简介：摘要：目的：探究老年股骨颈骨折患者的护理体会构架。方法：选取我院2017年12月~2019年12月接受诊治的89例老年股骨颈骨折患者作为研究对象，平均分为对照组与研究组，对照组采用常规护理，研究组进行临床的针对性护理以及心理护理汉干预，对两组患者的护理效果以及护理满意度进行观察分析。结果：研究组的患者家属护理满意度明显高于对照组，P＜0.05，且研究组患者症状改善时间比对照组快P＜0.05。结论：对老年股骨颈股患者进行针对性护理以及心理护理干预，可以有效地提升患者的护理满意度与护理效果，加快患者的康复，值得推广。

简介：[ 摘要 ] ： 痛经是妇科常见病，反复性大，治疗棘手，严重者影响日常的学习和工作生活，因此痛经的诊治对改善女性个体健康，提高女性生活质量有十分重要的意义。

简介：【摘要】本研究目的是针对神经根型颈椎病患者，分析精准手法治疗方法和效果。方法选择 89例神经根型颈椎病患者，都使用手法治疗，统计和观察治疗效果。结果治疗后， 89例患者治愈有 48例治愈，好转 39例，无效 2例，总有效率为 97.7%。所有患者随访时间为 3－ 12个月，平均随访时间 (10±1)个月。结论是针对神经根型颈椎病，使用手法治疗有着显著的疗效，十分快捷，没有损伤，值得进行推广使用。

简介：摘要：目的：探讨糖尿病患者餐后晕厥的临床特点及相关因素，为临床防治提供理论依据。方法：选择既往因餐后晕厥的糖尿病患者 52例，分为 PPH组与非 PPH组，检测空腹血糖、餐后 2小时血糖、 24小时动态血压。结果：糖尿病患者餐后晕厥与餐后低血压密切相关， PPH总检出率为 53.8%。血压变异性与 PPH检出率呈正相关 (P<0.05)。结论：糖尿病患者餐后晕厥主要是由于餐后低血压所致，而不是人们普遍认为的餐后低血糖。

简介：【摘要】目的 探讨卒中单元中急性脑卒中患者卒中相关性肺炎（ SAP）的危险因素。方法 回顾性分析我院卒中单元住院的急性脑卒中患者，探讨 SAP的危险因素、防治对策。结果 对符合入组标准的 290例患者进行回顾性分析，其中 89例并发 SAP作为观察组， 201例未出现 SAP作为对照组，观察组患者的危险因素及死亡例数均高于对照组，两者的差异有统计学意义（ P＜ 0.05、 P＜ 0.1）。结论 患者的年龄、吸烟史、肺基础疾病、糖尿病、意识障碍、吞咽障碍、气管插管或机械通气、鼻饲治疗是 SAP的危险因素。临床上应根据其特点制定相应防治策略。

简介：摘要目的进行固体靶PET核素89Zr的制备和质量控制，制备89Zr并标记产物89Zr－去铁胺(DFO)－曲妥珠单克隆抗体(Trastuzumab)。方法采用核反应89Y(p，n)89Zr生产89Zr，设计加工89Y靶的固定靶托，由医用回旋加速器20 μA质子束流约12.5 MeV轰击89Y靶约1～2 h。使用羟肟酸树脂分离纯化轰击后的靶片，用1 mol/L草酸溶液淋洗获得89Zr。分析其特征峰、放射性核素纯度及放化纯等。利用89Zr草酸溶液和DFO－Trastuzumab在室温下标记制得89Zr－DFO－Trastuzumab，测定其放化纯。结果成功进行11次89Zr的生产，获得的89Zr产量为555～1 506 MBq，产额(34.8±5.2) MBq·μA－1·h－1，获得纯化后产品227.2～991.6 MBq(纯化率42%～87%)，产品放射性浓度可达1.0×106 MBq/L。γ能谱分析显示了89Zr的特征峰(511和909 keV)，未发现其他杂质峰，放射性核素纯度与放化纯均接近100%。合成的89Zr－DFO－Trastuzumab放化纯>95%，人血清白蛋白(HSA)溶液中放置72 h放化纯仍超过90%。结论通过自行设计靶片，成功制得性能优良的固体靶PET核素89Zr并行抗体标记，为89Zr药物的临床应用提供保障。

简介：摘 要

简介：摘要目的分析兔抗人胸腺细胞免疫球蛋白(rATG)联合环孢素(CsA)的免疫抑制治疗(IST)儿童获得性再生障碍性贫血(AA)的疗效及疗效预测指标。方法回顾性分析2012年1月1日至2016年11月30日郑州大学第一附属医院确诊的89例获得性AA并应用IST患儿的临床资料，随访2年，对患儿初诊时的临床特征、疗效及疗效预测指标进行回顾性分析。结果89例获得性AA患儿中极重型AA(vSAA) 27例、重型AA(SAA)48例、输血依赖性非重型AA(NSAA) 14例。中位年龄7岁。vSAA、SAA和输血依赖性NSAA患儿在不同随访时间节点的疗效差异无统计学意义(P>0.05)。获得性AA患儿的复发率为4.49%(4/89例)，复发中位时间为18个月。获得性AA患儿的克隆演变率为2.24%(2/89例)。在多因素分析中，使用IST 6个月时，初诊患儿CD4＋/CD8＋比值越高、对粒细胞集落刺激因子(G-CSF)早期治疗有反应，均提示患儿对IST治疗反应好。结论rATG联合CsA的IST对儿童获得性AA是一种安全有效的治疗方法。CD4＋/CD8＋比值高和G-CSF早期治疗有反应均是IST 6个月治疗反应良好的预测因子。

简介：无

简介：【摘要】目的：回顾性分析我科尿毒症患者，主要是维持性透析患者并发消化道出血的发病机率，治疗情况；分析可能引发消化道出血的危险因素，防治措施。方法：对我科三年来（ 2015年 -2018年）尿毒症并消化道出血住院的尿毒症患者 52例进行分析，对比，这部分患者的临床特点，用统计学方法，查找可能的若干个危险因素。 结果：尿毒症患者容易并发消化道出血，尤其时危险因素的出现：如高毒素水平，感染，血小板减少，肝功能异常，慢性胃炎，食物原因，使用肝素，增加消化道出血的风险。 结论：诊断尿毒症患者，尤其是维持性血液透析患者，高毒素水平，感染，慢性胃炎，血小板减少，凝血功能异常，慢性心衰，食物原因，使用肝素量较大等高风险因素，需要尽快诊治，消除风险，防治消化道出血。

简介：摘要目的探讨儿童复发急性淋巴细胞白血病（ALL）的临床特征及预后相关因素。方法回顾性分析2010年1月至2019年4月山西省儿童医院诊治的52例复发ALL患儿临床资料。分析患儿临床特征及复发后预后相关因素。结果截至2019年5月1日，52例患儿中5例因诊断后放弃治疗而失访。47例随访成功患儿中位初诊年龄60个月（11~168个月），中位复发时间21个月（2~112个月），复发后中位随访时间5.5个月（1.0~69.0个月），复发后2年总生存（OS）率31%。9例患儿获得第2次完全缓解后行异基因造血干细胞移植，中位移植时间为4.5个月（3.0~7.0个月），中位随访时间为22个月（4~69个月）。初诊白细胞计数<50×109/L与≥50×109/L复发患儿2年OS率分别为39%和13%（χ2=5.623，P=0.018）。初诊标危、中危、高危患儿复发后2年OS率分别为72%、31%和8%（χ2=10.068，P=0.007）。超早期复发、早期复发、晚期复发患儿复发后2年OS率分别为0、33%和79%（χ2=30.066，P<0.01）。复发后化疗联合或不联合放疗、移植及未规律治疗患儿复发后2年OS率分别为57%、89%和0（χ2=26.885，P<0.01）。Cox多因素分析结果显示，复发时间（HR=0.340，95% CI 0.146~0.789，P=0.012）为复发ALL患儿预后独立影响因素。相对于移植组，化疗联合或不联合放疗组及未规律治疗组死亡风险增高（HR=12.313，95% CI 1.266~119.758，P=0.031；HR=20.699，95% CI 2.230~192.129，P=0.008），提示造血干细胞移植为复发ALL患儿预后的保护因素。结论儿童ALL复发以超早期及早期复发为主，复发部位以骨髓复发常见，初诊中高危患者较多。初诊时危险度、初诊白细胞计数、复发时间、复发后治疗是影响预后的因素，其中复发时间及造血干细胞移植是影响预后的独立因素。

简介：摘要目的探讨非结核分枝杆菌（NTM）肺病合并气管支气管结核样病变的临床特点。方法2014年1月至2018年12月首次在广州市胸科医院住院确诊并行支气管镜检查的患者1 006例，选取资料完整的NTM肺病合并气管支气管病变的患者89例，男性40例，女性49例，年龄20~85岁，中位年龄60(44，65）岁，60岁以上患者46例（52%)。对患者的临床症状、体征、影像学和支气管镜下的特点和病理学检查结果进行分析。组间比较采用χ²检验和t检验。结果NTM肺病并发支气管结核样病变的患者占同期住院治疗并行支气管镜检查NTM肺病患者的8.9%（89/1 006)。60岁以上患者46例（52%）。临床症状以咳嗽、咳痰（89/89)、不同程度的咯血或血痰（52/89）及气促（50/89）等为主；胸部CT提示肺部病灶累及3个以上肺野者72例（72/89，81%)，合并支气管扩张（83/89，93%）和肺空洞63例（63/89，71%)，肺不张或含气不全者45例（45/89，51%)。支气管镜检查支气管结核样病变主要累及双上支气管39例（39/89，44%)，右下支气管27例（27/89，30%)；多叶段支气管受累患者45例（45/89，51%）。气管支气管病变分型的特点：瘢痕狭窄或闭锁型63例（63/89，71%)，充血水肿型46例（46/89，52%)，多种类型并存48例（48/89，54%）。结论NTM肺病并发支气管结核样病变的患者临床表现无特异性。肺部病灶广泛，常伴支气管扩张、空洞形成。镜下改变主要累及双上支气管及右下支气管，以多叶段气管、支气管受累和混合类型表现多见；NTM支气管病变以瘢痕狭窄、充血水肿型为主要表现。

简介：摘要： QD52井区位于青南洼陷东部断裂带，主力目的层为沙河街组，本文通过岩心岩屑分析，参考区域邻井资料，结合测井资料，对井区进行了地层划分，并对储层及油气层进行了评价，为下步勘探提供了依据。

简介：【 摘要 】 目的： 探究急性脑梗死 52 例临床及影像学诊断对比分析核心 。 方法： 选择 2018年 5月至 2019年 10月我院收治的 52例急性脑梗死患者临床病历资料进行回顾性分析，所有患者的颅脑平扫 (MRI)与弥散加权成像 (DWI)诊断结果资料均完整，对患者的影像学检查结果进行分类、整理。 结果： 研究显示， 52例急性脑梗死的初诊结果与影像学检查结果对比无统计学意义 (P>0． 05)。 本研究初诊结果显示，导致急性脑梗死的症状不一 ，这些症状和急性脑梗死与诊断结果存在冥想的关联性 (P<0.05)。 四肢震颤阳性预测值为 94.74%、言语不清的阳性预测值为 87.47%、肢体活动障碍的发阳性预测值为 90.90%。结论： 急性脑梗死患者的脑部血管出现循环阻碍，因此在疾病发病 6h之后采取 MRI平扫或者 DWI扫描，可显著发现 T低信号，因而应用影像学检查能够准确的判定脑梗死情况。

简介：[摘要 ]：目的 比较观察仿生物电刺激单用与联合致康胶囊对宫腔镜子宫内膜取样术后阴道流血的疗效。方法 选取术前诊断原发性不孕症，因 IVF或 AID、 AIH未孕，需行宫腔镜检查手术的患者，随机分为两组，排除术后病理 CD38、 CD138阳性后，共 89例病例，其中观察组 45例，对照组 44例。均于术后使用仿生物电刺激，连用 3d，观察组在此基础上给予口服致康胶囊。观察术后的出血量、止血时间、腹痛、感染等不良反应发生。结果 对照组 45例，出血 >3天 29例，占 64.4%， 2例出血量 >经量一半，占 4.4%，腹痛 >1天 11例，占 24.4%。 观察组 44例，出血 >3天 14例，占 31.8%，腹痛 >1天 2例，占 4.5%。结论 致康胶囊联合仿生物电刺激可更好缩短宫腔镜检查术后阴道流血时间，减少阴道流血量，缓解腹痛症状。

简介：AbstractBackground:Psoriasis is a chronic inflammatory skin disease, affecting about 0.6% of the Chinese population. Many patients are not well controlled by conventional treatments, thus there is need for new treatment regimens. In this study, we assessed the efficacy and safety of secukinumab in Chinese patients with moderate to severe plaque psoriasis.Methods:This study was a 52-week, multicentre, randomized, double-blind, placebo-controlled, parallel-group, Phase 3 trial. A sub-population of study participants (≥18 years) of Chinese ethnicity were randomized to receive subcutaneous injections of 300 or 150 mg secukinumab, or placebo. The co-primary endpoints were psoriasis area severity index (PASI) 75 and Investigator’s Global Assessment (IGA) 0/1 at Week 12.Results:A total of 441 Chinese patients were enrolled in this study. Co-primary outcomes were achieved; 300 and 150 mg secukinumab were superior to placebo as shown in the proportion of patients that achieved PASI 75 (97.7% and 87.2% vs. 3.7%, respectively; P < 0.001), and IGA 0/1 (82.3% and 69.7% vs. 2.7%; P < 0.001) at Week 12. Treatment efficacy was maintained until Week 52. There was no increase in overall adverse events with secukinumab relative to placebo throughout the 52-week period. Conclusion: Secukinumab is highly effective and well tolerated in Chinese patients with moderate to severe plaque psoriasis.Trial Registration:ClinicalTrials.gov, NCT03066609; https://clinicaltrials.gov/ct2/show/record/NCT03066609.

简介：摘要 : 目的 观察 正骨调脊手法 [1]治疗骨盆错位致膝关节疼痛 的疗效。方法 回顾性分析 2016 年 4 月到 2020 年 4 月在门诊运用正骨调脊手法 [1]治疗骨盆错位致膝关节疼痛 52 例 ，观察疗效。结果 运用正骨调脊手法 [1]治疗骨盆错位致膝关节疼痛 52 例， 有效率达 88.5 %。结论 正骨调脊手法 [1]治疗骨盆错位致膝关节疼痛 , 疗效满意 。

简介：摘要目的研究非重型再生障碍性贫血(NSAA)患者接受环孢素A(CsA)治疗前后生活质量的变化，并分析生活质量改善的影响因素。方法收集2014年1月至2016年1月在北京协和医院门诊初次治疗、仅使用CsA的NSAA患者，在治疗前和治疗2年后分别填写SF-36量表，与正常中国人模型(常模)比较；并调查评估患者的年龄、性别、文化程度、家庭年收入、付费方式、依从性、治疗前一般健康状况及治疗2年后的疗效，分析其与生活质量改善的关系。结果共52例患者符合入组条件，其中男性27例(51.9%)，女性25例(48.1%)，中位年龄48(21~85)岁。CsA治疗2年，完全治疗反应(CR)15例(28.8%)，部分治疗反应(PR)25例(48.1%)，无治疗反应(NR)12例(23.1%)，治疗总有效率(CR+PR)76.9%。患者治疗前SF-36量表躯体和心理健康得分差于常模(P值均<0.05)。治疗后，躯体方面及总体生活质量虽仍然低于常模(P值均<0.05)，但心理健康与常模比较差异无统计学意义(P值均>0.05)，精力(VT)、精神健康(MH)得分高于常模[VT：(58.8±20.1)分对(52.3±20.9)分，P=0.023；MH：(65.9±17.6)分对(59.7±22.9)分，P=0.014]。不同社会背景与生活质量改善均无显著相关性。起病时体能状况评分(ECOG评分)较低者生活质量改善更大。CsA治疗有效者生活质量均得到显著改善。结论NSAA患者生活质量低于常人，CsA治疗可以改善患者的生活质量，尤其是心理健康情况。不同社会背景的患者均可从治疗中获益，而起病较重者获益更大。

简介：摘要目的探讨非那雄胺联合米诺地尔酊治疗男性雄激素性脱发的临床疗效。方法选取中国医科大学绍兴医院2018－2019年诊治的男性雄激素性脱发患者102例为研究对象，采用随机数字表法分为两组，对照组50例给予非那雄胺治疗，治疗组52例给予非那雄胺联合米诺地尔酊治疗，两组疗程均为6个月。比较两组治疗效果及不良反应发生情况。结果治疗组有效率为86.5%(45/52)，显著高于对照组的66.0%(33/50)(χ2＝4.93，P<0.05)；治疗组不良反应发生率为3.8%(2/52)，显著低于对照组的18.0%(9/50)，差异有统计学意义(χ2＝5.22，P<0.05)。结论非那雄胺联合米诺地尔酊治疗男性雄激素性脱发安全有效。

简介：AbstractBackground:Secukinumab demonstrated sustained efficacy in patients with ankylosing spondylitis (AS) through 5 years in pivotal Phase III studies. Here, we present efficacy and safety results (52-week) of secukinumab in patients with AS from the MEASURE 5 study.Methods:MEASURE 5 was a 52-week, Phase III, China-centric study. Eligible patients were randomly assigned (2:1) to receive subcutaneous secukinumab 150 mg or placebo weekly for the first five doses and then once every 4 weeks (q4w). All placebo patients switched to secukinumab 150 mg q4w starting at Week 16. Primary endpoint was Assessments of SpondyloArthritis international Society (ASAS) 20 at Week 16. Randomization was stratified by region (China vs. non-China).Results:Of 458 patients (secukinumab 150 mg, N= 305; placebo, N= 153) randomized, 327 (71.4%) were from China and 131 (28.6%) were not from China. Of these, 97.7% and 97.4% patients completed Week 16 and 91.1% and 95.3% (placebo-secukinumab) patients completed Week 52 of treatment. The primary endpoint was met; secukinumab significantly improved ASAS20 response at Week 16 vs. placebo (58.4% vs. 36.6%; P < 0.0001); corresponding rate in the Chinese population was 56.0% vs. 38.5% (P < 0.01). All secondary efficacy endpoints significantly improved with secukinumab 150 mg in the overall population at Week 16; responses were maintained with a trend toward increased efficacy from Week 16 to 52. No new or unexpected safety signals were reported up to Week 52.Conclusions:Secukinumab 150 mg demonstrated rapid and significant improvement in signs and symptoms of AS. Secukinumab was well tolerated and the safety profile was consistent with previous reports. Efficacy and safety results were comparable between the overall and Chinese populations.Trial registration:ClinicalTrials.gov, NCT02896127; https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02896127?term=NCT02896127&draw= 2&rank=1.