简介：目的：观察丹红注射液对肾性高血压模型大鼠离体心脏心功能的影响。方法：30只采用双肾双狭方法制备肾性高血压模型成功的大鼠,随机分为模型组、维拉帕米组及丹红组,3组大鼠均断头取心脏,采用Langendorff离体心脏灌流法测定肾性高血压模型大鼠离体心脏在给予丹红注射液灌流10min前及灌流后0.5h,1h,2h左室内压力最大上升/下降速率（±LVdp/dtmax）,左室舒张末期内径（LeftVentricularEnd-DiastolicDiameter,LVEDD）,左室收缩末期内径（LeftVentricularEndSystolicDiameter,LVESD）,左室内压力峰值（LeftIndoorPressurePeak,LVSP）及左室射血分数（LeftVentricularEjectionFraction,LVEF）。并以此评价丹红注射液对肾性高血压模型大鼠离体心脏心功能的影响。结果：在灌流丹红注射液2h时后可降低肾性高血压大鼠离体心脏±LVdp/dtmax、LVSP、LVEF,与模型组比较,P〈0.05,差异有统计学意义;对LVEDP及LVEDP则无明显影响。结论：丹红注射液对肾性高血压大鼠离体心脏具有降低心脏做功的作用,这与其降低心肌收缩力、减轻心脏负荷而起到保护心肌和改善心功能有关。

简介：目的研究参附注射液对患者肾功能的影响。方法基于全国18家三甲医院的医院信息系统（HIS）数据库进行研究,数据由使用参附注射液患者25704例和未用参附注射液患者51898例信息构成。从2组人群中分别提取具有血尿素氮（BUN）和血肌酐（SCr）指标,年龄在18~80岁之间的患者作为研究对象。采用倾向评分法去除混杂因素,分析临床使用参附注射液对肾功能是否产生影响。结果使用Logistic分析参附注射液对BUN、SCr的影响,P均〈0.05;使用加权后的Logistic分析参附注射液对BUN、SCr的影响,P均〈0.05,而带协变量的倾向评分加权后BUNP〉0.05,而SCrP〈0.05。结论我们认为使用参附注射液对BUN异常变化的影响不显著,对SCr异常变化的影响显著。

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简介：摘要目的观察液超妥与痊愈妥复合敷料在供皮区应用的疗效。方法从2009年1月~2011年12月，两年期间共行大腿取皮手术96例，根据供皮区的处理分为实验组（n＝52）和对照组（n＝44）。其中实验组采用液超妥与痊愈妥复合敷料封闭创面，根据创面愈合情况，6～12d后敷料自行脱落。对照组采用凡士林纱布覆盖、普通敷料加压包扎，术后2d去除外层敷料，烘烤干燥，待敷料自行脱落。观察指标包括患者疼痛、创面愈合速度和创面愈合质量。结果实验组患者自我感觉疼痛感明显轻于对照组，创面愈合速度明显加快，创面愈合平整，远期随访疤痕增生较轻。结论液超妥与痊愈妥复合敷料应用于供皮区的疗效明显优于普通的凡士林纱布，值得推广。

简介：目的：观察喜炎平注射液治疗小儿上呼吸道感染的临床疗效。方法：332例上呼吸道感染感染病例随机分为两组,其中对照组143例采用静脉滴注利巴韦林注射液治疗,治疗组189例采用静脉滴注喜炎平注射液治疗。结果：对照组治疗后总有效率为63.8%,治疗组治疗后总有效率为94.6%,两组病例治疗后总有效率比较差异有统计学意义。结论：喜炎平注射液治疗小儿上呼吸道感染疗效显著,值得在临床上推广应用。

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简介：目的：探讨益心口服液对化学性缺氧心肌细胞的保护作用。方法：改良Simpson法培养新生大鼠心肌细胞，随机分为生理盐水对照组、缺氧模型组、复方丹参滴丸组及益心口服液大中小3个剂量组。采用二亚硫酸钠造心肌细胞化学性缺氧，并给予相应的药物干预。检测超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）、乳酸脱氢酶（LDH）和丙酮酸激酶（PK）含量，观察益心口服液对化学性缺氧心肌细胞的影响。结果：与对照组心肌细胞相比，缺氧模型组心肌细胞变大，折光性差，胞核暗淡，细胞LDH和PK含量降低，细胞MDA含量增加，SOD活性降低（P〈0．05）。复方丹参滴丸组细胞PK含量降低，细胞MDA含量增加，SOD活性降低（P〈0．05）。益心口服液各剂量组SOD活性增加，LDH和PK含量增加，而MDA含量降低（P〈0．05）。未见剂量依从性。结论：益心口服液通过抗氧自由基，稳定细胞膜；降低心肌耗氧量，增加氧供需比等来减少缺氧心肌细胞损伤。

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简介：目的观察中西医结合治疗急性心肌梗死并体克的疗效.方法：将确诊为急性心肌梗死并体克的72例患者随机分为2组,对照组予多巴胺等西药治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用生脉注射液静滴,6天为一个治疗周期.结果：加用生脉注射液的中西医结合疗法组总有效率为91.7%,单纯西药组总有效率为66.7%,两组疗效对比,中西药结合组疗效明显优于单纯西药对照组.结论：生脉注射液配合西药治疗急性心肌梗死并体克有较好疗效,可缩短治疗时间,减少血管活性药物用量.

简介：为寻求防治缺血性脑中风的有效用药，观察中药针剂配伍应用疗效，应用益气活血的生脉注射液合血栓通治疗椎基底动脉供血不足（VBI）40例，并用西药治疗对照组40例比较，观察对症状、体征、血脂、D—二聚体、血液流变学的影响。治疗组和对照组总有效率分别为92．5％和87．5％（P＜0．05）。辨证配伍益气活血的中药针剂对VBI症状及血瘀证指标有明显的改善治疗作用。不失为临床治疗VBI的有效途之一。

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简介：[目的]观察无创正压通气联合参附注射液治疗急性左心衰竭患者的疗效。[方法]将60例急性左心衰竭患者随机分为2组各30例,对照组采用常规方法治疗,实验组在常规治疗基础上加用无创正压通气联合参附注射液治疗。两组观察治疗2天。[结果]两组治疗后疗效、心功能分级、氧合指数（PaO2/FiO2）、超敏C反应蛋白（hs-CRP）均较治疗前改善（P〈0.05）,实验组改善更明显（P〈0.05）。[结论]无创正压通气联合参附注射液治疗急性左心衰竭疗效良好。

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简介：目的：观察复方苦参注射液联合GP方案治疗不同分期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的临床效果及不良反应。方法：招募2015年5月至2016年12月青海省西宁市第三人民医院收治的确诊老年晚期NSCLC患者80例，随机分成观察组和对照组，各40例。根据肺癌国际分期标准分为对照组期189例、对照IV期21例，观察组Ⅲ期20例、观察组IV期20例。对照组患者给予吉西他滨＋顺铂化疗方案，观察组在此化疗基础上联合复方苦参注射液。治疗2周期后比较2组的肿瘤控制情况及化疗毒理反应。结果：对照组不同期患者的有效率和控制率差异均无显著性（X2=0．1788，P=0．6724〉0．05；x。=0．0585，P=0．8089〉0．05）。2组Ⅲ和IV期患者间有效率和控制率比较也均差异无统计学意义（P〉0．05）。观察组不同分期比较，Ⅲ期患者不良反应患者数较少，但差异无统计学意义（P〉0．05），对照组两期不良反应数比较，差异无统计学意义（P〉0．05）。观察组Ⅲ期和IV期的各不良反应人数显著低于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：复方苦参注射液联合治疗在一定程度上提高了老年晚期NSCLC患者的抗肿瘤效果，可有效地减轻化疗过程中的不良反应，在提高患者的生命质量上具有积极作用，值得临床推广使用和进一步观察。

简介：摘要