简介:摘要目的讨论静脉麻醉药药代学研究。方法查阅文献资料并结合个人经验进行归纳总结。结论对这些药物的药代动力学和药效动力学的研究,对改进给药方法、提高药物作用和加速术后恢复方面起到重要作用。
简介:高血压病人在服用降压药物时,应注意不宜与一些药物合用,以免发生不良反应。噻嗪类利尿药:与血管紧张素转换酶抑制剂合用可以引起。肾素一血管紧张素系统阻滞,导致血压骤降,甚至休克;与消炎痛合用也能使血压过降;与链霉素合用可加重毒副作用。
简介:摘要目的探讨他莫西芬序贯来曲唑和来曲唑单药治疗对绝经后ER阳性激素反应性早期乳腺癌患者的疗效和安全性。方法收集新疆医科大学附属肿瘤医院2006年5月至2008年10月共227例术后化疗后接受辅助内分泌治疗的原发性乳腺癌患者资料,肿瘤性质均经手术切除病理组织学证实。患者均为绝经后且免疫组化SP法证实为ER阳性,其中113例接受他莫西芬2~3年后序贯来曲唑治疗,114例接受来曲唑单药治疗。随访时间34~110个月,中位随访时间为70个月。结果单用来曲唑组辅助治疗激素反应性早期乳腺癌组和他莫西芬序贯来曲唑组的五年无瘤生存率(DFS)(86.0%vs83.2%)相似,差异无统计学意义(P>0.05)。结论来曲唑单药和他莫西芬序贯来曲唑辅助治疗激素反应性ER阳性绝经后早期乳腺癌疗效相似,来曲唑组较他莫西芬序贯来曲唑组有较好的耐受性和安全性。根据药物耐受性及耐药等实现个体化治疗。
简介:【摘要】目的:分析哌拉西林钠舒巴坦钠导致的中毒性表皮坏死松解症患者,接受连续性静脉-静脉血液透析滤过与血液灌注联合治疗的效果。方法:研究对象56例为哌拉西林钠舒巴坦钠导致的中毒性表皮坏死松解症患者,借助随机、单盲法分为对照组(n=28)、研究组(n=28)两组,分别给予常规治疗、连续性静脉-静脉血液透析滤过与血液灌注联合治疗,比较治疗效果,研究时间为2020年1月-2023年6月。结果:研究组较对照组的治疗有效率更高;研究组的临床指标改善情况更优;上述指标对比之后,均有统计学意义(P〈0.05)。结论:在治疗哌拉西林钠舒巴坦钠导致的中毒性表皮坏死松解症患者的时候,应用连续性静脉-静脉血液透析滤过与血液灌注联合治疗方式,治疗效果较优,可以快速改善患者的临床症状,确保患者的生命安全,值得推广。
简介:[摘要]目的:分析阿莫西林克拉维酸钾与哌拉西林钠舒巴坦钠联合阿奇霉素对小儿肺炎支原体肺炎的效果评价。方法:在2023年10月至2024年2月期间,从本院收集并分析了90位患有小儿肺炎支原体肺炎的病例,将其分为两组。对照组采取阿莫西林克拉维酸钾,观察组结合哌拉西林钠舒巴坦钠及阿奇霉素治疗,对比治疗修购。结果:经过治疗后发现,观察组的治疗有效率高于对照组,P<0.05,差异具有统计学意义。结论:对于小儿肺炎支原体肺炎的患者采取阿莫西林克拉维酸钾与哌拉西林钠舒巴坦钠治疗,能够有效提升治疗效果,值得进行临床推广。
简介:摘要目的观察培美曲塞单药或联合化疗二线治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法回顾研究过去三年中应用含培美曲塞用于NSCLC的病例资料,统计其RR、DCR及不良反应。结果培美曲塞单药或联合的RR为7.41%,DCR为77.78%;按年龄因素来看,年轻患者更有可能获益;性别因素显示女性较男性的有效率高,有统计学意义;按单药或者联合方案统计分析结果显示联合组的疾病控制率较单药组高;所有患者在化疗过程中共计发生不良反应为113例次,发生率为97.41%,Ⅲ°/Ⅳ°发生率为12.07%。结论鉴于该方案较高的控制率及相对可以接受的不良反应,因此还是值得在NSCLC的二线治疗中进一步推广。
简介:【摘要】目的:替吉奥与阿帕替尼单药二线治疗晚期胃癌伴肝转移的临床应用比较。方法:把我院从2019年1月开始,截止到2021年1月医治的
简介:摘要目的探究耐多药肺结核(MDR-TB)采用左氧氟沙星和莫西沙星治疗的临床疗效及不良反应分析。方法从2016年10月-2018年10月我院收治的耐多药肺结核患者中抽选78例,以随机数字表法分组,分别是对照组与研究组,两组病例数一致均为39例,两组患者均给予基础治疗,在此基础上对照组采用左氧氟沙星治疗,研究组采用莫西沙星治疗,对比两组的临床疗效和不良反应发生率。结果研究组、对照组治疗总有效率分别是92.31%、74.35%,研究组明显更高,P<0.05;两组不良反应发生率组间对比无显著差异,P>0.05。结论耐多药肺结核患者采用莫西沙星治疗与左氧氟沙星相比疗效更佳,可提升痰菌转阴率,同时两者用药安全性相近,推荐临床应用。
简介:摘要目的对阿托伐他汀联合氨氨地平与氨氯地平单药治疗高血压的疗效进行对比研究,方法将我院2017年4月~2018年4月收治的184例高血压患者随机分为两组,对照组92例患者采用氨氯地平单药治疗,观察组92例患者采用阿托伐他汀联合氨氯地平治疗,对比两组治疗效果及安全性。结果观察组治疗有效率为95.65%,明显高于对照组的79.35%(P<0.05),两组患者治疗后收缩压、舒张压均得到明显降低(P<0.05),且观察组明显低于对照组(P<0.05),结论对高血压患者采用阿托伐他汀联合氨氯地平治疗,可有效缓解患者临床症状,提高治疗效果,改善患者预后,值得临床应用推广。
简介:摘要目的评价替吉奥胶囊(S-1)单药或联合铂类治疗标准治疗失败后晚期结直肠癌(Colorectalcancer,CRC)患者的有效性及安全性。方法观察既往接受氟尿嘧啶或奥沙利铂或伊立替康的一二线化疗失败的46例转移性CRC患者,患者,接受S-1单药或联合铂类治疗。每2个周期评价疗效及毒副反应,并观察无进展生存期。结果43例可评价患者中PR4.7%(2/43),SD27.9%(12/43),PD67.4%(29/43)。可评估不良反应的46例患者最严重的不良反应为1例IV度骨髓抑制伴全消化道黏膜炎,其他严重不良反应包括骨髓抑制,黏膜炎等。随访至2015年4月,中位无进展生存期为4.5个月。结论S-1单药或联合铂类治疗标准治疗失败后晚期CRC,有一定的疗效,不良反应多为轻度,作为转移性CRC的三线化疗值得临床进一步探索。
简介:摘要目的分析莫沙必利联合舒肝解郁胶囊与单药应用治疗功能性消化不良的临床疗效。方法抽取我院于2015年2月-2016年4月期间收治的82例功能性消化不良患者,依据治疗药物的差异性分为观察组和对照组,两组患者治疗药物均为莫沙必利,观察组在此基础上联合舒肝解郁胶囊进行治疗,分析两种治疗方法的临床疗效。结果观察组患者治疗有效率为97.56%,复发率为4.88%,对照组患者治疗有效率为73.17%,复发率为19.51%,数据间经对比可知统计学意义出现;观察组和对照组用药后不良反应发生率经对比后,未出现统计学意义。结论功能性消化不良患者采用莫沙必利联合舒肝解郁胶囊进行治疗效果确切,在临床治疗中具有安全可靠性。