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  • 简介:ThechoicenumberofagraphG,denotedbyX1(G),istheminimumnumberksuchthatifalistofkcolorsisgiventoeachvertexofG,thereisavertexcoloringofGwhereeachvertexreceivesacolorfromitsownlistnomatterwhatthelistsare.Inthispaper,itisshowedthatX1(G)≤3foreachplanegraphofgirthnotlessthan4whichcontainsno6-,7-and9-cycles.

  • 标签: 平面图 二部图 EULER公式 可选择性
  • 简介:为寻找抗HIV化合物,们以D-核糖为原料,经甲基化、硅烷基化、还原裂解反应制得重要中间体1-脱氧核糖(5),再通过形成环状亚砜化合物,与NaN3发生反应后,经过还原、缩合、环合、氨化、脱保护基反应制得异脱氧腺嘌呤核苷(1),各步反应收率均超过70%。其抗HIV活性测定尚在进行中。

  • 标签: 核苷 异脱氧腺嘌呤核苷 抗病毒化合物 合成
  • 简介:摘要目的评价6-氨基己酸联合尼膜同治疗原发性蛛网膜下腔出血的疗效及安全性。方法58例原发性蛛网膜下腔出血患者分为两组,治疗组用尼膜同10g每天,微量泵持续静滴,用10天后改为口服尼膜地平40mg每天3次,联合6-氨基己酸12g每次,每天二次,治疗10天后改口服。对照组单用6-氨基己酸12g每次,每天二次。两组疗程均为三周。结果治疗组有效率为90%,对照组有效率为75%,两组比较差异有统计学意义(P﹤0.05)。患者各项症状、体征消退时间,治疗组比对照组明显缩短(P﹤0.01);不良反应的发生,治疗组与对照组相比P﹥0.05,二组之间无统计学意义。结论6-氨基己酸联合尼膜同治疗原发性蛛网膜下腔出血起效快,疗效高,毒副作用小,安全性好。

  • 标签: 6-氨基己酸 尼膜同 原发性蛛网膜下腔出血 治疗 疗效观察
  • 简介:令G=(V,E)是一个有限的平面图,当给G中的每个点至少k个可用色时,若G可以被正常染色,则称G是k-可选的。证明无4-,6-圈,5-圈与5-圈不相邻且三角形距离大于等于3的可平面图是3-可选的。

  • 标签: 平面图 3-可选 4- 5- 6-圈 权转移
  • 简介:吲哚啉-3-甲醛类化合物具有良好的生物活性,属于重要的医药中间体。以邻硝基对甲苯胺为原料,经过五步合成反应,制备出6-甲基-2-氧代吲哚啉-3-甲醛化合物,各步反应产率分别达到60.8%、86.4%、76.9%、47.2%、89.9%。用高效液相色谱/质谱及氢核磁对最终产物进行定量和定性分析,产品含量达97%,分子离子峰为198。

  • 标签: 吲哚啉 3-甲醛取代吲哚啉 医药中间体
  • 简介:摘要:氟啶脲(chlorfluazuron)是一种功效高、毒性低的苯并一脲杀虫剂。这种化合物是1982年日本石原发现的甲壳素抑制剂苯并酰脲,是昆虫生长的新调节剂。它具有很高的杀虫活性,特别是在发展了对有机磷化合物、氨基甲酸酯、拟除虫菊酯等杀虫剂的抗药性的害虫中。氟铃脲(hexaflumuron)是甲壳素苯并酰亚胺的一种合成抑制剂,1983年被Sbragia报道,1987年被DOY(现称KODOVA)在拉丁美洲普及。它有很高的杀虫活性和视心耳活性,对第四代幽门螺杆菌也有特殊作用。随着国民经济的发展,中国正在全面调整农药的品种结构。消除了美沙酮、奥美托伊特、硫磷和单酮洛芬等高毒性杀虫剂,功效高、残留物含量低的杀虫剂数量正在增加。特别是,改善对环境非常安全的独特机制(如氯氟烃)和非常安全的"绿色杀虫剂"的工艺已成为当务之急。2,6-二氯-4-氨基酚是合成氟嗪和氟苯克拉胺的主要中间体,合成途径主要通过还原反应从2,6-二氯-4-硝基苯酚中推导出来。基于此,本篇文章对2,6-二氯-4-氨基苯酚的合成进行研究,以供参考。

  • 标签: 2 6-二氯-4-氨基苯酚 合成 研究
  • 简介:在一次考试中,我们遇到了下列题目:设x=√7-√6,y=√6-√5,则x,y的大小关系是.此题学生很容易做出来,从更一般的情况思考,我们看是否能找到解决这类问题的方法,只有这样,才能跳出题海,达到做一题,知一法,通一类的效果.进而得到下面更为一般的问题:

  • 标签: 大小关系 考试 学生 题海
  • 简介:美国研究人员近日公布的一项研究结果显不,姜中所含的具有独特气味的6—姜醇可抑制试验鼠体内人类结肠癌细胞的生长。明尼苏达大学研究人员在美国癌症研究协会的一个学术会议上报告说,他们在研究中将40只试验鼠分成两组,并为全部试验鼠注射人类结肠癌细胞。但是,其中20只试验鼠在注射癌细胞前后摄人了6—姜醇,剂量是每周3次,每次0.5毫克。另外20只试验鼠用

  • 标签: 癌细胞生长 结肠癌细胞 注射 6-姜醇 体内 抑制试验
  • 简介:姜来源于姜科姜属植物姜(ZingiberofficinaleRosc.)的新鲜或干燥根茎。传统中医药理论认为,生姜味辛性温,长于发散风寒、化痰止咳,又能温中止呕、解毒;干姜性热,辛烈之性较强,长于温中回阳,兼能温肺化饮。现代药理和临床研究表明姜在肿瘤治疗方面具有很好的疗效。

  • 标签: 6-姜烯酚 抗肿瘤 作用机制
  • 简介:以1,10-邻菲罗啉为起始原料,经氧化、肟化、还原得到5,6-氨基-1,10-邻菲罗啉,对反应条件进行了探索,以68.0%的总收率得到产品.产物经IR,H-NMR确证.

  • 标签: 5 6-二氨基-1 10-邻菲罗啉 1 10-邻菲罗啉 合成
  • 简介:以易获得的苯和糠氯酸为原料,在温和的反应条件下,经三步反应合成出2-(2-氯乙基)-5-氯-6-苯基-3(2H)-哒嗪酮。化合物的结构经1HNMR和13CNMR谱得以证实。

  • 标签: 糠氯酸 哒嗪酮 合成
  • 简介:3-(2-Hydroxyphenyl)-6-(4-nitrophenyl)-7H-1,2,4-triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazine,C16H11N5O3S,waspreparedbythecyclizationof3-(2-hydroxyphenyl)-4-amino-5-mercapto-1,2,4-triazolewith2-bromo-4-nitroacetophenone.Thecompoundwascharacterizedbymeansofelementalanalysis,IR,1HNMR,13CNMR,massspectrometry,andX-raydiffraction.ThecompoundcrystallizesinamonoclinicsystemwithspacegroupCc,a=2.1853(4)nm,b=2.1192(5)nm,c=1.3526(3)nm,β=95.21(2)°,V=6.238(2)nm3,Dcalcd.=1.505Mg/m3,Z=16,F(000)=2916,R1=0.0501,wR2=0.0427.Acomparisonbetweenthecrystalstructuresof1,2,4-triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazineand1,2,4-triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazolewasmadeinthestructuralview.Atwo-dimensionalnetworkisformedbyhydrogenbondsandπ-πstackinginteractions.

  • 标签: 晶体结构 [1 3 4]噻二嗪 制备 光谱表征 Π-Π相互作用
  • 简介:

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  • 简介:语言智能开发1把握住学习语言的关键时期做爸爸妈妈的都盼着自己的宝宝呱呱坠地后尽快学会说话,要做到这一点,必须注意把握宝宝学习语言的关键期。

  • 标签: 智能开发 语言 学习
  • 简介:介绍6-甲氧基萘乙酮的性质、生产应用及开发概况,介绍6-甲氧基萘乙酮的合成工艺路线,详细叙述6-甲氧基萘乙酮的合成方法(二氯乙烷法)和三废治理措施,并对经济效益进行了分析。

  • 标签: 6-甲氧基萘乙酮 2-萘酚 乙酰氯 羟乙酮 2-甲氧基萘
  • 简介:近年来,我国相关监管部门、专业人士及社会舆论对豆芽中6-苄基腺嘌呤(6-BA)残留是否会给消费者带来膳食健康风险出现了很大争议,但一直未见有系统的风险评估研究报告。为明确豆芽中6-BA残留的膳食暴露风险,在充分收集市场豆芽残留监测数据和中国裁判文书中豆芽残留数据的基础上,采用点评估方法评估了我国不同人群的6-BA膳食暴露风险。评估结果显示:近年我国各类人群的6-BA膳食暴露(情景Ⅰ)风险商(RQ)平均值为0.001,97.5百分位点值为0.001~0.003;在豆芽制发中普遍使用6-BA的情况下(情景Ⅱ),其风险商平均值为0.001~0.003,97.5百分位点值为0.003~0.006;在极端高残留假设下(情景Ⅲ)的风险商平均值为0.011~0.025,97.5百分位点值为0.025~0.055;在果蔬中普遍残留假设下(情景Ⅳ)的风险商平均值为0.007~0.020,97.5百分位点值为0.012~0.031。可见,豆芽中6-BA的膳食暴露风险非常低,远未达到健康关注水平。6-BA在豆芽生产中规范使用具有技术必要性和高安全性,建议重新允许使用,同时制定其使用规范和残留限量要求,建议其残留限量(MRL)值可设为0.2mg/kg。

  • 标签: 6-苄基腺嘌呤(6-BA) 豆芽 残留 膳食风险评估 风险商