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7 个结果
  • 简介:摘要目的为鉴定口腔鳞癌的血清标志物和病理分型提供依据。方法采用表面增强激光解吸电离飞行时间质谱(SELDI-TOF-MS)技术及其配套的金芯片(GoldChip)对30份腺癌及健康人30份计60份血清,进行蛋白质谱指纹图分析,筛选口腔鳞癌的差异蛋白。结果在口腔鳞癌患者血清中有3个高表达,m/z(质荷比)分别是9194.06Da,11681.15Da和51370.19Da,应用数据建立分类树模型,获得了一个由7个蛋白9194.06Da,51370.1Da,15879、1Da,6624.57Da,8929.80Da,1l681.1Da,1013.77Da组成的标志蛋白组合模式。在训练组中,该模型的敏感性和特异性分别为92%和96%。结论该模型对诊断口腔鳞癌具有较高的灵敏度和特异度,值得临床应用。

  • 标签: 口腔鳞癌 蛋白质质谱 诊断中图分类号R2 文献标号A 文章编号1671-8725(2014)10-0157-02
  • 简介:表面增强激光解析离子化飞行时间质谱(SELDI-TOF-MS)技术是一种使用特殊的增强表面直接捕获待测样本中的蛋白质分子,然后经激光解析离子化.飞行时间质谱测定被捕获的蛋白质的相对分子量、丰度的新兴技术。目前该项技术已经成功应用于前列腺癌的诊断、子宫良恶性肿瘤的鉴别等方面。SELDI-TOF-MS技术通过寻找肿瘤病人相关的特异性蛋白用于对非小细胞肺癌的早期诊断,指导治疗及预测预后等方面具有很好的应用前景。

  • 标签: 肺肿瘤 非小细胞肺癌 肿瘤标记物 SELDI-TOF-MS技术 蛋白质组学 预后
  • 简介:摘要表面增强激光解析电离-飞行时间-质谱(SELDI-TOF-MS)技术是近年来蛋白组学研究的先进技术,文章主要介绍该技术在以下方面的应用寻找不同亚型非霍奇金淋巴瘤、儿童急性淋巴细胞白血病的潜在的生物标志物和探讨苯致白血病的发病机制;儿童急、慢性免疫性血小板减少症的早期诊断和预后监测;以及预测镰状细胞贫血患者急性疼痛发作的频率和严重程度,可能与载脂蛋白A1和血清淀粉酶A水平有关。

  • 标签: 表面增强激光解析电离-飞行时间-质谱 蛋白质组学 血液系统疾病
  • 简介:本文介绍了表面加强激光解吸电离飞行时间质谱(surface-enhancedlaserdesorption/inionation-timeofflightmassspectra,SELDI-TOF-MS)蛋白质芯片系统的组成和工作原理,并对SELDI-TOF-MS技术与其他蛋白质检测系统进行比较,对其所具有的优势和不足及该技术在肿瘤研究中的应用前景等作一评价。

  • 标签: TOF MS 肿瘤研究 蛋白质芯片技术 SELDI 蛋白质检测
  • 简介:20世纪90年代开始实施的人类基因组计划(HumanGenomicProject),完成了大量的基因序列的测定,在基因结构和遗传学以及疾病与基因的关联上取得了很大的进展。随着基因计划的完成,生命科学已进入后基因时代,研究的重点已从揭示生命所有遗传信息转移到从整体水平上对生物功能的研究。而以生命功能的主要执行者和体现者——蛋白质为研究对象的蛋白质组学(proteomics)就显得越来越重要了。其中肿瘤蛋白质组学是从细胞整体水平上认识在肿瘤的发生、发展过程中蛋白表达谱的变化。

  • 标签: 肿瘤蛋白质组学 蛋白质芯片 SELDI 人类基因组计划 TOF 20世纪90年代
  • 简介:目的:用表面增强激光解吸电离飞行时间质谱(SELDI-TOF-MS)筛选预测肺鳞癌患者顺铂+吉西他滨(GP)方案化疗敏感性的血清蛋白标志物。方法:65例接受GP方案化疗的肺鳞癌患者,分为化疗敏感组44例,化疗耐药组21例,应用SELDI-TOF-MS技术检测患者治疗前血清标本的蛋白质质谱,分析疗效不同患者间的差异蛋白表达。结果:本实验共检测到89个有效的蛋白质波峰,其中m/z位于分子质量2000~10000的波峰有35个。质荷比(m/z)为7458.12Da的蛋白峰建的预测模型可预测肺鳞癌患者对GP化疗方案的敏感性,敏感性86.56%,特异性88.51%。结论:应用SELDI-TOF-MS技术可筛选的血清蛋白标志物,为预测肺鳞癌患者对化疗方案的敏感性提供了新的手段。

  • 标签: 非小细胞肺癌 表面增强激光解吸电离飞行时间质谱 肿瘤标志物
  • 简介:TheproteomicsofthedifferentialproteinexpressionsinhumangliomacelllineU251cellsinfectedwithhumancytomegalovirus(HCMV)wasinvestigatedattheproteinlevelbyusingthesurfaceenhancedlaserdesorption/ionization(SELDI)proteinchipsysteminordertodevelopamethodofstudyforthepathogenesisofHCMVinfection.Inthisstudy,theculturedU251cellswereinfectedwithHC-MVingoodconditionandthesupernatantsoflysatesandtheextracellularfluidsofthecultivatedinfect-edcellswerequantitativelydefinedfortheexpressedproteins.TheproteomicsofthedifferentialproteinexpressionincellsbeforeandafterinfectionwasanalyzedbyWCX2arraysontheproteinchipreader.Itwasdemonstratedthatthecytopathiceffectsofinfectedcellsappearedonthe5thdayafterinfection,however,thedifferentialproteinexpressionwasevidentat6hafterinfectionasrevealedbyRT-PCRandmassspectrometry.Theproteinpeakscapturedfromdifferentbatchesofsamples,fromthesamesampledetectedwithdifferentarraysorforthedifferentlimeswereallequivalent.Withthemolecularweightrangefrom2000Dato3000Da,chipcaptured82peaksfromtheintracellularfluidsand11proteinpeakfromthecellularfluidinwhichcomparedwiththecontrolgroup,theproteinpeakswithmolecularweightof13536.3Da,10046.1Daand17106.2Dawereclosetothoseofβ-amyloidpro-tein,caspase-1precursorandLPS-inducedTNF-αfactorrespectively,whichshowedbriefup-regulation4hafterinfection,andcontinuedtoraise48hlater.Theseresultsinferthattheseproteinsmaybere-latedtotheapoptosisinducedbyHCMVinfection,thussuggestingthattheapeptosisinducedbyHC-MVinfectionmayplayaroleinthepathogenesisofHCMVinfection.

  • 标签: 胶质瘤细胞 蛋白质表达 细胞巨化病毒 解吸作用