简介：[摘要]目的：观察人骨保护素（humanosteoprotegerin，hOPG）在犬牙周韧带细胞（periodontalligamentcells，PDLCs）中的表达情况，为后期的牙周组织再生实验制备高表达目的基因hOPG的种子细胞。方法：体外构建携带hOPG基因的腺病毒载体Ad5-hOPG—EGFP，并将其转染Beagle犬PDLCs，通过流式细胞术、实时定量RT．PCR、ELISA以及WesternBlot检测目的基因的转录和表达。结果：重组腺病毒Ad5一hOPG—EGFP成功转染犬PDLCs，转染72h后转染效率达到80％以上，转染的细胞发出较强的绿色荧光；基因和蛋白水平检测表明，hOPG在犬PDLCs中得到了有效表达。结论：重组腺病毒介导的hOPG基因可以在PDLCs中有效表达。

简介：机械脱落是一个广泛地使用的方法从体积石墨孤立高质量的graphene层。在我们的最近的实验，一些订了微观结构，由性变态和条纹的周期的引申组成，在薄石墨薄片被观察机械地从高度面向的pyrolytic被剥石墨。在这份报纸，一个理论模型被介绍在脱落期间把如此的订的结构的形成归因于二个机械过程的引申：(1)一个石墨薄片脱皮并且(2)薄片的机械弄弯正在受到弯曲。在这个模型，条纹L的宽度被薄片，表面精力\(\gamma\)，和批评弄弯紧张\的厚度h决定(\varepsilon_{\mathrm{cr}}\)。用\(\gamma\)和\的一些适当价值(\varepsilon_{\mathrm{cr}}\)那在另外的独立实验和模拟决定的范围以内，在条纹宽度之间的预言的关系和薄片厚度与我们的试验性的大小相当同意很好。相反地，在薄石墨薄片测量周期的微观结构的Lh关系能帮助决定批评机械弄弯紧张\(\varepsilon_{\mathrm{cr}}\)并且接口精力\(\gamma\)。

简介：目的观察重组腺病毒载体Ad5-hOPG-EGFP转染的Beagle犬牙周膜细胞（PDLCs）体内和体外的骨化能力.方法将体外构建的携带人骨保护素（humanosteoprotegerin,hOPG）基因的腺病毒载体Ad5-hOPG-EGFP转染Beagle犬PDLCs,通过体外VonKossa染色实验、实时荧光定量PCR检测成骨指标的表达情况、酶联免疫检测RANKUL/OPG的值及裸鼠体内胶原膜成骨实验比较转染组和对照组的成骨能力.结果组织学和形态学结果显示,转染了重组腺病毒Ad5-hOPG-EGFP的Beagle犬PDLCs形成的矿化结节数目多且体积大、深染.转染组中犬碱性磷酸酶（alkalinephosphates,ALP）、骨钙素（osteocalcin,OC）、骨涎蛋白（bonesialoprotein,BSP）基因相对表达水平均高于空载体组和空白对照组（P＜0.05）.转染组中犬RANKL/OPG的值下降趋势最为明显.裸鼠体内实验中转染组胶原膜也体现出较好的成骨能力.结论重组腺病毒介导的hOPG基因可以促进PDLCs成骨.