简介:摘要目的通过分子生物学技术对结核分枝杆菌Rv0350基因克隆、表达与纯化。方法以结核分枝杆菌标准菌株H37Rv为模板,经聚合酶链式反应(PCR)扩增,克隆Rv0350基因,与质粒pET-28a连接构建重组质粒,转入大肠杆菌BL21(DE3),经异丙基半乳糖苷(IPTG)诱导表达,通过镍亲和层析获得纯化的重组蛋白。结果对扩增后的基因进行电泳试验,证实成功重组目的基因,对重组纯化后的蛋白进行考马斯亮染、Weston-blot验证已成功重组Rv0350。结论通过分子生物学技术可成功获得大量结核分枝杆菌Rv0350抗原,为后续功能与机理研究奠定基础。
简介:以工业机器人普遍采用的RV减速器为研究对象,通过考虑RV减速器第一级传动中太阳轮和行星轮变形,第二级传动中针齿壳、针齿、摆线轮、曲柄轴承滚子和曲柄轴变形,针齿和针齿孔加工误差,曲柄轴承间隙及摆线轮与针齿间啮合侧隙,基于有限元法,利用ANSYSAPDL建立RV减速器参数化有限元装配模型。通过有限元仿真分析得出各因素综合作用下摆线轮齿受力分布及各齿受力大小,总结出摆线轮轮辐结构变形对摆线轮受力的影响规律,为RV减速器摆线轮结构参数优化提供依据。
简介:Mycobacterium肺结核(鱼雷快艇),肺结核的原因的代理人,是这个世纪的大多数畏惧的疾病之一。它被研究人员长用各种各样的湿实验室、干燥实验室的技术在全世界学习了。在这研究,我们在能在silico被申请的genomic水平在采矿上集中有用模式从鱼雷快艇建筑群的基因的功能的描述。根据在这研究发现的模式开发的模型能正确地从鱼雷快艇紧张H37Rv的染色体识别99.77%输入基因。模型对四另外的鱼雷快艇紧张和相当或相同事物M被测试。bovis将进一步评估它的归纳能力。吝啬的预言精确性是85.76%。GC内容在整个染色体仍然保持相当不变,这也被观察,含有任何致病力岛的缺席从另外的有机体转了。这研究表明dinucleotide作文是为鱼雷快艇建筑群的一个有效的功能的班辨别者。为了便于这个模型,的应用程序,网服务器澡盆基因被开发了,它能自由地在http://www.bifmanit.org/tb2/被存取。
简介:酷暑难耐的北京,热得实在让人受不了。整个城市都处在一个大蒸笼当中,真想不出到哪儿能凉快凉快、避避暑,驾驶着新版赛欧的我们都在挖空心思地想。当车行驶在大屯路上的时候,透过车窗我看到“绿色朝阳,绿色奥运”的大广告标语,一下子想到了奥林匹克公园。这么一个绝好的去处,就在身边,
简介:摘要目的构建表达结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis,Mtb)潜伏期表达抗原Rv3133c,通过人群以及小鼠实验评价其免疫原性。方法构建重组质粒pPROEX-Rv3133c,诱导表达并纯化蛋白质,经Western blot鉴定后,用全血干扰素释放试验评价重组蛋白rRv3133c在Mtb感染人群中的免疫原性;联合佐剂DC免疫小鼠,检测小鼠血清中rRv3133c特异性抗体分泌水平、脾细胞中抗原特异性Th1型细胞因子分泌水平以及脾细胞中多功能T细胞免疫应答水平和肺脏组织细胞因子mRNA表达水平。结果成功构建表达rRv3133c。rRv3133c可刺激Mtb感染者尤其是潜伏感染者产生高水平的IFN-γ。免疫小鼠后,rRv3133c+DC组小鼠脾脏IFN-γ、TNF-α、IL-2水平,以及IFN-γ+TNF-α+CD4+T细胞数量和肺脏组织中抗原特异性IFN-γ、TNF-α、iNOS的mRNA表达水平均高于BCG组,但低于BCG+rRv3133c+DC组;rRv3133c+DC组和BCG+rRv3133c+DC组小鼠血清中IgG2a/IgG1比值均大于1,显著高于BCG组。结论rRv3133c具有良好的免疫原性,可以诱发机体产生较强的Th1型免疫应答,是结核病亚单位疫苗的潜在候选靶抗原。
简介:摘要目的对美托洛尔治疗慢阻肺肺心病心衰患者对PASP、RV的影响进行分析和探讨。方法选择2012年12月—2014年12月我院收治的80例慢阻肺肺心病心衰患者作为研究对象,采用随机的方式将这些患者分为对照组和观察组,每组患者各有80例。采用常规治疗的方式对对照组患者进行治疗;在常规治疗的基础上,采用美托洛尔对观察组患者进行治疗。对两组患者的肺动脉收缩压(PASP)、右心室舒张期内径(RV)进行比较和观察。结果在经过精心的治疗之后,观察组患者的PASP、RV出现明显改善,与对照组患者相比差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。结论在对慢阻肺肺心病心衰患者进行治疗的时候采用美托洛尔具有较好的疗效,值得在临床上推广和应用。