简介：ＳＴＵＤＹ　ＯＮ　ＴＨＥ　ＲＥＬＡＴＩＯＮＳＨＩＰ　ＢＥＴＷＥＥＮ　ＭＥＬＴＩＮＧ　ＰＯＩＮＴ　ＡＮＤ　ＡＣＩＤ　ＤＥＮＡＴＵＲＩＮＧ　ＡＣＩＤＩＴＹ　ＯＦ　ＤＮＡ　ＢＹ　ＵＬＴＲＡＶＩＯＬＥＴ　ＳＰＥＣＴＲＯＭＥＴＥＲＳＴＵＤＹＯＮＴＨＥＲＥＬＡＴ...

简介：narG基因经常为细菌的减少硝酸盐的社区分析被用作一个分子的标记。在这研究，指向narG基因的教材的一个新集合被设计并且把使中毒反应的坡度胶化电气泳动(PCR-DGGE)试金用于嵌套半的聚合酶链。新教材的潜力在直接从在中央、南部的意大利散布的五个不同试验性的地点从土壤提取的DNA上被验证。教材的特性被切除决定，扩大，并且乐队定序由DGGE解决了。种系发生的分析显示出在从学习的土壤检索的序列和narG序列之间的关联从并且-Proteobacteria。这些教材扩展了存在为在土壤的减少硝酸盐的细菌的社区的尺寸和差异上的生态的学习的分子的工具。

简介：目的：开发一个新奇方法由DHPLC检测CpGmethylation。方法：在DNA与钠重亚硫酸盐被对待以后，失配修理基因hMLHl倡导者被聚合酶链反应(PCR)放大。DHPLC被用来在他们的部分使中毒的温度分开PCR产品。BstUI消化试金也为比较学习被使用。结果：A294bp乐队被PCR在结肠癌房间线RKO和胃的癌症房间线PACM82的每件DNA样品以后获得。这二个乐队能被DHPLC在53掳C(为RKO的保留时间6.7min对为PACM82的6.2min)完全分开。当PACM82不是methylated时，自从methylation能保护C的变换到T并且在重亚硫酸盐治疗以后使更高的C/G满意，我们断定在RKO房间的hMLHl倡导者是methylated，导致推迟的时间。从BstUI消化试金的与那些一致的这些结果。结论：在hMLHl的CpG岛的Methylation能被DHPLC在重亚硫酸盐修正以后方便地检测。