简介:摘要:目的:观察复方氨基酸胶囊改善慢性肾功能不全伴低蛋白血症的疗效。方法:选择30例慢性肾功能不全伴低蛋白血症患者,通过口服复方氨基酸胶囊(0.35g/粒)2粒,2次/天,连续3个疗程,总计服用12周,比较治疗前和治疗后患者的血常规、血浆白蛋白、血浆总蛋白、血浆前白蛋白、肝功能、肾功能等指标的变化。结果:治疗前、后血浆总蛋白分别为(55.91±11.92)、(67.24±15.92)(P<0.05);治疗前、后血浆白蛋白分别为(30.18±4.45)、(36.25±6.82)g/L(P<0.05);治疗前、后血浆前白蛋白分别为(212.67±45.47)、(277.58±51.82)mg/L(P<0.05)。治疗前、后患者肝、肾功能及多项电解质无显著变化,且服药过程中无患者发生任何不良反应。结论:复方氨基酸胶囊改善慢性肾功能不全伴低蛋白血症安全、有效。
简介:【摘要】目的:讨论冰块含漱干预联合改良口腔护理对白血病化疗患者口腔炎的应用效果。方法:将本院2023年5月至2024年5月之间收治的94例白血病化疗患者,分为观察组47例,对照组47例。对照组实施常规护理,观察组给予冰块含漱干预联合改良口腔护理。对比两组患者OMDQ评分(口腔黏膜每日自评问卷)、口腔疼痛评分、不良反应评分。结果:干预后,观察组的OMDQ评分、口腔疼痛评分、不良反应评分均明显低于对照组(P<0.05)。结论:在白血病化疗患者并发口腔炎期间采用冰块含漱干预联合改良口腔护理,能有效帮助患者改善口腔症状,缓解其他不良反应。
简介:【摘要】目的 观察应用预见性护理对白血病患者癌因性疲乏和胃肠道反应的影响。方法 选取我院收治急性白血病患者94例为研究对象,时间2019年3月-2020年6月;按照掷硬币法分为参照组47例(行血液科常规护理)和实验组47例(基于血液科常规护理基础上行预见性护理),观察两组护理干预前后的肠胃道反应发生情况及癌因性疲乏评分。结果 护理干预后,实验组患者肠胃道反应发生率(14.89%)及癌因性疲乏评分(35.36±4.52)均低于参照组,组间差异显著,呈现统计学意义(P<0.05)。结论 预见性护理对白血病患者癌因性疲乏和胃肠道反应有着积极影响作用,可降低白血病化疗患者肠胃道反应发生几率,改善患者因性疲乏水平;具有推广价值。
简介:【摘要】目的:探究二代酪氨酸激酶抑制剂治疗老年慢性粒细胞性白血病的临床效果。方法:将2021年4月至2023年7月我院收治的80例老年慢性粒细胞性白血病患者,随机分为观察组、对照组,各40例。对照组、观察组分别实施一代酪氨酸激酶抑制剂治疗、二代酪氨酸激酶抑制剂治疗。结果:在治疗有效率方面,观察组为95.00%,对照组为75.00%,观察组明显高于对照组,有统计学意义(P<0.05);结论:使用二代酪氨酸激酶抑制剂在老年慢性粒细胞性白血病患者的治疗中,临床治疗效果得到提升,同时避免了患者出现耐药性的情况,且患者对药物的代谢情况更好,降低了出现不良反应几率,值得参考。
简介:摘要:目的:从临床和分子生物学角度分析加速期慢性淋巴细胞白血病患者疾病特征。方法 回顾性分析2021.01至2023.12的21例加速期慢性淋巴细胞白血病患者的临床资料,对比临床、分子生物学特征。结果:21例患者确诊时平均年龄(58.16±4.11)岁。有8例患者未曾接受过系统化治疗,13例患者既往实施BTKi等综合化治疗,后病情进展,经病理检查确诊。10例患者存在大包块病灶(最大径超过5cm),PET-CT检查提示病灶间、同一病灶内部代谢摄取均有异质性。统计遗传学及分子学异常情况显示,8例患者为复杂核型,+12检出共3例(37.50%)。NGS检查提示,突变基因频率前三名分别是、ATM突变(47.62%,10/21)、NOTCH1突变(47.62%,10/21)、SF3B1突变(38.09%,8/21)。21例患者均接受小分子靶向药联合化疗治疗后,ORR、DCR各66.67%、90.48%。结论: 加速期慢性淋巴细胞白血病具有侵袭性,从分子生物学特征角度分析,存在遗传学及分子学异常,其中以+12、ATM突变、NOTCH1突变、SF3B1突变比较常见。在临床上,若发现慢性淋巴细胞白血病存在大包块病灶情况,应怀疑疾病进展可能,尽快实施活检病理检查,以明确诊断病情。
简介:摘要目的观察氟达拉滨联合环磷酰胺(FC)方案治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)的近期临床疗效和不良反应方法回顾性分析2010年2月至2016年2月就诊于我院经FC方案治疗的26例CLL患者资料结果26例CLL患者的完全缓解(CR)率、部分缓解(PR)率及总缓解(OR)率分别为38.46%,26.92%及65.38%,治疗过程中出现的不良反应主要为不同程度的骨髓抑制、胃肠道反应和感染。结论氟达拉滨联合环磷酰胺对CLL近期疗效较好,耐受性好,极大地改善拟CLL的预后,提高DFS。
简介:[摘要] 目的:分析儿童急性淋巴细胞白血病的治疗中应用大剂量甲氨蝶呤的不良反应发生率。方法:急性淋巴细胞白血病儿童患者70例为研究样本,2017.06~2019.01为样本收集时间,密封信封抽选分组,对照组/35(小剂量甲氨蝶呤治疗),实验组/35(大剂量甲氨蝶呤),对比患者(1)不良反应发生率;(2)血药浓度。结果:(1)不良反应发生率:对比对照组,实验组患者不良反应发生率有显著降低趋势,(P<0.05);(2)用血药浓度:实验组相较对照组,患者血药浓度数据有明显差异性,(P<0.05)。结论:儿童急性淋巴细胞白血病治疗当中应用大剂量甲氨蝶呤药物,药物疗效显著,同时治疗安全性高,有临床应用价值。