简介:墨玉祥云,雅致外观HPMINI1010TU的机身外壳采用流行的膜内漾印技术,黑色如墨玉般的顶盖上印着不规则的祥云暗纹,雅致的外观让它脱俗于变幻不定的流行风潮,发散出中国风情的艺术品味。外观尺寸方面MINI1010与一般上网笔记本大小相
简介:摘要目的研究经阴道自然孔道内镜手术(vNOTES)及经脐单孔腹腔镜手术(TU-LESS)行子宫全切除术时的安全性及可行性。方法回顾性分析2018年10月1日至2019年6月30日因子宫良性病变于四川大学华西第二医院行子宫全切除术患者的临床资料,根据手术方式分为vNOTES组和TU-LESS组。对比分析两组患者的手术成功率、子宫体积、手术时间、手术失血量、术中并发症发生率、术后并发症发生率、术后排气时间、术后留置尿管时间、住院时间等临床指标。结果vNOTES组患者30例,TU-LESS组患者77例,两组患者均顺利完成子宫全切除术,无患者更改手术途径,两组的手术成功率均为100%。vNOTES组和TU-LESS组患者的子宫体积[分别为(165±36)、(235±38) cm3,P=0.243]、手术时间[分别为(150±41)、(169±48) min,P=0.063]、手术失血量[分别为(54±15)、(54±14) ml,P=0.985]、术中并发症发生率[分别为3%(1/30)、3%(2/77),P=1.000]、术后并发症发生率[分别为13%(4/30)、4%(3/77),P=0.095]、切除双侧附件的比率[分别为50%(15/30)、31%(24/77),P=0.069]分别比较,差异均无统计学意义(P均>0.05)。两组患者的术后排气时间[分别为(1.7±0.5)、(2.3±0.6) d,P=0.001]、术后留置尿管时间[分别为(1.9±0.4)、(2.3±0.6) d,P=0.004]、住院时间[分别为(3.2±0.8)、(3.6±0.9) d,P=0.045]分别比较,差异均有统计学意义(P均<0.05),vNOTES组患者均短于TU-LESS组。结论vNOTES途径及TU-LESS途径行子宫全切除术时均安全、可行,但vNOTES途径更有利于患者的术后康复,有更小的创伤及最佳的手术无痕效果。
简介:无
简介:ThisarticleverifiedthattheTustatementionedintheoracleinscriptionswastheXiapeopleaftertheXiaDynastyhadbeenconqueredbyTang,thefirstkingoftheShangDynastymc.a.16thcenturyB.C.ThestateofXia,whichoriginatedfromYu,wasentitled"XiaHou";itskingwashencecalled"XiaHouDi"(EmperorofXiaHou),e.g."XiaHouDiQi".TheXiapeople,togetherwiththeYin(Shang)people,andtheZhoupeople,weretheso-called"peopleofSanDai"(ThreeDynasties).Asmentionedin"Lunyu,Bayi",theyfoundedthestates,withtheXiapeoplebeingassociatedwiththepine,theYinpeoplewiththecypress,andtheZhoupeoplewiththechestnut.
简介:摘要目的探讨miRNA-106b(miR-106b)对人喉鳞状细胞癌Hep-2和TU212细胞的作用及其机制。方法将Hep-2和TU212细胞分为转染miR-106b抑制序列组(实验组)、转染miR-106b竞争性阴性序列组(阴性对照组)、未进行任何干预组(空白组)。采用反转录定量聚合酶链反应(qRT-PCR)验证miR-106b抑制序列对细胞miR-106b表达的抑制效应。应用生物信息学及荧光素酶报告载体分析磷酸酶和张力蛋白同源物(PTEN)是否为miR-106b的靶基因。利用PTEN小干扰RNA(siRNA)抑制Hep-2和TU212细胞中PTEN的表达。Transwell实验和蛋白质印迹法分别检测miR-106b沉默后和(或)PTEN干扰后Hep-2和TU212细胞侵袭能力的变化及PTEN、上皮性钙黏蛋白和波形蛋白表达变化。结果实验组Hep-2和TU212细胞miR-106b相对表达量分别为0.110±0.037、0.074±0.009,较阴性对照组(1.013±0.059、1.035±0.062)均降低(均P<0.05)。Transwell实验中,实验组Hep-2和TU212细胞较阴性对照组每个视野侵袭细胞数少[(37.09±4.02)个比(95.65±4.77)个,(29.16±2.49)个比(103.19±6.08)个,均P<0.05]。生物信息学分析显示PTEN mRNA的3'-UTR区与miR-106b的3'-UTR区域互补;双荧光素酶报告系统分析显示,转染miR-106b的野生型PTEN基因的荧光素酶报告子的活性降低至(22.84±2.68)%,转染miR-106b的突变型PTEN基因的荧光素酶报告子的活性几乎未改变[(92.08±3.44)%],二者差异有统计学意义(P<0.001)。实验组Hep-2和TU212细胞PTEN蛋白表达水平较阴性对照组高。Transwell实验检测显示,抑制PTEN表达的实验组Hep-2和TU212细胞比未抑制PTEN表达的实验组每个视野侵袭细胞数增加[(65.08±3.57)个比(26.72±2.58)个,(57.38±4.96)个比(31.81±2.97)个,均P<0.05]。蛋白质印迹实验显示,抑制PTEN表达的实验组Hep-2和TU212细胞上皮性钙黏蛋白表达水平上调,波形蛋白表达水平下调。结论人喉鳞状细胞癌Hep-2和TU212细胞中miR-106b可能通过靶向调节PTEN的表达,影响PTEN下游侵袭相关蛋白,而改变细胞侵袭能力。