简介：

简介：【摘要】目的：探索组蛋白去乙酰化酶（Sirt1）在大鼠心肌缺血再灌注损伤过程中的保护作用，明确Sirt1的作用机制。方法：选取30只SD雄性大鼠，体重为200-220g，行腹腔注射链脲佐菌素（STZ）构建糖尿病大鼠模型，饲养2个月；麻醉大鼠，行机械通气，结扎冠状动脉左前降支（LAD）30min后开放2h，建立大鼠心肌缺血再灌注模型，利用TTC法测定心肌梗死面积。结果：Sirt1抑制剂能够降低糖尿病大鼠的心肌梗死面积，DIR+TSA组，IS、CKMB及LDH指标明显低于DS与DIR组，差异统计学意义（P＜0.05）。结论：Sirt1在大鼠心肌缺血再灌注损伤中发挥着重要的保护作用，其作用机制涉及抗氧化应激、降低心肌梗死面积等。

简介：【摘要】目的：观察分析大鼠心脏I/R损伤模型，硫化氢后处理，PI3K/Akt/Sirt1信号通路相关分子表达及心肌梗死面积的影响。方法：使用灌流装置Langendorff，构建大鼠离体心脏I/R损伤模型，进行30min平衡灌注、30min全心停灌与1h复灌处理。研究选取60只♂SD大鼠，随机分为5组，分别为I/R组、H₂S组、抑制剂LY294002组、H2S后处理+抑制剂组及空白组，各12例，经TTC法测定心肌梗死面积。结果：再灌注1h，I/R组对比H₂S组，心肌梗死面积明显减少（P＜0.05），LY94002逆转了H2S后处理产生的心肌保护效应，使H2S后处理+抑制剂组心功能指标、Sirt1和PGC-1α的表达及心肌梗死面积增加。结论：在H₂S后处理中，PI3K/Akt/Sirt1信号通路参与了大鼠缺血心肌的保护作用。

简介：摘要：目的：本研究旨在探讨沉默信息调节因子1（Sirt1）在心力衰竭（HF）患者中的表达水平与无创心排检测结果之间的相关性，以期为心力衰竭的早期诊断、病情评估及治疗策略的制定提供新的生物标志物和理论依据。方法：选取2024年10月至2024年12月间就诊于我院心血管内科的120例心力衰竭患者作为试验组，另选取同期40名非心衰人群作为对照组。采用酶联免疫吸附试验（ELISA）测定所有参与者血液中Sirt1的表达水平，并通过无创心排检测系统评估心功能参数，包括心输出量（CO）、心脏指数（CI）、射血分数（EF）等。结果：试验组患者的Sirt1水平显著低于对照组（试验组：3.45±0.67 ng/mL vs 对照组：5.89±1.02 ng/mL，t=12.34, P<0.001）。无创心排检测显示，试验组的CO、CI及EF均明显低于对照组（CO: 试验组4.23±0.89 L/min vs 对照组6.12±1.13 L/min, t=9.87, P<0.001；CI: 试验组2.67±0.54 L/min/m² vs 对照组3.98±0.67 L/min/m², t=11.23, P<0.001；EF: 试验组45.67±5.89% vs 对照组70.12±6.34%, t=18.90, P<0.001）。相关性分析表明，Sirt1水平与CO、CI及EF呈正相关（r=0.78, P<0.001；r=0.72, P<0.001；r=0.69, P<0.001）。结论：心力衰竭患者体内Sirt1表达水平降低，且与无创心排检测的心功能参数呈显著正相关，提示Sirt1可能作为心力衰竭病情评估的潜在生物标志物，对指导临床治疗具有重要意义。

简介：摘要：目的 探讨WT1基因在急性白血病中的表达及其临床价值。方法 选取2022年1月至2023年1月间医院收治的急性白血病患者100例作为研究对象，患者均经免疫分型、血象检查、染色体检查、组织化学染色、骨髓象检查确诊，部分行融合基因检测。分析WT1基因表达与病程、治疗反应及预后的关系。结果 在急性白血病患者中，WT1基因的表达水平普遍较高。其中，AML患者的阳性表达率为76.9%（50/65），ALL患者的阳性表达率为88.6%（31/35），两者差异无统计学意义（P>0.05）。M1型AML患者的WT1表达水平最高，M3型相对较低。WT1基因的表达水平与患者的预后密切相关，高表达往往提示不良预后。在治疗过程中，WT1基因表达水平的降低通常意味着治疗有效，而升高则可能提示治疗效果不佳或病情出现新的变化。结论 WT1基因在急性白血病患者中的高表达再次证实其与疾病发生、发展关联密切。通过检测WT1基因的表达水平，可以为急性白血病的病情诊断、治疗监测以及预后判定提供重要参考。

简介：摘要：目的：在早期肺癌诊断的过程之中探讨SHOX2/RASSF1A/PTGER4基因甲基化(肺癌)检测的应用价值。方法：选择2023年3月至2024年2月在我院接受健康体检的人群206例为研究对象，针对其中存在血清SHOX2/RASSF1A/PTGER4基因甲基化以及不存在血清SHOX2/RASSF1A/PTGER4基因甲基化问题的受检者的肺癌确诊概率进行分析。结果：与不存在血清SHOX2/RASSF1A/PTGER4基因甲基化问题的受检者相比，存在此类问题的受检者出现肺癌问题的概率整体更高。结论：在早期肺癌疾病的诊断中，SHOX2/RASSF1A/PTGER4基因甲基化(肺癌)检测阳性率较高，可以做为早期肺癌重要的筛查指标。

简介：摘要：本文旨在探讨GLP1R（胰高血糖素样肽-1受体）基因多态性对DPP-4（二肽基肽酶-4）抑制剂类药物疗效的影响。通过对比不同GLP1R基因型患者在接受DPP-4抑制剂治疗后的血糖控制情况，发现GLP1R基因多态性与药物疗效之间存在显著关联。结果表明特定基因型的患者在接受相同剂量药物治疗时，疗效差异显著。这一发现为个体化治疗策略的制定提供了重要依据，有望提高糖尿病患者的治疗效果和生活质量。

简介：摘要：本文旨在探讨GLP1R（胰高血糖素样肽-1受体）基因多态性对DPP-4（二肽基肽酶-4）抑制剂类药物疗效的影响。通过对比不同GLP1R基因型患者在接受DPP-4抑制剂治疗后的血糖控制情况，发现GLP1R基因多态性与药物疗效之间存在显著关联。结果表明特定基因型的患者在接受相同剂量药物治疗时，疗效差异显著。这一发现为个体化治疗策略的制定提供了重要依据，有望提高糖尿病患者的治疗效果和生活质量。

简介：摘要  目的：了解艾滋病病毒1型基因型耐药分析系统在艾滋病抗逆转录病毒治疗（ART）随访中的指导作用，为临床提供帮助。方法：选取2020-2022年期间在广西胸科医院初始ART的HIV/AIDS患者500例，在基线、抗病毒治疗6个月及12个月时运用艾滋病病毒1型基因型耐药分析系统进行耐药检测。结果：艾滋病病毒1型基因型耐药分析系统能够从血浆病毒载量在500拷贝/ml以上的样本中提取基因序列，500例接受ART的HIV/AIDS患者中，原发性耐药（PDR）20例，基因序列分别为01-AE型11例，07-BC、08-BC各3例，55-01B2例，55-07B1例，耐药种类为：非核苷类逆转录酶抑制剂（NNRTIs）12例（60.0%）、核苷类逆转录酶抑制剂（NRTIs）耐药3例（15.0%）、蛋白酶抑制剂（PIs）3例（15.5%），同时耐NNRTIs及NRTIs1例、耐NNRTIs及PIs1例。耐药基因突变位点NRTIs主要在K65R、T215I、T215S、L210W；NNRTIs耐药突变位点集中在K103N；PIs：耐药基因突变主要位点在M46L、M46I。ART6个月发生获得性耐药（ADR）4例，其中单耐NRTIs、NNRTI各1例，同时耐NNRTIs及NRTIs2例。耐药位点NRTIs类主要集中在M184V，NNRTIs类主要是耐药突变位点主要是K103N、S68G、V106M、E138K、Y188H、Y179E、Y181C、G190A  ；PIs类未发现ADR。ART至12个月时，未检测出耐药病例。结论：艾滋病病毒1型基因型耐药分析系统能有效监测接受ART的HIV/AIDS患者血浆耐药性病毒株的存在及耐药种类，为临床制定治疗方案提供参考，为制定防控措施提供依据。

简介：摘要：通常情况下，当卵巢癌患者接受诊断时，多数情况下已经到达晚期，这导致治疗变得非常困难并且预后效果不佳，晚期卵巢癌患者的死亡率和复发率更高。PARP抑制剂是近年来治疗BRCA1/2基因突变患者晚期卵巢癌的重要药物。本文回顾了PARP抑制剂在晚期卵巢癌中的应用进展。首先简述了BRCA基因的重要性以及PARP酶和PARP抑制剂的作用机制，接着介绍了PARP抑制剂应用，其中有不少致力于BRCA突变患者的治疗效果。最后，对PARP抑制剂的未来发展方向进行探讨，并指出了该类药物在晚期卵巢癌治疗中的一些问题和挑战。并阐述了其最新进展。

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简介：【摘要】目的：观察在基因1b型慢性丙肝及代偿期丙肝肝硬化患者治疗中实施不同DAAs方案所取得的治疗效果。方法：共计选取基因1b型慢性丙肝及代偿期丙肝肝硬化患者56例，病例选取时间为2022年8月份至2023年9月份，随机分组为对照组（索磷布韦与达拉他韦联合治疗法）和观察组（索磷布韦与达拉他韦联合利巴韦林治疗法），各28例。结果：HCY RNA转阴率观察组高于对照组，两组停药SVR4、SVR12时间病毒学应答情况观察组高于对照组，差异无统计学意义（P＞0.05）。不良反应发生率观察组高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：在基因1b型慢性丙肝及代偿期丙肝肝硬化疾病治疗中实施索磷布韦与达拉他韦联合利巴韦林治疗法所展现出来的治疗效果明显好于索磷布韦与达拉他韦联合治疗法，虽然患者在用药之后相较于二联用药方法不良反应比较多，但是在缩短患者治疗疗程上效果显著，有助于帮助患者尽快恢复健康。

简介： 摘要：目的：分析伴嗜酸粒细胞增多和酪氨酸基因融合髓系/淋系肿瘤患者表现、特征、诊断与治疗。方法：回顾性分析我院1例伴嗜酸粒细胞增多和酪氨酸基因融合髓系/淋系肿瘤患者资料。以“嗜酸粒细胞增多”“酪氨酸基因融合”“髓系肿瘤”“淋系肿瘤”为检索词，在中国知网、万方等数据库检索相关文献进行复习。结果：患者中年男性，主要表现为嗜酸粒细胞增多、发热、乏力、体重下降。血液学检查示白细胞显著升高，嗜酸粒细胞增多，骨髓异常增生；SETBP1基因热点突变，ETV6-ABL1阳性。口服伊马替尼400mgh/d，2周后血象恢复，继续服药3月后骨髓形态正常，融合基因定量1.63%。结论：伴嗜酸粒细胞增多和酪氨酸基因融合的髓系/淋系肿瘤是罕见疾病，具有独特特征。早期诊断和靶向治疗对预后至关重要。

简介：【摘要】目的：分析PEAR1基因多态性与脑出血（ICH）患者血小板聚集功能及血肿扩大的相关性。方法：选取本院2022年1月~12月150例ICH患者，均行PEAR1基因型鉴定以及血小板聚集功能检测；首次CT后24h内复查明确血肿有无扩大；随访3个月分析预后情况。根据PEAR1基因内含子区域的rs12041331位点基因型，将患者分为GG型组、GA型组、AA型组，比较组间血小板聚集功能、血肿扩大及预后的差异。结果：GG型组与GA型组的血小板最大聚集率、血肿扩大率、预后良好率对比，P>0.05；GG型组与GA型组的血小板最大聚集率高于GA型和AA型组、，血肿扩大率低于GA型和AA型组，预后良好率高于GA型和AA型组，P<0.05。结论：PEAR1基因多态性与ICH患者血小板聚集功能、血肿扩大以及预后存在一定的相关性。

简介：

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简介：[摘要]目的探讨XRCC1基因多态性与非小细胞肺癌NP方案化疗敏感性的相关性。方法选取2022年1月至2024年6月来我院呼吸内科或胸外科、肿瘤科就诊的山东籍汉族经病理诊断明确为非小细胞肺癌患者200例为研究对象，临床分期按2009年UICC肺癌TNM分期，患者实行标准一线含铂两药联合化疗方案，化疗4周期后评价疗效，并分析化疗敏感性与基因多态性的关系。结果200例XRCC1基因Arg194TrpC/C、C/T、T/T基因型频率分别为97例、82例和21例。Arg399GlnG/G、A/G、A/A基因型频率分别为95例、85例和20例。

简介：摘要：随着基础设施建设的快速发展，软土地基的处理成为工程建设中的一个重大挑战。软土具有压缩性大、强度低、水分含量高等特性，给路基的稳定性和安全性带来了诸多问题。采用有效的软土处理技术对保证工程质量、延长使用寿命具有重要意义。本文主要探讨了路基软土处理施工技术的创新及其效果评估，通过分析现有的处理技术，对比其优缺点，提出更加高效、环保的处理方案，并对其实施效果进行评估，旨在为类似工程提供参考和借鉴。

简介：摘 要:随着威孚金宁VP系统产品大量上市，作为关键的动力系统组件，其试机线束的优化对于提高生产效率、减少故障率和提升产品质量具有重要意义。本文首先介绍了威孚金宁VP系统试机线束的现状与面临的挑战，然后详细阐述了线束优化方案的设计与实施过程，最后对优化效果进行了评估与展望。