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简介：【摘要】 目的  探讨含胍盐病毒核酸采集管能否用来采集HPV病毒标本，且与专用采集管比较结果是否有影响。方法  取 10 份用HPV病毒细胞保存液保存的新鲜阳性标本分两组，用不同保存液进行处理。灭活保存管组：取 500 μL 至含 1500 μL 病毒灭活保存管中， 稀释至2000 μL，混匀后，300 μL/ 管，分装 4 管， 其中1 管分别在室温下放置 1 d、3d 、5d，转至 -80℃冰箱保存，直至检测；其中 1 管分装好之后直接放置于 -80℃冰箱保存，作为对照。HPV病毒标本细胞保存液组：取 500 μL 至含 1500 μL 病毒灭活保存管中， 稀释至2000 μL，混匀后，300 μL/ 管，分装 4 管， 其中1 管分别在室温下放置 1 d、3d 、5d，转至 -80℃冰箱保存，直到检测；其中1管分装好之后直接放置于 -80℃冰箱保存，作为对照。5d 后，两组样本 同时做 qPCR 核酸检测。 比较结果和统计学分析。结果  两种耗材检测中值样本时，检测结果差异具有有统计学意义，并且同一时间段灭活保存管CT值〉专用管CT值。低值和高值样本检测结果差异性没有统计学意义并且各个保存时间段，两种耗材检测结果也没有明显差异。两种耗材统计的标本结果全部检测出，检出率是100%。

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简介：目的：探究HPV16/18型病毒感染与宫颈癌的相关性,分析其临床应用价值。方法：选取2014年1月-2017年1月本院收治的宫颈癌患者90例为观察组,同期来院体检健康者90例为对照组。所有研究对象均采用罗氏CobasHPV与实时荧光定量PCR检测法测定HPV16/18DNA病毒载量,比较两组的阳性率。结果：观察组HPV16/18NDA载量水平及阳性率均高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;ROC曲线绘制及Logistics多因素回归分析结果显示,HPV16/18DNA载量水平≥（5.56±1.04）、（5.55±0.06）copies/mL为宫颈鳞癌的独立风险因素（HR=1.004、0.783,P=0.045、0.031）。结论：宫颈鳞癌的发病与HPV16/18型病毒的感染具有一定相关性,建议临床完善高危人群的宫颈癌筛查工作,实现早发现、早诊治的目的,同时提示在宫颈癌癌前病变的过程中注意HPV感染。

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简介：摘要目的通过研究各级别宫颈上皮内瘤变中所感染HPV的基因型，来探讨不同基因型HPV的临床意义。方法对232例经活检证实的宫颈上皮内瘤变（CIN）患者的HPV检测结果进行分组分析，根据病变级别分为CINⅠ、Ⅱ、Ⅲ3组。232例CIN患者均有细胞学检查结果，HPV检测采用亚能HPV基因分型检测系统进行23种HPV-DNA亚型分析。结果HPV-16和58亚型感染位居各级别宫颈病变的前两位，说明这些亚型致病力强，更易导致宫颈的高级别病变。结论本组CIN患者HPV感染的常见亚型是16、58、33、18、56、31，易导致宫颈高级别病变的亚型是16、58、18、31、35、56，HPV-DNA的分型检测对预测病变进展、评估预后、指导治疗有重要价值。

简介：HPV16E7DNA疫苗免疫小鼠,研究了HPV16L1DNA疫苗和重组腺病毒疫苗的联合应用,高危型HPV的早期蛋白E6、E7持续表达于HPV感染的肿瘤细胞上

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