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简介：摘要：目的：探究甲氨喋呤联合米非司酮治疗宫外孕患者的临床效果。方法：本研究选取 2017年 4月至 2018年 4月期间受诊的 54例宫外孕患者作为此次研究的研究对象。根据数字表将患者分为对照组 27例（单一使用甲氨喋呤治疗）和研究组 27例（甲氨喋呤与米非司酮共同治疗），比较两组患者治疗前后的 β-HCG水平以及盆腔包块直径的变化情况，判定治疗效果。结果：治疗前，两组患者 β-HCG水平以及盆腔包块直径差异无统计学意义（ P＞ 0.05）；治疗后，两组 β-HCG水平以及盆腔包块直径均有所改善，但研究组改善程度明显优于对照组，差异具有统计学意义（ P＜ 0.05）。结论：与单一使用甲氨喋呤治疗相比，甲氨喋呤联合米非司酮治疗宫外孕的临床效果更好，能明显改善各项症状，提高治疗效果，值得临床推广。

简介：目的：建立HPLC法测定糠酸莫米松乳膏有关物质并对其杂质进行初步确定。方法：采用ZoRBAXEclipseXDB-C18（4．6mm×100mm，3．5μm）色谱柱，以水（A）-乙腈（B）为流动相，梯度洗脱，检测波长254nm，柱温30℃，进样量为50μL，流速2．0mL／min。结果：糠酸莫米松与各杂质、各杂质之间的分离度均良好，糠酸莫米松在0．2～10．0ug／mL浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系，回归方程为Y=40．2646X＋14．7426（r^2=0．9998）。结论：此方法能准确定量，可用于糠酸莫米松乳膏的质量控制，并确定了4个特定已知杂质C、D、G和H，其相对保留时间分别为0．88、0．94、0．73和0．56。

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简介：摘要目的：探讨应用硼替佐米治疗多发性骨髓瘤的效果，为治疗多发性骨髓瘤提供参考依据。方法：挑选我院于2017年10月~2020年5月接诊治疗的66例的多发性骨髓瘤病患，应用双盲均等法则平均设定33例的参照组和33例的实验组，参照组应用常规的化疗药物治疗模式，实验组应用以硼替佐米为主的治疗模式，通过比照两组的治疗数据及相关指标，分析应用硼替佐米治疗多发性骨髓瘤的治疗效果。结果：实验组病患的治疗总有效率和不良反应率相比于参照组病患要显然更加优异，P＜0.05。结论：在临床治疗多发性骨髓瘤的研究中，应用以硼替佐米为主的治疗模式，可以获取更佳的疗效，不良反应显然降低，病患的日常生活质量和生存质量均有所提升。

简介：【摘要】目的：米索前列醇联合缩宫素治疗产后出血的临床疗效探讨。方法：择取我院2018年7月-2019年3月收治的96例产后出血患者作为研究对象，随机分为对照组、研究组，每组各48例。对照组给予缩宫素治疗，研究组给予缩宫素联合米索前列醇治疗。对比两组患者产后2h、24h出血量及不良反应发生率。结果：研究组患者产后2h、24h出血量均明显低于对照组（P＜0.05）；研究组不良反应发生率8.4%明显低于对照组25.1%（P＜0.05）。结论：米索前列醇联合缩宫素治疗产后出血的临床效果显著，能明显减少产妇产后出血量，不良反应发生率低，安全性高，可在临床推广使用。

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简介：目的建立加校正因子的主成分自身对照法测定加替沙星滴眼液有关物质的含量。方法采用ZORBAXEclipseXDB-C18（4.6mm×250mm,5μm）为色谱柱;以1%三乙胺水溶液（用磷酸调节pH值至4.3）-乙腈（87：13）为流动相,柱温30℃,检测波长254nm,流速1.0mL/min。结果加替沙星与各杂质分离度良好,各杂质相对校正因子在0.6-1.3范围。结论以加校正因子的主成分自身对照法测定加替沙星滴眼液有关物质含量的方法简单可行,为加替沙星滴眼液拟定质量标准提供依据。

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简介：【摘要】目的：思考脂质体多柔比星用于临床治疗淋巴瘤的疗效以及安全性。方法：抽取 2016年 4月 -2018年 10月本院诊治的 100例淋巴瘤患者，以脂质体多柔比星治疗方式，对患者治疗总有效率、安全性予以评价。结果： 100例淋巴瘤患者中， 75例患者为完全缓解、 20例患者为部分缓解、 5例患者为无效，总有效率为 95.00%；骨髓抑制不良反应率为 32.00%，心脏毒性不良反应率为 25.00%，左室射血分数下降不良反应率为 15.00%，药物性肺损伤不良反应率为 10.00%。结论：针对淋巴瘤患者，脂质体多柔比星药物不仅具有总有效率高的特点，还呈现不良反应低、安全性高的优势，值得推广。

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简介：【摘要】 目的： 探讨封硫酸吗啡缓释片联合 （ 氟哌噻吨美利曲辛片 ） 黛力新对中晚期恶性肿瘤癌性疼痛 的临床疗效。方法：收集 100 例中晚期恶性肿瘤患者，随机分为观察组和对照组，各 50 例。对照组患者使用硫酸吗啡缓释片进行治疗，观察组患者使用硫酸吗啡缓释片联合 （ 氟哌噻吨美利曲辛片 ） 黛力新的方法进行治疗。两组患者在治疗完成后比较两组患者的疼痛强度 NRS 评分以及患者的疼痛治疗效果 。结果：两组患者在经过治疗后均有所好转，但观察组患者的治疗效果明显优于对照组患者，观察组患者治疗的总有效率 98% 明显优于对照组患者的治疗总有效率 80% ，同时观察组患者的疼痛强度 NRS 评分 3.85±0.82 明显优于对照组患者的疼痛强度 NRS 评分 5.98±1.36 分，所有差异均为显著性差异（ P ＜ 0.05 ），有统计学意义 。结论：在对中晚期恶性肿瘤患者进行治疗的过程中，使用硫酸吗啡缓释片联合黛力新的治疗方式效果更佳，对患者的疼痛减弱效果更好，在临床上值得推广应用 。