简介:摘要目的对小儿咳嗽变异性哮喘采用孟鲁司特治疗的临床效果进行研究。方法从我院小儿咳嗽变异性哮喘患者中选取68例,并按照患者治疗方法将其分为治疗组(采用孟鲁司特治疗)和对照组(采用布地奈德治疗),均为34例,对比两组患者临床治疗总有效率、咳嗽消失时间和喘息消失时间。结果治疗组患者临床治疗总有效率高达94.12%同对照组患者的73.53%相比,有一定优势,P<0.05;对比两组患者咳嗽消失时间和喘息消失时间,治疗组患者的咳嗽消失时间和喘息消失时间显著短于对照组患者的,P<0.05。结论在治疗小儿咳嗽变异性哮喘疾病临床上孟鲁司特具有良好作用,对患者临床症状及生活质量具有一定改善作用。
简介:摘要目的探讨可必特雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作期的临床疗效。方法选取我院收治的80例支气管哮喘急性发作期患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组(各40例),对照组患者实施常规治疗,观察组在此基础上加用可必特雾化吸入,比较两组患者的临床疗效。结果观察组患者的哮喘消失时间、喘憋消失时间、住院时间均显著短于对照组,P<0.05;治疗后,两组患者的各项指标均较治疗前有显著改善,且观察组治疗后的FEV1%、FEV1/FVC、PEF值均显著高于对照组,P<0.05。结论对支气管哮喘急性发作期患者加用可必特雾化吸入,能迅速缓解临床症状,改善肺功能,加快康复进程,且不良反应较小,是一种安全、有效的治疗方案。
简介:[摘要]目的探讨膀胱训练法联合托特罗定递减对女性膀胱过度活动症治疗疗效及副作用观察。方法回顾性分析60例患者的临床资料,观察组30例(采用膀胱训练联合口服酒石酸托特罗定片,2次/日,2mg/次。连续服用2周,2周后改口服2次/日,1mg/次)。对照组30例(只口服酒石酸托特罗定片,2次/d,口服,2mg/次,连续治疗1个月)。观察病人主观症状改善及不良反应情况。结果观察组中显效16例(53.3%),总有效率90.0%;对照组中显效17例(56.7%),总有效率93.3%。治疗结束时观察组有不良反应者6例(20.0%),对照组有14例(46.7%),两组副反应发生率比较(P<0.05),差异具有统计学意义。结论膀胱训练联合低剂量托特罗定较单纯口服托特罗定疗效相当,但副作用发生率低,值得临床推广。
简介:摘要目的对三株牌歧特生冲剂进行小鼠睾丸染色体畸变试验,以测定其是否具有遗传毒性。方法参照《保健食品检验与评价技术规范》(2003年版)中的试验方法。结果试验期间,所有组别动物症状表现正常,未见明显由于给予样品引起的异常症状,未见动物异常死亡。各剂量组体重与Veh组比较均无显著差异(P>0.05)。CP组染色体畸变细胞率与Veh组比较有明显差异(P<0.01),其余各组与Veh组比较未见明显差异(P>0.05)。结论本试验条件下,受试样品剂量组的睾丸染色体结构畸变细胞率与阴性对照组(Veh)比较无显著性差异(P>0.05),无剂量反应关系,表明三株牌歧特生冲剂对小鼠睾丸染色体结构未产生明显影响,试验结果为阴性。
简介:目的:分析马来酸桂哌齐特治疗糖尿病合并心肌缺血疗效,为临床治疗方案选择提供参考。方法:2012年2月-2014年2月收治糖尿病合并心肌缺血患者76例,随机分为对照组和治疗组各38例,全部患者均采取改善心肌供血等常规处理及控制血糖达标,治疗组在此基础上给予马来酸桂哌齐特240mg+5%葡萄糖溶液250ml+诺和灵R4U静滴,1次/日,用药14天。观察两组临床疗效和血液动力学指标。结果:治疗组在治疗前后心电图疗效明显优于对照组。治疗组治疗后血液动力学比治疗前显著改善,明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:马来酸桂哌齐特治疗糖尿病合并心肌缺血,临床效果较满意,不良反应小,值得临床推广运用。
简介:摘要目的探讨针对儿科哮喘患者,观察选择孟鲁司特钠完成治疗后获得的临床效果。方法选择我院2013年03月-2015年03月儿科哮喘患者102例。利用随机数表法对儿科哮喘患者进行随机分组。B2组(对照组51例)选择常规方法对哮喘患儿进行治疗;B1组(观察组51例)选择常规治疗+孟鲁司特钠治疗的方法。对比两组哮喘患儿在日间、晚间哮喘出现次数以及临床治疗总有效率等方面表现出的差异。结果两组哮喘患儿分别完成临床治疗后,在夜间哮喘出现次数以及临床治疗总有效率等方面,B1组明显优于B2组哮喘患儿(P<0.05)。结论针对哮喘患儿,选择孟鲁司特钠进行治疗,能够获得显著的治疗效果,可以将患儿疾病的急性发作次数有效降低,将患儿的临床症状表现进行有效改善,表现出的不良反应较小,凸显选择孟鲁司特钠治疗哮喘疾病的临床意义。
简介:【摘要】目的 对比分析格列美脲与格列齐特在糖尿病治疗中的应用效果。方法 选取 2018年 5月至 2019年 5月本社区 62例糖尿病患者,基于系统抽样法分为对照组(格列齐特, 31例)和观察组(格列美脲, 31例),对治疗效果、不良反应发生率进行分析。结果 在治疗总有效率方面,观察组( 96.77%)与对照组( 93.55%)差异较小( x2=0.350; P=0.554);在不良反应发生率方面,观察组( 6.45%)比对照组( 25.81%)低,差异显著( x2=4.292; P=0.038)。结论 格列美脲在糖尿病治疗中的应用效果与格列齐特相近,但是格列美脲安全性更高,值得采纳与推广。
简介:摘要目的分析孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法选取80例咳嗽变异性哮喘的患儿,随机分为两组。观察组40例患儿,在常规治疗的基础上加用孟鲁司特钠进行治疗;对照组40例患儿,仅给予常规治疗。比较两组患儿的临床效果。结果观察组40例患儿,总有效率87.5.%;对照组40例患儿,总有效率57.5.%。观察组的总有效率优于对照组,两种治疗方法有显著性差异,有统计学意义,有可比性(p<0.05)。此外,观察组患儿的咳嗽消失时间及缓解时间优于对照组,两种治疗方法有显著性差异,有统计学意义,有可比性(p<0.05)。结论孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床效果好,患儿咳嗽缓解及咳嗽消失时间迅速,值得临床推广使用。
简介:摘要目的研究雾化吸入布地奈德及口服孟鲁司特钠联合治疗在小儿感染后咳嗽治疗中的应用价值。方法选取我院自2016年1月至2017年1月共收治的100例感染后咳嗽的患儿作为研究对象,随机分成两组,对照组给予孟鲁司特进行治疗,而给予实验组以孟鲁司特联合雾化吸入进行治疗,分析比较两组患者的临床疗效。结果经统计分析,实验组患者中明显好转28例,好转20例,无效2例,总有效率为96.0%,对照组中明显好转15例,好转20例,无效15例,总有效率为70.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在治疗小儿感染后咳嗽时选用雾化吸入联合孟鲁斯特可显著增强临床有效率,缓解了患儿的痛苦,值得在临床上做进一步的推广使用。
简介:摘要:目的:探索分析应用对于老年支气管哮喘(COPD)患者实施药物治疗的临床效果。方法:我院收治
简介:摘要:目的:评价小儿哮喘治疗中孟鲁司特及布地奈德的效果。方法:取76例观察对象(即:我院2019年09月至2021年09月收治哮喘小儿),分段随机化分组,给予布地奈德治疗(n=37,对照组)和孟鲁司特联合布地奈德治疗(n=39,观察组),比较炎症因子指标、总有效率和FEV1水平。结果:治疗后,观察组IgE(840.67±256.87)U/m L,IL-4(61.78±18.60)ng/L,TNF-α(634.88±125.80)ng/L,比对照组低,总有效率97.44%,FEV1(87.03±8.26)%,比对照组83.78%、(78.62±8.35)%高,有统计学意义。结论:联合应用孟鲁司特与布地奈德不仅可提升小儿哮喘治疗效果,还可改善患儿肺通气功能,减轻其炎症反应,值得推广。