简介：1案例某年8月8日,某县某村民羊圈被抢走46只羊,案值4万余元,受害村民被绑在木桩上,现场提取绳索四捆送检。2检材和方法从物证包装袋中小心取出绳索,仔细观察绳索材质、打结处、断端等外部特征,四捆绳索分别编为1～4号,采用公安部物证鉴定中心研制的脱落细胞粘取器(EZ-tape)分别在绳索的打结处反复粘取,直至此面粘纸无粘性,用镊子揭下粘纸,再用反面继续粘取,至两面均无粘性,用剪刀剪碎放入0.5mL离心管中。

简介：Y染色体STR具有父系遗传特点，同一家族中男性个体的Y染色体STR分型检验结果完全一样。Y—STR多态性分析具有非常重要的法医学实用价值，在侦查破案中发挥着重要作用。

简介：STR58041／59041是三肯公司在上世纪90年代初期推出的一款大功率开关电源厚膜集成电路，内含取样比较、误差放大电路及开关管，如图1所示。STR58041／59041与早期的STR54041属同类产品，内部结构完全相同，但功率稍大一些，三者可互换使用，但用STR54041代换STR58041／59041后需加大散热片面积。该类厚膜块的引脚功能及实测数据见表1。

简介：受害者为女性的案件现场案件提取到的检材经常会检出男女混合基因型，而目前应用混合基因分型进行个体识别还存在很大的难度，但通过Y-STR检验，可以起到很好的补充作用，本文通过3个案例，简述Y—STR检验在这一类案件的的应用情况。

简介：日本Sony近年来加大了对家庭影院领域的关注度，在中国亦动作频频，发布了多款家庭影院放大器、扬声器以及迷你音响组合新产品。最近又发布了一系列AV放大器新品，其中STR—DG920、STR—DG820两款为该系列中的顶级型号。STR—DG920、STR—DG820AV放大器均为7．1声道设计，提供了110w／每声道的功率放大输出。是专为搭配Blu—ray等蓝光格式碟片而设计的AV放大器，对应高清规格音视频信号处理。解码方面支持最新的DolbyDigitalP1US、DolbyTrueHD、dts-HDMA等新式环绕声解码格式。两款放大器都支持最新的HDMI连接，包括1080／24p电影视频规格信号的处理以及适应HDTV广色域要求的x．v．Color技术以及LPCM信号的直接输出。而两者最明显的区别在于STR-DG920还特别对DeepColor技术提供了支持，可大大提高影像显示颜色的色深表现。

简介：短串联重复序列(Shorttandemrepeat，STR)，以其数目多、分布广、突变率低、高度多态性、高信息含量、高杂合度和检测方便快捷广泛应用于基因作图、基因诊断、器官移植、人类学及群体遗传学法医学个体识别和亲权鉴定等。近年来，随着STR检测技术(毛细管电泳、激光荧光自动检测、DNA芯片等)的飞速发展，其应用领域也随之日益扩展。

简介：法医DNA技术发展至今．利用常染色体STR进行父子、母子亲缘关系鉴定已很常见。但近年来．由于双亲皆无或双亲皆疑时，在认亲、遗产继承等案件中往往需要做同胞关系鉴定。笔者运用PCR—STR技术分别对两女性个体进行常染色体STR基因座、X染色体STR基因座分型，成功为当事人解决姐妹亲缘关系认定。现报道如下。

简介：目的通过对常染色体和X染色体遗传标记的检测,探讨单亲疑难案例的鉴定策略。方法提取3个单亲鉴定案例的6份血样,采用Goldeneye20A试剂盒和AGCU21＋1试剂盒检测常染色体上39个STR基因座,采用自主研制的16重X-STR扩增系统检测X染色体上16个STR基因座。结果用Goldeneye20A试剂盒检测后发现每个单亲案例均有一个基因座不符合遗传规律,当常染色体STR基因座增加到39个时,案例1累计出现3个矛盾基因座;案例2和案例3均没有出现新的矛盾基因座。X染色体STR分型结果显示案例1有8个矛盾基因座,案例2和案例3无矛盾基因座,与常染色体分型结论相符。结论对于出现单基因座不符合遗传规律的母女、母子、父女单亲案例鉴定,不仅可以增加新的常染色体STR检测,也可以增加X染色体STR的检测,这样在相互验证的同时也能获得更加可靠的鉴定意见。

简介：由STR-S5941与STR-80145构成的开关电源主要用于早期的索太尼大屏幕彩电中，而这些彩电大部分已流通到了乡镇、农村，因缺乏资料，不少维修人员对此开关电源不甚了解，纷纷来电、来信求助，现刊出本文，望对大家检修此类开关电源有所帮助。

简介：通过对现场检材采用常染色体和Y染色体联合检验,为刑案现场勘查和DNA检验有效结合提供思路。用二步擦拭法提取现场检材遗留生物信息,分别应用Identifiler~（TM）Plus扩增试剂（ABI公司,美国）、Y-filet扩增试剂盒（ABI公司,美国）对检材样本进行复合扩增,扩增产物经3130XL进行检测。3份棉签拭子经过Identifiler~（TM）Plus扩增全部得到混合STR分型,经过Y-filer扩增检验,均检出同一个男性的Y-STR分型。经过大规模家系排查最终锁定嫌疑人。本案例联合运用常染色STR和Y-STR,利用家系排查缩小侦查范围,提供侦查方向。

简介：这是Sony新推出的功放产品．目前已经可以从国内的购物网买到．不过价格要比国外报价贵不少。STR-DG820可支持DolbyDigitalPlus、TrueHD，dtsHighResolutionAudio、dts—HD等高清环绕解码模式．支持xvYCC、108060／24p的视频传输．同时可支持HDMI13标准。这款产品的输出功率为110W×7。

简介：　　在日常案件DNA检验过程中,经常会遇见两个或多个个体混合在一起的STR图谱.迄今为止,多人份样品混合后确定各个体基因型仍为法医DNA检验的难题.作者通过对荧光STR图谱中各峰值进行定量分析研究,在已知一个体STR分型的前提下,确定两个体混合样品(下文中所述混合样品均指两个体的混合样品)荧光STR图谱中另一个体的STR分型进行浅析,现报道如下:……

简介：今年6月，司法部司鉴所接受一例亲子鉴定，运用Y-STR系统，拨开重重疑云，挽救了一个和睦家庭的亲情。司法部司鉴所物证学实验室近年来对Y-STR系统用于亲缘鉴定进行了实验探索，他们认为，Y-STR呈父系遗传特征，孩子与生父具有相同的Y—STR单倍型。在法医物证学上，Y-STR应用价值比较大，可在父-子血缘关系、兄弟同胞关系、叔侄关系和祖孙关系鉴定中发挥重要作用。

简介：摘要目的探讨肝癌患者基因组中微卫星DNA的变化。方法肝癌组是肝癌住院患者，共30例，男女各15例，年龄在37岁到81岁之间,平均年龄62.17岁。STR对照组是100位无肝癌的健康个体，年龄、性别、种族与肝癌组相匹配。以静脉血采血。STR采用PCR和五色荧光自动检测技术进行检测，STR包括D8S1179、D21S11、D7S820、CSF1PO、D3S1358、D5S818、D13S317、D16S539、D2S1338、D19S433、VWA、D12S391、D18S51、D6S1043、FGA。结果STR肝癌组中D8S1179-14、D19S433-14、D6S1043-20位点频数分别为0.300、0.450、0.117，对照组频数分别为0.170、0.270、0.030，这3项存在显著性差异（P<0.05）；其他项目没有显著性差异。结论STR肝癌组位点D6S1043-20、D19S433-14、D8S1179-14的频率高于对照组，其附近可能有肝癌的易感基因。

简介：摘要目的分析STR分型技术在亲子鉴定中的作用价值。方法选择6对生物学父子（12人次），并随机选择12名无关个体，采取STR分型技术检测分析24人次之前的关系。结果6对生物学父子的累积亲权指数均大于1×104，累积非父排除概率均为0.9999，6对无关个体组成的假设父子的累积亲权指数均小于1×10-4，累积非父排除概率均为0.0000。结论STR分型技术在亲子鉴定可以较准确判断亲子之间关系，对于亲子鉴定、刑侦案件等审查具有积极意义，国家需要不断出台相关法律保护受检者的隐私权。

简介：摘要目的讨论早发肺癌与15个STR(短串联重复序列)位点的关联。方法肺癌组为住院患者共10例，男5例，女5例；STR对照组是100位无关健康个体，男女各50例。STR采用PCR和五色荧光自动检测技术进行检测，STR包括D8S1179、D21S11、D7S820、CSF1PO、D3S1358、D5S818、D13S317、D16S539、D2S1338、D19S433、VWA、D12S391、D18S51、D6S1043、FGA。结果STR中D12S391-23、FGA-24位点的频数分别为0.200、0.400，对照组频数分别为0.040、0.175，这两项存在显著性差异（P<0.05）；其他位点没有显著性差异（P>0.05）。结论STR中D12S391-23、FGA-24位点的频率高于对照组，其附近可能有早发肺癌的易感基因。

简介：Allelefrequenciesfor15shorttandemrepeat(STR)loci(D8S1179,D21S11,D7S820,CSF1PO,D3S1358,TH01,D13S317,D16S539,D2S1338,D19S433,vWA,TPOX,D18S51,D5S818,andFGA)wereobtainedfrom7,636unrelatedindivid-ualsofChineseHanpopulationlivinginQinghaiandChongqing,China.Totally206alleleswereobserved,withthecorrespondingallelefrequenciesrangingfrom0.0001–0.4982.Chi-squaretestshowedthatalloftheSTRlociagreedwiththeHardy-Weinbergequilibrium.Wealsocomparedourdatawithpreviouslypub-lishedpopulationdataofotherethnicsorareas.TheresultsarevaluableforhumanidentificationandpaternitytestinginChineseHanpopulation.

简介：摘要目的讨论早发胃癌与15个STR(短串联重复序列)位点的关联。方法胃癌组为住院患者共10例，男5例，女5例；STR对照组是100位无关健康个体，男女各50例。STR采用PCR和五色荧光自动检测技术进行检测，STR包括D8S1179、D21S11、D7S820、CSF1PO、D3S1358、D5S818、D13S317、D16S539、D2S1338、D19S433、VWA、D12S391、D18S51、D6S1043、FGA。结果STR中CSF1PO-10.2、VWA-17、D6S1043-17位点的频数分别为0.100、0.450、0.150，对照组频数分别为0.000、0.200、0.030，这三项存在显著性差异（P<0.05）；其他位点没有显著性差异（P>0.05）。结论STR中CSF1PO-10.2、VWA-17、D6S1043-17位点的频率高于对照组，其附近可能有早发胃癌的易感基因。

简介：

简介：摘要目的讨论早发肿瘤与15个STR位点的关联。方法早发肿瘤组为早发肝癌、胃癌和肺癌住院患者，共29例，男15例，女14例。其中，肝癌组9例，男5例，女4例；胃癌组10例，男女各5例；肺癌组10例，男女各5例。STR对照组是100位无关健康个体，男女各50例。STR采用PCR和五色荧光自动检测技术进行检测。结果STR中D6S1043-17位点的频数为0.103，对照组频数为0.030，该项存在显著性差异（P<0.05）；其他位点没有显著性差异（P>0.05）。结论STR中D6S1043-17位点的频率高于对照组，其附近可能有早发肿瘤的共同易感基因。