简介:摘要目的以智能化中药房建设为契机,推进中药调配效率和药学服务质量的提高。方法分析中药智能存取系统的总体使用情况,总结该系统的优、缺点。结果中药智能存取系统自动化程度高,加快了取药过程,提高了工作质量和工作效率,但有关问题有待解决。结论中药智能存取系统有利于医院中药房现代化建设。
简介:摘要目的探讨针对肺病手术患者,观察完成手术后给予系统呼吸护理干预获得的临床效果。方法选择我院2014年01月-2015年05月肺病手术患者30例,将其设为A1组(观察组);同期选择肺病手术患者30例作为A2组(对照组);针对A1组患者,选择系统呼吸护理的方法;针对A2组患者,选择常规护理的方法;对比两组患者在肺功能指标、住院时间以及离床时间等方面表现出的差异。结果两组肺病手术患者分别完成临床护理后,在FVC(用力肺活量)、离床时间、FEV1(1s呼气量)以及住院时间几方面,A1组明显优于A2组肺病手术患者(P<0.05)。结论针对肺病手术患者,临床选择系统呼吸护理干预的方法能够将患者手术后肺功能有效改善,将患者的离床时间以及患者的住院时间有效缩短,将患者的生活质量有效提高。
简介:摘要目的对系统护理对肠梗阻患者的心理负担产生的影响进行探究。方法从2013年5月~2015年5月这一时间段内,选取120例从我院接受治疗的肠梗阻患者,采用随机的方式将其平均分为观察组和对照组,其中观察组进行系统护理,对照组进行常规护理,在护理结束之后对两组患者的护理效果进行探究。结果观察组患者治疗的总有效率(98.33%)要高于对照组患者(75%)(P<0.05);且观察组患者治疗的总满意度(98.33%)要高于对照组患者(78.33%)(P<0.05)。结论使用系统护理的方法对肠梗阻患者进行护理,能有效减轻患者的心理负担,能促使患者的治疗效果得以提高,能促使患者的满意度得以提高,具有临床推广价值。
简介:摘要目的对新投入使用的全自动血凝仪进行性能验证,并与科室现用的仪器结果进行一致性比较。方法根据美国临床实验室标准化协会(CLSI)系列文件对新投入使用的普利生C3510血凝分析仪进行精密度、正确度、线性范围、携带污染率验证;同时与科室现用且性能稳定的血凝仪(STAGOCOMPACT全自动血凝分析仪)进行结果比对及偏倚分析。结果C3510血凝分析仪在常规凝血四项(PT、APTT、FIB、TT)检测中,批内、批间精密度分别小于3%和5%;定值校准品的结果与靶值相比其偏差小于10%,准确性偏倚在允许范围内;线性验证符合相关要求;携带污染率均小于3%;两台仪器PT、APTT、FIB检测结果在医学决定水平处偏倚95%CI小于美国临床实验室修正法规1988(CLIA’88)规定的可接受偏倚。结论新投入使用的普利生C3510血凝仪性能符合仪器说明书的要求;新旧两台血凝分析仪检测结果一致,可同时用于临床标本的检测。
简介:摘要目的探讨女性生殖系统腺瘤样瘤临床病理表现,为疾病诊断与鉴别提供有利参考。方法收集本院2010年1月—2018年4月接受的60例经病理学诊断为生殖系统腺瘤样瘤的女性患者的生殖系统组织标本,采取HE染色及免疫组化染色方法,对患者腺瘤样瘤的病理资料进行回顾分析。结果60例腺瘤肌瘤的临床表现为痛经及月经时间延长、下腹部疼痛、腰部疼痛;病理检查出48例患者为子宫腺瘤样瘤,7例为卵巢腺瘤样瘤,5例为输卵管腺瘤样瘤;大体检查腺瘤样瘤均为实性结节,部分为小囊腔且囊内有液体。镜检瘤细胞的形态大小不一,呈腺样及腔隙样结构;免疫组化染色肿瘤细胞均表达CK、Vimentin、HBME-1,细胞浆与细胞膜可表达阳性。结论腺瘤样瘤属于间皮良性肿瘤,借助免疫组化染色检查的方法,可以对本病进行诊断及鉴别。
简介:摘要目的建立自配总蛋白试剂测定血清总蛋白含量在开放检测系统中的性能验证和实验方法。方法参考美国临床和实验室标准化协会系列文件和相关文献1,结合实际工作,设计实验方案2。对在Roche公司的ModularP的开放检测系统中测定血清总蛋白的精密度、准确度、线性范围、回收试验等进行性能验证3。结果自配总蛋白试剂在检测低、高浓度质控血清的变异系数均符合原配试剂的相关标准;准确度试验结果在允许范围内;线性范围试验中实测值与理论值呈高度相关;回收率在90%~110%范围内。结论在Roche公司的ModularP中利用开放检测系统使用自配总蛋白试剂测定血清总蛋白含量达到质量要求的标准,对降低检测成本有重要意义。