。结论该方法精密度、稳定性及重现性较好,特征性及专属性强,可以有效地用于多叶越南槐药材的质量控制,为开发和利用多叶越南槐药材资源提供科学依据,通过多叶越南槐与山豆根指纹图谱的比较,可推测出多叶越南槐与山豆根成分相似,亲缘性关系相近。
简介:目的建立华细辛挥发油的气相色谱(GC)指纹图谱并采用内标法对α-蒎烯、莰烯和甲基丁香酚3种成分进行定量分析。方法采用水蒸气蒸馏法提取华细辛中的挥发油,利用毛细管气相色谱对其进行分析,采用DB-1石英毛细管柱(25m×0.32mm,0.25μm),氢火焰离子化检测器,程序升温,流速为1mL·min^-1,进样量为1μL,分流比为10:1,内标物为丁香酚。结果获得了较为理想的华细辛GC指纹图谱,确定了19个共有峰,建立了华细辛指纹图谱的共有模式,10批样品相似度均〉0.95;α-蒎烯、莰烯和甲基丁香酚分别在0.0240-0.7680mg·mL^-1、0.0050-0.1600mg·mL^-1及0.0660-2.1120mg·mL^-1线性关系良好,平均回收率分别为92.0%、95.6%和97.8%,RSD分别为3.7%、1.7%和2.4%。结论该方法建立的华细辛指纹图谱和3种成分的定量测定方法,可为华细辛药材的质量评价提供依据。
简介:目的建立五指毛桃药材HPLC指纹图谱,为科学、合理地实现质量控制提供更为可靠的方法。方法采用高效液相色谱法,以WatersXbridgeC18柱(4.6mm×250mm,5μm)为色谱柱;甲醇-0.1%磷酸为流动相梯度洗脱;检测波长为250nm;流速为0.8mL·min^-1;柱温30℃。结果建立了五指毛桃药材的指纹图谱,标示了22个共有峰,并采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A版)对10批五指毛桃药材HPLC指纹图谱进行了相似度评价,各五指毛桃样品指纹图谱与对照指纹图谱相似度均较高。结论所用方法简便、准确、重复性好,为有效地控制与评价五指毛桃的质量提供了科学依据。
简介:我们建立了戊己胃漂浮缓释片指纹图谱的定性定量研究,以便更好地控制制剂质量。采用高效液相色谱法,AgilentZORBAXSB-C18柱(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,以乙腈–0.05mol/L磷酸二氢钾溶液为流动相进行梯度洗脱,流速1.0mL/min,检测波长225nm,柱温30oC,进样量10μL,检测时间为75min,采用指纹图谱相似度软件(2004A版)进行数据分析。通过方法学考察建立了戊己胃漂浮缓释片指纹图谱的定性定量检测方法,并对11批戊己胃漂浮缓释片进行指纹图谱检测分析,共检测出17个共有峰,11批制剂相似度均大于0.9,制剂生产工艺稳定可行。该方法具有可操作性,能有效控制戊己胃漂浮缓释片的质量。更多还原
简介:利用TP-M13-SSR分子标记方法,构建27份中国原产苹果属植物在12个SSR位点的指纹图谱,并运用条码技术生成其分子身份证。12对引物共获得251个等位基因,平均21个。引物多态性好,仅用引物CH05b06即可区分全部供试材料。27份苹果材料在12个SSR位点遗传多样性、多态性信息含量和位点杂合度的变化范围分别为0.6620~0.9455、0.6327~0.9211和0.6538~0.9319。基于CH05b06位点处获得的指纹谱图即可得到每份供试材料独有的分子身份证。TP-M13-SSR分子标记技术适用于苹果属植物种质资源的指纹图谱构建,利于分子基础数据库的积累。基于苹果种质资源TP-M13-SSR指纹图谱可获得每份苹果种质资源独有的分子身份证。
简介:景天三七广泛用于治疗各种出血、失眠、创伤肿痛,但关于该药抗炎活性尚未见报道。本研究的目的是基于炎症细胞模型探讨景天三七提取物包括石油醚、醋酸乙酯及水部位的抗炎活性。结果显示,富含酚酸和黄酮类成分的景天三七醋酸乙酯部位能显著抑制脂多糖诱导的RAW264.7细胞中NO,TNF--α,IL--6的释放(P〈0.01),表明其醋酸乙酯部位具有潜在的抗炎活性,同时建立该抗炎活性部位的HPLC指纹图谱。HPLC指纹图谱分析显示其抗炎活性可能与其所含的没食子酸、原儿茶酸、对羟基苯甲酸、没食子酸乙酯、鸢尾酚酮、5,7--二羟基色原酮、槲皮苷、槲皮素、木犀草素、山奈酚和异鼠李素等成分有关。综上,景天三七醋酸乙酯部位体外具有抗炎活性,是一潜在的天然抗炎剂。
简介:Thisworkaimedtoresearchthestructuremodelsofamorphousmaterials.Fiveamorphousandparacrystallinesamples(naturalorartificial)wereinvestigatedvia29Si/27Alnuclearmagneticresonance(NMR)andfieldemissionscanningelectronmicroscopy/energydispersivespectroscopy(FE-SEM/EDS).TheresultsofNMRshowedtheresonancesofdifferentspecimens:-93.2ppm,-101.8ppm,-111.8ppmfornaturalpozzolanaopalshale(POS).ThesepeakswereassignedtotheQ2(2OH),Q3(OH)/Q4(1Al)andQ4respectively.Theresultsof27AlMASNMRindicatedthatAlsubstitutedforSisiteintetrahedralexistinginthePOS,whiletheAl/Siatomicratioinopalwaslow(around0.04).Forthealkali-silicate-hydrategel,therewereatleastthreeresolvedsignalsassignedtoQ0andQ1,respectively.Forthefusedsilicaglasspowder,thereweretheprimarysignalscenteredaboutattherangefrom-107to-137ppm,whichwereassignedtoQ4units.Inaddition,thepeaksataround-98and-108ppmwerecorrespondingtoQ3(1OH)andQ4unitsexistinginaerogelsilicastructure.