简介:摘要目的探讨B淋巴细胞诱导成熟蛋白1(B lymphocyte induced maturation protein 1,Blimp-1)在原发性干燥综合征(pSS)外周血CD4+T和CD19+B细胞及唇腺组织的表达及其与临床指标的相关性。方法采用RT-PCR技术检测外周血CD4+T和CD19+B细胞及唇腺中PRDM1 mRNA表达水平。免疫组化观察Blimp-1蛋白在唇腺组织中的表达。评估PRDM1 mRNA与临床指标之间的相关性。结果pSS组CD4+T和CD19+B细胞中PRDM1 mRNA表达水平高于健康对照(healthy control,HC)组(P<0.01)。根据欧洲抗风湿联盟干燥综合征疾病活动指数(European League Against Rheumatism Sjögren′s Syndrome Disease Activity Index,ESSDAI)将pSS患者分为活动组(ESSDAI≥5)和非活动组(ESSDAI<5),活动组CD4+T和CD19+B细胞中PRDM1 mRNA表达水平高于非活动组(P<0.05)。pSS患者唇腺腺泡、导管周围及生发中心可见Blimp-1阳性聚集,唇腺PRDM1 mRNA表达水平与淋巴细胞浸润度呈正相关(r=0.781,P<0.001)。结论Blimp-1高表达于pSS患者,可能影响pSS疾病活动,在pSS治疗中也具有一定的临床意义。
简介:摘要目的探讨原发性干燥综合征患者外周血及唇腺组织中Bcl-6、Blimp-1、IL-21表达水平及临床意义。方法随机选取2016年1月至2016年12月在我院就诊的48例原发性干燥综合征患者作为研究对象(观察组),同期选取42例正常唇腺组织患者的正常唇腺组织(颌面部等外科疾病)作为对照组。观察比较两组患者Bcl-6、Blimp-1水平以及在观察组不同病理级别中的表达、在不同脏器损害的观察组唇腺组织中的表达、血清IL-21的表达水平以及在观察组不同病理级别中的表达水平等。结果(1)两组患者在Bcl-6以及Blimp-1的比较上存在差异具有统计学意义(P<0.05);(2)两组患者将观察组按淋巴细胞浸润清理分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ4个等级,经统计学分析两组患者4个等级间差异有统计学意义(P<0.05);(3)两组患者血清IL-21表达水平比较差异具有统计学意义(P<0.05);(4)唇腺活检HE染色淋巴细胞浸润情况分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ4个病理等级,4个病理等级中IL-21表达水平具有统计学意义(P<0.05)。结论Bcl-6、Blimp-1、IL-21可能参与了原发性干燥综合征的发病机制。Bcl-6、Blimp-1、IL-21与唇腺组织中淋巴细胞的浸润程度有关。
简介:目的:探讨Blimpl基因突变在弥漫大B细胞淋巴瘤(diffuselargeB-celllymphoma,DLBCL)发病中的作用。方法:应用基因测序方法检测1例DLBCL患者Blimpl基因的突变情况;用PCR扩增其Blimpl全长编码基因,并通过定点突变获得野生型Blimpl的全长编码基因。分别将野生型、突变型Blimpl的全长编码基因亚克隆至含有Flag标签的Flag-CMV4真核表达载体中,将重组质粒分别命名为Flag-Blimp1-wt和Flag-Blimp1-mut:采用PCR扩增获得人CIITA启动子,并将扩增片段插入PGL3-Basic荧光报告基因载体中.所有重组质粒均通过酶切鉴定并测序验证序列正确:将Flag-Blimp1-wt/mut分别与PGL3-CIITA-promoter共转染293T细胞.用荧光素酶报告基因系统检测报告基因载体的活性及Blimpl基因对其表达的调控.采用蛋/3印迹法检测融合蛋/3F1ag-Blimpl-wt与FIag-Blimpl-mut的蛋白表达差异。结果:成功构建野生型、突变型F1ag-Blimpl融合蛋白表达载体及PGL3-CIITA-promoter报告基因载体;经荧光素酶报告基因检测系统证实.构建的报告基因载体具有启动子活性。野生型Blimpl蛋白对其表达具有抑制作用,且该抑制作用与Blimpl的转染剂量呈正相关.而突变型Blimpl对其抑制功能明显减弱:蛋白印迹检测结果显示,突变型Blimpl蛋白明显低于野生型.结论:该例患者中Blimpl的突变影响了其转录抑制功能.可能是由基因突变导致Blimpl蛋白表达量的减少所引起。
简介:你知道不莱梅吗?噢——它是一个美丽快乐的地方。不莱梅在哪儿呢?噢——有梦想的地方就有不莱梅。没错儿,不莱梅这个地方,早就存在于“很久很久以前”的童话里了……