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  • 简介:摘要S100蛋白家族是EF手型钙结合蛋白家族中最大的亚家族,只在脊椎动物中表达,目前共有25个已知家族成员。在炎症、肿瘤、细胞凋亡、细胞迁移、能量代谢中均有参与。近年来,S100蛋白家族被报道通过细胞存活及细胞凋亡等途径参与了肺癌、胃癌、胰腺癌、膀胱癌等多种肿瘤的发展及转移,在肿瘤中表达异常。因此这些蛋白被认为可以作为膀胱癌等多种癌症检测的新的标记物。

  • 标签: 膀胱肿瘤 S100蛋白质类 生物标记,肿瘤
  • 简介:[摘要] 目的:研究精神科住院病人中枢神经特异蛋白S100-β)含量,探讨精神科住院病人检测中枢神经特异蛋白S100-β)的潜在应用价值。方法:实验研究对象为2021 年12月-2022年4月在成都市温江区第三人民医院住院的精神病患者150例,住院0天,15天,30天,45天抽取静脉血用胶体金免疫层析分析仪和S100-β蛋白测定试纸盒检测中枢神经特异蛋白S100-β)含量

  • 标签: []S100-β蛋白测定   精神疾病  住院
  • 简介:摘要:目的 本研究旨在分析振幅整合脑电图(aEEG)检查联合血清S100蛋白在早产儿脑损伤评估中的有效性。方法 选择2020年6月至2022年6月我院NICU有脑损伤高风险因素的住院早产儿58例,根据头颅MRI分成脑损伤组(20例)及非脑损伤组(38例)。所有患儿行aEEG监测;在出生后当天检测S100蛋白;计算aEEG、S100蛋白单独及联合检测对早产儿脑损伤的诊断效能。结果 脑损伤组aEEG异常率、S100蛋白水平高于非脑损伤组,差异均有统计学意义(均P

  • 标签: 早产儿脑损伤 aEEG 血清S100蛋白
  • 简介:【摘要】目的:探究持续腰大池引流对高血压脑出血术后NSE、S100B水平的影响。方法:选取2021.5—2022.5期间在我院治疗的68例高血压脑出血患者,分为对照组(未实行腰大池引流)和观察组(实行持续腰大池引流),比较两组术后的NSE和S100B水平。结果:观察组在术后1d、5d、7d的NSE和S100B水平均显著改善更优(P

  • 标签: 持续腰大池引流 高血压脑出血 术后NSE S100B水平 影响
  • 简介:【摘要】目的 分析右美托咪定对重症脑卒中患者镇静效果及对血清S100β蛋白的影响。方法  选取本院2021年3月-11月期间收治的62例重症脑卒中患者进行研究,并采取随机双盲法将其分为对照组和观察组,每组各31例,给予对照组咪达唑仑,给予观察组右美托咪定,对比两组。结果 观察组血清S100β蛋白水平、镇静和预后效果指标优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论   右美托咪定用于重症脑卒中患者中,具有良好的镇静和脑保护的效果,能降低血清S100β 蛋白的浓度,促使患者尽快康复,基本不会出现呼吸系统并发症,具有较高的安全性和可靠性,值得推广。

  • 标签: 右美托咪定 重症脑卒中 镇静效果 血清S100β蛋白
  • 简介:摘要:目的:探讨血清中S100蛋白在急性颅脑损伤(TBI)患者的诊断及预后评估中的临床价值。方法:回顾性分析广东省英德市人民医院2018年1月至2021年5月收治130例接受血清S100蛋白检测的急性颅脑损伤患者的临床资料。根据患者入院时GCS评分进行分组,轻型组为13-15分,中重型组3-12分,检测研究对象入院第1天、第1周、第2周血清S100蛋白水平变化,同时选取40例健康成年人为健康对照组。在急性颅脑损伤发生后30天,根据患者GOS评分将急性TBI患者分为预后良好的A组(99例)及预后不良的B组(31例),比较各组血清S100蛋白水平。结果:颅脑损伤组患者发病第1天、第1周S100蛋白表达水平均高于对照组,差异均具有统计学意义(P

  • 标签: 颅脑损伤 S100-β蛋白 诊断 预后
  • 简介:摘要目的分析病毒性脑炎、脑膜炎患儿脑脊液中神经元特异性烯醇化酶(NSE)、S-100β蛋白的水平变化及临床意义。方法选取嘉兴市第二医院2018年2月至2020年12月收治的病毒性脑炎、脑膜炎患儿60例为观察组,选取该院同期收治的非中枢神经系统疾病患儿30例为对照组。分析NSE及S-100β蛋白在病毒性脑炎、脑膜炎患儿诊治中的应用价值。结果观察组脑脊液中NSE[(17.683±1.321)μg/L]和S-100β蛋白[(1.755±0.129)μg/L]水平均高于对照组[(5.267±0.907)μg/L、(0.827±0.172)μg/L](t=46.25、28.65,均P < 0.001);观察组轻症患儿脑脊液中NSE[(15.219±0.870)μg/L]和S-100β蛋白[(1.456±0.113)μg/L]水平均低于重症患儿[(19.893±1.066)μg/L、(2.014±0.085)μg/L](t=-18.69、-21.32,均P < 0.001);观察组急性期脑脊液中NSE[(17.250±1.188)μg/L]和S-100β蛋白[(1.683±0.096)μg/L]水平均高于恢复期[(11.150±0.971)μg/L、(1.147±0.098)μg/L](t=30.79、30.27,均P < 0.001)。结论病毒性脑炎、脑膜炎患儿脑脊液中NSE及S-100β蛋白水平可以准确地判断患儿的病情,其对患儿病情的发展及预后判定具有重要的临床应用价值。

  • 标签: 神经元特异性烯醇酶 S100蛋白质类 脑脊液 脑炎,病毒性 脑膜炎 儿童 预后 评估
  • 简介:[摘要] 目的:研究精神分裂症住院病人中枢神经特异蛋白S100-β)含量,探讨精神分裂症住院病人检测中枢神经特异蛋白S100-β)的潜在应用价值。方法:实验研究对象为2021 年12月-2022年4月在成都市温江区第三人民医院住院的精神分裂症患者84例,住院0天,15天,30天,45天抽取静脉血用胶体金免疫层析分析仪和S100-β蛋白测定试纸盒检测中枢神经特异蛋白S100-β)含量。结果:采用单样本T检验计算:①住院15天与住院0天检测中枢神经特异蛋白S100-β)含量差异有明显统计学差异(p=0.002)。②住院15天与住院0天检测中枢神经特异蛋白S100-β)含量无明显统计学差异(p=0.156)。③住院15天与住院0天检测中枢神经特异蛋白S100-β)含量无明显统计学差异。(p=0.618)

  • 标签: []S100-β蛋白测定   精神分裂症  住院患者
  • 简介:【摘要】目的 通过检测中枢神经特异蛋白s100β数量的高低来判断短暂性脑缺血发作是否会进展为急性脑梗死。方法 选取医院2020年12月1日—2021年11月30日住院初诊为短暂性脑缺血发作患者90例。对这些患者入院后行ABCD2评分,通过评分将患者分为低、中、高危3组各30名,检测其神经功能缺损症状发作后24-72小时内中枢神经特异蛋白s100β的数量,并记录,随访6个月后将低、中、高危组中的患者根据病情转归分为脑梗死和短暂性脑缺血发作2个亚组,即观察组和对照组,对低、中、高危中6个亚组患者的中枢神经特异蛋白s100β检测结果进行统计学分析,观察其有无统计学差异。结果 低、中、高危3组患者组内的观察组和对照组检测的中枢神经特异蛋白s100β数量的检测结果差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 中枢神经特异蛋白s100β数量的检测结果对诊断短暂性脑缺血发作进展为急性脑梗死具有指导意义。

  • 标签: 中枢神经特异蛋白s100β 短暂性脑缺血发作 脑梗死 临床研究。
  • 简介:摘要:为了优化原材料管理工作,有必要以B/S为基础对相应的原材料管理系统进行设计和落实,所以需要首先掌握其中的设计原则,并根据此提出系统总体设计方案,最后落实该系统,以供参考。

  • 标签: B/S 原材料管理系统 设计原则 设计方案
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  • 简介:摘要目的探讨基于B/S架构的医疗废物管理系统在医疗废物处置中的应用效果。方法选取烟台市某三甲医院进行医疗废物处置持续质量改进,通过医疗废物相关理论知晓情况、医疗废物处置工作效率和医疗废物处置管理流程规范率等各关键指标来验证医疗废物管理系统的可行性,通过监测指标及结果反馈评估,判断医疗废物管理系统对医疗废物处置改善是否存在积极意义。结果以采用医疗废物管理系统为节点,进行医疗废物处置工作效率和医疗废物处置管理流程规范率等关键指标前后5个月对比,医疗废物分类日错误率从6.00%降到1.33%,工作程序日混乱率从6.67%降到0.67%,医疗废物处置时效滞缓率从7.33%降到2.00%,医疗废物处置管理流程规范率从93.33%提升到100%,且数据均具有统计学意义(P<0.05)。结论医疗废物管理系统自运行以来,通过管理员自上而下的管控和以其独特的时间检索功能,极大解决了以往人工管理的时效滞缓问题;医疗废物分类管理功能则解决了医疗废物分类不明确且混乱的诟病;部门追溯功能使得医疗废物工作责任分工明确,提高了工作效率。基于B/S架构的医疗废物管理系统的构建,为医疗废物科学管理提供了信息化新途径,为当前临床医疗废物的科学有效管理提供一定参考借鉴。

  • 标签: 医疗废物 B/S架构 系统开发 5G互联网+技术
  • 简介:摘要:国有企业在收集基层党组织的党建数据的过程中,经常会发生基层党组织填报的党建数据质量参差不齐的情况。本文从信息系统规划构建的角度入手,以B/S架构模式构建党建数据收集系统,有效实现了党建数据收集的同源性、统一性和准确性。

  • 标签: 党建 数据收集 格式统一 B/S架构
  • 简介:摘要探讨结直肠癌中S100P、环氧合酶-2(COX-2)、高尔基体磷蛋白3(GOLPH3)的表达情况及与肿瘤分期、侵袭深度的关系。研究发现直肠癌患者的S100P阳性表达量、COX-2、GOLPH3表达水平显著高于对照组;不同侵袭深度、临床分型、DUKE分期患者的S100P、COX-2、GOLPH3表达水平存在统计学意义。结直肠癌中S100P、COX-2、GOLPH3的表达情况及与肿瘤分期、侵袭深度的呈现正相关关系,可以作为临床效果评估依据之一。

  • 标签: 结直肠癌 钙结合蛋白100 环氧合酶-2 高尔基体磷蛋白3
  • 简介:摘要:本文首先对中速磁浮运输组织系统主要功能模块进行了介绍,然后拟采用基于 ASP.Net Web API(后台)+ Vue-CLI(前端)架构的B/S系统设计方案,对线路信息模块、线路能力模块、运行图模块、运行仿真模块进行了详细设计,最后展示了运输组织系统各功能模块并说明各功能操作方法。

  • 标签: B/S架构 中速磁浮 运输组织 运行图
  • 简介:摘要目的探讨长链非编码RNA HCG22(lncRNA HCG22)对胃癌细胞生物学行为的影响及其机制。方法实时定量聚合酶链反应(RT-qPCR)检测正常胃上皮细胞GES-1和胃癌MGC-803、SGC-7901细胞lncRNA HCG22的表达;采用慢病毒过表达和对照载体感染MGC-803细胞,分为过表达组(LV-HCG22-OE)、对照组(LV-NC)和空白组(Blank);细胞计数试剂盒(CCK-8)法检测24、48、72 h的吸光度值,集落形成实验检测细胞集落形成率;划痕愈合实验检测迁移能力;流式细胞术分析周期和凋亡;免疫荧光观察半胱氨酰天冬氨酸特异性蛋白酶-3(Caspase-3)荧光;蛋白质印迹法(Western blot)检测凋亡蛋白、自噬标志物以及蛋白激酶B(Akt)/P70S6激酶(P70S6K)通路蛋白的变化。两组间比较采用t检验。结果lncRNA HCG22在MGC-803(0.026±0.011)和SGC-7901的表达(0.048±0.012)低于GES-1细胞(1.000±0.123,t=7.871、7.694,P<0.01)。上调lncRNA HCG22后,抑制细胞的增殖能力,LV-HCG22-OE组的吸光度值低于LV-NC组(24 h为0.295±0.015比0.501±0.014,48 h为0.526±0.012比0.952±0.048,72 h为0.929±0.016比1.381±0.020,t=10.170、8.614、17.800,P<0.01);集落形成率[(36.250±2.000)%比(53.880±3.375)%,t=4.493,P<0.05]和迁移能力均低于LV-NC组[24 h为(32.940±1.315)%比(50.220±1.120)%,36 h为(63.970±1.500)%比(79.650±1.000)%,t=10.010、8.698,P<0.05]。LV-HCG22-OE组G2/M期细胞比例增加,G1期减少;细胞凋亡率增加(17.980±3.120比3.667±0.997,t=4.372,P<0.05)。共聚焦显微镜观察到Caspase-3荧光信号增加,Western blot结果显示,LV-HCG22-OE组B细胞淋巴瘤因子-xL(bcl-xL)和p62蛋白水平低于LV-NC组(t=7.686、5.376,P<0.05),B细胞淋巴瘤因子-2相关X蛋白(bax),微管相关蛋白1轻链3B(LC3-Ⅱ)蛋白水平高于LV-NC组(t=9.311、4.768,P<0.05);LV-HCG22-OE组磷酸化蛋白激酶B(p-Akt)、磷酸化P70S6激酶(p-P70S6K)蛋白水平低于LV-NC组(p-Akt/Akt为0.426±0.085比0.891±0.012,t=5.395,P<0.05;p-P70S6K/P70S6K为0.605±0.019比1.027±0.072,t=5.639,P<0.05)。结论lncRNA HCG22可能通过Akt/P70S6K信号通路抑制MGC-803细胞增殖、迁移,诱导周期阻滞,促进凋亡和自噬。

  • 标签: 胃癌 长链非编码RNA 生物学行为 蛋白激酶B/P70S6激酶
  • 简介:摘要目的分析滇南地区人群溶质载体有机阴离子转运蛋白家族1b1(SLCO1B1)和载脂蛋白E(ApoE)基因分布情况。方法回顾性分析云南省滇南中心医院(红河哈尼族彝族自治州第一人民医院)2019年5月至2020年6月诊治的患者104例的资料,分析SLCO1B1和ApoE基因分布情况,分析其与民族、性别及年龄的关系,并与其他地区进行比较。结果滇南地区人群SLCO1B1基因的5种表型*1a/*1a、*1a/*1b、*1b/*1b、*1a/*15、*1b/*15所占比例分别为4.81%、32.69%、42.31%、12.50%、7.69%,未检测到*1a/*5、*5/*5、*5/*15和*15/*15,携带SLCO1B1正常代谢型占79.81%,中间代谢型占20.19%,未检测到弱代谢型。滇南地区人群ApoE基因的5种表型E2/E2、E2/E3、E3/E3、E3/E4、E4/E4所占比例分别为0.96%、16.35%、70.19%、11.54%、0.96%,未检测到E2/E4基因,ApoE保护型基因、正常型基因及风险型基因的人群占比分别为17.31%、70.19%及12.50%。SLCO1B1和ApoE基因的多态性位点突变频率观察值符合Hardy-Weinberg遗传平衡(P > 0.05),具有恒定性及群体代表性。使用Fisher检验发现,滇南地区人群少数民族与汉族SLCO1B1基因分布差异有统计学意义(P=0.013),不同性别及不同年龄的SLCO1B1基因分布差异无统计学意义(P > 0.05),少数民族与汉族、不同性别及不同年龄的ApoE基因分布差异均无统计学意义(均P > 0.05)。结论滇南地区人群SLCO1B1基因与民族有关,与性别及年龄无关;ApoE基因与民族、性别及年龄无关。

  • 标签: 溶质运载体有机阴离子转运体家族成员1b1 载脂蛋白E类 基因表达 基因频率 多态性,限制性片段长度 他汀类药物 少数民族 年龄因素 性别因素
  • 简介:摘要目的观察急性缺血性脑血管病(AICVD)患者血浆S100A1蛋白、核因子-kβ p65(NF-kβ p65)、白细胞介素6(IL-6)水平变化及意义。方法选取江苏省苏北人民医院2020年4-11月收治的急性缺血性脑梗死患者(AICI组)141例和短暂性脑缺血发作患者(TIA组)20例,AICI组根据梗死灶的体积分为小梗死灶组(SCI组)78例、中梗死灶组(MCI组)32例和大梗死灶组(LCI组)31例,选取同期在该院体检的健康人31例为对照组(HC组)。对比AICI组、TIA组与HC组S100A1、NF-kβ p65、IL-6水平及不同梗死体积亚组之间S100A1、NF-kβ p65、IL-6水平的差异,分析S100A1、NF-kβ p65、IL-6与入院美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分及脑梗死体积的相关性,绘制受试者工作特征(ROC)曲线,分析S100A1、NF-kβ p65、IL-6对AICI患者的诊断价值。结果AICI组S100A1[(230.96±39.37)ng/L]、NF-kβ p65[(3.99±0.65)mg/L]、IL-6[(13.32±1.57)ng/L]均明显高于TIA组的(185.85±43.24)ng/L、(3.58±0.74)mg/L、(11.61±1.67)ng/L(t=4.95、2.39、4.14,均P < 0.05)及HC组的(181.47±27.39)ng/L、(3.51±0.99)mg/L、(11.42±2.34)ng/L(t=6.54、3.32、5.55,均P < 0.05);TIA组与HC组间差异均无统计学意义(均P > 0.05)。LCI组S100A1[(254.25±37.07)ng/L]、NF-kβ p65[(4.41±0.45)mg/L]、IL-6[(14.00±1.40)ng/L]均明显高于MCI组的(225.42±30.92)ng/L、(3.85±0.64)mg/L、(12.77±1.31)ng/L(t=3.04、3.60、3.20,均P < 0.05)和SCI组的(223.98±40.21)ng/L、(3.88±0.66)mg/L、(13.27±1.65)ng/L(t=3.79、4.01、2.25,均P < 0.05),MCI组与SCI组间差异均无统计学意义(均P > 0.05)。AICI患者S100A1、NF-kβ p65与脑梗死体积均呈正相关(r=0.24、0.27,均P < 0.05),S100A1、IL-6与AICI患者入院后NIHSS评分均呈正相关(r=0.24、0.28,均P < 0.05);S100A1、NF-kβ p65、IL-6对AICI诊断的曲线下面积(AUC)分别为0.818、0.667、0.754,最佳截断值分别为181.03、3.50、10.79,相应灵敏度分别为95.0%、76.6%、97.2%,特异度分别为37.3%、45.1%、49.0%。结论AICI患者血浆S100A1、NF-kβ p65、IL-6水平明显升高,且与AICI病情严重程度密切相关。

  • 标签: 脑血管疾病 脑梗死 脑缺血发作,短暂性 S100A1蛋白 核因子-kβ p65 白细胞介素 6 NIHSS评分
  • 简介:摘要:介绍一种基于B/S的装配工艺管理系统,实现网页在线编辑标准操作单/工作要素单(SOS/JES),系统自动计算产生线平衡墙。该系统,实现支撑某汽车制造公司的流水线工艺管理,支持所有整车/发动机产品、生产节拍、车间产线的工艺设计分解,精确落地到每一名生产一线员工的所有标准操作步骤和所需时间。该软件开发,全技术栈使用开源技术,如DoNet平台、linux7.9、MySQL8.0等。

  • 标签: B/S 装配工艺 标准操作单 工作要素单 线平衡墙 开源技术
  • 简介:摘要目的探讨人高迁移率族蛋白B-1(human high mobility group protein B1,HMGB-1)在神经梅毒患者脑脊液中的表达。方法研究对象来自2017年9月至2021年9月广州市皮肤病防治所梅毒患者47例,其中神经梅毒组患者21例,非神经梅毒组患者26例。收集两组患者脑脊液检测HMGB-1含量、脑脊液总蛋白量、白细胞数量进行甲苯胺红不加热血清试验(tolulized red unheated serum test,TRUST)、梅毒螺旋体明胶凝集试验(treponema pallidum particle agglutination,TPPA)、荧光梅毒螺旋体抗体吸收试验(fluoresent treponemal antibody-absorption test,FTA-ABS)。采用χ2检验和独立样本t检验。结果神经梅毒组男18例,女3例,年龄(51.3±15.1)岁;非神经梅毒组男20例,女6例,年龄(48.6±8.3)岁。神经梅毒组患者脑脊液TRUST稀释倍数[(5.29±3.89)比(0.96±1.48),中位数4(2,8)比0(0,0)]、白细胞数量[(82.91±66.42)×106/L比(14.00±17.23)×106/L,中位数50.0(26.5,69.0)×106/L比3.0(2.0,4.0)×106/L]、总蛋白量[(714.57±134.69)mg/L比(288.22±115.20)mg/L]、HMGB-1[(1 265.16±345.10)ng/L比(693.92±166.26)ng/L]均高于非神经梅毒组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。神经梅毒组脑脊液HMGB-1与白细胞数量呈正相关(r=0.62,P<0.01)。结论神经梅毒患者脑脊液HMGB-1水平显著上升,有助于神经梅毒的诊断。

  • 标签: 神经梅毒 脑脊液 HMGB-1