简介：摘要噻虫嗪属于第二代新烟碱类杀虫剂，其急性中毒病例国内未见报道。本文回顾1例患者口服噻虫嗪中毒后出现呕吐、全身抽搐、神志不清、氧饱和度下降。经洗胃、呼吸机支持，并使用丙泊酚、咪达唑仑、苯巴比妥钠、丙戊酸钠仍无法控制抽搐。后予盐酸戊乙奎醚和血液灌流联合血液滤过治疗，患者最终康复出院。结合已发表的新烟碱类中毒文献，我们建议急性重度噻虫嗪中毒主要的治疗是洗消和对症支持治疗，盐酸戊乙奎醚和血液灌流联合血液滤过治疗可能改善患者预后。

简介：对25％噻虫嗪水分散粒剂进行防治大马士革玫瑰蚜虫田间药效试验。结果表明，25％噻虫嗪水分散粒剂8000～12000倍液喷药后1d对大马士革玫瑰蚜虫的防治效果为89．8％～91．74％，喷药后3d防治效果达到97．32％～98．35％，喷药后20d防治效果仍维持在98．48％～99．3％，而且对大马士革玫瑰安全。

简介：摘要：噻虫嗪的成分、杀虫原理、在园林植物上的应用技术及注意事项。

简介：[背景]高效氯氟氰菊酯和噻虫嗪是农业上常用的杀虫剂。[方法]在室内测定了0.25g·L-1高效氯氟氰菊酯微囊悬浮剂和0.01%噻虫嗪胶饵对红火蚁的毒力。[结果]高效氯氟氰菊酯微囊悬浮剂对红火蚁有良好的触杀作用,触杀时间短,致死量大,具备毒力传导作用;噻虫嗪胶饵能通过虫体间交哺传导毒力,室内防治整巢红火蚁效果可达93.50%以上。[结论与意义]这2种药剂都具有有效防治红火蚁的潜力。

简介：噻虫嗪是瑞士先正达公司在欧洲、美国和亚太地区同步推出的最新一代烟碱类杀虫剂。其作用机理与第一代毗虫啉等杀虫剂相似，通过破坏昆虫中枢神经系统的正常传导，造成害虫死亡。但噻虫嗪具有更高的活性、更高的安全性、更广的活性谱，除此之外，与传统的杀虫剂产品相比噻虫嗪没有交互抗性问题，因此对各种抗性蚜虫、飞虱、叶蝉等效果特别优异。正是凭借这些优越条件，噻虫嗪更是一度成为全球销售总额排名第二、全球范围销售额度达到了十几亿美元的第二代烟碱类杀虫剂“新贵”。

简介：摘要：为了解介结（33%噻嗪酮·螺虫乙酯悬浮剂）对柑橘蚧壳虫的防治效果、使用剂量及其使用技术，本研究采用不同稀释倍数的介结对柑橘进行喷雾处理，以清水为空白对照，进行了对柑橘蚧壳虫的防治效果试验。结果表明，介结对柑橘蚧壳虫具有明显的防治效果，尤其以1500倍稀释的介结效果最好，在第二次施药后10天和28天的防治效果分别达到75.64%和95.26%，药效持久稳定。本试验为介结的大田推广应用提供了科学依据。

简介：摘要：[目的]嗪虫唑酰胺是巴斯夫公司研发的吡唑甲酰胺类杀虫剂，嗪虫唑酰胺的生产工艺越来越受到人们关注。[方法]文献中有关嗪虫唑酰胺合成报道比较少，通过调研相关文献及报道，分析总结。[结果]根据嗪虫唑酰胺两个关键中间体1-(3-(甲基)丁-2-基)-5-甲基-1H-吡唑-4-甲酸酰氯和N-乙基哒嗪-4-胺，探究出不同的工艺生产路线。[结论]本文对嗪虫唑酰胺不同工艺路线进行对比分析，对比不同工艺的优缺点。

简介：

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简介：摘要目的探讨盐酸氟桂利嗪联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗偏头痛的临床疗效。方法将50例患者随机分为治疗组与对照组，每组各25例，对照组予以盐酸布桂嗪口服，治疗组在对照组基础上加服氟哌噻吨美利曲辛，疗程结束后行疗效比较。结果治疗组在临床疗效方面优于对照组（p<0.05）。结论盐酸氟桂利嗪联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗偏头痛疗效显著。

简介：建立了固相萃取-超高效液相色谱检测梨中噻虫胺残留量的分析方法,并对20%噻虫胺悬浮剂在梨中的残留及消解动态进行了研究。样品经乙腈匀浆提取,NH,柱净化,超高效液相色谱-二极管阵列检测器(UPLC-PDA)检测,外标法定量。结果表明:在0.05~2.5mg/kg添加水平下,噻虫胺在梨中的平均回收率为95%~103%,相对标准偏差为2.0%~3.3%;噻虫胺在梨中的定量限为005mg/kg。消解动态试验结果显示,噻虫胺在梨中的消解动态规律符合一级反应动力学方程,其半衰期为12.0~16.4d。最终残留试验表明:按有效成分质量浓度0.06和0.09g/L,施药2~3次,距最后一次施药21d后采样,梨中噻虫胺的残留量为<0.05~0.13mg/kg,低于国际食品法典委员会(CAC)制定的最大残留限量(MRL)值(0.4mg/kg)。

简介：建立了超高效液相色谱-串联质谱（UPLC-MS/MS）检测氟虫双酰胺和噻嗪酮在茭白中残留的方法。样品采用乙腈提取,乙二胺-N-丙基硅烷（PSA）净化,0.1%甲酸-甲醇梯度洗脱,电喷雾正离子扫描,多反应监测模式,超高效液相色谱-串联质谱测定,外标法定量。结果表明：在0.005~1mg/kg添加水平下,氟虫双酰胺和噻嗪酮在茭白植株和茭白中的平均回收率在81%~107%之间,相对标准偏差在4.2%~11%之间。消解动态规律符合一级动力学方程,氟虫双酰胺和噻嗪酮的半衰期分别为2.3d和2.8d,属易降解农药。最终残留试验结果表明：10%阿维·氟酰胺悬浮剂按制剂用量450~675g/hm^2分别施药2和3次,间隔期5d,距最后一次施药后7、14和21d采样,氟虫双酰胺在茭白中的残留量均〈0.01mg/kg;25%噻嗪酮可湿性粉剂按制剂用量600~900g/hm^2分别施药2和3次,间隔期5d,距最后一次施药后7、14和21d采样,噻嗪酮在茭白中的残留量为〈0.005~0.078mg/kg。建议10%阿维·氟酰胺悬浮剂最高制剂用量为450g/hm^2,最多施药2次,安全间隔期以7d为宜;25%噻嗪酮可湿性粉剂最高制剂用量为675g/hm^2,最多施药2次,安全间隔期以21d为宜。

简介：摘要：通过室内毒力测定及田间药效试验研究氯虫苯甲酰胺和噻虫胺复配对稻纵卷叶螟的防治效果。毒力测定结果表明两者配比在1:2到1:4时有增效作用。田间药效试验结果表明，0.56%氯虫苯甲酰胺•噻虫胺颗粒剂有效成分用量117.6、134.4、151.2 g a.i./ha防效分别为为81.6%、84.3%、89.9%，防效相当或显著高于对照药剂0.4%氯虫苯甲酰胺颗粒剂有效成分用量42 g a.i./ha的防效，但都显著高于0.5%噻虫胺颗粒剂有效成分用量300 g a.i./ha处理的防效。0.56%氯虫苯甲酰胺•噻虫胺颗粒剂可用于防治稻纵卷叶螟。

简介：摘要目的探讨临床药师在参与救治药物不良反应中的作用。方法临床药师通过参与1例胆结石术后合并高血压患者使用氢氯噻嗪出现低钾血症的救治，分析了出现低钾血症的原因，同时调整了治疗方案并进行用药监护。结果患者临床症状得到改善，血钾水平恢复至正常。结论通过临床药师协助医师积极参与患者的药物治疗实践，可提高药物治疗的安全性，促进临床合理用药。

简介：噻嗪类利尿剂包括噻嗪类及噻嗪类似物．于1956年问世后，与利血平、肼屈嗪、地巴唑等成为当时高血压治疗的主要药物。数10年来．随着众多新药诞生，许多传统降压药物或因疗效、脏器保护缺陷．或因不良反应突出而日渐衰退，而噻嗪类利尿剂尽管因某些不良反应存在争议．但至今仍在高血压治疗中占有重要的基础地位。

简介：目的：探讨氢氯噻嗪对大鼠的利尿作用及其作用机制。方法：选取20只自发性血压高大鼠（SHR）,其中10只采用灌胃针给予氢氯噻嗪灌胃,10mg/kg,设为A组;另外10只给予相同剂量的生理盐水灌胃,设为B组;持续4周。比较两组大鼠灌胃4周内的血压变化,24h尿量变化以及血管紧张素Ⅱ1型受体（AT1）及细胞色素P450（CYP）表氧化酶2C11基因表达的情况。结果：氢氯噻嗪可显著降低SHR大鼠的血压,A组4周内的血压变化显著大于B组（P〈0.05）。A组大鼠2周、4周的24h尿量显著高于B组（P〈0.05）。且A组大鼠心脏、肾脏、肝脏中的AT1mRNA的下调水平,CYP表氧化酶2C11mRNA的上调水平的幅度显著大于B组（P〈0.05）。结论：氢氯噻嗪可能通过下调AT1和上调CYP表氧化酶2C11水平可能与其引起SHR强利尿效果有关,以降低血压和保护器官。

简介：摘要目的比较氯沙坦钾氢氯噻嗪与氯沙坦钾联合氢氯噻嗪治疗原发性高血压的疗效。方法选取2017年6月—2018年6月在我社区卫生服务中心进行全民体检的首次发现的原发性高血压患者137例，记录首次发现是的血压值后，随机分为两组，观察组给予氯沙坦钾氢氯噻嗪，对照组给予氯沙坦钾联合氢氯噻嗪，规律用药一周血压稳定后，分别随访2周、4周、8周的血压情况。结果观察组在治疗期间的总有效率为82.6%，对照组的总有效率为88.23%。结论两组对于治疗原发性高血压均有显著效果，但是氯沙坦钾联合氢氯噻嗪比氯沙坦钾氢氯噻嗪降压更容易达标。

简介：通过高效液相色谱分析技术研究噻虫林悬浮剂在牧草和土壤中的最终残留量,经2年5个村的测定结果表明,噻虫啉在草地牧草和土壤中含量不大于0.05mg/kg,相对安全,年施药次数不超过1次。

简介：2017年《农药管理条例》的正式颁布与实施给农药行业带来了新的生命力，很多农药产品的登记局势随着新政策的变化发生较大的变化，其中噻虫胺就是一个这样的产品。噻虫胺由日本武田（即现住友化学）开发，后又迎来了拜耳等国际农化公司的加入。2002年首次在日本获得登记。

简介：应用噻虫.高氯氟、噻虫嗪及高效氯氟氰菊酯进行了辣椒白粉虱防治的田间试验,结果表明：247g/L噻虫.高氯氟微囊悬浮-悬浮剂对辣椒白粉虱高效且持效期长,其18.53～37.05g/hm2处理施药后1～7d防治效果为86.4%～99.1%;25%噻虫嗪水分散粒剂22.50g/hm2处理、2.5%高效氯氟氰菊酯乳油6.00g/hm2处理施药后1～7d防治效果绝大部分均在90%以上。